Torexvis göz damlası %0,3 Gia Nguyen Phong ve iltihabı tedavi eder ve enfeksiyonları önler (5ml)

Farmasötik form Flakon X 5ml
Özellikler Tobramisin, deksametazon

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Tobramisin15mg
Deksametazon5mg

Kullanım Alanları

indications Tore - d drugs are indicated in the following cases: Small eye fluid containing Tobramycin and Dexamethason are indicated for eye inflammation in the eye response to steroids that are indicated for corticosteroids and when bacterial infections are infected by bacteria or bacterial eye infections. Small steroids are indicated in cases of lashic conjunctivitis and eye conjunctivitis, keratitis and the front of the eyeball when accepting the inherent risks of the use of steroids in conjunctivitis to reduce inflammation and edema. The drug is also prescribed in chronic phenomenon before chronic and chemical corneal damage, radiation or thermal burns or foreign objects. The use of drugs in combination with an antibacterial ingredient is indicated when there is a high risk of shallow infections in the eye or when there is a prediction of the possibility of a large number of bacteria present in. Tobramycin in this product is active against common bacteria that cause eye diseases as follows: Staphylococci, including S. Aureus and S. Epidermidis (positive coagulase and negative coagulase), including penicillin resistance strains. Aerµginosa, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Enterobacter Aerogenes, Proteus Mirabilis, Morganella Morganii, most of them Proteus Vulgaris, Haemophilus Influenzae and H. Aegptius, Moraxella Lacunata, Acinetobacter CaloactericiCiCiCiCiTiciciic and a few Neisseria species. ATC code: 501ca01. dexamethasone: The effect of corticosteroids in treating eye inflammation has been recognized. Corticosteroids have anti -inflammatory effects through inhibiting the adhesive molecules of blood vascular cells, cyclooxygenase I or II, and the manifestations of cytokin, leading to a reduction in the expression of intermediate inflammatory substances and inhibit the approach of white blood cells to the intravascular, thereby preventing their movement on the inflammatory tissue of the eye. Dexamethason is one of the substances with strong anti -inflammatory activity, and low mineralocorticoid activity compared to other steroids. Tobramycin: Tobramycin is an aminoglycoside antibiotic with strong activity, wide antibacterial spectrum and fast effect. The drug acts on bacterial cells mainly through inhibiting the synthesis and assembly of polypeptide chains on ribosom. Tobramycin in preparations works against sensitive bacteria. Determination of sensitivity is based on the following minimum inhibitory concentration (MIC) used to classify bacterial strains into 3 sensitive levels (s), intermediate (i) and resistance (R): s ≤ 4 µg/mi, r ≥ 8µg/ml. The frequency of drug resistance may vary between regions, the time of sampling and information about local drug resistance, especially when treating severe cases of infections. Must consult a consultant when knowing the percentage of drug resistance in the locality but has not determined the effect of Tobramycin with some infections. The following information only gives relatively instructions on bacterial sensitivity to Tobramycin in preparations. Determination of bacterial sensitivity is very useful in predicting the clinical effect of antibiotics when using the whole body. However, these values ​​may not be applied to local eye drops due to the higher local concentration. Many bacteria that have been classified as anti -drug -based drugs are well treated when used on the spot. In vitro studies show that Tobramycin has the strongest effect against the majority of strains of pathogens in the eye and on the skin as common as listed in the following table: Bacterial strain The frequency of resistance in Europe Aerobic gram -positive bacteria corynebacterium species Staphylococcus aureus (Methicillin sensitivity) Staphylococcus epidermidis (methicillin sensitivity) Staphylococci coagulase negative other 0-3% 0-3% 0-28% 0-40% Drug -resistant bacteria Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Species Staphylococcus aureus resistant to methicillin Staphylococcus epidermidis resistant methicillin streptococcus pneumoniae Streptococcus Species 50-70% 30-40% Acinetobacter Species, Citrobacter Species, Escherichia Coli, Entobacter Species, Haemophilus Influenzae, Klebsiella Species, Moraxella Species, Proteus Species. Pseudomonas aerµginosa 0% Aerobic gram bacteria Burkholeria Cepacia stenotrophomonas maltophilia Gram -negative bacteria understand the air Serratia Marcescens Mandatory anaerobic bacteria Using clinical drugs, but the data is still limited. A clinical study conducted on 29 children aged 1 to 17 years old with conjunctivitis, treated by 1 to 2 drops of small eye suspension every 4 or 6 hours in 5 or 7 days. As a result, there is no observation of the difference in safety data between adults and children. Other information: Cross -resistance between aminoglycosides (eg gentamycin and tobramycin) is due to the specificity of adenyl altered enzymes (adenyltransferase) and acetyl group (acetyltransferase). However, diagonal resistance is very different between aminoglycosides due to the various specific characteristics of changing enzymes. The most common resistance mechanism is antibiotic inhibition by transformed enzymes encrypted on plasmid and transposon. Dynamic pharmacokinetics Tobramycin: Animal studies show that Tobramycin has absorbed through the cornea after the eye -catching time of the drug in people with normal renal function is about 2 hours. Tobramycin is almost excreted through glomerular filtration in unchanged form. Tobramycin concentration in serum after 2 small eyes in most patients is below the quantitative limit (≤ 0.25 mcg/ml). dexamethason: After small eyes, dexamethason absorbs with maximum concentrations into the cornea and aquatic fluid for 1-2 hours of sale time of the drug's exhaust time is about 3 hours. Dexamethason excreted mainly in the form of metabolites. Dexamethasone is less absorbed in the circulation after using the eye on the spot. The peak concentration of dexamnethason in plasma is from 220 to 888 PG/ml (555 ± 217 PG/ml) after using the small eye mixture at a dose of 1 drop per eye, 4 times a day for 2 consecutive days.

