Toprozil 250 US Pharma-medicijn voor milde tot matige infectie (10 verpakkingen x 4,5 g)

Toedieningsvorm 10 pakket doos
Specificaties Cefprozil

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefprozil	250mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Toprozil is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van acute middenoorontsteking veroorzaakt door Streptococcus Pneumoniae, Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (inclusief seminaristen β-lactamase). Volgens de aanbevolen AAP is een hoge dosis amoxicilline of amoxicilline + clavulanaat het eerste medicijn om acute otitis media te behandelen. Cephalosporine (Cefdinir, Cefpodoxim, Cefuroxim, Ceftriaxon) zijn alternatieve opties bij penicillineallergieën.

Behandeling van keelpijn en tonsillitis veroorzaakt door S. Pyogenes (β - hemolytische streptokokken groep A). Over het algemeen is Cefprozil effectief bij het uitroeien van S. Pyogenes in de neus en keel en het voorkomen van reuma. AAP-, IDSA- en AHA-organisaties raden aan dat het gebruik van penicilline (penicilline v of amoxicilline oraal 10 dagen of de enige dosis penicilline g benzathine intramusculair) de eerste keuze is voor keelpijn en tonsillitis van S. Pyogenes; Andere antibiotica (cefalosporine, macrolide, clindamycine oraal) zijn alternatieven bij patiënten met penicillineallergieën.

Behandeling van acute sinusitis veroorzaakt door Streptococcus Pneumoniae, Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarrhalis (inclusief seminarians β - lactamase). De IDSA-organisatie raadt het gebruik van orale cefalosporine orale 2-3-generatie orale sinusitis acute bacteriële sinusitis af. Amoxicilline oraal of amoxicilline + clavulaanzuur wordt vaker gebruikt. Als in plaats van kinderen een oraal cefalosporine wordt gebruikt in het geval van penicillineallergieën, het cefalosporineregime van de 3e generatie (Cefixim, Cefpodoxim) en Clindamycin (of Linezolid).

Behandeling van acute bronchitis veroorzaakt door Streptococcus Pneumoniae, Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis (inclusief seminaristen β - lactamase).

Behandeling van acute chronische bronchitis veroorzaakt door Streptococcus Pneumoniae, Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (inclusief seminaristen β - lactamase).

Behandeling van huidinfecties en ongecompliceerde huidstructuur veroorzaakt door Staphylococcus aureus (inclusief seminarians β - lactamase), S. Pyogenes, S. Epidermidis, S. Saprophyticus, Streptokokken groep B of G, E. Coli, K. Pneumoniae.

Farmacologisch

in vitro remt Cefprozil veel gram-positieve en gram-negatieve bacteriën door de synthese van bacteriële cellen te remmen. Cefprozil is duurzamer met β-lactamase dan Cefaclor. Het antibacteriële spectrum van Cefprozil:

Aerodynamisch: Staphylococcus aureus (inclusief seminarians β - lactamase), Streptococcus pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dansan, Enteroccus Faecalis, Listeria Monocytogenes, Staphylococcus Epidermidis, Staphyloccccccccccccccccccccccccccccccccccccccc Saprophyticus, Staphylococcus Warneri, Streptococcus Agalactiae, Streptokokken (Groep C, D, F en G).

Aërobe grammen: Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis, Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia, Neisseria Gonorrhoeea (inclusief seminarians β - Lactamase), Proteus Mirabilis, Salmonella SPPPLLA SPPP. spp., Vibrio spp.

Anaerobe bacteriën: Bacteroides Melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.

Cefprozil werkt niet tegen Enterococcus Faecium-resistentie, methicilline, de meeste acinetobacter-stammen, Entrancer, Morganella Morganii, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas, Serratia. De meeste stammen behoren tot de Bacteroides Fragilis-groep, Staphylococcen-resistente methicilline, Haemophilus influenzae ampicilline-resistent tegen Cefprozil.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt Cefprozil snel opgenomen via het maag-darmkanaal. De geboorte bij volwassenen bedraagt ongeveer 90 - 95%, de CMAX bedraagt ongeveer 1,5 uur. Voedsel heeft geen invloed op de absorptie en CMAX, maar TMAX kan 15 - 45 minuten aanhouden.

distributie

Het medicijn wordt verdeeld in weefsels en maagsap, middenoorvocht en amandelen. Het medicijn wordt in lage concentraties in de melk gedistribueerd. Ongeveer 35 - 45% Cefprozil in de bloedsomloop gekoppeld aan plasma-eiwitten.

metabolisme, uitscheiding

De verkooptijd van het medicijn in plasma bedraagt ongeveer 1 tot 1,4 uur bij volwassenen met een normale nierfunctie en ongeveer 0,94 tot 2,1 uur bij kinderen van 6 maanden tot 12 jaar oud.

Cefprozil wordt via de urine geëlimineerd door glomerulaire filtratie en uitgescheiden in de niertubuli. Ongeveer 54 tot 70% van de gebruikte doses wordt binnen 24 uur onveranderd via de urine geëlimineerd.

Voordat u neemt Toprozil 250 US Pharma-medicijn voor milde tot matige infectie (10 verpakkingen x 4,5 g)

Hoe te gebruiken

Meng het pakket met voldoende water en drink.

Dosering

Volwassenen en kinderen ≥ 13 jaar:

Acute otitis media: 500 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen.

Keelpijn, amandelontsteking: 500 mg/dag/dag gedurende 10 dagen.

Acute sinusitis: 250 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen. Bij een gemiddelde tot ernstige infectie: 500 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen.

Secundaire infecties van acute bronchitis: 500 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen.

Infectieuze huid en huidinfecties: 250 - 500 mg elke 12 uur in 10 dagen.

Verergering van chronische bronchitis: 500 mg elke 12 uur, gedurende 10 dagen.

Patiënten met leverfalen: geen dosisaanpassing.

Patiënten met nierfalen:

Geen dosisaanpassing voor patiënten met CrCl ≥ 30 ml/min.

Patiënten met CrCl

Ouderen: Er is geen dosering nodig bij ouderen, behalve voor mensen met een ernstige lever- en nierfunctie.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Bij gebruik van de dosis Cefprozil van 3000 mg/kg bij apen veroorzaakt dit diarree en anorexia.

Cefprozil wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Daarom moet in geval van een ernstige overdosis, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie, dialyse worden uitgevoerd om het geneesmiddel uit het lichaam te verwijderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Toprozil gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree, misselijkheid, braken, buikpijn.

Hepatoosa: AST, ALT. genitaal: Vaginitis, geslachtsorganen.

Soms, 1/1000

Lever: Verhoogt alkalische fosfatase, bilirubine.

Huid: Rode uitslag, urticaria.

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, hyperactiviteit, angst, slapeloosheid, verwarring, slaperigheid.

Zeldzaam, ADR

Hematologie: witte bloedcellen.

nier: verhoging broodje, bloed creatinine.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Toprozil-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor Cefprozil of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met allergieën voor cefalosporine-antibiotica.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

colitis en diarree gerelateerd aan Clostridium difficile/superinfectie:

kan verschijnen en bacteriële of niet-gevoelige schimmels veroorzaken bij langdurig gebruik van Cefprozil. Wanneer een superinfectie optreedt, moet een passende behandeling worden gevolgd.

Antibacteriële behandeling die het normale microbiologische systeem van de dikke darm verandert en de overgroei van Clostridium difficile-bacteriën mogelijk maakt. CDAD (CDAD) wordt bij bijna alle antibiotica gemeld en kan in zekere mate fataal zijn, van milde diarree tot colitis. C. Difficile produceert gifstoffen A en B, wat bijdraagt aan de ontwikkeling van CDAD; stam C. Difficile produceert hypertoxine, verhoogt de incidentie van ziekten en sterfgevallen als gevolg van anti-medicamenteuze bacteriën en kan een darmverwijderingsoperatie vereisen. Wees voorzichtig met het controleren van CDAD als er diarree ontstaat tijdens of na de behandeling met het medicijn. Wees voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van CDAD die minstens 2 maanden of langer na het stoppen van Cefprozil optrad.

Bij verdenking of diagnose van CDAD werkt het stoppen met het gebruik van antibiotica niet onmiddellijk tegen C. Difficile. Gebruik de juiste ondersteunende therapie (water en elektrolyten, eiwitsuppletie), antibioticabehandeling tegen C. Difficile (Metronidazol, Vancomycin), overweeg een klinisch geïndiceerde operatie.

Overgevoeligheidsreactie:

Overgevoeligheidsreacties (anafylaxie, serum, erytheem, Stevens-Johnson-syndroom) zijn gemeld bij gebruik van het geneesmiddel. Als de overgevoeligheidsreactie optreedt, stop dan onmiddellijk met cefprozil en onderneem een passende behandeling (gebruik epinefrine, corticosteroïden, zorg voor voldoende zuurstof en voldoende ventilatie).

Kruisreactie:

Er is een kruisreactie tussen cefalosporines en andere antibiotica β-lactam (penicilline).

Voordat u met de behandeling begint, is het noodzakelijk om de geschiedenis van overgevoeligheidsreacties te achterhalen die eerder optraden bij gebruik van cefalosporine, penicilline of andere geneesmiddelen. Vermijd gebruik bij mensen die een overgevoeligheidsreactie hebben (anafylactisch type) en wees voorzichtig bij mensen die bijwerkingen hebben gehad (huiduitslag, koorts, eosineleukemie).

Let op:

Om de groei van anti-medicamenteuze bacteriën te verminderen en de effectiviteit van Cefprozil en andere antibiotica te behouden, worden deze alleen gebruikt voor het behandelen of voorkomen van infecties die zijn aangetoond door bacteriën die gevoelig zijn voor medicijnen.

Het risico op medicijnresistentie kan optreden als het wordt gebruikt in geval van niet-bacterieel of langdurig gebruik.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis.

Kan een nep-positieve test opleveren als testkopie.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Een paar gevallen van gebruik van geneesmiddelen kunnen duizeligheid, hoofdpijn, hyperactiviteit, angst, slapeloosheid, verwarring en slaperigheid veroorzaken, dus hiermee moet rekening worden gehouden bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er is geen adequaat onderzoek bij zwangere vrouwen. Daarom wordt Cefprozil in dit object alleen gebruikt als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

cefprozil wordt in de melk verdeeld, dus wees voorzichtig bij vrouwen die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

met aminoglycoside-antibiotica: niertoxiciteit.

kan nep-positief lijken bij het controleren van de urineglucose.

met probenecide: verhoging van de AUC van cefprozil.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.