Torexvis collyre 0,3% Gia Nguyen Phong et traite l'inflammation et prévient les infections (5 ml)

Forme pharmaceutique Flacon X 5ml
Spécifications Tobramycine, dexaméthasone

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Tobramycine	15mg
Dexaméthasone	5 mg

Les usages

indications Tore - d drugs are indicated in the following cases: Small eye fluid containing Tobramycin and Dexamethason are indicated for eye inflammation in the eye response to steroids that are indicated for corticosteroids and when bacterial infections are infected by bacteria or bacterial eye infections. Small steroids are indicated in cases of lashic conjunctivitis and eye conjunctivitis, keratitis and the front of the eyeball when accepting the inherent risks of the use of steroids in conjunctivitis to reduce inflammation and edema. The drug is also prescribed in chronic phenomenon before chronic and chemical corneal damage, radiation or thermal burns or foreign objects. The use of drugs in combination with an antibacterial ingredient is indicated when there is a high risk of shallow infections in the eye or when there is a prediction of the possibility of a large number of bacteria present in. Tobramycin in this product is active against common bacteria that cause eye diseases as follows: Staphylococci, including S. Aureus and S. Epidermidis (positive coagulase and negative coagulase), including penicillin resistance strains. Aerµginosa, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Enterobacter Aerogenes, Proteus Mirabilis, Morganella Morganii, most of them Proteus Vulgaris, Haemophilus Influenzae and H. Aegptius, Moraxella Lacunata, Acinetobacter CaloactericiCiCiCiCiTiciciic and a few Neisseria species. ATC code: 501ca01. dexamethasone: The effect of corticosteroids in treating eye inflammation has been recognized. Corticosteroids have anti -inflammatory effects through inhibiting the adhesive molecules of blood vascular cells, cyclooxygenase I or II, and the manifestations of cytokin, leading to a reduction in the expression of intermediate inflammatory substances and inhibit the approach of white blood cells to the intravascular, thereby preventing their movement on the inflammatory tissue of the eye. Dexamethason is one of the substances with strong anti -inflammatory activity, and low mineralocorticoid activity compared to other steroids. Tobramycin: Tobramycin is an aminoglycoside antibiotic with strong activity, wide antibacterial spectrum and fast effect. The drug acts on bacterial cells mainly through inhibiting the synthesis and assembly of polypeptide chains on ribosom. Tobramycin in preparations works against sensitive bacteria. Determination of sensitivity is based on the following minimum inhibitory concentration (MIC) used to classify bacterial strains into 3 sensitive levels (s), intermediate (i) and resistance (R): s ≤ 4 µg/mi, r ≥ 8µg/ml. The frequency of drug resistance may vary between regions, the time of sampling and information about local drug resistance, especially when treating severe cases of infections. Must consult a consultant when knowing the percentage of drug resistance in the locality but has not determined the effect of Tobramycin with some infections. The following information only gives relatively instructions on bacterial sensitivity to Tobramycin in preparations. Determination of bacterial sensitivity is very useful in predicting the clinical effect of antibiotics when using the whole body. However, these values may not be applied to local eye drops due to the higher local concentration. Many bacteria that have been classified as anti -drug -based drugs are well treated when used on the spot. In vitro studies show that Tobramycin has the strongest effect against the majority of strains of pathogens in the eye and on the skin as common as listed in the following table: Bacterial strain The frequency of resistance in Europe Aerobic gram -positive bacteria corynebacterium species Staphylococcus aureus (Methicillin sensitivity) Staphylococcus epidermidis (methicillin sensitivity) Staphylococci coagulase negative other 0-3% 0-3% 0-28% 0-40% Drug -resistant bacteria Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Species Staphylococcus aureus resistant to methicillin Staphylococcus epidermidis resistant methicillin streptococcus pneumoniae Streptococcus Species 50-70% 30-40% Acinetobacter Species, Citrobacter Species, Escherichia Coli, Entobacter Species, Haemophilus Influenzae, Klebsiella Species, Moraxella Species, Proteus Species. Pseudomonas aerµginosa 0% Aerobic gram bacteria Burkholeria Cepacia stenotrophomonas maltophilia Gram -negative bacteria understand the air Serratia Marcescens Mandatory anaerobic bacteria Using clinical drugs, but the data is still limited. A clinical study conducted on 29 children aged 1 to 17 years old with conjunctivitis, treated by 1 to 2 drops of small eye suspension every 4 or 6 hours in 5 or 7 days. As a result, there is no observation of the difference in safety data between adults and children. Other information: Cross -resistance between aminoglycosides (eg gentamycin and tobramycin) is due to the specificity of adenyl altered enzymes (adenyltransferase) and acetyl group (acetyltransferase). However, diagonal resistance is very different between aminoglycosides due to the various specific characteristics of changing enzymes. The most common resistance mechanism is antibiotic inhibition by transformed enzymes encrypted on plasmid and transposon. Dynamic pharmacokinetics Tobramycin: Animal studies show that Tobramycin has absorbed through the cornea after the eye -catching time of the drug in people with normal renal function is about 2 hours. Tobramycin is almost excreted through glomerular filtration in unchanged form. Tobramycin concentration in serum after 2 small eyes in most patients is below the quantitative limit (≤ 0.25 mcg/ml). dexamethason: After small eyes, dexamethason absorbs with maximum concentrations into the cornea and aquatic fluid for 1-2 hours of sale time of the drug's exhaust time is about 3 hours. Dexamethason excreted mainly in the form of metabolites. Dexamethasone is less absorbed in the circulation after using the eye on the spot. The peak concentration of dexamnethason in plasma is from 220 to 888 PG/ml (555 ± 217 PG/ml) after using the small eye mixture at a dose of 1 drop per eye, 4 times a day for 2 consecutive days.