Almadan önce Torexvis göz damlası %0,3 Gia Nguyen Phong ve iltihabı tedavi eder ve enfeksiyonları önler (5ml)

Nasıl kullanılır

Nasıl kullanılır: Kullanmadan önce şişeyi çalkalayın. İlacın küçük ucunun enfeksiyon kapmasını ve ilaç karmaşasını önlemek için ilacın başının göz kapaklarına, göz çevresine veya herhangi bir cisimle temas etmesine izin vermeyin. Kullanılmadığı zaman kapağını kapatın. Göz damlasının başka bir yerde eş zamanlı kullanılması durumunda 5 dakika arayla kullanılmalıdır. Merhemler en son kullanılmalıdır.

Dozaj

Yetişkinler: Her göze 4-6 saatte bir 1 damla koyun. İlk 24 – 48 saatte doz 2 saatte bir 1 damlaya kadar artırılabilir. Klinik belirtiler düzeldiğinde küçük ilaçların sayısı azaltılmalıdır. Dikkat, tedaviyi çok erken bırakmamalıdır. Yaşlılar: Klinik çalışmalar yaşlılarda ilaç kullanımında doz ayarlamasına gerek olmadığını göstermektedir.

Çocuklar: Torexvis-D, 2 yaş üzeri çocuklarda da yetişkinlerdeki dozda kullanılabilir. 2 yaşın altındaki çocuklara yönelik ilaçların güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir ve spesifik rakamlar bulunmamaktadır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Gözlerde aşırı doz oluştuğunda ortadan kaldırmak için gözlerinizi ılık ılık suyla yıkayabilirsiniz.

Acil durumlarda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

When using Torexvis - D, you may experience unwanted effects (ADR) such as: The following adverse reactions have been reported in clinical and data tests during the circulation of drugs classified according to the following conventions: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Torexvis - D aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Tobramisin veya Deksametazona veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Leprae, Mycobacterium avium.

    Kullanırken dikkatli olun

    aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

    Küçük gözleri yalnızca yerinde kullanın; içmek veya enjekte etmek için kullanmayın.

    Uzun süreli kortikosteroid kullanımı (24 günden fazla), optik sinir hasarı, görme ve görme kusurları ve aşağıdaki kataraktların eşlik ettiği glokom/glokoma yol açabilir.

    Düzenli olarak basıncı izlemelidir. Bu özellikle 6 yaş altı çocuklarda steroidlere bağlı glokom riski nedeniyle çocuk hastalarda gereklidir ve yetişkinlerde daha erken ortaya çıkar. Tedavinin sıklığı ve süresi dikkatlice düşünülmeli ve çocuklarda steroidlerin neden olduğu glokomun kısa sürede tespit edilebilmesi için tedavinin başlangıcından itibaren glokom izlenmelidir.

    Glokom ve/veya kataraktı artırma yeteneği, risk altındaki hastalara (diyabet hastaları gibi) göre daha yüksektir.

    Uzun süreli kullanım vücudun tepkisinin azalması nedeniyle ikincil enfeksiyona yol açabilir. Kortikosteroidler vücudun direncini azaltarak enfeksiyonlara, mantar veya viral enfeksiyonlara yol açabilir ve enfeksiyon belirtilerini kapatabilir.

    Bazı hastalarda, yerinde kullanılan aminoglikozitlerle hassas bir durum ortaya çıkabilir. Hassas reaksiyon meydana gelirse ilacı durdurun.

    Diğer aminoglikozidlerle çapraz direnç oluşabilir.

