Toraxim fasepoeder 400 mg/50 ml Deltapharm Behandeling van infectie (50 ml)

Toedieningsvorm Doos X 50 ml
Specificaties Cefpodoxime

Ingrediënt

Thành phần cho 50ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefpodoxime	400mg

Toepassingen

indicaties

Toraxim-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Infecties van de bovenste luchtwegen: acute otitis media, acute sinusitis, keelpijn en tonsillitis. Als gevolg van vergiftiging, steenpuisten, follikels, vergiftiging en huidzweren. Laag, Cefpodoxim heeft een hoge duurzaamheid van de aanval van bèta-lactamase, gecreëerd door Gram-negatieve en gram-positieve bacteriën.

Cefpodoxim is een breedspectrumantibioticum tegen veel voorkomende pathogene bacteriën, waaronder bèta-lactamase-uitscheidingsstammen. Cefpodoxim stabiliseert goed in de omgeving van bèta-lactamasebacteriën en werkt dus voor veel resistentiestammen tegen ampicilline en amoxycilline. In principe heeft cefpodoxim energie voor gram-positieve brug zoals pneumokokken (streptococcus pneumoniae), streptococcus (streptococcus) Staphylococcus aureus, S. Epidermidis, ongeacht of ze bèta-lactamase produceren. Het medicijn heeft echter geen anti-staphylococcus staphylococcus aureus - penicilline als gevolg van veranderingen in penicilline-gemonteerde eiwitten (het resistentietype van methicilline methicilline staphylococcus). Deze MRSA-antibioticaresistentie groeit in Vietnam.

Cefpodoxim werkt ook tegen Gram-negatieve bacteriën, Gram-positieve en Gram-negatieve bacillen. Het medicijn heeft anti-anti-gram-negatieve bacteriën die belangrijk zijn. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis en Citrobacter.

In Vietnam zijn deze bacteriën echter ook resistent tegen cefalosporine van de derde generatie. Dit probleem moet worden opgemerkt omdat het een risico van falen van de behandeling met zich meebrengt.

In tegenstelling tot andere orale cefalosporines, wordt cefpodoxim duurzaam voor bèta-lactamase veroorzaakt door Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis en Neisseria geboren.

Deze opmerking is echter niet gecontroleerd met het Vietnam-systeem en de activiteit van Cefpodoxim is hoger dan die van andere orale cefalosporines.

Cefpodoxim heeft weinig effect op Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens en Clostridium Perfringens. Deze bacteriën zijn soms volledig resistent.

Staphylococcus een stafylokokken van meticilin, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas spp. Alle cefalosporines.

Cefpodoxim op de markt is de vorm van oraal cefpodoxim Proxetil (ester van Cefpodoxim). Cefpodoxim Proxetil heeft weinig antibacterieel effect als het niet in het lichaam wordt gehydrolyseerd tot cefpodoxim. Cefpodoxim Proxetil wordt geabsorbeerd door het maagdarmkanaal en wordt gemetaboliseerd door niet-specifieke esterasen. Mogelijk is de metaboliet van Cefpodoxim in de darmwand effectief.

Dynamische farmacokinetiek

De biologische beschikbaarheid van cefpodoxim bedraagt ongeveer 50%. Dit biologische gebruik neemt toe bij gebruik van Cefpodoxim met voedsel. De halfwaardetijd van Cefpodoxim bedraagt 2,1 - 2,8 uur voor patiënten met een normale nierfunctie. De helft van het serum neemt toe tot 3,5 - 9,8 uur bij mensen met een nierfunctiestoornis. Na inname van een dosis Cefpodoxim heeft een gezonde volwassene een normale nierfunctie. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 2-3 uur bereikt en heeft een gemiddelde waarde van 1,4 microgram/ml, 2,3 microgram/ml en 3,9 microgram/ml voor doses van 100 mg, 200 mg en 400 mg.

Ongeveer 40% Cefpodoxim bindt zich aan plasma-eiwitten. Het medicijn wordt geëlimineerd in de vorm van niet-verandering door het filter van de glomerulaire en uitscheiding van de niertubuli. Ongeveer 29 - 38% van de dosis wordt binnen 12 uur geëlimineerd bij volwassenen met een normale nierfunctie. Er is geen biologische verandering in de nieren en de lever. Het medicijn wordt tot op zekere hoogte geëlimineerd als de bloeding optreedt.

Voordat u neemt Toraxim fasepoeder 400 mg/50 ml Deltapharm Behandeling van infectie (50 ml)

Hoe gebruikt u

Toraxim oraal.

Dosering

Gebruikelijke dosis

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

Neem 100 - 400 mg 12 uur per keer.

Kinderen van 2 maanden tot 12 jaar oud

Neem 10 mg/kg/dag, verdeeld over 2 maal, met een tussenpoos van 12 uur (maximale dosis 400 mg/dag).

aanbevolen dosis voor bepaalde specifieke ziekten

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

Het acute drama van chronische bronchitis of milde longontsteking voor de gemeenschap: de gebruikelijke dosis Cefpodoxim is 200 mg/tijd, elke 12 uur, gedurende 10 of 14 dagen, overeenkomend met de bovengenoemde ziekten.

Keelpijn en/of tonsillitis als gevolg van een streptococcus pyogenes-infectie: De dosis cefpodoxim is 100 mg, elke 12 uur, gedurende 5 tot 10 dagen.

Huidinfecties en milde en middelgecompliceerde huidorganisaties: De gebruikelijke dosis is 400 mg/tijd, elke 12 uur, gedurende 7 tot 14 dagen.