Avant de prendre Torexvis collyre 0,3% Gia Nguyen Phong et traite l'inflammation et prévient les infections (5 ml)

Comment utiliser

Comment utiliser : Agiter le flacon avant utilisation. Pour éviter l'infection de la petite pointe du médicament et le chaos provoqué par le médicament, ne laissez pas la tête du médicament entrer en contact avec les paupières, la zone autour des yeux ou tout autre objet. Fermez le couvercle lorsque vous ne vous en servez pas. En cas d'utilisation simultanée avec un collyre ailleurs, il faut respecter un intervalle de 5 minutes. Les pommades doivent être utilisées en dernier.

Posologie

Adultes : Appliquer sur chaque œil 1 goutte toutes les 4 à 6 heures. Au cours des 24 à 48 premières heures, la dose peut être augmentée à 1 goutte toutes les 2 heures. Il faudrait réduire le nombre de petits médicaments lorsque les signes cliniques s’améliorent. Il ne faut pas arrêter de traiter trop tôt avec prudence. Personnes âgées : des études cliniques montrent qu'il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose lors de la prise de médicaments chez les personnes âgées.

Enfants : Torexvis-D peut être utilisé chez les enfants de plus de 2 ans à la même dose que chez les adultes. La sécurité et l'efficacité des médicaments chez les enfants de moins de 2 ans n'ont pas été établies et il n'existe pas de chiffres précis.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? En cas de surdosage oculaire, vous pouvez vous laver les yeux avec de l'eau tiède pour éliminer.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire lorsque vous oubliez 1 dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

When using Torexvis - D, you may experience unwanted effects (ADR) such as: The following adverse reactions have been reported in clinical and data tests during the circulation of drugs classified according to the following conventions: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Torexvis - D contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à la tobramycine ou à la dexaméthasone ou à l'un des ingrédients du médicament. Leprae, Mycobacterium avium.

Soyez prudent lors de l'utilisation

devez être très prudent lors de la prise du médicament pour les patients dans les cas suivants :

N'utilisez que de petits yeux sur place, pour ne pas boire ou vous injecter.

L'utilisation de corticostéroïdes à long terme (plus de 24 jours) peut entraîner un glaucome/glaucom, accompagné de lésions du nerf optique, de défauts de vision et de marché, et de cataractes en dessous.

Il faut surveiller régulièrement la pression. Ceci est particulièrement nécessaire chez les patients qui sont des enfants en raison du risque de glaucome dû aux stéroïdes chez les enfants de moins de 6 ans et qui apparaît plus tôt chez les adultes. La fréquence et la durée du traitement doivent être soigneusement étudiées et doivent surveiller le glaucome dès le début du traitement afin de détecter rapidement le glaucome causé par les stéroïdes chez les enfants.

La capacité d'augmenter le glaucome et/ou les cataractes est plus élevée que chez les patients à risque (tels que les patients diabétiques).

Une utilisation à long terme peut entraîner une infection secondaire en raison d'une diminution de la réponse du corps. Les corticostéroïdes peuvent réduire la résistance de l'organisme, entraînant des infections, des infections fongiques ou virales et masquer les signes d'infection.

Chez certains patients, un phénomène sensible peut survenir avec les aminosides utilisés sur place. Si une réaction sensible se produit, arrêtez le médicament.

Il peut y avoir une résistance croisée avec d'autres aminosides.

