TopRalsin Benovas leczy objawy suchego kaszlu, alergii i podrażnień (24 tabletki)

Paracetamol (acetaminofen lub N-acetylo-P-aminofenol) jest substancją metaboliczną o działaniu fenacetyny, skutecznym środkiem przeciwbólowym - przeciwgorączkowym. Paracetamol obniża temperaturę ciała w gorączce, ale rzadko obniża temperaturę ciała u zdrowych ludzi. Lek działa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększonego obwodowego przepływu krwi. Paracetamol w trakcie leczenia, w mniejszym stopniu oddziałuje na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, zadrapań ani krwawień z żołądka jak przy stosowaniu salicylanów, ponieważ paracetamol nie działa na cyklooksygenazę organizmu, działa jedynie na cykloksygenazę/prostaglandynę ośrodkowego układu nerwowego. Paracetamol nie działa na płytki krwi ani na czas krwawienia. W przypadku przedawkowania paracetamolu substancją metaboliczną jest N-acetylo-benzochinonimina, która jest toksyczna dla wątroby.

Gwajafenezyna działa na plwocinę podrażniając błonę śluzową żołądka, następnie pobudza wzmożone wydzielanie w drogach oddechowych, zwiększając objętość. W rezultacie lek zwiększa skuteczność odruchów kaszlowych i ułatwia wydalanie flegmy. Mechanizm ten różni się od mechanizmu leków przeciwkaszlowych, lek nie powoduje utraty kaszlu. Lek wskazany jest w leczeniu objawów kaszlu z gęstą plwociną, kaszlu trudnego przy przeziębieniach, łagodnych stanach zapalnych dróg oddechowych.

Benzoesan sodu stymuluje wydalanie przez oskrzela.

Farmakokinetyka dynamiczna

paracetamol szybko się wchłania i całkowicie przechodzi przez przewód pokarmowy. Dystrybucja jest równomiernie rozłożona w większości tkanek organizmu, 25% paracetamolu we krwi łącznie z białkami osocza. Eliminuje 90 - 100% leku już w pierwszym dniu oddawania moczu, głównie po połączeniu wątroby z kwasem glukuronowym (około 60%), kwasem siarkowym (około 35%) lub cysteiną (około 39%); Wykryto także niewielką ilość metabolitów hydroksylowych – chemicznego i redukującego acetylu.

Paracetamol ulega n-hydroksylacji przez cytochrom P450 w celu wytworzenia N-acetylo-benzochinoniminy, co jest reakcją pośrednią. Ta substancja metaboliczna normalnie reaguje z grupami sulfhydrylowymi w glutationie i ulega dimidacji. Jeśli Paracetamol zostanie przyjęty w dużych dawkach, metabolit ten utworzy się w ilości wystarczającej do wyczerpania glutationu w wątrobie. Jego reakcja na rosnącą zawartość grupy sulfhydrylowej w białku wątroby prowadzi do martwicy wątroby.

GuaiFenezyna dobrze wchłania się w przewodzie pokarmowym. We krwi 60% leku ulega hydrolizie w ciągu 7 godzin. Metabolity nie są już aktywne i są wydalane przez nerki. Połowa życia gwajafenezyny około 1 godziny.

Oxomemazyna nie ma badań dotyczących danych farmakokinetycznych.

Bezoesan sodu nie ma badań dotyczących danych farmakokinetycznych.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawek podwójnych w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Występują wysypka skórna i inne reakcje alergiczne. Zwykle jest to rumień lub pokrzywka, ale czasami jest ona gorsza i może jej towarzyszyć gorączka spowodowana lekami i zmianami na błonach śluzowych. Pacjenci z wrażliwością na rzadkie salicylany, wrażliwi na paracetamol i leki pokrewne.

W kilku pojedynczych przypadkach paracetamol spowodował neutropenię, trombocytopenię i hipoglikemię.

Niezbyt często, 1/1000

Inne niepożądane lub nieoczekiwane skutki, takie jak:

Działania niepożądane są zwykle lekkie i występują samoistnie. W przypadku wymiotów lub bólu brzucha należy przerwać stosowanie leku. Unikaj długotrwałego przyjmowania leków. Należy zachować szczególną ostrożność przy przyjmowaniu dzieci dla dzieci.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

Lekarze muszą ostrzegać pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, zespół ostrych krost (AGEP).

Paracetamol jest stosunkowo nietoksyczny w leczeniu. Czasami mogą wystąpić reakcje skórne, w tym swędzenie i pokrzywka, inne reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne, które mogą wystąpić rzadko. Podczas stosowania pochodnych p-aminofenolu, zwłaszcza w dużych dawkach, występowały płytki krwi, leukopenia i krwiomocz. Podczas stosowania paracetamolu występuje neutralna leukopenia i krwotok małopłytkowy. Rzadko utrata granulocytów u pacjentów stosujących paracetamol.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania paracetamolu u pacjentów z anemią, ponieważ fioletowo-niebieski może nie być wyraźnie widoczny, mimo że we krwi występuje niebezpiecznie wysokie stężenie methemoglobiny.

Picie dużych ilości alkoholu może powodować toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę; Należy unikać lub ograniczać picie. Nie należy stosować leków w przypadku długotrwałego lub przewlekłego kaszlu, np. u osób palących papierosy, astmy, przewlekłego zapalenia oskrzeli, gazów w płucach lub kaszlu ze zbyt dużą ilością flegmy.

Podczas stosowania leku pacjent powinien być całkowicie nawodniony. Nie należy samowolnie przyjmować leku dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Lek zawierający wodorosty kleiste można stosować u osób z chorobami jelit, natomiast pacjenci z alergią na pszenicę nie powinni stosować tego leku.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek może powodować zawroty głowy i zasypianie. Należy unikać stosowania u osób prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny.

Ciąża

Nie ma raportu dotyczącego bezpieczeństwa leku stosowanego u kobiet w ciąży. Nie należy stosować u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

nie określił bezpieczeństwa leku dla matki w okresie karmienia piersią. Nie należy stosować podczas karmienia piersią.

Interakcje leków

Nie należy stosować tego leku z preparatami zawierającymi dekstrometorfan u pacjentów przyjmujących inhibitory MAO. Należy zachować ostrożność podczas stosowania tego leku z preparatami zawierającymi fenylopropanoloaminę u pacjentów z nadciśnieniem, chorobami serca, cukrzycą lub chorobą naczyń obwodowych, przerostem prostaty i jaskrą.

Zbyt duża i długa abstynencja alkoholu może zwiększać ryzyko toksycznego działania na wątrobę. Leki przeciwdrgawkowe (fenytoina, barbiturat, karbamazepina) powodują indukcję enzymów w mikrosomach wątroby, co może zwiększać toksyczność wątroby ze względu na zwiększoną konwersję leku do substancji toksycznych w wątrobie. Ponadto jednoczesne stosowanie z izoniazydem może również prowadzić do zwiększonego ryzyka toksycznego działania na wątrobę.