TopRalsin Benovas trata sintomas de tosse seca, alergias e irritação (24 comprimidos)

O paracetamol (acetaminofeno ou N - acetil - P - aminofenol) é uma substância metabólica com atividade da fenacetina, um analgésico - antipirético eficaz. O paracetamol reduz a temperatura corporal na febre, mas raramente reduz a temperatura corporal em pessoas normais. A droga atua no hipotálamo, causando resfriamento, aumentando o calor devido à vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico. O paracetamol, com tratamento, menos impacto no sistema cardiovascular e respiratório, não altera o equilíbrio ácido-base, não causa irritações, arranhões ou sangramento estomacal como quando se usa salicilato, pois o paracetamol não atua na cicloxigenase do corpo, afeta apenas a cicloxigenase/prostaglandina do sistema nervoso central. O paracetamol não atua nas plaquetas nem no tempo de sangramento. Em caso de sobredosagem de paracetamol, uma substância metabólica é a N - Acetil - Benzoquinonimina que é tóxica para o fígado.

A guaifenesina tem efeito no escarro ao irritar a mucosa gástrica e, em seguida, estimula o aumento da secreção na respiração, aumentando o volume. Como resultado, a droga aumenta a eficácia dos reflexos da tosse e facilita a expulsão do catarro. Este mecanismo é diferente do mecanismo dos medicamentos antitussígenos, o medicamento não perde a tosse. O medicamento é indicado para tratar sintomas de tosse com expectoração espessa, dificuldade de tossir devido a resfriados, inflamação respiratória leve.

O benzoato de sódio estimula a excreção nos brônquios.

Farmacocinética dinâmica

o paracetamol é rapidamente absorvido e completamente através do trato digestivo. A distribuição é distribuída uniformemente na maioria dos tecidos do corpo, 25% do paracetamol no sangue combinado com proteínas plasmáticas. Eliminar 90 - 100% do medicamento no primeiro dia de urina, principalmente após a combinação hepática com ácido glucurônico (cerca de 60%), ácido sulfúrico (cerca de 35%) ou cisteína (cerca de 39%); Também detectou uma pequena quantidade de metabólitos hidroxila - acetil química e redutora.

O paracetamol é n-hidroxilação pelo citocromo P450 para criar N - Acetil - Benzoquinonimina, uma reação intermediária. Esta substância metabólica normalmente reage com grupos sulfidrila na glutationa e é dimidada. Se o Paracetamol for tomado em altas doses, esse metabólito forma quantidade suficiente para esgotar a glutationa do fígado. Sua reação ao crescente sulfidrila da proteína hepática leva à necrose hepática.

GuaiFenesin é bem absorvido pelo trato gastrointestinal. No sangue, 60% da droga é hidrolisada em 7 horas. Os metabólitos não estão mais ativos e são excretados pelos rins. Metade da vida útil da Guaifenesina é cerca de 1 hora.

Oxomemazin não possui pesquisas sobre dados farmacocinéticos.

O benzoato de sódio não possui pesquisas sobre dados farmacocinéticos.

O que fazer em caso de sobredosagem?

O que fazer quando você esquecer 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use doses duplas para compensar a dose esquecida.

Ocorrem erupções cutâneas e outras reações alérgicas. Geralmente eritema ou urticária, mas às vezes piora e pode ser acompanhada de febre devido a medicamentos e lesões mucosas. Pacientes com suscetibilidade ao salicilato raro sensível ao paracetamol e medicamentos relacionados.

Em alguns casos individuais, o paracetamol causou neutropenia, trombocitopenia e hipoglicemia.

Incomum, 1/1000

Outros efeitos indesejados ou inesperados, como:

Os efeitos indesejados são geralmente leves, todos auto. Se houver vômito ou dor abdominal, pare o medicamento. Evite medicação prolongada. Muito cuidado ao levar crianças para crianças.

Notifique o médico sobre efeitos indesejados ao tomar o medicamento.

Tenha cautela ao usar

é preciso ter muito cuidado ao tomar o medicamento para pacientes nos seguintes casos:

Os médicos precisam alertar os pacientes sobre sinais de reações cutâneas graves, como síndrome de Stevens-Johnson (SJS), síndrome de necrose cutânea tóxica (Ten) ou síndrome de Lyell, síndrome de pústulas agudas (AGEP).

O paracetamol é relativamente não tóxico para o tratamento. Às vezes, ocorrem reações cutâneas, incluindo coceira e urticária, outras reações sensíveis, incluindo edema laríngeo, angioedema e reações anafiláticas que podem ocorrer raramente. Plaquetas, leucopenia e todas as hematúrias sanguinolentas ocorreram com o uso de derivados de p-aminofenol, especialmente quando usados ​​em grandes doses. Leucopenia neutra e hemorragia trombocitopênica ocorrem quando se usa paracetamol. Raramente perda de granulócitos em pacientes em uso de paracetamol.

Deve-se usar o paracetamol com cautela em pacientes com anemia antes, porque o azul púrpura pode não aparecer claramente, embora haja concentrações perigosas de metemoglobina no sangue.

Beber muito álcool pode causar toxicidade hepática por paracetamol; Deve evitar ou limitar o consumo de álcool. Não use medicamentos em caso de tosse prolongada ou crônica, como pacientes fumantes, asma, bronquite crônica, gases pulmonares ou tosse com muito catarro.

Os pacientes devem ser totalmente reidratados enquanto usam o medicamento. Não tome o medicamento arbitrariamente por mais de 7 dias sem consultar o médico. O medicamento contendo dowovers glutinosos pode ser usado para pessoas com doenças intestinais, mas pacientes com alergia ao trigo não devem usar este medicamento.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento pode causar tontura e adormecer. Precisa evitar ser usado por pessoas que dirigem ou operam máquinas.

Gravidez

Não há relatório de segurança do medicamento quando usado em mulheres grávidas. Não deve ser usado por mulheres grávidas.

O período de amamentação

não determinou a segurança do medicamento para as mães durante a amamentação. Não deve ser usado durante a amamentação.

Interações medicamentosas

Não use este medicamento com preparações contendo dextrometorfano para pacientes que estejam tomando inibidores da MAO. Tenha cuidado ao usar este medicamento com preparações contendo fenilpropanolamina para pacientes com hipertensão, doenças cardíacas, diabetes ou doença vascular periférica, hipertrofia da próstata e glaucoma.

Beber muito álcool e por muito tempo pode aumentar o risco de toxicidade hepática. Os anticonvulsivantes (Fenitoína, Barbiturato, Carbamazepina) causam indução enzimática na microssoma hepática, o que pode aumentar a toxicidade hepática devido ao aumento da conversão do medicamento em substâncias tóxicas para o fígado. Além disso, o uso simultâneo com isoniazida também pode levar a um risco aumentado de toxicidade hepática.