TopRalsin Benovas kuru öksürük, alerji ve tahriş semptomlarını tedavi eder (24 tablet)

Parasetamol (asetaminofen veya N - asetil - P - Aminofenol), etkili bir analjezik - antipiretik olan fenasetin aktivitesine sahip metabolik bir maddedir. Parasetamol ateşte vücut ısısını düşürür, ancak normal insanlarda vücut ısısını nadiren düşürür. İlaç hipotalamusa etki ederek soğumaya, vazodilatasyon nedeniyle ısının artmasına ve periferik kan akışının artmasına neden olur. Tedaviyle birlikte parasetamol, kardiyovasküler ve solunum sistemine daha az etki eder, asit-baz dengesini değiştirmez, salisilat kullanımında olduğu gibi tahrişe, çizilmeye veya mide kanamasına neden olmaz, çünkü parasetamol vücut sikloksijenazı üzerinde çalışmaz, sadece merkezi sinir sisteminin sikloksijenaz/prostaglandinini etkiler. Parasetamol trombositler veya kanama süresi üzerinde etkili değildir. Aşırı dozda parasetamol alındığında, karaciğer için toksik olan metabolik bir madde N - Asetil - Benzokinonimindir.

Guaifenesin, mide mukozasını tahriş ederek balgam etkisine sahiptir, daha sonra solunumda artan salgıyı uyarır, hacmi arttırır. Sonuç olarak ilaç, öksürük reflekslerinin etkinliğini arttırır ve balgamın dışarı atılmasını kolaylaştırır. Bu mekanizma öksürük önleyici ilaçların mekanizmasından farklıdır, ilaç öksürüğü kesmez. İlacın, soğuk algınlığı nedeniyle öksürülmesi zor olan koyu balgam ve hafif solunum yolu iltihabı semptomlarını tedavi ettiği belirtiliyor.

Sodyum benzoat bronştaki atılımı uyarır.

Dinamik farmakokinetik

parasetamol hızla emilir ve sindirim kanalından tamamen geçer. Dağılım çoğu vücut dokusunda eşit olarak dağılır; kandaki parasetamolün %25'i plazma proteinleriyle birleşir. İlacın %90-100'ü idrarın ilk günü boyunca, özellikle karaciğerin glukuronik asit (yaklaşık %60), sülfürik asit (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %39) ile kombinasyonundan sonra elimine edilir; Ayrıca az miktarda hidroksil metaboliti (kimyasal ve indirgeyici asetil) tespit edildi.

Parasetamol, bir ara reaksiyon olan N - Asetil - Benzokinonimin oluşturmak üzere sitokrom P450 tarafından n -hidroksilasyondur. Bu metabolik madde normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer ve dimidasyona uğrar. Parasetamol yüksek dozda alındığında bu metabolit karaciğerin glutatyonunu tüketmeye yetecek miktarda oluşur. Karaciğer proteininin artan sülfidril miktarına tepkisi karaciğer nekrozuna yol açar.

GuaiFenesin gastrointestinal sistem yoluyla iyi emilir. Kanda ilacın %60'ı 7 saat boyunca hidrolize edilir. Metabolitler artık aktif değildir ve böbrekler yoluyla atılır. Guaifenesin'in ömrünün yarısı yaklaşık 1 saattir.

Oksomemazin'in farmakokinetik verileri üzerine herhangi bir araştırması yoktur.

Sodyum benzoatın farmakokinetik verileri üzerine herhangi bir araştırması yoktur.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

1 dozu almayı unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Deri döküntüsü ve diğer alerjik reaksiyonlar meydana gelir. Genellikle eritem veya ürtiker, ancak bazen daha kötüdür ve ilaçlara ve mukozal lezyonlara bağlı olarak ateş de eşlik edebilir. Nadir salisilat duyarlılığı olan, parasetamole ve ilgili ilaçlara duyarlı hastalar.

Birkaç bireysel vakada parasetamol nötropeni, trombositopeni ve hipoglisemiye neden olmuştur.

Yaygın olmayan, 1/1000

Aşağıdakiler gibi diğer istenmeyen veya beklenmeyen etkiler:

İstenmeyen etkiler genellikle hafiftir, tamamen kendiliğindendir. Kusma veya karın ağrısı varsa ilacı kesmelisiniz. Uzun süreli ilaç tedavisinden kaçının. Çocukları çocuk sanırken çok dikkatli olun.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Kullanırken dikkatli olun

aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmaları gerekir:

Doktorların hastaları Stevens - Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstül sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

Parasetamol tedavi açısından nispeten toksik değildir. Bazen kaşıntı ve ürtiker gibi cilt reaksiyonları, laringeal ödem, anjiyoödem ve nadiren meydana gelebilecek anafilaktik reaksiyonlar gibi diğer hassas reaksiyonlar da olabilir. P-aminofenol türevlerinin özellikle yüksek dozlarda kullanılmasıyla trombositler, lökopeni ve tüm kanlı hematüri meydana gelmiştir. Parasetamol kullanıldığında nötr lökopeni ve trombositopenik kanama meydana gelir. Parasetamol kullanan hastalarda nadiren granülosit kaybı.

Anemisi olan hastalarda parasetamolü önceden dikkatli kullanmak gerekir çünkü kanda tehlikeli yüksek konsantrasyonlarda methemoglobin bulunmasına rağmen mor mavi net olarak görünmeyebilir.

Bol miktarda alkol içmek, parasetamolün karaciğerinde toksisiteye neden olabilir; İçkiden kaçınılmalı veya sınırlandırılmalıdır. Sigara içen hastalar, astım, kronik bronşit, akciğer gazı veya çok fazla balgamlı öksürük gibi uzun süreli veya kronik öksürük durumlarında ilaç kullanmayın.

İlacı kullanırken hastalar tamamen rehidre edilmelidir. Doktora danışmadan ilacı 7 günden fazla keyfi olarak almayın. Yapışkan dovover içeren ilaç bağırsak rahatsızlığı olan kişiler için kullanılabilir ancak buğdaya alerjisi olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekiyor.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç baş dönmesine ve uykuya dalmaya neden olabilir. Araç veya makine kullanan kişiler için kullanılmasından kaçınılmalıdır.

Gebelik

Hamilelerde kullanıldığında ilacın güvenlik raporu bulunmamaktadır. Hamilelerde kullanılmamalıdır.

Emzirme dönemi

emzirme döneminde anneler için ilacın güvenliğini belirlememiştir. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimleri

MAO inhibitörleri alan hastalarda bu ilacı dekstrometorfan içeren preparatlarla birlikte kullanmayın. Hipertansiyon, kalp hastalığı, diyabet veya periferik damar hastalığı, prostat hipertrofisi ve glokomu olan hastalarda bu ilacı fenilpropanolamin içeren preparatlarla kullanırken dikkatli olun.

Çok fazla ve uzun süreli alkol tüketimi karaciğer toksisitesi riskini artırabilir. Anti-konvülsiyonlar (Fenitoin, Barbitürat, Karbamazepin) karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyonuna neden olur, bu da ilacın karaciğerde toksik maddelere dönüşmesinin artması nedeniyle karaciğer toksisitesini artırabilir. Ayrıca izoniyazid ile eş zamanlı kullanımı da karaciğer toksisitesi riskinin artmasına neden olabilir.