Torexvis Augentropfen 0,3 % Gia Nguyen Phong zur Behandlung von Entzündungen und zur Vorbeugung von Infektionen (5 ml)

Darreichungsform Fläschchen X 5 ml
Spezifikationen Tobramycin, Dexamethason

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Tobramycin15 mg
Dexamethason5 mg

Verwendet

indications Tore - d drugs are indicated in the following cases: Small eye fluid containing Tobramycin and Dexamethason are indicated for eye inflammation in the eye response to steroids that are indicated for corticosteroids and when bacterial infections are infected by bacteria or bacterial eye infections. Small steroids are indicated in cases of lashic conjunctivitis and eye conjunctivitis, keratitis and the front of the eyeball when accepting the inherent risks of the use of steroids in conjunctivitis to reduce inflammation and edema. The drug is also prescribed in chronic phenomenon before chronic and chemical corneal damage, radiation or thermal burns or foreign objects. The use of drugs in combination with an antibacterial ingredient is indicated when there is a high risk of shallow infections in the eye or when there is a prediction of the possibility of a large number of bacteria present in. Tobramycin in this product is active against common bacteria that cause eye diseases as follows: Staphylococci, including S. Aureus and S. Epidermidis (positive coagulase and negative coagulase), including penicillin resistance strains. Aerµginosa, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Enterobacter Aerogenes, Proteus Mirabilis, Morganella Morganii, most of them Proteus Vulgaris, Haemophilus Influenzae and H. Aegptius, Moraxella Lacunata, Acinetobacter CaloactericiCiCiCiCiTiciciic and a few Neisseria species. ATC code: 501ca01. dexamethasone: The effect of corticosteroids in treating eye inflammation has been recognized. Corticosteroids have anti -inflammatory effects through inhibiting the adhesive molecules of blood vascular cells, cyclooxygenase I or II, and the manifestations of cytokin, leading to a reduction in the expression of intermediate inflammatory substances and inhibit the approach of white blood cells to the intravascular, thereby preventing their movement on the inflammatory tissue of the eye. Dexamethason is one of the substances with strong anti -inflammatory activity, and low mineralocorticoid activity compared to other steroids. Tobramycin: Tobramycin is an aminoglycoside antibiotic with strong activity, wide antibacterial spectrum and fast effect. The drug acts on bacterial cells mainly through inhibiting the synthesis and assembly of polypeptide chains on ribosom. Tobramycin in preparations works against sensitive bacteria. Determination of sensitivity is based on the following minimum inhibitory concentration (MIC) used to classify bacterial strains into 3 sensitive levels (s), intermediate (i) and resistance (R): s ≤ 4 µg/mi, r ≥ 8µg/ml. The frequency of drug resistance may vary between regions, the time of sampling and information about local drug resistance, especially when treating severe cases of infections. Must consult a consultant when knowing the percentage of drug resistance in the locality but has not determined the effect of Tobramycin with some infections. The following information only gives relatively instructions on bacterial sensitivity to Tobramycin in preparations. Determination of bacterial sensitivity is very useful in predicting the clinical effect of antibiotics when using the whole body. However, these values ​​may not be applied to local eye drops due to the higher local concentration. Many bacteria that have been classified as anti -drug -based drugs are well treated when used on the spot. In vitro studies show that Tobramycin has the strongest effect against the majority of strains of pathogens in the eye and on the skin as common as listed in the following table: Bacterial strain The frequency of resistance in Europe Aerobic gram -positive bacteria corynebacterium species Staphylococcus aureus (Methicillin sensitivity) Staphylococcus epidermidis (methicillin sensitivity) Staphylococci coagulase negative other 0-3% 0-3% 0-28% 0-40% Drug -resistant bacteria Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Species Staphylococcus aureus resistant to methicillin Staphylococcus epidermidis resistant methicillin streptococcus pneumoniae Streptococcus Species 50-70% 30-40% Acinetobacter Species, Citrobacter Species, Escherichia Coli, Entobacter Species, Haemophilus Influenzae, Klebsiella Species, Moraxella Species, Proteus Species. Pseudomonas aerµginosa 0% Aerobic gram bacteria Burkholeria Cepacia stenotrophomonas maltophilia Gram -negative bacteria understand the air Serratia Marcescens Mandatory anaerobic bacteria Using clinical drugs, but the data is still limited. A clinical study conducted on 29 children aged 1 to 17 years old with conjunctivitis, treated by 1 to 2 drops of small eye suspension every 4 or 6 hours in 5 or 7 days. As a result, there is no observation of the difference in safety data between adults and children. Other information: Cross -resistance between aminoglycosides (eg gentamycin and tobramycin) is due to the specificity of adenyl altered enzymes (adenyltransferase) and acetyl group (acetyltransferase). However, diagonal resistance is very different between aminoglycosides due to the various specific characteristics of changing enzymes. The most common resistance mechanism is antibiotic inhibition by transformed enzymes encrypted on plasmid and transposon. Dynamic pharmacokinetics Tobramycin: Animal studies show that Tobramycin has absorbed through the cornea after the eye -catching time of the drug in people with normal renal function is about 2 hours. Tobramycin is almost excreted through glomerular filtration in unchanged form. Tobramycin concentration in serum after 2 small eyes in most patients is below the quantitative limit (≤ 0.25 mcg/ml). dexamethason: After small eyes, dexamethason absorbs with maximum concentrations into the cornea and aquatic fluid for 1-2 hours of sale time of the drug's exhaust time is about 3 hours. Dexamethason excreted mainly in the form of metabolites. Dexamethasone is less absorbed in the circulation after using the eye on the spot. The peak concentration of dexamnethason in plasma is from 220 to 888 PG/ml (555 ± 217 PG/ml) after using the small eye mixture at a dose of 1 drop per eye, 4 times a day for 2 consecutive days.

