Torexvis titisan mata 0.3% Gia Nguyen Phong dan merawat keradangan serta mencegah jangkitan (5ml)

Bentuk dos Botol X 5ml
Spesifikasi Tobramycin, dexamethasone

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Tobramycin	15mg
Dexamethasone	5mg

Kegunaan

indications Tore - d drugs are indicated in the following cases: Small eye fluid containing Tobramycin and Dexamethason are indicated for eye inflammation in the eye response to steroids that are indicated for corticosteroids and when bacterial infections are infected by bacteria or bacterial eye infections. Small steroids are indicated in cases of lashic conjunctivitis and eye conjunctivitis, keratitis and the front of the eyeball when accepting the inherent risks of the use of steroids in conjunctivitis to reduce inflammation and edema. The drug is also prescribed in chronic phenomenon before chronic and chemical corneal damage, radiation or thermal burns or foreign objects. The use of drugs in combination with an antibacterial ingredient is indicated when there is a high risk of shallow infections in the eye or when there is a prediction of the possibility of a large number of bacteria present in. Tobramycin in this product is active against common bacteria that cause eye diseases as follows: Staphylococci, including S. Aureus and S. Epidermidis (positive coagulase and negative coagulase), including penicillin resistance strains. Aerµginosa, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Enterobacter Aerogenes, Proteus Mirabilis, Morganella Morganii, most of them Proteus Vulgaris, Haemophilus Influenzae and H. Aegptius, Moraxella Lacunata, Acinetobacter CaloactericiCiCiCiCiTiciciic and a few Neisseria species. ATC code: 501ca01. dexamethasone: The effect of corticosteroids in treating eye inflammation has been recognized. Corticosteroids have anti -inflammatory effects through inhibiting the adhesive molecules of blood vascular cells, cyclooxygenase I or II, and the manifestations of cytokin, leading to a reduction in the expression of intermediate inflammatory substances and inhibit the approach of white blood cells to the intravascular, thereby preventing their movement on the inflammatory tissue of the eye. Dexamethason is one of the substances with strong anti -inflammatory activity, and low mineralocorticoid activity compared to other steroids. Tobramycin: Tobramycin is an aminoglycoside antibiotic with strong activity, wide antibacterial spectrum and fast effect. The drug acts on bacterial cells mainly through inhibiting the synthesis and assembly of polypeptide chains on ribosom. Tobramycin in preparations works against sensitive bacteria. Determination of sensitivity is based on the following minimum inhibitory concentration (MIC) used to classify bacterial strains into 3 sensitive levels (s), intermediate (i) and resistance (R): s ≤ 4 µg/mi, r ≥ 8µg/ml. The frequency of drug resistance may vary between regions, the time of sampling and information about local drug resistance, especially when treating severe cases of infections. Must consult a consultant when knowing the percentage of drug resistance in the locality but has not determined the effect of Tobramycin with some infections. The following information only gives relatively instructions on bacterial sensitivity to Tobramycin in preparations. Determination of bacterial sensitivity is very useful in predicting the clinical effect of antibiotics when using the whole body. However, these values may not be applied to local eye drops due to the higher local concentration. Many bacteria that have been classified as anti -drug -based drugs are well treated when used on the spot. In vitro studies show that Tobramycin has the strongest effect against the majority of strains of pathogens in the eye and on the skin as common as listed in the following table: Bacterial strain The frequency of resistance in Europe Aerobic gram -positive bacteria corynebacterium species Staphylococcus aureus (Methicillin sensitivity) Staphylococcus epidermidis (methicillin sensitivity) Staphylococci coagulase negative other 0-3% 0-3% 0-28% 0-40% Drug -resistant bacteria Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Species Staphylococcus aureus resistant to methicillin Staphylococcus epidermidis resistant methicillin streptococcus pneumoniae Streptococcus Species 50-70% 30-40% Acinetobacter Species, Citrobacter Species, Escherichia Coli, Entobacter Species, Haemophilus Influenzae, Klebsiella Species, Moraxella Species, Proteus Species. Pseudomonas aerµginosa 0% Aerobic gram bacteria Burkholeria Cepacia stenotrophomonas maltophilia Gram -negative bacteria understand the air Serratia Marcescens Mandatory anaerobic bacteria Using clinical drugs, but the data is still limited. A clinical study conducted on 29 children aged 1 to 17 years old with conjunctivitis, treated by 1 to 2 drops of small eye suspension every 4 or 6 hours in 5 or 7 days. As a result, there is no observation of the difference in safety data between adults and children. Other information: Cross -resistance between aminoglycosides (eg gentamycin and tobramycin) is due to the specificity of adenyl altered enzymes (adenyltransferase) and acetyl group (acetyltransferase). However, diagonal resistance is very different between aminoglycosides due to the various specific characteristics of changing enzymes. The most common resistance mechanism is antibiotic inhibition by transformed enzymes encrypted on plasmid and transposon. Dynamic pharmacokinetics Tobramycin: Animal studies show that Tobramycin has absorbed through the cornea after the eye -catching time of the drug in people with normal renal function is about 2 hours. Tobramycin is almost excreted through glomerular filtration in unchanged form. Tobramycin concentration in serum after 2 small eyes in most patients is below the quantitative limit (≤ 0.25 mcg/ml). dexamethason: After small eyes, dexamethason absorbs with maximum concentrations into the cornea and aquatic fluid for 1-2 hours of sale time of the drug's exhaust time is about 3 hours. Dexamethason excreted mainly in the form of metabolites. Dexamethasone is less absorbed in the circulation after using the eye on the spot. The peak concentration of dexamnethason in plasma is from 220 to 888 PG/ml (555 ± 217 PG/ml) after using the small eye mixture at a dose of 1 drop per eye, 4 times a day for 2 consecutive days.

