Torexvis oogdruppels 0,3% Gia Nguyen Phong en behandelen ontstekingen en voorkomen infecties (5ml)

Toedieningsvorm Flacon X 5ml
Specificaties Tobramycine, dexamethason

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tobramycine	15mg
Dexamethason	5mg

Toepassingen

indications Tore - d drugs are indicated in the following cases: Small eye fluid containing Tobramycin and Dexamethason are indicated for eye inflammation in the eye response to steroids that are indicated for corticosteroids and when bacterial infections are infected by bacteria or bacterial eye infections. Small steroids are indicated in cases of lashic conjunctivitis and eye conjunctivitis, keratitis and the front of the eyeball when accepting the inherent risks of the use of steroids in conjunctivitis to reduce inflammation and edema. The drug is also prescribed in chronic phenomenon before chronic and chemical corneal damage, radiation or thermal burns or foreign objects. The use of drugs in combination with an antibacterial ingredient is indicated when there is a high risk of shallow infections in the eye or when there is a prediction of the possibility of a large number of bacteria present in. Tobramycin in this product is active against common bacteria that cause eye diseases as follows: Staphylococci, including S. Aureus and S. Epidermidis (positive coagulase and negative coagulase), including penicillin resistance strains. Aerµginosa, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Enterobacter Aerogenes, Proteus Mirabilis, Morganella Morganii, most of them Proteus Vulgaris, Haemophilus Influenzae and H. Aegptius, Moraxella Lacunata, Acinetobacter CaloactericiCiCiCiCiTiciciic and a few Neisseria species. ATC code: 501ca01. dexamethasone: The effect of corticosteroids in treating eye inflammation has been recognized. Corticosteroids have anti -inflammatory effects through inhibiting the adhesive molecules of blood vascular cells, cyclooxygenase I or II, and the manifestations of cytokin, leading to a reduction in the expression of intermediate inflammatory substances and inhibit the approach of white blood cells to the intravascular, thereby preventing their movement on the inflammatory tissue of the eye. Dexamethason is one of the substances with strong anti -inflammatory activity, and low mineralocorticoid activity compared to other steroids. Tobramycin: Tobramycin is an aminoglycoside antibiotic with strong activity, wide antibacterial spectrum and fast effect. The drug acts on bacterial cells mainly through inhibiting the synthesis and assembly of polypeptide chains on ribosom. Tobramycin in preparations works against sensitive bacteria. Determination of sensitivity is based on the following minimum inhibitory concentration (MIC) used to classify bacterial strains into 3 sensitive levels (s), intermediate (i) and resistance (R): s ≤ 4 µg/mi, r ≥ 8µg/ml. The frequency of drug resistance may vary between regions, the time of sampling and information about local drug resistance, especially when treating severe cases of infections. Must consult a consultant when knowing the percentage of drug resistance in the locality but has not determined the effect of Tobramycin with some infections. The following information only gives relatively instructions on bacterial sensitivity to Tobramycin in preparations. Determination of bacterial sensitivity is very useful in predicting the clinical effect of antibiotics when using the whole body. However, these values may not be applied to local eye drops due to the higher local concentration. Many bacteria that have been classified as anti -drug -based drugs are well treated when used on the spot. In vitro studies show that Tobramycin has the strongest effect against the majority of strains of pathogens in the eye and on the skin as common as listed in the following table: Bacterial strain The frequency of resistance in Europe Aerobic gram -positive bacteria corynebacterium species Staphylococcus aureus (Methicillin sensitivity) Staphylococcus epidermidis (methicillin sensitivity) Staphylococci coagulase negative other 0-3% 0-3% 0-28% 0-40% Drug -resistant bacteria Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Species Staphylococcus aureus resistant to methicillin Staphylococcus epidermidis resistant methicillin streptococcus pneumoniae Streptococcus Species 50-70% 30-40% Acinetobacter Species, Citrobacter Species, Escherichia Coli, Entobacter Species, Haemophilus Influenzae, Klebsiella Species, Moraxella Species, Proteus Species. Pseudomonas aerµginosa 0% Aerobic gram bacteria Burkholeria Cepacia stenotrophomonas maltophilia Gram -negative bacteria understand the air Serratia Marcescens Mandatory anaerobic bacteria Using clinical drugs, but the data is still limited. A clinical study conducted on 29 children aged 1 to 17 years old with conjunctivitis, treated by 1 to 2 drops of small eye suspension every 4 or 6 hours in 5 or 7 days. As a result, there is no observation of the difference in safety data between adults and children. Other information: Cross -resistance between aminoglycosides (eg gentamycin and tobramycin) is due to the specificity of adenyl altered enzymes (adenyltransferase) and acetyl group (acetyltransferase). However, diagonal resistance is very different between aminoglycosides due to the various specific characteristics of changing enzymes. The most common resistance mechanism is antibiotic inhibition by transformed enzymes encrypted on plasmid and transposon. Dynamic pharmacokinetics Tobramycin: Animal studies show that Tobramycin has absorbed through the cornea after the eye -catching time of the drug in people with normal renal function is about 2 hours. Tobramycin is almost excreted through glomerular filtration in unchanged form. Tobramycin concentration in serum after 2 small eyes in most patients is below the quantitative limit (≤ 0.25 mcg/ml). dexamethason: After small eyes, dexamethason absorbs with maximum concentrations into the cornea and aquatic fluid for 1-2 hours of sale time of the drug's exhaust time is about 3 hours. Dexamethason excreted mainly in the form of metabolites. Dexamethasone is less absorbed in the circulation after using the eye on the spot. The peak concentration of dexamnethason in plasma is from 220 to 888 PG/ml (555 ± 217 PG/ml) after using the small eye mixture at a dose of 1 drop per eye, 4 times a day for 2 consecutive days.