Milde tot middelgrote urineweginfecties veroorzaken geen complicaties: 100 mg/tijd, elke 12 uur, gebruikt gedurende 7 dagen.

Onmenselijke ziekte bij mannen en vrouwen: neem een enkele dosis van 200 mg of 400 mg Cefpodoxim, gevolgd door een orale behandeling met doxycycline om chlamydia-infectie te voorkomen.

Kinderen van 2 maanden tot 12 jaar oud

Acute otitis media: 5 mg/kg (tot 200 mg) met een interval van 12 uur, gedurende 5 dagen. Keelpijn en amandelen door S. Pyogenes (bèta-hemolytische bacteriële bacteriën): 5 mg/kg (tot 100 mg) 12 uur per keer, gedurende 5 tot 10 dagen.

Acute sinusitis (milde tot medium sinusitis): 5 mg/kg (tot 200 mg)/12 uur, gedurende 10 dagen.

Invalide ziekte (8-jarige kinderen, zwaarder dan 45 kg): Een enkele dosis van 400 mg, in combinatie met een antibiotisch effect op chlamydia-infectie.

Longontsteking in de gemeenschap, exacerbaties als gevolg van chronische bronchitis: 200 mg/tijd, respectievelijk in 14 dagen en 10 dagen.

Huid en huidstructuur: 400 mg elke 12 uur, gedurende 7 tot 14 dagen.

Ongecompliceerde urineweginfecties: 100 mg/tijd, gedurende 7 dagen.

Dosis voor mensen met nierfalen

Moet de dosis verlagen afhankelijk van de mate van nierfalen. Voor ziekten met een creatinineklaring van minder dan 30 ml/min en geen bloedscheiding, orale dosering, elke 24 uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

Misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, hoofdpijn, allergische reacties zoals huiduitslag, netelroos, jeuk.

Behandeling:

In geval van ernstige toxische reacties als gevolg van een overdosis kan dialyse of peritoneale dialyse helpen bij het verwijderen van Cefpodoxim uit het lichaam, vooral als de nierfunctie beschadigd is.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Toraxim kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, buikpijn.

Allergische reacties: Divers erytheem, urticaria, jeuk, serumreactie met huiduitslag, koorts, gewrichtspijn en anafylactische reactie. lever: Aandoeningen van leverenzymen, hepatitis en tijdelijke geelzucht. Bloed: Eosine hypernagus, bloedaandoeningen.
nier: interstitiële nefritis herstelt zich.
Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, verhoogde activiteit, opwinding, slaapproblemen, verwarring, verhoogde tonus, duizeligheid en duizeligheid.
Instructies voor het omgaan met ADR
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Toraxim-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten die allergisch zijn voor cefalosporine of antibiotica van cefalosporine.

Patiënten met stofwisselingsstoornissen van porfyrine.

Wees voorzichtig bij gebruik

om de groei van anti-medicamenteuze bacteriën te verminderen en de effectiviteit van Cefpodoxime en andere antibacteriële geneesmiddelen te behouden. Voordat geneesmiddelen worden voorgeschreven, is het noodzakelijk om antibiotica te maken om gevoelige bacteriën te identificeren.

Antibacteriële behandeling, waaronder Cefpodoxime, kan overmatige groei van Clostridium-bacteriën veroorzaken die diarree en colitis veroorzaken (CDAD; ook bekend als diarree gerelateerd aan antibiotica en colitis of nep-colitis).

Overgevoeligheidsreacties: Overgevoeligheidsreacties kunnen zich manifesteren als urticaria, jeuk, huiduitslag, koorts en koude rillingen, eosinofilie, artritis of ontsteking, oedeem, erytheem, geslachtsorganen en anus, angiografie, shock, hypotensie, vasodilatatie, Stevens-Johnson-syndroom, diverse rozen, toxische, epidermale necrolyse cefalosporines.

Als de hypersensorische reactie optreedt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van cefpodoxim en de juiste medicijnen te behandelen, zoals epinefrine en corticosteroïden, en die noodzakelijk zijn voor zuurstofpatiënten.

Vermijd het gebruik van patiënten die overgevoeligheidsreacties hebben gehad op penicilline- en cefamycinen-antibiotica, vanwege de diagonale overgevoeligheidsreactie tussen antibiotica.

In gevallen van nierfunctiestoornis moet de totale dagelijkse dosis cefpodoxim worden verlaagd, afhankelijk van de mate van creatinineklaring.

Cefpodoxim moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die waarschijnlijk diuretica hebben.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Gebruik het geneesmiddel niet tijdens het autorijden of het bedienen van machines en apparatuur, omdat het geneesmiddel stress, duizeligheid en duizeligheid kan veroorzaken.

Zwangerschap

Er zijn geen volledige en strikt gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van Cefpodoxim Proxetil bij zwangere vrouwen, maar er is in dierproeven geen bewijs gevonden dat het teratogeen is en misvormingen veroorzaakt. Het medicijn wordt echter alleen bij zwangere vrouwen gebruikt als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

cefpodoxim wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus het is noodzakelijk om te beslissen om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het gebruik van het medicijn.

Interactief medicijn

Gelijktijdig gebruik van antacida of H2-remmers vermindert de absorptie en de cefpodoxim-spiegels in het plasma.

Probenecid remt de uitscheiding van cefpodoxim.

Noodzaak om de nierfunctie nauwlettend in de gaten te houden wanneer Cefpodoxim gelijktijdig wordt gebruikt met stoffen die waarschijnlijk niervergiftiging veroorzaken.

Bewaring

Bewaar medicijnen op een koele, droge plaats, onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.