Toprozil 250 US Pharma lék na mírnou až středně těžkou infekci (10 balení x 4,5 g)

Léková forma 10 balení v krabici
Specifikace Cefprozil

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefprozil	250 mg

Použití

indikace

Přípravek Toprozil je indikován v následujících případech:

Léčba akutního zánětu středního ucha způsobeného Streptococcus Pneumoniae, Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (včetně seminaristů β - laktamáza). Podle doporučeného AAP je prvním lékem k léčbě akutního zánětu středního ucha vysoká dávka amoxicilinu nebo amoxicilinu + klavulanátu. Cefalosporiny (Cefdinir, Cefpodoxim, Cefuroxim, Ceftriaxon) jsou alternativní možnosti u alergií na penicilin.

Léčba angíny a tonzilitidy způsobené S. Pyogenes (β - hemolytické streptokoky skupiny A). Celkově je Cefprozil účinný při eradikaci S. Pyogenes v nose a krku a při prevenci revmatismu. Organizace AAP, IDSA, AHA doporučují použití penicilinu (penicilin v nebo amoxicilin perorálně 10 dní nebo jediná dávka penicilinu g benzathinu intramuskulárně) je první volbou u S. Pyogenes bolestí v krku a tonzilitidy; Jiná antibiotika (cefalosporin, makrolid, klindamycin perorálně) jsou alternativou u pacientů s alergií na penicilin.

Léčba akutní sinusitidy způsobené Streptococcus Pneumoniae, Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarrhalis (včetně seminaristů β - laktamáza). Organizace IDSA nedoporučuje používat cefalosporiny orální orální 2-3 generační orální sinusitida akutní bakteriální sinusitida. Častěji se používá amoxicilin perorálně nebo amoxicilin + klavulanat. Pokud se místo dětí v případě alergií na penicilin použije perorální cefalosporin, režim cefalosporinů 3. generace (Cefixim, Cefpodoxim) a Clindamycin (nebo Linezolid).

Léčba akutní bronchitidy způsobené Streptococcus Pneumoniae, Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis (včetně seminaristů β - laktamáza).

Léčba akutní chronické bronchitidy způsobené Streptococcus Pneumoniae, Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (včetně seminaristů β - laktamáza).

Léčba kožních infekcí a nekomplikované kožní struktury způsobené Staphylococcus aureus (včetně seminaristů β - laktamáza), S. Pyogenes, S. Epidermidis, S. Saprophyticus, Streptococci skupiny B nebo G, E. Coli, K. Pneumoniae.

Farmakologické> inhibice mnoha gramů

inhibice C

Aerodynamický: Staphylococcus aureus (včetně seminaristů β - laktamáza), Streptococcus pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dansan, Enteroccus Faecalis, Listeria Monocytogenes, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococccccccccccccccccccccccnerccccccocccoccc, Saphylococcus, Streptococcus, Streptococcus, Enteroccus Faecalis Agalactiae, streptokoky (skupina C, D, F a G).

Aerobní gramy: Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis, Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia, Neisseria Gonorrhoea (včetně Salammonase β-PL), Sella Mira PP, Probilita Lacte SPPP. spp., Vibrio spp.

Anaerobní bakterie: Bacteroides Melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.

Cefprozil nepůsobí na Enterococcus Faecium rezistentní methicilin, většina orgánů, vstupní, prognostický kmen, organii acinetobactermella vulgaris, Providencia, Pseudomonas, Serratia. Většina kmenů patří do skupiny Bacteroides Fragilis, methicilin rezistentní na stafylokoky, ampicilin z Haemophilus influenzae rezistentní na cefprozil.

Dynamická farmakokinetika

absorpce

Po vypití se Cefprozil rychle vstřebává gastrointestinálním traktem. Porod u dospělých je asi 90 - 95 %, CMAX je asi 1,5 hodiny. Jídlo neovlivňuje absorpci a CMAX, ale TMAX může trvat 15 - 45 minut.

distribuce

Lék je distribuován do tkání a žaludeční šťávy, středoušní tekutiny, mandlí. Lék je distribuován do mléka v nízkých koncentracích. Asi 35–45 % cefprozilu v oběhovém systému spojeném s plazmatickými proteiny.

metabolismus, vylučování

Doba prodeje léku v plazmě je asi 1 až 1,4 hodiny u dospělých s normální funkcí ledvin a asi 0,94 až 2,1 hodiny u dětí ve věku 6 měsíců až 12 let.

Cefprozil je eliminován močí glomerulární filtrací a vylučován v renálních tubulech. Přibližně 54 až 70 % použitých dávek je vyloučeno močí v nezměněné formě během 24 hodin.

Před odběrem Toprozil 250 US Pharma lék na mírnou až středně těžkou infekci (10 balení x 4,5 g)

Jak používat

Smíchejte balení s dostatečným množstvím vody a vypijte.

Dávkování

Dospělí a děti ≥ 13 let:

Akutní zánět středního ucha: 500 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Bolest v krku, tonzilitida: 500 mg/den/den po dobu 10 dnů.