Voordat u neemt Torexvis oogdruppels 0,3% Gia Nguyen Phong en behandelen ontstekingen en voorkomen infecties (5ml)

Hoe te gebruiken

Hoe te gebruiken: Schud de injectieflacon voor gebruik. Om infectie in het kleine puntje van het medicijn en de drugschaos te voorkomen, mag de kop van het medicijn niet in contact komen met de oogleden, het gebied rond de ogen of andere voorwerpen. Sluit het deksel wanneer het niet in gebruik is. Bij gelijktijdig gebruik met oogdruppels elders dient een tussenpoos van 5 minuten te worden aangehouden. Zalven moeten als laatste worden gebruikt.

Dosering

Volwassenen: Breng elke 4-6 uur 1 druppel op elk oog aan. In de eerste 24 - 48 uur kan de dosis worden verhoogd tot 1 druppel per 2 uur. Moet het aantal kleine medicijnen verminderen als de klinische symptomen verbeteren. Voorzichtigheid mag niet te vroeg met de behandeling stoppen. Ouderen: Klinische onderzoeken tonen aan dat het niet nodig is de dosis aan te passen bij het gebruik van geneesmiddelen bij ouderen.

Kinderen: Torexvis-D kan bij kinderen ouder dan 2 jaar worden gebruikt in de dosering als bij volwassenen. De veiligheid en effectiviteit van medicijnen voor kinderen jonger dan 2 jaar zijn niet vastgesteld en er zijn geen specifieke cijfers.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Wanneer de ogen een overdosis hebben gekregen, kunt u uw ogen wassen met warm, warm water om dit te verhelpen.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

When using Torexvis - D, you may experience unwanted effects (ADR) such as: The following adverse reactions have been reported in clinical and data tests during the circulation of drugs classified according to the following conventions: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Torexvis - D is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor tobramycine of dexamethason of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. Leprae, Mycobacterium avium.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Gebruik ter plekke alleen kleine ogen, niet om te drinken of te injecteren.

Het gebruik van langdurige corticosteroïden (gedurende 24 dagen) kan leiden tot glaucoom/glaucoom, gepaard gaande met schade aan de oogzenuw, zicht- en marktdefecten, en cataract hieronder.

Moet regelmatige druk controleren. Dit is vooral nodig bij kinderen, vanwege het risico op glaucoom als gevolg van steroïden bij kinderen jonger dan 6 jaar en dat dit eerder optreedt bij volwassenen. De frequentie en duur van de behandeling moeten zorgvuldig worden overwogen en het glaucoom moet vanaf het begin van de behandeling worden gecontroleerd om snel glaucoom veroorzaakt door steroïden bij kinderen op te sporen.

Het vermogen om glaucoom en/of cataract te vergroten is groter dan bij risicopatiënten (zoals diabetespatiënten).

Langdurig gebruik kan leiden tot secundaire infecties als gevolg van een verminderde reactie van het lichaam. Corticosteroïden kunnen de weerstand van het lichaam verminderen, wat kan leiden tot infecties, schimmel- of virusinfecties en de tekenen van infectie kan verdoezelen.

Bij sommige patiënten kunnen zich gevoelige verschijnselen voordoen als ter plekke aminoglycosiden worden gebruikt. Als de gevoelige reactie optreedt, stop dan met het medicijn.

Er kan kruisresistentie optreden met andere aminoglycosiden.

Ernstige bijwerkingen zijn onder meer zenuw-, oor- en niertoxiciteit die kunnen optreden bij patiënten die systemische aminoglycosiden gebruiken. Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik.

Moet schimmelinfecties vermoeden bij patiënten met langdurige hoornvlieszweren. Als er een schimmelinfectie optreedt, moeten corticosteroïden worden gestaakt.

Langdurig antibioticagebruik kan leiden tot overmatige groei van niet-gevoelige bacteriestammen, waaronder schimmels. Als er een superinfectie optreedt, moet de juiste behandeling worden gestart. Het gebruik van kleine corticosteroïden kan de wond vertragen. Het gebruik van steroïden en NSAID's met tocalide kan het risico op hoornvlieszweren verhogen.

Bij dunner wordende ziekten van het hoornvlies of breuken zijn er gevallen waarbij de brug is ontstaan bij gebruik van lokale corticosteroïden.

Er is gemeld dat de benzalkoniumchloridecomponent gevlekte keratitis en/of hoornvlieszweren kan veroorzaken. Benzalkoniumchloride kan ook oogirritatie veroorzaken en zachte contactlenzen verwisselen. Vermijd blootstelling aan zachte contactlenzen.

Draag tijdens de behandeling van een infectie of ontsteking van het oog geen contactlenzen. Als de patiënt contactlenzen mag dragen, moet hij/zij de lenzen vóór het medicijn verwijderen en deze pas na 15 minuten dragen.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Torexvis-D eye is niet significant of verwaarloosbaar voor het besturen van een voertuig en het bedienen van machines. Er is geen onderzoek gedaan naar de effecten van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines. Net als andere oogdruppels kunnen tijdelijke wazig zien of zichtstoornissen de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Als u er wazig uitziet terwijl de ogen klein zijn, moet de patiënt wachten tot het helder is en vervolgens rijden en de machine besturen. Enkele patiënten kunnen last krijgen van ongewenste effecten van het geneesmiddel, zoals hoofdpijn en duizeligheid, die de rijvaardigheid en de beheersing van machines beïnvloeden. In dat geval mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Er bestaat geen adequaat en gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen. Uit dieronderzoek met subcutaan geïnjecteerde tobramycine is het teratogene effect niet gebleken. Gebruik hoogdoxische lichaamsaminoglycosiden. Bij kleine ogen is de hoeveelheid geneesmiddelabsorptie echter zeer laag en tobramycine veroorzaakt geen directe of indirecte schade aan de voortplanting. Het gebruik van lokale corticosteroïden bij drachtige dieren kan afwijkingen veroorzaken in de ontwikkeling van de foetus, inclusief het gehemelte. Dierlijke en klinische gegevens tonen aan dat het gebruik van glucocorticoïden tijdens de zwangerschap het risico op foetale retardatie in de baarmoeder, hart- en vaatziekten en/of metabolisme en/of neurologische achteruitgang kan verhogen. Het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap, vooral in de eerste 3 maanden, is alleen geïndiceerd na beoordeling van de noodzaak voor voordelen voor de nieren - risico's. Daarom is het noodzakelijk om de arts op de hoogte te stellen als u zwanger bent. Tot nu toe heeft het gebruik van medicijnen bij mensen geen enkel bewijs opgeleverd dat het de foetus aantast. Langdurig gebruik sluit echter niet de mogelijkheid uit om groeistoornissen bij de foetus te veroorzaken. Behandeling aan het einde van de zwangerschap kan de biosynthese van de glucocorticoïde biosynthese van het lichaam na de geboorte remmen. Gebruik Torexvis-D oogchaos daarom alleen voor zwangere vrouwen als de voordelen voor de moeder groot zijn en het risico voor de foetus

Borstvoedingsperiode

corticosteroïden verschijnen in de moedermelk na gebruik van systemische suikers en kunnen de groei remmen, de endogene biosynthese van corticosteroïden verstoren of andere negatieve effecten veroorzaken. Het is niet bekend of het gebruik van lokale corticosteroïden kan leiden tot opname en uitscheiding door het lichaam in de moedermelk, ongeacht de mate van detectie. Torexvis-D mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding, tenzij de voordelen buiten het risico vallen.

Geneesmiddelinteractie

er zijn geen specifieke interacties gemeld voor oogdruppels. Het gebruik van steroïden en NSAID's met Tocalide kan het risico op hoornvlieszweren verhogen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.