Torexvis oční kapky 0,3% Gia Nguyen Phong a léčí záněty a předcházejí infekcím (5ml)

Léková forma Lahvička X 5ml
Specifikace Tobramycin, dexamethason

Složka

Informace o složení	Obsah
Tobramycin	15 mg
dexamethason	5 mg

Použití

indications Tore - d drugs are indicated in the following cases: Small eye fluid containing Tobramycin and Dexamethason are indicated for eye inflammation in the eye response to steroids that are indicated for corticosteroids and when bacterial infections are infected by bacteria or bacterial eye infections. Small steroids are indicated in cases of lashic conjunctivitis and eye conjunctivitis, keratitis and the front of the eyeball when accepting the inherent risks of the use of steroids in conjunctivitis to reduce inflammation and edema. The drug is also prescribed in chronic phenomenon before chronic and chemical corneal damage, radiation or thermal burns or foreign objects. The use of drugs in combination with an antibacterial ingredient is indicated when there is a high risk of shallow infections in the eye or when there is a prediction of the possibility of a large number of bacteria present in. Tobramycin in this product is active against common bacteria that cause eye diseases as follows: Staphylococci, including S. Aureus and S. Epidermidis (positive coagulase and negative coagulase), including penicillin resistance strains. Aerµginosa, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Enterobacter Aerogenes, Proteus Mirabilis, Morganella Morganii, most of them Proteus Vulgaris, Haemophilus Influenzae and H. Aegptius, Moraxella Lacunata, Acinetobacter CaloactericiCiCiCiCiTiciciic and a few Neisseria species. ATC code: 501ca01. dexamethasone: The effect of corticosteroids in treating eye inflammation has been recognized. Corticosteroids have anti -inflammatory effects through inhibiting the adhesive molecules of blood vascular cells, cyclooxygenase I or II, and the manifestations of cytokin, leading to a reduction in the expression of intermediate inflammatory substances and inhibit the approach of white blood cells to the intravascular, thereby preventing their movement on the inflammatory tissue of the eye. Dexamethason is one of the substances with strong anti -inflammatory activity, and low mineralocorticoid activity compared to other steroids. Tobramycin: Tobramycin is an aminoglycoside antibiotic with strong activity, wide antibacterial spectrum and fast effect. The drug acts on bacterial cells mainly through inhibiting the synthesis and assembly of polypeptide chains on ribosom. Tobramycin in preparations works against sensitive bacteria. Determination of sensitivity is based on the following minimum inhibitory concentration (MIC) used to classify bacterial strains into 3 sensitive levels (s), intermediate (i) and resistance (R): s ≤ 4 µg/mi, r ≥ 8µg/ml. The frequency of drug resistance may vary between regions, the time of sampling and information about local drug resistance, especially when treating severe cases of infections. Must consult a consultant when knowing the percentage of drug resistance in the locality but has not determined the effect of Tobramycin with some infections. The following information only gives relatively instructions on bacterial sensitivity to Tobramycin in preparations. Determination of bacterial sensitivity is very useful in predicting the clinical effect of antibiotics when using the whole body. However, these values may not be applied to local eye drops due to the higher local concentration. Many bacteria that have been classified as anti -drug -based drugs are well treated when used on the spot. In vitro studies show that Tobramycin has the strongest effect against the majority of strains of pathogens in the eye and on the skin as common as listed in the following table: Bacterial strain The frequency of resistance in Europe Aerobic gram -positive bacteria corynebacterium species Staphylococcus aureus (Methicillin sensitivity) Staphylococcus epidermidis (methicillin sensitivity) Staphylococci coagulase negative other 0-3% 0-3% 0-28% 0-40% Drug -resistant bacteria Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Species Staphylococcus aureus resistant to methicillin Staphylococcus epidermidis resistant methicillin streptococcus pneumoniae Streptococcus Species 50-70% 30-40% Acinetobacter Species, Citrobacter Species, Escherichia Coli, Entobacter Species, Haemophilus Influenzae, Klebsiella Species, Moraxella Species, Proteus Species. Pseudomonas aerµginosa 0% Aerobic gram bacteria Burkholeria Cepacia stenotrophomonas maltophilia Gram -negative bacteria understand the air Serratia Marcescens Mandatory anaerobic bacteria Using clinical drugs, but the data is still limited. A clinical study conducted on 29 children aged 1 to 17 years old with conjunctivitis, treated by 1 to 2 drops of small eye suspension every 4 or 6 hours in 5 or 7 days. As a result, there is no observation of the difference in safety data between adults and children. Other information: Cross -resistance between aminoglycosides (eg gentamycin and tobramycin) is due to the specificity of adenyl altered enzymes (adenyltransferase) and acetyl group (acetyltransferase). However, diagonal resistance is very different between aminoglycosides due to the various specific characteristics of changing enzymes. The most common resistance mechanism is antibiotic inhibition by transformed enzymes encrypted on plasmid and transposon. Dynamic pharmacokinetics Tobramycin: Animal studies show that Tobramycin has absorbed through the cornea after the eye -catching time of the drug in people with normal renal function is about 2 hours. Tobramycin is almost excreted through glomerular filtration in unchanged form. Tobramycin concentration in serum after 2 small eyes in most patients is below the quantitative limit (≤ 0.25 mcg/ml). dexamethason: After small eyes, dexamethason absorbs with maximum concentrations into the cornea and aquatic fluid for 1-2 hours of sale time of the drug's exhaust time is about 3 hours. Dexamethason excreted mainly in the form of metabolites. Dexamethasone is less absorbed in the circulation after using the eye on the spot. The peak concentration of dexamnethason in plasma is from 220 to 888 PG/ml (555 ± 217 PG/ml) after using the small eye mixture at a dose of 1 drop per eye, 4 times a day for 2 consecutive days.

