ТопРалсин Беновас лечит симптомы сухого кашля, аллергии и раздражения (24 таблетки)

Парацетамол (ацетаминофен или N-ацетил-Р-аминофенол) – метаболическое вещество с активностью фенацетина, эффективный анальгетик – жаропонижающее средство. Парацетамол снижает температуру тела при лихорадке, но редко снижает температуру тела у нормальных людей. Препарат действует на гипоталамус, вызывая охлаждение, усиление тепла за счет расширения сосудов и увеличения периферического кровотока. Парацетамол при лечении меньше влияет на сердечно-сосудистую и дыхательную систему, не изменяет кислотно-щелочной баланс, не вызывает раздражения, расчесов или желудочных кровотечений, как при применении салицилата, поскольку парацетамол не действует на циклоксигеназу организма, а воздействует только на циклоксигеназу/простагландин ЦНС. Парацетамол не влияет на тромбоциты и время кровотечения. При передозировке парацетамола метаболическим веществом является N-ацетил-бензохиномин, токсичный для печени.

Гвайфенезин оказывает мокротное действие, раздражая слизистую оболочку желудка, затем стимулирует усиление секреции при дыхании, увеличивая объем. В результате препарат повышает эффективность кашлевых рефлексов и облегчает отхождение мокроты. Этот механизм отличается от механизма действия противокашлевых препаратов: препарат не ослабляет кашель. Препарат показан для лечения симптомов кашля с густой мокротой, затрудненного кашля вследствие простудных заболеваний, легких воспалений дыхательных путей.

Безоат натрия стимулирует выведение в бронхах.

Динамическая фармакокинетика

Парацетамол быстро всасывается и полностью проходит через пищеварительный тракт. Распределение Равномерно распределяется в большинстве тканей организма, 25% парацетамола в крови сочетается с белками плазмы. Выводится 90–100 % препарата через первый день с мочой, преимущественно после сочетания в печени глюкуроновой кислоты (около 60 %), серной кислоты (около 35 %) или цистеина (около 39 %); Также обнаружено небольшое количество гидроксильных метаболитов – химических и восстанавливающих ацетил.

Парацетамол подвергается n-гидроксилированию цитохромом P450 с образованием N-ацетил-бензохиномина, промежуточной реакции. Это метаболическое вещество обычно реагирует с сульфгидрильными группами глутатиона и димидируется. Если парацетамол принимается в высоких дозах, этот метаболит образует достаточное количество, чтобы истощить глутатион печени. Его реакция на увеличение сульфгидрила белка печени приводит к некрозу печени.

ГуайФенезин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. В крови 60% препарата гидролизуется в течение 7 часов. Метаболиты перестают быть активными и выводятся через почки. Половина времени жизни Гвайфенезина около 1 часа.

Оксомазин не имеет исследований по фармакокинетике.

Данные фармакокинетики бензоата натрия не изучены.

Что делать при передозировке?

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойные дозы для компенсации пропущенной дозы.

Возникают кожная сыпь и другие аллергические реакции. Обычно эритема или крапивница, но иногда хуже и может сопровождаться лихорадкой из-за приема лекарств и поражения слизистых оболочек. Пациенты с чувствительностью к редким салицилатам, чувствительным к парацетамолу и родственным препаратам.

В нескольких отдельных случаях парацетамол вызывал нейтропению, тромбоцитопению и гипогликемию.

Необычный, 1/1000

Другие нежелательные или неожиданные эффекты, такие как:

Нежелательные эффекты обычно легкие и все являются самостоятельными. При рвоте или болях в животе следует прекратить прием препарата. Избегайте длительного приема лекарств. Очень осторожно при приеме детей для детей.

Сообщите врачу о нежелательных явлениях при приеме препарата.

Соблюдайте осторожность при применении

Особую осторожность необходимо соблюдать при приеме препарата пациентам в следующих случаях:

Врачам необходимо предупреждать пациентов о признаках серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона (ССД), синдром токсического некроза кожи (Тен) или синдром Лайелла, синдром острых пустул (AGEP).

Парацетамол относительно нетоксичен для лечения. Иногда наблюдаются кожные реакции, включая зуд и крапивницу, другие чувствительные реакции, включая отек гортани, ангионевротический отек и анафилактические реакции, которые могут возникать редко. Тромбоциты, лейкопения и все случаи кровавой гематурии возникали при применении производных п-аминофенола, особенно при применении в больших дозах. При применении парацетамола возникают нейтральная лейкопения и тромбоцитопенические кровоизлияния. Редко наблюдается потеря гранулоцитов у пациентов, принимающих парацетамол.

Необходимо с осторожностью применять парацетамол у пациентов с анемией, поскольку пурпурно-синий цвет может не проявляться четко, хотя в крови имеются опасные высокие концентрации метгемоглобина.

Употребление большого количества алкоголя может вызвать токсичность парацетамола для печени; Следует избегать или ограничить употребление алкоголя. Не используйте лекарства в случае длительного или хронического кашля, например, у курящих пациентов, астмы, хронического бронхита, газов в легких или кашля с обильным выделением мокроты.

Пациенты должны соблюдать полную регидратацию во время применения препарата. Не следует самовольно принимать лекарство более 7 дней без консультации врача. Препарат, содержащий клейкие доверы, можно применять людям с кишечными заболеваниями, но пациентам с аллергией на пшеницу этот препарат применять нельзя.

Умение управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Препарат может вызывать головокружение и сонливость. Следует избегать использования людьми, которые управляют автомобилем или работают с механизмами.

Беременность

Отчет о безопасности препарата при применении беременными женщинами отсутствует. Не следует применять беременным женщинам.

Период грудного вскармливания

не определил безопасность применения препарата для матерей в период грудного вскармливания. Не следует использовать во время кормления грудью.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Не используйте этот препарат с препаратами, содержащими декстрометорфан, пациентам, принимающим ингибиторы МАО. Будьте осторожны при применении этого препарата с препаратами, содержащими фенилпропаноламин, пациентам с гипертонией, заболеваниями сердца, диабетом или заболеваниями периферических сосудов, гипертрофией предстательной железы и глаукомой.

Слишком длительный и длительный отказ от алкоголя может увеличить риск печеночной токсичности. Противосудорожные средства (фенитоин, барбитурат, карбамазепин) вызывают индукцию ферментов в микросомах печени, что может повышать печеночную токсичность из-за увеличения превращения препарата в токсичные для печени вещества. Кроме того, одновременное применение с изониазидом также может привести к повышению риска печеночной токсичности.