Sebelum mengambil Torexvis titisan mata 0.3% Gia Nguyen Phong dan merawat keradangan serta mencegah jangkitan (5ml)

Cara menggunakan

Cara menggunakan: Goncang vial sebelum digunakan. Untuk mengelakkan jangkitan pada hujung kecil ubat dan huru-hara dadah, jangan biarkan kepala ubat itu bersentuhan dengan kelopak mata, kawasan sekitar mata atau sebarang objek. Tutup penutup apabila tidak digunakan. Dalam kes penggunaan serentak dengan titisan mata di tempat lain, perlu mengambil masa 5 minit. Salap hendaklah digunakan terakhir.

Dos

Dewasa: Sapukan pada setiap mata 1 titis setiap 4-6 jam. Dalam 24 - 48 jam pertama, dos boleh ditingkatkan kepada 1 titis setiap 2 jam. Perlu mengurangkan bilangan ubat kecil apabila tanda-tanda klinikal bertambah baik. Berhati-hati tidak seharusnya berhenti merawat terlalu awal. Warga emas: Kajian klinikal menunjukkan bahawa tidak perlu melaraskan dos apabila mengambil ubat pada warga emas.

Kanak-kanak: Torexvis-D boleh digunakan pada kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun dengan dos seperti pada orang dewasa. Keselamatan dan keberkesanan ubat untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun belum ditetapkan dan tiada angka khusus.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Apabila mata terlebih dos, anda boleh mencuci mata anda dengan air suam suam untuk menghapuskan.

Sekiranya berlaku kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

When using Torexvis - D, you may experience unwanted effects (ADR) such as: The following adverse reactions have been reported in clinical and data tests during the circulation of drugs classified according to the following conventions: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Torexvis - D dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Tobramycin atau Dexamethasone atau mana-mana ramuan ubat. Leprae, Mycobacterium avium.

Berhati-hati apabila menggunakan

perlu berhati-hati apabila mengambil ubat untuk pesakit dalam kes berikut:

Hanya gunakan mata kecil di tempat kejadian, bukan untuk minum atau menyuntik.

Penggunaan kortikosteroid tahan lama (lebih 24 hari) boleh menyebabkan glaukoma/glaukom, disertai dengan kerosakan saraf optik, kecacatan penglihatan dan pasaran serta katarak di bawah.

Hendaklah memantau tekanan biasa. Ini amat diperlukan pada pesakit yang masih kanak-kanak kerana risiko glaukoma akibat steroid pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun dan muncul lebih awal pada orang dewasa. Kekerapan dan tempoh rawatan perlu dipertimbangkan dengan teliti dan harus memantau glaukoma dari awal rawatan untuk segera mengesan glaukoma yang disebabkan oleh steroid pada kanak-kanak.

Keupayaan untuk meningkatkan glaukoma dan/atau katarak adalah lebih tinggi daripada pesakit yang berisiko (seperti pesakit diabetes).

Penggunaan jangka panjang boleh menyebabkan jangkitan sekunder akibat penurunan tindak balas badan. Kortikosteroid boleh mengurangkan daya tahan badan, membawa kepada jangkitan, jangkitan kulat atau virus dan menutup tanda-tanda jangkitan.

Bagi sesetengah pesakit mungkin berlaku fenomena sensitif dengan aminoglikosida digunakan di tempat kejadian. Jika tindak balas sensitif berlaku, hentikan ubat.

Mungkin terdapat rintangan silang dengan aminoglikosida lain.

Kesan serius yang tidak diingini termasuk ketoksikan saraf, telinga dan buah pinggang yang boleh berlaku pada pesakit yang menggunakan aminoglikosida sistemik. Harus berhati-hati apabila digunakan serentak.