    Sistemik aminoglikozid kullanan hastalarda ortaya çıkabilen ciddi istenmeyen etkiler arasında sinir, kulak ve böbrek toksisitesi yer alır. Eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

    Uzun süreli kornea ülseri olan hastalarda mantar enfeksiyonlarından şüphelenilmelidir. Mantar enfeksiyonu meydana gelirse kortikosteroid tedavisi kesilmelidir.

    Uzun süreli antibiyotik kullanımı, mantarlar da dahil olmak üzere hassas olmayan bakteri türlerinin aşırı büyümesine yol açabilir. Süperenfeksiyon meydana gelirse uygun tedaviye başlanmalıdır. Küçük kortikosteroidlerin kullanılması yarayı yavaşlatabilir. Steroidlerin ve NSAID'lerin tokalid kullanımı kornea ülseri riskini artırabilir.

    Korneanın incelmesi veya kırılması hastalıklarında, lokal kortikosteroid kullanımı sırasında köprünün oluştuğu durumlar vardır.

    Benzalkonyum klorür bileşeninin benekli keratit ve/veya kornea ülserine neden olduğu rapor edilmiştir. Benzalkonyum klorür ayrıca göz tahrişine neden olabilir ve yumuşak kontakt lensleri değiştirebilir. Yumuşak kontakt lenslere maruz kalmaktan kaçının.

    Gözdeki enfeksiyon veya iltihabın tedavisi sırasında kontakt lens kullanmayınız. Hastanın kontakt lens kullanmasına izin verilmesi durumunda, ilaç verilmeden önce lenslerin çıkarılması ve 15 dakika sonra takılması gerekmektedir.

    İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

    Torexvis-D göz, araç ve makine kullanımında önemli veya ihmal edilebilir düzeyde değildir. İlaçların araç ve makine kullanımı üzerindeki etkilerine ilişkin herhangi bir araştırma bulunmamaktadır. Diğer göz damlaları gibi, geçici bulanık görme veya görme bozuklukları da araç ve makine kontrolü yeteneğini etkileyebilir. Gözler küçükken bulanık görünüyorsanız, hastanın netleşene kadar beklemesi ve ardından makineyi sürmesi ve kontrol etmesi gerekir. Birkaç hastada ilacın baş ağrısı, baş dönmesi gibi araç ve makine kontrol yeteneğini etkileyen istenmeyen etkileri görülebilir. Bu durumda hastaların araç ve makine kullanmaması gerekir.

    Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanımı

    Hamilelik

    Gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü araştırma bulunmamaktadır. Deri altına enjekte edilen Tobramisin ile yapılan hayvan çalışmalarında teratojenik etki tespit edilmemiştir. Yüksek doxic vücut aminoglikozidleri kullanın. Ancak küçük gözlerden sonra ilacın emilim miktarı çok düşük olur ve Tobramisin üremeye doğrudan veya dolaylı zarar vermez. Hamile hayvanlar için topikal kortikosteroidlerin kullanılması, damak da dahil olmak üzere fetüsün gelişiminde anormalliklere neden olabilir. Hayvan ve klinik veriler, hamilelik sırasında glukokortikoid kullanımının uterusta fetal gerilik, kardiyovasküler hastalıklar ve/veya metabolizma ve/veya nörolojik bozukluklarda azalma riskini artırabileceğini göstermektedir. Hamilelik sırasında, özellikle de ilk 3 ayda ilaç kullanımı, ancak böbreklere olan ihtiyaç - riskler değerlendirildikten sonra endikedir. Bu nedenle hamileyseniz mutlaka doktorunuza bildirmeniz gerekmektedir. Şu ana kadar insanlarda ilaç kullanımının fetüsü etkilediğine dair herhangi bir kanıt gösterilmedi. Ancak uzun süreli kullanım fetüste büyüme bozukluklarına neden olma olasılığını ortadan kaldırmaz. Hamileliğin sonundaki tedavi, doğumdan sonra vücudun glukokortikoid biyosentezinin biyosentezini engelleyebilir. Bu nedenle Torexvis-D'yi hamile kadınlar için yalnızca anneye faydası fetüs için olağanüstü risk taşıyorsa kullanın.

    Emzirme dönemi

    kortikosteroidler sistemik şeker kullanımından sonra anne sütünde ortaya çıkar ve büyümeyi engelleyebilir, endojen kortikosteroid biyosentezine müdahale edebilir veya başka olumsuz etkilere neden olabilir. Topikal kortikosteroid kullanımının tespit edilen miktarda vücuttan emilmesine ve anne sütüne geçmesine yol açıp açmayacağı bilinmemektedir. Torexvis-D, yararları risk dışında olmadığı sürece emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

    İlaç etkileşimi

    göz damlası için spesifik bir etkileşim bildirilmemiştir. Steroidlerin ve NSAID'lerin tokalid kullanımı kornea ülseri riskini artırabilir.

  • Saklama

    Serin bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler