Toraxim fázový prášek 400 mg/50 ml Deltapharm Léčba infekce (50 ml)

Léková forma Balení X 50ml
Specifikace Cefpodoxim

Složka

Thành phần cho 50ml

Informace o složení	Obsah
Cefpodoxim	400 mg

Použití

indikace

Léky Toraxim jsou indikovány v následujících případech:

Infekce horních cest dýchacích: Akutní zánět středního ucha, akutní sinusitida, bolest v krku a tonzilitida. Kvůli otravě, vředům, folikulům, otravám a kožním vředům. Nízký, Cefpodoxim má vysokou udržitelnost ataku beta-laktamázy, vytvářené gramnegativními a grampozitivními bakteriemi.

Cefpodoxim je širokospektrální antibiotikum proti mnoha běžným patogenním bakteriím, včetně kmenů sekrečních beta-laktamáz. Cefpodoxim se dobře stabilizuje v prostředí beta - laktamázových bakterií a funguje tak v zásadě pro mnoho kmenů rezistence k ampicilinu a amoxycilinu, cefpodoxim má energii pro grampozitivní můstek jako je pneumokok (streptococcus pneumoniae), streptokok (streptococcus) produkují Staphylococcus aureus beta nebo epileptamidis - S. Lék však nemá anti-staphylococcus staphylococcus aureus - penicilin kvůli změnám v penicilinových proteinech (typ rezistence methicilinového meticilinového stafylokoka). Tato antibiotická rezistence MRSA ve Vietnamu roste.

Cefpodoxim působí také na gramnegativní bakterie, grampozitivní a gramnegativní bacily. Droga má anti-anti-gram-negativní bakterie, které jsou důležité. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis a Citrobacter.

Ve Vietnamu jsou však tyto bakterie odolné i vůči cefalosporinům 3. generace. Na tento problém je třeba upozornit, protože jde o riziko selhání léčby.

Na rozdíl od jiných perorálních cefalosporinů udržitelný cefpodoxim pro beta-laktamázu způsobený Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis a Neisseria born.

Tento komentář však nebyl monitorován vietnamským systémem a aktivita Cefpodoximu je vyšší než rozsah ve srovnání s úsilím jiných perorálních cefalosporinů.

Cefpodoxim má malý účinek na Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens a Clostridium Perfringens. Tyto bakterie jsou někdy zcela odolné.

Staphylococcus a stafylokok methicilinu, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas spp Všechny cefalosporiny.

Cefpodoxim na trhu je forma perorálního cefpodoximu Proxetil (ester cefpodoximu). Cefpodoxim Proxetil má malý antibakteriální účinek, pokud není v těle hydrolyzován na cefpodoxim. Cefpodoxim Proxetil se vstřebává gastrointestinálním traktem a je metabolizován nespecifickými esterázami, možná ve střevní stěně, účinný je metabolit cefpodoximu.

Dynamická farmakokinetika

Biologická dostupnost cefpodoximu je asi 50 %. Toto biologické využití se zvyšuje při použití Cefpodoximu s jídlem. U pacientů s normální funkcí ledvin je poločas cefpodoximu 2,1 - 2,8 hodin. Polovina séra se zvyšuje na 3,5 - 9,8 hodiny u lidí s postižením ledvin. Po užití dávky Cefpodoximu mají zdraví dospělí normální renální funkce, maximální koncentrace v plazmě je dosaženo během 2-3 hodin a má průměrnou hodnotu 1,4 mikrogramů/ml, 2,3 mikrogramů/ml a 3,9 mikrogramů/ml pro dávky 100 mg, 200 mg a 400 mg.

Cefpodoxim se váže na plazmatické bílkoviny přibližně 40 mg. Lék je vylučován ve formě beze změn přes glomerulární filtr a vylučování ledvinových tubulů. U dospělých s normální funkcí ledvin se asi 29 - 38 % dávky vyloučí do 12 hodin. V ledvinách a játrech nedochází k žádné biologické změně. Lék je do určité míry eliminován při krvácení.

Před odběrem Toraxim fázový prášek 400 mg/50 ml Deltapharm Léčba infekce (50 ml)

Jak užívat

Toraxim perorálně.

Dávkování

Běžná dávka

Dospělí a děti starší 12 let

Užívejte 100 – 400 mg 12 hodin/čas.

Děti od 2 měsíců do 12 let

Užívejte 10 mg/kg/den rozdělených do 2 dávek s odstupem 12 hodin (maximální dávka 400 mg/den).

doporučená dávka pro některá konkrétní onemocnění

Dospělí a děti starší 12 let

Akutní drama chronické bronchitidy nebo mírného zápalu plic pro komunitu: Obvyklá dávka Cefpodoximu je 200 mg/čas, každých 12 hodin, po dobu 10 nebo 14 dnů, což odpovídá výše uvedeným onemocněním.

Bolest v krku a/nebo tonzilitida způsobená infekcí Streptococcus pyogenes: Dávka cefpodoximu je 100 mg každých 12 hodin po dobu 5 až 10 dnů.

Kožní infekce a mírné a středně komplikované kožní organizace: Obvyklá dávka je 400 mg/čas, každých 12 hodin, po dobu 7 až 14 dnů.