Perlu mengesyaki jangkitan kulat pada pesakit dengan ulser kornea yang berpanjangan. Jika jangkitan kulat berlaku, kortikosteroid mesti dihentikan.

Untuk penggunaan antibiotik yang berpanjangan boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan strain bakteria tidak sensitif, termasuk kulat. Sekiranya superinfeksi berlaku, rawatan yang sesuai harus dimulakan. Menggunakan kortikosteroid kecil boleh melambatkan luka. Penggunaan tocalide steroid dan NSAID boleh meningkatkan risiko ulser kornea.

Dalam penyakit penipisan kornea atau patah tulang, terdapat kes di mana jambatan telah berlaku apabila menggunakan kortikosteroid tempatan.

Komponen benzalkonium klorida telah dilaporkan menyebabkan keratitis tompok dan/atau ulser kornea. Benzalkonium klorida juga boleh menyebabkan kerengsaan mata dan menukar kanta sentuh lembut. Elakkan daripada terdedah kepada kanta sentuh lembut.

Semasa rawatan jangkitan atau keradangan pada mata, jangan pakai kanta lekap. Sekiranya pesakit dibenarkan memakai kanta sentuh, mereka mesti menanggalkan kanta sebelum ubat dan hanya memakainya selepas 15 minit.

Kesan dadah ke atas keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

Torexvis-D mata tidak ketara atau boleh diabaikan untuk memandu dan mengendalikan jentera. Tiada kajian tentang kesan dadah pada memandu dan mengendalikan jentera. Seperti ubat titis mata yang lain, penglihatan kabur sementara atau gangguan penglihatan boleh menjejaskan keupayaan memandu dan mengawal mesin. Jika anda kelihatan kabur ketika mata kecil, pesakit perlu menunggu sehingga ia jelas dan kemudian memandu dan mengawal mesin. Segelintir pesakit mungkin mengalami kesan ubat yang tidak diingini seperti sakit kepala, pening yang menjejaskan keupayaan memandu dan mengawal mesin. Dalam kes itu, pesakit tidak boleh memandu atau mengendalikan mesin.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Kehamilan

Tiada kajian yang mencukupi dan terkawal dalam wanita hamil. Kajian haiwan dengan Tobramycin yang disuntik secara subkutan tidak mengesan kesan teratogenik. Gunakan aminoglikosida badan doksik tinggi. Walau bagaimanapun, selepas mata kecil, jumlah penyerapan ubat adalah sangat rendah dan Tobramycin tidak menyebabkan kemudaratan langsung atau tidak langsung kepada pembiakan. Menggunakan kortikosteroid topikal untuk haiwan hamil boleh menyebabkan keabnormalan untuk perkembangan janin, termasuk lelangit. Data haiwan dan klinikal menunjukkan bahawa penggunaan glukokortikoid semasa kehamilan boleh meningkatkan risiko terencat janin dalam rahim, penyakit kardiovaskular dan/atau metabolisme dan/atau penurunan neurologi. Penggunaan ubat semasa kehamilan, terutamanya dalam 3 bulan pertama, hanya ditunjukkan selepas menilai keperluan untuk manfaat buah pinggang - risiko. Oleh itu, adalah perlu untuk memberitahu doktor jika anda hamil. Setakat ini, penggunaan dadah pada manusia tidak menunjukkan sebarang bukti menjejaskan janin. Walau bagaimanapun, penggunaan yang berpanjangan tidak menolak kemungkinan menyebabkan gangguan pertumbuhan pada janin. Rawatan pada akhir kehamilan boleh menghalang biosintesis biosintesis glukokortikoid badan selepas kelahiran. Oleh itu, hanya gunakan Torexvis-D eye chaos untuk wanita hamil jika manfaat untuk ibu berisiko tinggi untuk janin

Tempoh penyusuan

kortikosteroid muncul dalam susu ibu selepas menggunakan gula sistemik dan boleh menghalang pertumbuhan, mengganggu biosintesis kortikosteroid endogen atau menyebabkan kesan negatif lain. Tidak diketahui sama ada menggunakan kortikosteroid topikal boleh menyebabkan penyerapan dan perkumuhan badan ke dalam susu ibu dengan jumlah pengesanan atau tidak. Torexvis-D tidak boleh digunakan semasa penyusuan melainkan manfaatnya di luar risiko.

Interaksi ubat

tiada interaksi khusus dilaporkan untuk titisan mata. Penggunaan tocalide steroid dan NSAID boleh meningkatkan risiko ulser kornea.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Agar tidak dapat dicapai oleh kanak-kanak, baca arahan dengan teliti sebelum digunakan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.