トラクシムフェーズパウダー 400mg/50ml デルタファーム感染症の治療 (50ml)

剤形箱×50ml
仕様セフポドキシム

成分

Thành phần cho 50ml

成分情報	コンテンツ
セフポドキシム	400mg

用途

適応症

トラクシム薬は次の場合に適応されます。

上気道感染症: 急性中耳炎、急性副鼻腔炎、喉の痛み、扁桃炎。中毒、おでき、毛包、中毒、皮膚潰瘍による。低いため、セフポドキシムは、グラム陰性菌およびグラム陽性菌によって生成されるベータラクタマーゼの攻撃に対する高い持続性を持っています。

セフポドキシムは、ベータラクタマーゼ分泌株を含む多くの一般的な病原性細菌に対する広域スペクトルの抗生物質です。セフポドキシムはベータ - ラクタマーゼ細菌環境でよく安定するため、原理的にはアンピシリンやアモキシシリンに対する多くの耐性株に作用します。セフポドキシムは、ベータ - を生成するかどうかに関係なく、肺炎球菌（肺炎球菌）、連鎖球菌（連鎖球菌）、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌などのグラム陽性架橋に対するエネルギーを持っています。ラクタマーゼ。ただし、ペニシリンを搭載したタンパク質（メチシリン・メチシリンブドウ球菌の耐性型）の変化により、この薬には抗黄色ブドウ球菌・ペニシリン作用はありません。この MRSA 抗生物質耐性はベトナムでも増加しています。

セフポドキシムは、グラム陰性菌、グラム陽性菌、グラム陰性菌にも作用します。この薬には重要な抗抗グラム陰性菌が含まれています。大腸菌、クレブシエラ菌、プロテウスミラビリス、シトロバクター

ただし、ベトナムではこれらの細菌も第 3 世代セファロスポリンに耐性があります。この問題は、治療が失敗するリスクがあるため注意が必要です。

他の経口セファロスポリンとは対照的に、持続可能なセフポドキシムは、インフルエンザ菌、モラクセラカタトラリス、ナイセリア菌によるβ-ラクタマーゼを治療します。

しかし、このコメントはベトナムのシステムでは監視されておらず、セフポドキシムの活性は他の経口セファロスポリンの効果と比較した程度よりも高いです。

セフポドキシムは、プロテウスブルガリス、エントラティア、セラチアマルセセンス、およびクロストリジウムウェルシュリンジェンスにはほとんど効果がありません。これらのバクテリアは完全に耐性を持つ場合があります。

メチシリンブドウ球菌、黄色ブドウ球菌、腸球菌、緑膿菌、緑膿菌属すべてのセファロスポリン。

市販されているセフポドキシムは、経口セフポドキシムプロキセチル (セフポドキシムのエステル) の形です。セフポドキシムプロキセチルは、体内でセフポドキシムに加水分解されない場合、抗菌効果はほとんどありません。セフポドキシムプロキセチルは胃腸管から吸収され、おそらく腸壁で非特異的エステラーゼによって代謝され、セフポドキシムの代謝物が効果を発揮します。

動的薬物動態

セフポドキシムの生物学的利用能は約 50% です。セフポドキシムを食品と一緒に使用すると、この生物学的用途が増加します。セフポドキシムの半減期は、腎機能が正常な患者では 2.1 ～ 2.8 時間です。腎臓に障害のある人では、血清の半分が 3.5 ～ 9.8 時間に増加します。腎機能が正常な健康な成人では、セフポドキシムを服用した後、2～3 時間以内に血漿濃度のピークに達し、平均値は 100 mg、200 mg、400 mg の用量で 1.4 マイクログラム/ml、2.3 マイクログラム/ml、3.9 マイクログラム/ml になります。

約 40% のセフポドキシムが血漿タンパク質に結合します。薬物は糸球体のフィルターと尿細管の排泄を通って変化しない形で排泄されます。腎機能が正常な成人では、投与量の約 29 ～ 38% が 12 時間以内に排出されます。腎臓と肝臓には生物学的変化はありません。出血すると、薬はある程度まで除去されます。

服用する前にトラクシムフェーズパウダー 400mg/50ml デルタファーム感染症の治療 (50ml)

使用方法

トラクシムを経口投与します。

投与量

一般的な投与量

大人および 12 歳以上の子供

100 ～ 400 mg を 12 時間/回摂取します。

生後 2 か月から 12 歳までのお子様

10 mg/kg/日を 12 時間間隔で 2 回に分けて摂取します (最大用量 400 mg/日)。

一部の特定の疾患に対する推奨用量

大人および 12 歳以上の子供

慢性気管支炎または軽度の肺炎による地域社会への急性のドラマ: セフポドキシムの一般的な用量は、上記の疾患に対応し、12 時間ごとに 200 mg/回、10 日間または 14 日間です。