Před odběrem Torexvis oční kapky 0,3% Gia Nguyen Phong a léčí záněty a předcházejí infekcím (5ml)

Jak se používá

Jak se používá: Před použitím protřepejte lahvičku. Abyste se vyhnuli infekci do malé špičky léku a drogovému chaosu, nedovolte, aby se hlava léku dostala do kontaktu s očními víčky, oblastí kolem očí nebo jinými předměty. Když se nepoužívá, zavřete víko. V případě současného použití s očními kapkami jinde by měl být interval 5 minut. Masti by měly být použity jako poslední.

Dávkování

Dospělí: Aplikujte do každého oka 1 kapku každých 4-6 hodin. V prvních 24 - 48 hodinách lze dávku zvýšit na 1 kapku každé 2 hodiny. Při zlepšení klinických příznaků by se měl snížit počet malých léků. Opatrnost by neměla přestat léčit příliš brzy. Starší pacienti: Klinické studie ukazují, že při užívání léků u starších osob není třeba upravovat dávku.

Děti: Torexvis-D lze použít u dětí starších 2 let v dávce jako u dospělých. Bezpečnost a účinnost léků pro děti do 2 let nebyla stanovena a neexistují žádná konkrétní čísla.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování? Když jsou oči předávkovány, můžete si oči vypláchnout teplou teplou vodou.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

When using Torexvis - D, you may experience unwanted effects (ADR) such as: The following adverse reactions have been reported in clinical and data tests during the circulation of drugs classified according to the following conventions: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Torexvis - D je kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na tobramycin nebo dexamethason nebo na kteroukoli složku léku. Leprae, Mycobacterium avium.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Používejte pouze malé oči na místě, nepijte nebo nestříkejte.

Užívání dlouhotrvajících kortikosteroidů (více než 24 dní) může vést k glaukomu/glaukomu, doprovázenému poškozením zrakového nervu, poruchami zraku a trhu a níže uvedeným kataraktem.

Měl by sledovat pravidelný tlak. To je zvláště nutné u pacientů, kteří jsou dětmi, kvůli riziku glaukomu způsobeného steroidy u dětí mladších 6 let a u dospělých se objeví dříve. Frekvenci a délku léčby je třeba pečlivě zvážit a glaukom je třeba sledovat od začátku léčby, aby se brzy odhalil glaukom způsobený steroidy u dětí.

Schopnost zvýšit výskyt glaukomu a/nebo katarakty je vyšší než u rizikových pacientů (jako jsou pacienti s cukrovkou).

Dlouhodobé užívání může vést k sekundární infekci v důsledku snížení reakce těla. Kortikosteroidy mohou snižovat odolnost organismu, což vede k infekcím, plísňovým nebo virovým infekcím a zakrývá příznaky infekce.

