TopRalsin Benovas behandelt symptomen van droge hoest, allergieën en irritatie (24 tabletten)

Paracetamol (paracetamol of N - acetyl - P - Aminofenol) is een stofwisselingsstof met de activiteit van fenacetine, een effectief analgeticum - koortswerend middel. Paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn werkt in op de hypothalamus en veroorzaakt afkoeling, toenemende hitte als gevolg van vasodilatatie en een verhoogde perifere bloedstroom. Paracetamol heeft bij behandeling minder invloed op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat, omdat paracetamol niet op de lichaamscycloxygenase werkt, maar alleen op de cycloxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel. Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd. Bij een overdosis paracetamol is een metabolische stof N - Acetyl - Benzoquinonimin die giftig is voor de lever.

Guaifenesine heeft een sputumeffect door het maagslijmvlies te irriteren en stimuleert vervolgens een verhoogde secretie in de
ademhaling, waardoor het volume toeneemt. Als gevolg hiervan verhoogt het medicijn de effectiviteit van hoestreflexen en maakt het het gemakkelijker om slijm te verdrijven. Dit mechanisme verschilt van het mechanisme van anti-hoestmedicijnen: het medicijn verliest de hoest niet. Het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van hoest met dik sputum, moeilijk te hoesten als gevolg van verkoudheid, milde luchtwegontsteking.

Natriumbenzoaat stimuleert de uitscheiding in de bronchiën.

Dynamische farmacokinetiek

paracetamol wordt snel en volledig door het spijsverteringskanaal opgenomen. De verdeling is gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels, waarbij 25% van het bloed paracetamol combineert met plasma-eiwitten. Elimineer 90 - 100% van het medicijn via de eerste urinedag, voornamelijk na de levercombinatie met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 39%); Er werd ook een kleine hoeveelheid hydroxylmetabolieten gedetecteerd - chemische en reducerende acetyl.

Paracetamol wordt door n-hydroxylatie door cytochroom P450 omgezet in N-acetyl-benzoquinonimin, een tussenreactie. Deze metabolische stof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en wordt gedimideerd. Als Paracetamol in hoge doses wordt ingenomen, vormt deze metaboliet een voldoende hoeveelheid om het glutathion van de lever uit te putten. De reactie ervan op het toenemende sulfhydryl van levereiwitten leidt tot levernecrose.

GuaiFenesin wordt goed opgenomen via het maag-darmkanaal. In het bloed wordt 60% van het medicijn gedurende 7 uur gehydrolyseerd. De metabolieten zijn niet langer actief en worden via de nieren uitgescheiden. De helft van de levensduur van Guaifenesin ongeveer 1 uur.

Oxomemazin heeft geen onderzoek gedaan naar farmacokinetische gegevens.

Natriumbenzoaat heeft geen onderzoek naar farmacokinetische gegevens.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een ​​gemiste dosis te compenseren.

Huiduitslag en andere allergische reacties komen voor. Meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies. Patiënten met gevoeligheid voor zeldzaam salicylaat, gevoelig voor paracetamol en aanverwante geneesmiddelen.

In enkele individuele gevallen heeft paracetamol neutropenie, trombocytopenie en hypoglykemie veroorzaakt.

Soms, 1/1000

Andere ongewenste of onverwachte effecten zoals:

De ongewenste effecten zijn meestal licht en geheel op zichzelf. Als braken of buikpijn het medicijn moet stoppen. Vermijd langdurige medicatie. Zeer voorzichtig als u kinderen voor kinderen neemt.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij inname van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moeten zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het geneesmiddel voor patiënten in de volgende gevallen:

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute puistensyndroom (AGEP).

Paracetamol is relatief niet giftig voor de behandeling. Soms zijn er huidreacties waaronder jeuk en urticaria, andere gevoelige reacties waaronder larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hematurie zijn opgetreden bij gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Paracetamol moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met bloedarmoede, omdat paarsblauw mogelijk niet duidelijk zichtbaar is, ook al zijn er gevaarlijk hoge concentraties methemoglobine in het bloed.

Veel alcohol drinken kan vergiftiging van de lever door paracetamol veroorzaken; Moet drinken vermijden of beperken. Gebruik geen medicijnen bij langdurige of chronische hoest, zoals bij rokende patiënten, astma, chronische bronchitis, longgas of hoest met te veel slijm.

Patiënten moeten volledig gerehydrateerd zijn tijdens het gebruik van het medicijn. Neem het geneesmiddel niet langer dan 7 dagen willekeurig in zonder uw arts te raadplegen. Het medicijn met kleefstoffen kan worden gebruikt voor mensen met darmziekten, maar patiënten met een tarweallergie mogen dit medicijn niet gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan duizeligheid veroorzaken en in slaap vallen. Moet worden vermeden dat het wordt gebruikt door mensen die autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Er is geen veiligheidsrapport voor geneesmiddelen bij gebruik bij zwangere vrouwen. Mag niet worden gebruikt voor zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

heeft de veiligheid van het medicijn voor moeders tijdens de borstvoeding niet bepaald. Mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties

Gebruik dit medicijn niet met preparaten die dextromethorfan bevatten voor patiënten die MAO-remmers gebruiken. Wees voorzichtig bij het gebruik van dit medicijn met preparaten die fenylpropanolamine bevatten voor patiënten met hypertensie, hartaandoeningen, diabetes of perifere vasculaire aandoeningen, prostaathypertrofie en glaucoom.

Te veel en langdurig alcoholgebruik kan het risico op levertoxiciteit vergroten. Anti-convulsies (fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) veroorzaken enzyminductie in het levermicrosom, wat de levertoxiciteit kan verhogen als gevolg van een verhoogde omzetting van geneesmiddelen in toxische stoffen voor de lever. Bovendien kan gelijktijdig gebruik met isoniazide ook leiden tot een verhoogd risico op levertoxiciteit.