Akutní sinusitida: 250 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů. V případě průměrné až těžké infekce: 500 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Sekundární infekce akutní bronchitidy: 500 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Infekční kůže a kožní infekce: 250 – 500 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Zhoršení chronické bronchitidy: 500 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Pacienti s jaterním selháním: Žádná úprava dávky.

Pacienti se selháním ledvin:

Žádná úprava dávky u pacientů s CrCl ≥ 30 ml/min.

Pacienti s CrCl

Starší lidé: U starších osob není nutné dávkování, s výjimkou osob se závažnou funkcí jater a ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování? Při použití 3000 mg/kg dávky Cefprozilu u opic způsobuje průjem, anorexii.

Cefprozil se vylučuje hlavně ledvinami. V případě vážného předávkování, zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin, by proto měla být provedena dialýza k vyloučení léku z těla.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Toprozil můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: průjem, nevolnost, zvracení, bolest břicha.

Hepatoosa: AST, ALT. genitálie: Vaginitida, genitálie.

Méně časté, 1/1000

Játra: Zvyšte alkalickou fosfatázu, bilirubin.

Kůže: Červená vyrážka, kopřivka.

Centrální nervový systém: závratě, bolest hlavy, hyperaktivita, úzkost, nespavost, zmatenost, ospalost.

Vzácné, ADR

Hematologie: bílé krvinky.

ledviny: zvýšení buchty, kreatininu v krvi.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Toprozil jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na cefprozil nebo jiné složky léčiva.

Pacienti s alergiemi na cefalosporinová antibiotika.

Buďte opatrní při používání

kolitidy a průjmu souvisejících s Clostridium difficile/superinfekce:

se při dlouhodobém užívání Cefprozilu mohou objevit bakteriální nebo necitlivé plísně. Při výskytu superinfekce by měla být přijata vhodná léčba.

Antibakteriální léčba, která mění normální mikrobiologický systém tlustého střeva a může umožnit přemnožení bakterií Clostridium difficile. CDAD (CDAD) je hlášen téměř u všech antibiotik a ve stupni od mírného průjmu po kolitidu může být smrtelný. C. Difficile produkuje toxiny A a B, přispívající k rozvoji CDAD; kmen C. Difficile produkuje hypertoxin, zvyšuje výskyt onemocnění a úmrtí na protidrogové bakterie a může vyžadovat operaci odstranění tlustého střeva. Buďte opatrní a sledujte CDAD, pokud se během léčby nebo po léčbě tímto lékem rozvine průjem. Buďte opatrní u pacientů s anamnézou CDAD, která se vyskytla alespoň 2 měsíce nebo déle po ukončení léčby přípravkem Cefprozil.

V případě podezření nebo diagnózy CDAD přestaňte antibiotika okamžitě používat proti C. Difficile. Pomocí vhodné podpůrné terapie (voda a elektrolyt, suplementace bílkovin), antibiotické léčby proti C. Difficile (Metronidazol, Vancomycin), zvažte klinicky indikovaný chirurgický zákrok.

Reakce z přecitlivělosti:

Při užívání léku byly hlášeny hypersenzitivní reakce (anafylaxe, sérum, erytém, Stevens-Johnsonův syndrom). Dojde-li k reakci přecitlivělosti, okamžitě přestaňte cefprozil užívat a zajistěte vhodnou léčbu (použijte epinefrin, kortikosteroidy, udržujte kyslík a přiměřenou ventilaci).

Křížová reakce:

Mezi cefalosporiny a jinými antibiotiky β - laktam (penicilin) dochází ke zkřížené reakci.

Před zahájením léčby je nutné zjistit historii reakcí z přecitlivělosti, které se vyskytly dříve u cefalosporinu, penicilinu nebo jiných léků. Vyhněte se použití u lidí, kteří mají reakci přecitlivělosti (anafylaktický typ) a buďte opatrní u těch, kteří měli nežádoucí účinky (vyrážka, horečka, eosinová leukémie).

Upozornění:

Ke snížení růstu protidrogových bakterií a zachování účinnosti Cefprozilu a dalších antibiotik, používaných pouze k léčbě nebo prevenci infekcí, které byly prokázány bakteriemi citlivými na léky.

Riziko lékové rezistence může nastat, pokud se používá v případě nebakteriálního nebo dlouhodobého užívání.

Opatrnost u pacientů s anamnézou gastrointestinálních onemocnění, zejména kolitidy.

Může poskytnout falešně pozitivní test na testovací kopii.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Několik případů užívání léků může způsobit závratě, bolesti hlavy, hyperaktivitu, úzkost, nespavost, zmatenost, ospalost, proto je třeba na to dávat pozor při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

Neexistuje žádná adekvátní studie u těhotných žen. Proto se Cefprozil v tomto objektu používá pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Období kojení

cefprozil je distribuován do mléka, proto buďte opatrní u kojících žen.

Interaktivní lék

s aminoglykosidovými antibiotiky: Toxicita pro ledviny.

se může při kontrole glukózy v moči jevit jako falešně pozitivní.

s Probenecid: Zvýšení AUC cefprozilu.

Skladování

Skladujte v suchu při teplotě do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.