TopRalsin Benovas tratta i sintomi di tosse secca, allergie e irritazioni (24 compresse)

Il paracetamolo (acetaminofene o N - acetil - P - Aminofenolo) è una sostanza metabolica con attività della fenacetina, un efficace analgesico - antipiretico. Il paracetamolo riduce la temperatura corporea in caso di febbre, ma raramente riduce la temperatura corporea nelle persone normali. Il farmaco agisce sull'ipotalamo, provocando raffreddamento, aumento del calore dovuto alla vasodilatazione e aumento del flusso sanguigno periferico. Il paracetamolo, con il trattamento, ha un impatto minore sul sistema cardiovascolare e respiratorio, non modifica l'equilibrio acido-base, non provoca irritazione, graffi o sanguinamento dello stomaco come quando si usa il salicilato, perché il paracetamolo non agisce sulla ciclossigenasi del corpo, influenza solo la ciclossigenasi/prostaglandina del sistema nervoso centrale. Il paracetamolo non agisce sulle piastrine o sul tempo di sanguinamento. In caso di sovradosaggio di paracetamolo, una sostanza metabolica è la N - acetil - benzochinonimina che è tossica per il fegato.

La guaifenesina ha un effetto sull'espettorato irritando la mucosa gastrica, quindi stimola una maggiore secrezione nella
respirazione, aumentando il volume. Di conseguenza, il farmaco aumenta l'efficacia dei riflessi della tosse e facilita l'espulsione del catarro. Questo meccanismo è diverso dal meccanismo dei farmaci antitosse, il farmaco non elimina la tosse. Il farmaco è indicato per trattare i sintomi della tosse con espettorato denso, difficoltà a tossire a causa di raffreddore, lieve infiammazione respiratoria.

Il benzoato di sodio stimola l'escrezione nei bronchi.

Farmacocinetica dinamica

paracetamolo assorbito rapidamente e completamente attraverso il tratto digestivo. La distribuzione è uniforme nella maggior parte dei tessuti corporei, il 25% del paracetamolo nel sangue è combinato con le proteine ​​plasmatiche. Eliminare il 90 - 100% del farmaco durante il primo giorno di urina, principalmente dopo la combinazione epatica con acido glucuronico (circa 60%), acido solforico (circa 35%) o cisteina (circa 39%); Rilevata anche una piccola quantità di metaboliti idrossilici: chimici e acetile riducente.

Il paracetamolo è la n-idrossilazione da parte del citocromo P450 per creare N - acetil - benzochinonimina, una reazione intermedia. Questa sostanza metabolica normalmente reagisce con i gruppi sulfidrilici nel glutatione e viene dimidificata. Se il paracetamolo viene assunto a dosi elevate, questo metabolita forma una quantità sufficiente ad esaurire il glutatione del fegato. La sua reazione all'aumento del sulfidrile delle proteine ​​epatiche porta alla necrosi epatica.

La GuaiFenesin viene assorbita bene attraverso il tratto gastrointestinale. Nel sangue, il 60% del farmaco viene idrolizzato per 7 ore. I metaboliti non sono più attivi ed escreti attraverso i reni. La metà della vita della Guaifenesina è di circa 1 ora.

Oxomemazin non dispone di ricerche sui dati di farmacocinetica.

Il benzoato di sodio non ha ricerche sui dati di farmacocinetica.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Cosa fare se si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare dosi doppie per compensare la dose dimenticata.

Si verificano eruzioni cutanee e altre reazioni allergiche. Di solito eritema o orticaria, ma a volte peggiora e può essere accompagnato da febbre dovuta a farmaci e lesioni della mucosa. Pazienti con suscettibilità al raro salicilato sensibili al paracetamolo e ai farmaci correlati.

In alcuni casi individuali, il paracetamolo ha causato neutropenia, trombocitopenia e ipoglicemia.

Non comune, 1/1000

Altri effetti indesiderati o inaspettati come:

Gli effetti indesiderati sono generalmente lievi, tutti autonomi. In caso di vomito o dolore addominale è necessario interrompere il farmaco. Evitare farmaci prolungati. Molto cauto quando si prendono i bambini per bambini.

Avvisare il medico degli effetti indesiderati durante l'assunzione del farmaco.

Prestare attenzione quando si utilizza

è necessario prestare molta attenzione quando si assume il farmaco per i pazienti nei seguenti casi:

I medici devono avvisare i pazienti sui segni di gravi reazioni cutanee come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la sindrome da necrosi cutanea tossica (Ten) o la sindrome di Lyell, la sindrome delle pustole acute (AGEP).

Il paracetamolo è relativamente non tossico per il trattamento. A volte si verificano reazioni cutanee tra cui prurito e orticaria, altre reazioni sensibili tra cui edema laringeo, angioedema e reazioni anafilattiche che possono verificarsi raramente. Con l'uso di derivati ​​del p-aminofenolo, soprattutto se usati a dosi elevate, si sono verificati piastrine, leucopenia e tutta l'ematuria sanguinolenta. Quando si usa il paracetamolo si verificano leucopenia neutra ed emorragia trombocitopenica. Raramente perdita di granulociti nei pazienti che usano paracetamolo.

È necessario usare prima il paracetamolo con attenzione nei pazienti con anemia, poiché il blu viola potrebbe non essere visibile chiaramente, sebbene vi siano concentrazioni elevate e pericolose di metaemoglobina nel sangue.

Bere molto alcol può causare tossicità al fegato da parte del paracetamolo; Dovrebbe evitare o limitare il consumo di alcol. Non utilizzare farmaci in caso di tosse prolungata o cronica come pazienti fumatori, asma, bronchite cronica, gas polmonare o tosse con eccessivo catarro.

I pazienti devono essere completamente reidratati durante l'utilizzo del farmaco. Non assumere arbitrariamente il medicinale per più di 7 giorni senza consultare il medico. Il farmaco contenente coperte glutinose può essere utilizzato per le persone con malattie intestinali, ma i pazienti con allergie al grano non dovrebbero usare questo farmaco.

La capacità di guidare e di usare macchinari

Il farmaco può causare vertigini e addormentarsi. È necessario evitare l'uso da parte di persone che guidano o utilizzano macchinari.

Gravidanza

Non esiste alcuna relazione sulla sicurezza del farmaco se utilizzato per le donne in gravidanza. Non dovrebbe essere usato per le donne incinte.

Il periodo di allattamento al seno

non ha determinato la sicurezza del farmaco per le madri durante l'allattamento. Non deve essere usato durante l'allattamento.

Interazioni farmacologiche

Non utilizzare questo farmaco con preparati contenenti destrometorfano per i pazienti che assumono inibitori MAO. Fare attenzione quando si utilizza questo farmaco con preparati contenenti fenilpropanolamina per pazienti con ipertensione, malattie cardiache, diabete o malattia vascolare periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma.

Bere alcol troppo e a lungo può aumentare il rischio di tossicità epatica. Gli anticonvulsivanti (fenitoina, barbiturici, carbamazepina) causano un'induzione enzimatica nel microsoma epatico, che può aumentare la tossicità epatica a causa dell'aumentata conversione del farmaco in sostanze tossiche per il fegato. Inoltre, l'uso simultaneo con isoniazide può anche portare ad un aumento del rischio di tossicità epatica.