化膿性連鎖球菌感染による喉の痛みおよび/または扁桃炎: セフポドキシムの用量は 12 時間ごとに 100 mg を 5 ～ 10 日間投与します。

皮膚感染症および軽度および中程度の複雑性皮膚組織: 一般的な用量は、12 時間ごとに 7 ～ 14 日間、1 回あたり 400 mg です。

軽度から中規模の尿路感染症には合併症はありません。100 mg/回を 12 時間ごとに 7 日間使用します。

男性と女性の非人道的な病気: クラミジア感染を予防するために、200 mg または 400 mg のセフポドキシムを単回投与し、その後経口ドキシサイクリン治療を行います。

生後 2 か月から 12 歳までのお子様

急性中耳炎: 5 mg/kg (200 mg まで) 12 時間間隔で 5 日間。化膿連鎖球菌（ベータ溶血性細菌）による喉の痛みと扁桃腺: 5 mg/kg (～100 mg) を 1 回 12 時間、5 ～ 10 日間投与します。

急性副鼻腔炎 (軽度から中度の副鼻腔炎): 5 mg/kg (200 mg まで)/12 時間、10 日間。

病気（8 歳の子供、体重 45 kg 以上）: クラミジア感染症に対する抗生物質の効果と組み合わせて、400 mg の単回投与。

市中肺炎、慢性気管支炎による増悪: 200 mg/回、それぞれ 14 日間と 10 日間。

皮膚と皮膚の構造: 400 mg を 12 時間ごとに 7 ～ 14 日間摂取します。

単純な尿路感染症: 100 mg/回、7 日間。

腎不全の人への投与量

腎不全の程度に応じて投与量を減らす必要があります。クレアチニンクリアランスが 30 ml/分未満で血液分離がない疾患の場合は、24 時間ごとに経口投与します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状:

吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、頭痛、発疹、蕁麻疹、かゆみなどのアレルギー反応。

治療:

過剰摂取による重篤な毒性反応の場合、特に腎機能が損傷している場合、透析または腹腔内投与によりセフポドキシムを体から除去できます。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Toraxim を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

消化器: 吐き気、嘔吐、下痢、腹痛。

アレルギー反応: 多様な紅斑、蕁麻疹、かゆみ、発疹を伴う血清のような反応、発熱、関節痛、アナフィラキシー反応。肝臓：肝臓酵素の障害、肝炎、一時的な黄疸。血液: エオシン過鼻症、血液疾患。
腎臓: 間質性腎炎は回復しました。
中枢神経系: 頭痛、活動性の増加、興奮、睡眠困難、混乱、緊張の高まり、めまい、めまい。
ADR の処理方法に関する指示
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Toraxim 薬は次の場合には禁忌です:

セファロスポリンまたはセファロスポリンの抗生物質に対してアレルギーのある患者。

ポルフィリン代謝異常症の患者。

使用時には注意してください

抗薬物細菌の増殖を抑え、セフポドキシムやその他の抗菌薬の有効性を維持するには、薬を予約する前に、感受性のある細菌を特定するための抗生物質を作成する必要があります。

セフポドキシムなどの抗菌治療は、下痢や大腸炎 (CDAD、抗生物質と大腸炎に関連した下痢または偽大腸炎とも呼ばれる) を引き起こすクロストリジウム属細菌の過剰な増殖を引き起こす可能性があります。

過敏反応: 過敏反応は、蕁麻疹、かゆみ、発疹、発熱と悪寒、好酸球増加症、関節炎または炎症、浮腫、紅斑、性器と肛門、血管造影、ショック、低血圧、血管拡張、スティーブンス - ジョンソン症候群、多様なバラ、有毒な表皮壊死融解セファロスポリンなどとして見られます。

過敏反応が発生した場合は、セフポドキシムの使用を中止し、エピネフリン、コルチコステロイド、酸素吸入患者に必要な薬などの適切な薬で治療する必要があります。

抗生物質間には斜めの過敏反応があるため、ペニシリン系抗生物質とセファマイシン系抗生物質に対して過敏反応を起こしたことがある患者には使用を避けてください。

腎機能障害の場合、クレアチニンクリアランスの程度に応じて、セフポドキシムの 1 日の総用量を減らす必要があります。

セフポドキシムは、利尿作用がある可能性のある薬を同時に使用している患者には慎重に使用する必要があります。

機械の運転および操作能力

ストレス、めまい、めまいなどを引き起こす可能性があるため、機械や装置の運転または操作時にはこの薬を使用しないでください。

妊娠

妊婦に対するセフポドキシムプロキセチルの使用に関する完全かつ厳密に管理された研究はありませんが、動物実験では催奇形性や変形を引き起こすという証拠は見つかりません。ただし、この薬は本当に必要な場合にのみ妊婦に使用されます。

授乳期間

セフポドキシムは母乳中に排泄されるため、授乳を中止するか、薬の使用を中止するかの決断が必要です。

相互作用薬

制酸薬または H2 阻害剤を同時に使用すると、血漿中の吸収とセフポドキシムレベルが低下します。

プロベネシドはセフポドキシムの排泄を阻害します。

セフポドキシムを腎中毒を引き起こす可能性のある化合物と同時に使用する場合は、腎機能を注意深く監視する必要があります。

保管

薬剤は光を避け、30 °C 以下の涼しく乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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トラクシム フェーズ パウダー 400mg/50ml デルタファーム感染症の治療 (50ml)

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