Mírné až středně velké infekce močových cest nemají žádné komplikace: 100 mg/čas, každých 12 hodin, užíváno po dobu 7 dnů.

Nelidské onemocnění u mužů a žen: vezměte si jednu dávku 200 mg nebo 400 mg Cefpodoximu a poté perorálně doxycyklinem, abyste zabránili chlamydiové infekci.

Děti od 2 měsíců do 12 let

Akutní zánět středního ucha: 5 mg/kg (až 200 mg) s odstupem 12 hodin, po dobu 5 dnů. Bolest v krku a mandle od S. Pyogenes (Beta hemolytické bakteriální bakterie): 5 mg/kg (až 100 mg) 12 hodin/čas, po dobu 5 až 10 dnů.

Akutní sinusitida (mírná až střední sinusitida): 5 mg/kg (až 200 mg)/12 hodin, po dobu 10 dnů.

Invalidní onemocnění (8leté děti, vážící více než 45 kg): Jedna dávka 400 mg v kombinaci s antibiotickým účinkem na chlamydiovou infekci.

Pneumonie v komunitě, exacerbace způsobené chronickou bronchitidou: 200 mg/čas, za 14 dní, respektive 10 dní.

Kůže a struktura kůže: 400 mg každých 12 hodin, po dobu 7 až 14 dnů.

Nekomplikované infekce močových cest: 100 mg/čas, po dobu 7 dnů.

Dávka pro osoby se selháním ledvin

Dávku je nutné snížit v závislosti na stupni selhání ledvin. U onemocnění s clearance kreatininu nižší než 30 ml/min a bez separace krve, perorální dávkování každých 24 hodin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, bolest hlavy, alergické reakce, jako je vyrážka, kopřivka, svědění.

Léčba:

V případě závažných toxických reakcí v důsledku předávkování může dialýza nebo peritoneální podání pomoci odstranit cefpodoxim z těla, zejména pokud je poškozena funkce ledvin.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Toraxim můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Trávicí: Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha.

Alergické reakce: Různé erytém, kopřivka, svědění, reakce jako sérum s vyrážkou, horečka, bolest kloubů a anafylaktická reakce. játra: Poruchy jaterních enzymů, hepatitida a dočasná žloutenka. Krev: Eosin hypernagus, krevní poruchy.
ledviny: intersticiální nefritida se zotavuje.
Centrální nervový systém: bolest hlavy, zvýšená aktivita, neklid, potíže se spánkem, zmatenost, zvýšený tonus, závratě a závratě.
Pokyny, jak zacházet s ADR
Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Toraxim jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti, kteří jsou alergičtí na cefalosporin nebo antibiotika cefalosporinu.

Pacienti s poruchami metabolismu porfyrinů.

Při používání buďte opatrní

ke snížení růstu protidrogových bakterií a udržení účinnosti cefpodoximu a dalších antibakteriálních léků, před předepsáním léků je nutné vyrobit antibiotika k identifikaci citlivých bakterií.

Antibakteriální léčba, včetně cefpodoximu, může způsobit nadměrný růst bakterií Clostridium, které způsobují průjem a kolitidu (CDAD; také známý jako průjem související s antibiotiky a kolitida nebo falešná kolitida).

Hypersenzitivní reakce: Hypersenzitivní reakce mohou být pozorovány jako kopřivka, svědění, vyrážka, horečka a zimnice, eozinofilie, artritida nebo zánět, edém, erytém, genitálie a konečník, angiografie, šok, hypotenze, vazodilatace, Stevens-Johnsonův syndrom, různé růže, toxická, epidermální nekrolýza epidermis.

Pokud dojde k hypersenzorické reakci, je nutné přestat používat cefpodoxim a léčit vhodné léky, jako je adrenalin, kortikosteroidy a nezbytné pro pacienty s kyslíkem.

Nepoužívejte pacienty, kteří měli hypersenzitivní reakce na penicilinová a cefamycinová antibiotika, kvůli diagonální hypersenzitivní reakci mezi antibiotiky.

V případě poruchy funkce ledvin by měla být celková denní dávka cefpodoximu snížena v závislosti na stupni clearance kreatininu.

Cefpodoxim by měl být používán opatrně u pacientů, kteří současně užívají léky, které pravděpodobně působí diureticky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nepoužívejte lék při řízení nebo obsluze strojů a zařízení, protože lék může způsobit stres, závratě, závratě.

Těhotenství

Neexistují žádné úplné a přísně kontrolované studie o použití přípravku Cefpodoxim Proxetil u těhotných žen, ale v testech na zvířatech nebyly nalezeny žádné důkazy o teratogenním nebo způsobujícím poškození. Droga se však používá u těhotných žen pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Období kojení

cefpodoxim se vylučuje do mateřského mléka, proto je nutné rozhodnout o ukončení kojení nebo ukončení užívání léku.

Interaktivní lék

Současné užívání antacidů nebo inhibitorů H2 snižuje absorpci a hladiny cefpodoximu v plazmě.

Probenecid inhibuje vylučování cefpodoximu.

Pokud se Cefpodoxim používá současně se sloučeninami, které mohou způsobit otravu ledvin, je třeba pečlivě sledovat funkci ledvin.

Skladování

Léky skladujte na chladném suchém místě při teplotě do 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.