Les effets indésirables graves incluent une toxicité nerveuse, auditive et rénale qui peut survenir chez les patients utilisant des aminosides systémiques. Il faut être prudent lorsqu'il est utilisé simultanément.

Il faut suspecter des infections fongiques chez les patients présentant un ulcère cornéen prolongé. En cas d'infection fongique, les corticostéroïdes doivent être arrêtés.

L'utilisation prolongée d'antibiotiques peut entraîner une croissance excessive de souches bactériennes non sensibles, notamment des champignons. En cas de surinfection, un traitement approprié doit être instauré. L'utilisation de petits corticostéroïdes peut ralentir la plaie. L'utilisation de stéroïdes et d'AINS par Tocalide peut augmenter le risque d'ulcère cornéen.

Dans les maladies d'amincissement de la cornée ou de fracture, il existe des cas où un pont s'est produit lors de l'utilisation de corticostéroïdes locaux.

Il a été rapporté que le composant chlorure de benzalkonium provoque une kératite tachetée et/ou un ulcère cornéen. Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux et un changement de lentilles de contact souples. Évitez de vous exposer aux lentilles de contact souples.

Pendant le traitement d'une infection ou d'une inflammation de l'œil, ne portez pas de lentilles de contact. Si le patient est autorisé à porter des lentilles de contact, il doit retirer les lentilles avant de prendre le médicament et ne les porter qu'après 15 minutes.

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Torexvis-D eye n'est ni significatif ni négligeable pour conduire des véhicules et utiliser des machines. Il n’existe aucune recherche sur les effets des drogues sur la conduite automobile et l’utilisation de machines. Comme pour les autres collyres, une vision floue temporaire ou des troubles de la vision peuvent affecter la capacité à conduire des véhicules et à contrôler des machines. Si vous avez l'air flou lorsque les yeux sont petits, le patient doit attendre que cela soit clair, puis conduire et contrôler la machine. Quelques patients peuvent ressentir des effets indésirables du médicament, tels que des maux de tête et des étourdissements qui affectent la capacité à conduire des véhicules et à contrôler des machines. Dans ce cas, les patients ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Il n'existe aucune recherche adéquate et contrôlée sur les femmes enceintes. Les études animales avec la tobramycine injectée par voie sous-cutanée n'ont pas détecté d'effet tératogène. Utilisez des aminosides corporels hautement doxiques. Cependant, après de petits yeux, le taux d'absorption du médicament est très faible et la tobramycine ne nuit pas directement ou indirectement à la reproduction. L’utilisation de corticostéroïdes topiques chez les femelles gravides peut provoquer des anomalies dans le développement du fœtus, y compris du palais. Les données animales et cliniques montrent que l'utilisation de glucocorticoïdes pendant la grossesse peut augmenter le risque de retard fœtal au niveau de l'utérus, de maladies cardiovasculaires et/ou métaboliques et/ou de déclin neurologique. L'utilisation de médicaments pendant la grossesse, notamment au cours des 3 premiers mois, n'est indiquée qu'après évaluation du besoin en bénéfices rénaux – risques. Il est donc nécessaire d’avertir le médecin si vous êtes enceinte. Jusqu’à présent, l’utilisation de médicaments chez l’homme n’a montré aucune preuve d’effet sur le fœtus. Cependant, une utilisation prolongée n’exclut pas la possibilité de provoquer des troubles de la croissance chez le fœtus. Le traitement en fin de grossesse peut inhiber la biosynthèse des glucocorticoïdes de l'organisme après la naissance. Par conséquent, n'utilisez Torexvis-D chaos oculaire pour les femmes enceintes que si les avantages pour la mère présentent un risque exceptionnel pour le fœtus.

Période d'allaitement

les corticostéroïdes apparaissent dans le lait maternel après l'utilisation de sucre systémique et peuvent inhiber la croissance, interférer avec la biosynthèse endogène des corticostéroïdes ou provoquer d'autres effets négatifs. On ne sait pas si l'utilisation de corticostéroïdes topiques peut entraîner ou non une absorption et une excrétion corporelle dans le lait maternel avec le degré de détection. Torexvis-D ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement, sauf si les bénéfices sont hors risque.

Interaction médicamenteuse

aucune interaction spécifique n'est signalée pour les gouttes oculaires. L'utilisation de stéroïdes et d'AINS par Tocalide peut augmenter le risque d'ulcère cornéen.

Conservation

Laisser un endroit frais, éviter la lumière, températures inférieures à 30⁰C.

Pour être hors de portée des enfants, lire attentivement la notice avant utilisation.

Autres médicaments

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