Vor der Einnahme Torexvis Augentropfen 0,3 % Gia Nguyen Phong zur Behandlung von Entzündungen und zur Vorbeugung von Infektionen (5 ml)

Anwendung

Anwendung: Schütteln Sie die Durchstechflasche vor dem Gebrauch. Um eine Infektion der kleinen Spitze des Medikaments und ein Drogenchaos zu vermeiden, lassen Sie den Kopf des Medikaments nicht mit den Augenlidern, der Augenpartie oder anderen Gegenständen in Kontakt kommen. Schließen Sie den Deckel, wenn Sie ihn nicht verwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Augentropfen sollte ein Abstand von 5 Minuten eingehalten werden. Salben sollten zuletzt verwendet werden.

Dosierung

Erwachsene: Tragen Sie alle 4–6 Stunden 1 Tropfen auf jedes Auge auf. In den ersten 24 – 48 Stunden kann die Dosis auf 1 Tropfen alle 2 Stunden erhöht werden. Bei Besserung der klinischen Symptome sollte die Anzahl kleiner Medikamente reduziert werden. Vorsicht ist geboten, die Behandlung nicht zu früh abzubrechen. Ältere Menschen: Klinische Studien zeigen, dass bei der Einnahme von Arzneimitteln bei älteren Menschen keine Dosisanpassung erforderlich ist.

Kinder: Torexvis-D kann bei Kindern über 2 Jahren mit der gleichen Dosis wie bei Erwachsenen angewendet werden. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln für Kinder unter 2 Jahren ist nicht erwiesen und es liegen keine konkreten Zahlen vor.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Wenn Ihre Augen überdosiert sind, können Sie Ihre Augen mit warmem, warmem Wasser ausspülen, um sie zu beseitigen.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

When using Torexvis - D, you may experience unwanted effects (ADR) such as: The following adverse reactions have been reported in clinical and data tests during the circulation of drugs classified according to the following conventions: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Torexvis - D ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen Tobramycin oder Dexamethason oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Leprae, Mycobacterium avium.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    In den folgenden Fällen müssen Sie bei der Einnahme des Arzneimittels für Patienten sehr vorsichtig sein:

    Benutzen Sie kleine Augen nur an Ort und Stelle, nicht zum Trinken oder Spritzen.

    Die Einnahme von lang anhaltenden Kortikosteroiden (über 24 Tage) kann zu einem Glaukom/Glaukom führen, begleitet von einer Schädigung des Sehnervs, Seh- und Marktstörungen und Katarakten.

    Sollte den regelmäßigen Druck überwachen. Dies ist insbesondere bei Patienten im Kindesalter erforderlich, da bei Kindern unter 6 Jahren das Risiko eines Glaukoms aufgrund von Steroiden besteht und bei Erwachsenen früher auftritt. Die Häufigkeit und Dauer der Behandlung sollte sorgfältig abgewogen werden und das Glaukom von Beginn der Behandlung an überwacht werden, um ein durch Steroide verursachtes Glaukom bei Kindern frühzeitig zu erkennen.

    Die Fähigkeit, Glaukom und/oder Katarakte zu verstärken, ist höher als bei Risikopatienten (z. B. Diabetespatienten).

    Eine langfristige Anwendung kann aufgrund der verminderten Reaktion des Körpers zu einer Sekundärinfektion führen. Kortikosteroide können die Widerstandskraft des Körpers verringern, was zu Infektionen, Pilz- oder Virusinfektionen führt und die Anzeichen einer Infektion überdeckt.

    Bei einigen Patienten kann es zu empfindlichen Phänomenen bei der Anwendung von Aminoglykosiden vor Ort kommen. Wenn eine empfindliche Reaktion auftritt, brechen Sie das Medikament ab.

    Es kann eine Kreuzresistenz mit anderen Aminoglykosiden bestehen.

