TopRalsin Benovas лікує симптоми сухого кашлю, алергії та подразнення (24 таблетки)

Парацетамол (ацетамінофен або N - ацетил - P - амінофенол) - метаболічна речовина з активністю фенацетину, ефективний анальгетик - жарознижувальний засіб. Парацетамол знижує температуру тіла при лихоманці, але рідко знижує температуру тіла у нормальних людей. Препарат діє на гіпоталамус, викликаючи охолодження, підвищення тепла за рахунок розширення судин і посилення периферичного кровотоку. Парацетамол при лікуванні менше впливає на серцево-судинну та дихальну систему, не змінює кислотно-лужний баланс, не викликає роздратування, подряпин чи шлункових кровотеч, як при застосуванні саліцилату, оскільки парацетамол не впливає на циклооксигеназу організму, впливає лише на циклооксигеназу/простагландин центральної нервової системи. Парацетамол не діє на тромбоцити або час кровотечі. При передозуванні парацетамолу метаболічною речовиною є N-ацетил-бензохінонімін, токсичний для печінки.

Гвайфенезин діє на мокротиння, подразнюючи слизову оболонку шлунка, потім стимулює посилення секреції при диханні, збільшуючи об'єм. В результаті препарат підвищує ефективність кашльових рефлексів і полегшує відходження мокротиння. Цей механізм відрізняється від механізму протикашльових препаратів, препарат не втрачає кашель. Препарат показаний для лікування симптомів кашлю з виділенням густого мокротиння, утрудненого відкашлювання внаслідок простудних захворювань, легкого запалення дихальних шляхів.

Бензоат натрію стимулює виділення в бронхах.

Динамічна фармакокінетика

парацетамол швидко всмоктується і повністю проходить через травний тракт. Розподіл рівномірно розподіляється в більшості тканин організму, 25 % парацетамолу в крові поєднується з білками плазми. Виводиться 90-100% препарату через першу добу сечі, головним чином після комбінування печінки з глюкуроновою кислотою (близько 60%), сірчаною кислотою (близько 35%) або цистеїном (близько 39%); Також виявлено невелику кількість гідроксильних метаболітів - хімічного і відновного ацетильного.

Парацетамол піддається n-гідроксилюванню цитохромом P450 з утворенням N-ацетил-бензохіноніміну, проміжна реакція. Ця метаболічна речовина зазвичай реагує з сульфгідрильними групами глутатіону та димідується. Якщо парацетамол приймати у великих дозах, цей метаболіт утворює достатню кількість для виснаження глутатіону печінки. Його реакція на збільшення сульфгідрилу білка печінки призводить до некрозу печінки.

Гуайфенезин добре всмоктується через шлунково-кишковий тракт. У крові 60% препарату гідролізується протягом 7 годин. Метаболіти більше не активні і виводяться через нирки. Половина часу життя гвайфенезина становить близько 1 години.

Оксомемазин не має даних про фармакокінетику.

Натрію бензоат не має даних про фармакокінетику.

Що робити при передозуванні?

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійні дози, щоб компенсувати пропущену дозу.

Виникає шкірний висип та інші алергічні реакції. Зазвичай еритема або кропив’янка, але іноді гірше і може супроводжуватися лихоманкою через ліки та ураження слизової оболонки. Пацієнти зі чутливістю до рідкісних саліцилатів, чутливі до парацетамолу та подібних препаратів.

У кількох окремих випадках парацетамол викликав нейтропенію, тромбоцитопенію та гіпоглікемію.

Нечасто, 1/1000

Інші небажані або неочікувані ефекти, такі як:

Небажані ефекти зазвичай легкі, всі вони виникають самостійно. При появі блювоти або болю в животі прийом препарату слід припинити. Уникайте тривалого прийому ліків. Дуже обережно, беручи дітей для дітей.

Повідомити лікаря про небажані ефекти під час прийому препарату.

Будьте обережні при застосуванні

Необхідно бути дуже обережними при прийомі препарату пацієнтам у таких випадках:

Лікарі повинні попередити пацієнтів про ознаки серйозних шкірних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона (SJS), синдром токсичного некрозу шкіри (Ten) або синдром Лайєлла, синдром гострих пустул (AGEP).

Парацетамол є відносно нетоксичним для лікування. Іноді спостерігаються шкірні реакції, включаючи свербіж і кропив’янку, інші чутливі реакції, включаючи набряк гортані, ангіоневротичний набряк і анафілактичні реакції, які можуть виникати рідко. При застосуванні похідних p-амінофенолу, особливо при застосуванні великих доз, спостерігалися тромбоцити, лейкопенія та кров’яна гематурія. При застосуванні парацетамолу виникають нейтральна лейкопенія та тромбоцитопенічна кровотеча. Рідко втрата гранулоцитів у пацієнтів, які застосовують парацетамол.

Необхідно обережно використовувати парацетамол у пацієнтів з анемією раніше, тому що фіолетово-синій колір може не проявлятися чітко, хоча існують небезпечні високі концентрації метгемоглобіну в крові.

Вживання великої кількості алкоголю може спричинити токсичний вплив парацетамолу на печінку; Слід уникати або обмежити вживання алкоголю. Не використовуйте ліки у разі тривалого або хронічного кашлю, наприклад, у пацієнтів, які палять, астми, хронічного бронхіту, газів у легенях або кашлю з надлишковою кількістю мокротиння.

Пацієнти повинні отримати повну регідратацію під час застосування препарату. Не приймайте ліки самовільно більше 7 днів без консультації з лікарем. Препарат, що містить клейовий доуверс, можна застосовувати людям із захворюваннями кишечника, але пацієнтам з алергією на пшеницю не можна застосовувати цей препарат.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Препарат може викликати запаморочення та заснути. Слід уникати використання людьми, які керують автомобілем або працюють з механізмами.

Вагітність

Немає звітів про безпеку препарату при застосуванні вагітним жінкам. Не слід застосовувати вагітним жінкам.

Період грудного вигодовування

не визначив безпеку застосування препарату для матерів у період годування груддю. Не слід використовувати під час годування груддю.

Лікарська взаємодія

Не використовуйте цей препарат із препаратами, що містять декстрометорфан, пацієнтам, які приймають інгібітори МАО. Будьте обережні при застосуванні цього препарату з препаратами, що містять фенілпропаноламін, для пацієнтів з гіпертензією, захворюваннями серця, діабетом або захворюваннями периферичних судин, гіпертрофією передміхурової залози та глаукомою.

Надмірне та тривале вживання алкоголю може збільшити ризик токсичності печінки. Протисудомні препарати (фенітоїн, барбітурат, карбамазепін) викликають індукцію ферментів у мікросомі печінки, що може підвищити токсичність печінки внаслідок посиленого перетворення ліків у токсичні для печінки речовини. Крім того, одночасне застосування з ізоніазидом також може призвести до підвищення ризику токсичності печінки.