U některých pacientů se může při na místě použití aminoglykosidů vyskytnout citlivý jev. Pokud se citlivá reakce objeví, přerušte podávání léku.

Může existovat zkřížená rezistence s jinými aminoglykosidy.

Mezi závažné nežádoucí účinky patří nervová, ušní a ledvinová toxicita, která se může objevit u pacientů užívajících systémové aminoglykosidy. Při současném použití byste měli být opatrní.

Měl by mít podezření na plísňové infekce u pacientů s prodlouženým vředem rohovky. Pokud dojde k plísňové infekci, musí být kortikosteroidy vysazeny.

Dlouhodobé užívání antibiotik může vést k nadměrnému růstu necitlivých bakteriálních kmenů, včetně plísní. Pokud dojde k superinfekci, měla by být zahájena vhodná léčba. Použití malých kortikosteroidů může zpomalit ránu. Tocalide použití steroidů a NSAID může zvýšit riziko vředu rohovky.

U ztenčujících se onemocnění rohovky nebo zlomeniny existují případy, kdy došlo k přemostění při použití lokálních kortikosteroidů.

Bylo hlášeno, že složka benzalkoniumchlorid způsobuje skvrnitou keratitidu a/nebo vřed rohovky. Benzalkonium-chlorid může také způsobit podráždění oka a vyměnit měkké kontaktní čočky. Vyhněte se kontaktu s měkkými kontaktními čočkami.

Během léčby infekce nebo zánětu oka nenoste kontaktní čočky. V případě, že pacient smí nosit kontaktní čočky, musí čočky před podáním léku vyjmout a nasadit je až po 15 minutách.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Torexvis-D oko není významné nebo zanedbatelné pro řízení a obsluhu strojů. Neexistuje žádný výzkum účinků léků na řízení a obsluhu strojů. Stejně jako jiné oční kapky může dočasné rozmazané vidění nebo poruchy vidění ovlivnit schopnost řídit a ovládat stroje. Pokud vypadáte rozmazaně, když jsou oči malé, pacient musí počkat, až bude jasno, a poté řídit a ovládat stroj. U několika pacientů se mohou objevit nežádoucí účinky léku, jako je bolest hlavy, závratě, které ovlivňují schopnost řídit a ovládat stroje. V takovém případě by pacienti neměli řídit ani obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství

Neexistuje žádný adekvátní a kontrolovaný výzkum u těhotných žen. Studie na zvířatech s tobramycinem podávaným subkutánně teratogenní účinek nezjistily. Používejte vysoce doxické tělesné aminoglykosidy. Po malých očích je však míra absorpce léčiva velmi nízká a tobramycin nezpůsobuje přímé ani nepřímé poškození reprodukce. Použití topických kortikosteroidů u březích zvířat může způsobit abnormality ve vývoji plodu, včetně patra. Údaje na zvířatech a klinické údaje ukazují, že užívání glukokortikoidů během těhotenství může zvýšit riziko retardace plodu v děloze, kardiovaskulárních onemocnění a/nebo metabolismu a/nebo neurologického poklesu. Užívání léků v těhotenství, zejména v prvních 3 měsících, je indikováno až po posouzení potřeby ledvinného přínosu – rizik. Proto je nutné upozornit lékaře, pokud jste těhotná. Dosud použití léků u lidí neprokázalo žádný vliv na plod. Dlouhodobé užívání však nevylučuje možnost vzniku poruch růstu u plodu. Léčba na konci těhotenství může inhibovat biosyntézu biosyntézy glukokortikoidů v těle po porodu. Proto používejte Torexvis-D eye chaos pro těhotné ženy pouze v případě, že přínosy pro matku představují větší riziko pro plod

Období kojení

kortikosteroidy se objevují v mateřském mléce po použití systémového cukru a mohou inhibovat růst, interferovat s endogenní biosyntézou kortikosteroidů nebo způsobit jiné negativní účinky. Není známo, zda použití topických kortikosteroidů může vést k tělesné absorpci a vylučování do mateřského mléka s množstvím detekce nebo ne. Torexvis-D by se neměl používat během kojení, pokud přínosy nepřevyšují riziko.

Léková interakce

u očních kapek nejsou hlášeny žádné specifické interakce. Užívání steroidů a NSAID tocalide může zvýšit riziko vředu rohovky.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.