    Zu den schwerwiegenden unerwünschten Wirkungen zählen Nerven-, Ohren- und Nierentoxizität, die bei Patienten auftreten können, die systemische Aminoglykoside einnehmen. Bei gleichzeitiger Verwendung ist Vorsicht geboten.

    Bei Patienten mit anhaltendem Hornhautgeschwür sollte der Verdacht auf Pilzinfektionen bestehen. Tritt eine Pilzinfektion auf, müssen Kortikosteroide abgesetzt werden.

    Bei längerer Anwendung von Antibiotika kann es zu einem übermäßigen Wachstum unempfindlicher Bakterienstämme, einschließlich Pilzen, kommen. Tritt eine Superinfektion auf, sollte mit der entsprechenden Behandlung begonnen werden. Die Verwendung kleiner Kortikosteroide kann die Wundheilung verlangsamen. Die Verwendung von Tocalid-Steroiden und NSAIDs kann das Risiko eines Hornhautgeschwürs erhöhen.

    Bei Erkrankungen der Hornhautverdünnung oder bei Frakturen gibt es Fälle, in denen bei der Anwendung lokaler Kortikosteroide eine Brücke entstanden ist.

    Es wurde berichtet, dass der Benzalkoniumchlorid-Bestandteil fleckige Keratitis und/oder Hornhautgeschwür verursacht. Benzalkoniumchlorid kann außerdem Augenreizungen verursachen und weiche Kontaktlinsen verändern. Vermeiden Sie den Kontakt mit weichen Kontaktlinsen.

    Tragen Sie während der Behandlung einer Infektion oder Entzündung im Auge keine Kontaktlinsen. Falls dem Patienten das Tragen von Kontaktlinsen erlaubt ist, muss er die Linsen vor der Einnahme des Arzneimittels entfernen und sie erst nach 15 Minuten tragen.

    Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Torexvis-D Auge ist nicht signifikant oder vernachlässigbar auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es liegen keine Untersuchungen zu den Auswirkungen von Medikamenten auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen vor. Wie bei anderen Augentropfen können vorübergehende verschwommene Sicht oder Sehstörungen die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Steuern von Maschinen beeinträchtigen. Wenn Sie bei kleinen Augen verschwommen aussehen, muss der Patient warten, bis es klar ist, und dann die Maschine fahren und steuern. Bei einigen Patienten kann es zu unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels wie Kopfschmerzen und Schwindel kommen, die die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. In diesem Fall sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

    Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

    Schwangerschaft

    Es gibt keine angemessene und kontrollierte Forschung bei schwangeren Frauen. Tierstudien mit subkutan injiziertem Tobramycin konnten keine teratogene Wirkung nachweisen. Verwenden Sie körpereigene Aminoglykoside mit hohem Doxgehalt. Bei kleinen Augen ist die Wirkstoffaufnahme jedoch sehr gering und Tobramycin verursacht keine direkten oder indirekten Schäden an der Fortpflanzung. Die Anwendung topischer Kortikosteroide bei trächtigen Tieren kann zu Störungen der Entwicklung des Fötus, einschließlich des Gaumens, führen. Tierversuche und klinische Daten zeigen, dass die Anwendung von Glukokortikoiden während der Schwangerschaft das Risiko einer fetalen Retardierung in der Gebärmutter, von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und/oder Stoffwechselerkrankungen und/oder einer Verschlechterung neurologischer Störungen erhöhen kann. Die Einnahme von Arzneimitteln während der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten 3 Monaten, ist nur nach Abwägung der Nierennutzen-Risiko-Abwägung indiziert. Daher ist es notwendig, den Arzt zu informieren, wenn Sie schwanger sind. Bisher wurden bei der Anwendung von Arzneimitteln beim Menschen keine Hinweise auf eine Beeinträchtigung des Fötus festgestellt. Eine längere Anwendung schließt jedoch nicht aus, dass es beim Fötus zu Wachstumsstörungen kommen kann. Eine Behandlung am Ende der Schwangerschaft kann die Biosynthese der körpereigenen Glukokortikoid-Biosynthese nach der Geburt hemmen. Wenden Sie daher Torexvis-D Augenchaos bei schwangeren Frauen nur an, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus übersteigt

    Stillzeit

    Kortikosteroide treten nach der Einnahme von systemischem Zucker in der Muttermilch auf und können das Wachstum hemmen, die endogene Kortikosteroid-Biosynthese beeinträchtigen oder andere negative Auswirkungen haben. Es ist nicht bekannt, ob die Anwendung topischer Kortikosteroide in der nachgewiesenen Menge zu einer Absorption und Ausscheidung durch den Körper in der Muttermilch führen kann oder nicht. Torexvis-D sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, der Nutzen ist risikolos.

    Arzneimittelwechselwirkungen

    Für Augentropfen wurden keine spezifischen Wechselwirkungen gemeldet. Die Verwendung von Tocalid-Steroiden und NSAIDs kann das Risiko von Hornhautgeschwüren erhöhen.

  • Lagerung

    An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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