TopRalsin Benovas traite les symptômes de la toux sèche, des allergies et des irritations (24 comprimés)

Le paracétamol (acétaminophène ou N - acétyl - P - aminophénol) est une substance métabolique ayant l'activité de la phénacétine, un analgésique - antipyrétique efficace. Le paracétamol réduit la température corporelle en cas de fièvre, mais réduit rarement la température corporelle chez les personnes normales. Le médicament agit sur l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique. Le paracétamol, avec traitement, a moins d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac comme lors de l'utilisation du salicylate, car le paracétamol n'agit pas sur la cycloxygénase du corps, il n'affecte que la cycloxygénase/prostaglandine du système nerveux central. Le paracétamol n'agit pas sur les plaquettes ni sur le temps de saignement. En cas de surdosage de paracétamol, une substance métabolique est le N - Acétyl - Benzoquinonimine qui est toxique pour le foie.

La guaifénésine a un effet sur les expectorations en irritant la muqueuse gastrique, puis stimule l'augmentation de la sécrétion dans la respiration, augmentant ainsi le volume. En conséquence, le médicament augmente l'efficacité des réflexes de toux et facilite l'expulsion des mucosités. Ce mécanisme est différent du mécanisme des médicaments antitussifs, le médicament ne perd pas la toux. Le médicament est indiqué pour traiter les symptômes de la toux accompagnée d'expectorations épaisses, il est difficile de tousser en raison d'un rhume et d'une légère inflammation respiratoire.

Le benzoate de sodium stimule l'excrétion dans les bronches.

Pharmacocinétique dynamique

le paracétamol est rapidement absorbé et complètement par le tube digestif. La distribution est uniformément répartie dans la plupart des tissus corporels, 25 % du paracétamol sanguin combiné aux protéines plasmatiques. Éliminer 90 à 100 % du médicament dès le premier jour d'urine, principalement après l'association hépatique avec de l'acide glucuronique (environ 60 %), de l'acide sulfurique (environ 35 %) ou de la cystéine (environ 39 %) ; Également détecté une petite quantité de métabolites hydroxyles - acétyle chimique et réducteur.

Le paracétamol est une n-hydroxylation par le cytochrome P450 pour créer du N-acétyl-benzoquinonimine, une réaction intermédiaire. Cette substance métabolique réagit normalement avec les groupes sulfhydryle du glutathion et est dimidée. Si le paracétamol est pris à fortes doses, ce métabolite se forme en quantité suffisante pour épuiser le glutathion du foie. Sa réaction à l'augmentation du sulfhydryle des protéines hépatiques conduit à une nécrose hépatique.

GuaiFenesin est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Dans le sang, 60 % du médicament est hydrolysé pendant 7 heures. Les métabolites ne sont plus actifs et excrétés par les reins. La moitié de la durée de vie de la Guaifénésine est d'environ 1 heure.

Oxomemazin n'a aucune recherche sur les données pharmacocinétiques.

Le benzoate de sodium n'a fait l'objet d'aucune recherche sur les données pharmacocinétiques.

Que faire en cas de surdosage ?

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée.

Des éruptions cutanées et d'autres réactions allergiques surviennent. Généralement érythème ou urticaire, mais parfois pire et peut être accompagné de fièvre due aux médicaments et aux lésions des muqueuses. Patients sensibles au salicylate rare sensible au paracétamol et aux médicaments apparentés.

Dans quelques cas individuels, le paracétamol a provoqué une neutropénie, une thrombocytopénie et une hypoglycémie.

Peu fréquent, 1/1000

Autres effets indésirables ou inattendus tels que :

Les effets indésirables sont généralement légers, tous spontanés. En cas de vomissements ou de douleurs abdominales, il faut arrêter le médicament. Évitez les médicaments prolongés. Très prudent lorsque vous emmenez des enfants pour des enfants.

Informez le médecin des effets indésirables lors de la prise du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

devez être très prudent lorsque vous prenez le médicament pour les patients dans les cas suivants :

Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de pustules aiguës (AGEP).

Le paracétamol est relativement non toxique pour le traitement. Il existe parfois des réactions cutanées, notamment des démangeaisons et de l'urticaire, d'autres réactions sensibles, notamment un œdème laryngé, un œdème de Quincke et des réactions anaphylactiques, qui peuvent rarement survenir. Des plaquettes, une leucopénie et toutes les hématuries sanglantes sont survenues lors de l'utilisation de dérivés du p-aminophénol, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses. Une leucopénie neutre et une hémorragie thrombocytopénique surviennent lors de l'utilisation de paracétamol. Rarement perte de granulocytes chez les patients utilisant du paracétamol.

Le paracétamol doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'anémie auparavant, car le bleu violet peut ne pas apparaître clairement, bien qu'il existe des concentrations élevées et dangereuses de méthémoglobine dans le sang.

Boire beaucoup d'alcool peut provoquer une toxicité hépatique du paracétamol ; Devrait éviter ou limiter la consommation d’alcool. N'utilisez pas de médicaments en cas de toux prolongée ou chronique comme les patients fumeurs, l'asthme, la bronchite chronique, les gaz pulmonaires ou la toux avec trop de mucosités.

Les patients doivent être complètement réhydratés pendant l'utilisation du médicament. Ne prenez pas arbitrairement le médicament pendant plus de 7 jours sans consulter le médecin. Le médicament contenant des douves gluantes peut être utilisé chez les personnes souffrant de maladies intestinales, mais les patients allergiques au blé ne doivent pas utiliser ce médicament.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Le médicament peut provoquer des étourdissements et l'endormissement. Il faut éviter d'être utilisé pour les personnes qui conduisent ou utilisent des machines.

Grossesse

Il n'existe aucun rapport sur l'innocuité du médicament lorsqu'il est utilisé chez la femme enceinte. Ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes.

La période d'allaitement

n'a pas déterminé la sécurité du médicament pour les mères pendant l'allaitement. Ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Interactions médicamenteuses

N'utilisez pas ce médicament avec des préparations contenant du dextrométhorphane chez les patients qui prennent des inhibiteurs de la MAO. Soyez prudent lorsque vous utilisez ce médicament avec des préparations contenant de la phénylpropanolamine chez des patients souffrant d'hypertension, de maladies cardiaques, de diabète ou de maladies vasculaires périphériques, d'hypertrophie de la prostate et de glaucome.

Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque de toxicité hépatique. Les anti-convulsions (phénytoïne, barbiturat, carbamazépine) provoquent une induction enzymatique dans le microsome hépatique, ce qui peut augmenter la toxicité hépatique en raison de la conversion accrue du médicament en substances toxiques pour le foie. De plus, son utilisation simultanée avec l'isoniazide peut également entraîner un risque accru de toxicité hépatique.