Tormeg-20 Mega We Care lék předchází kardiovaskulárním onemocněním a zvyšuje krevní tuk (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
Atorvastatin	20 mg

Použití

indikace

Léky Tormeg jsou indikovány v následujících případech:

Léčba změn lipidů by měla mít pouze část z mnoha rizikových faktorů pro účast u lidí s významným rizikem zvýšení aterosklerózy v důsledku hypercholesterolu. Terapie se doporučuje jako podpora diety omezující nasycené tuky a cholesterol a další nemedikamentózní léčby, které nesplňují požadavky. U pacientů s ischemickou chorobou srdeční nebo s mnoha rizikovými faktory ischemické choroby srdeční lze Atorvastatin zahájit současně s dietou.

Prevence kardiovaskulárních onemocnění

U pacientů bez jasných klinických příznaků ischemické choroby srdeční, ale existuje mnoho rizikových faktorů ischemické choroby srdeční, jako je věk, kouření, hypertenze, HDL-C low nebo rodinná anamnéza ischemické choroby srdeční, je Atorvastatin určen k:

Snižte riziko infarktu myokardu.

Snižte riziko mrtvice.

Snižte riziko koronární reventilace nebo anginy pectoris.

Atorvastatin je určen pro pacienty s diabetem 2. typu a bez jasných klinických příznaků ischemické choroby srdeční, ale existuje mnoho rizikových faktorů pro ICHS, jako je retinopatie, albuminurie, kouření nebo hypertenze:

Snižte riziko infarktu myokardu.

Snižte riziko mrtvice.

U pacientů s jasnými klinickými příznaky ischemické choroby srdeční je Atorvastatin indikován k:

Snížení rizika nefatálního infarktu myokardu.

Snižte riziko úmrtí na mrtvici a nefatální mrtvici.

Snižte riziko vaskulární re-cévní metody.

Snižte riziko hospitalizace v důsledku srdečního selhání.

Snižte riziko anginy pectoris.

Hematom

Atorvastatin je označen:

Podpora diety pro snížení C – Total, LDL – C, APOB a TG a zvýšení HDL – C u pacientů s hlavním krevním cholesterolem (heterozygotní rodiny a homozygotní) a smíšenými poruchami krevních lipidů (Fredrickson typ IIA a IIB).

je lék, který podporuje dietu při léčbě pacientů s TG Thanh (Fredrickson typ IV).

Pro pacienty s hlavní poruchou krevního betalipoproteinu (Fredricksonův typ III) bez reakce na dietu.

Snižuje C – celkový a LDL – C u pacientů s hypercholesterolovou hygienou v homozygotní rodině jako lék, který podporuje jinou léčbu lipidů (např. separaci LDL) nebo pokud léčba není účinná.

je podpůrným lékem pro dietu ke snížení hladiny C - Total, LDL - C a APO B u chlapců a dívek po menarchálním, od 10 do 17 let, zvýšený cholesterol v důsledku heterozygotní rodinné genetiky, pokud po úplném testu dietní léčby jsou následující výsledky: LDL - C zbývající> 190 mg/DLL - CLO Aktivní rodinná anamnéza kardiovaskulárních faktorů nebo mnoho jiných kardiovaskulárních nemocí v časné anamnéze.

Limit police

Atorvastatin nebyl studován za abnormálních podmínek lipoproteinu je způsoben hlavně zvýšenými chylomikony (typ I a V).

Farmakický

Atorvastatin, stejně jako některé jeho metabolity, s farmakologickou aktivitou u lidí. Játra jsou hlavním aktivním místem a jsou hlavním místem pro syntézu cholesterolu a clearance LDL. Dávkování léků více koreluje se snížením LDL - C než koncentrace léku v orgánech. Dávkování pro každého pacienta musí být založeno na léčbě.

Mechanismus působení

Atorvastatin je selektivní kompetitivní inhibitor enzymu HMG - CoA reduktáza, omezený přenos enzymu 3 - hydroxy - 3ethylglutaryl - koenzym A do mevabonátu, prekurzoru sterolu, včetně cholesterolu. Cholesterol a trilglyceridy cirkulují v krvi jako součást lipoproteinového komplexu. Superodstředivou metodou jsou tyto komplexy separovány na HDL (lipoprotein s vysokou hustotou), IDL (lipoprotein se střední hustotou), LDL (lipoprotein s nízkou hustotou) a VLDL (lipoprotein s velmi nízkou hustotou).

triglyceridy (TG) a cholesterol v játrech jsou spojeny do VLDL a uvolňují plazmu, aby se distribuovaly do periferií. LDL se tvoří z VLDL a je katabolizován hlavně prostřednictvím vysoce milujících LDL receptorů. Klinické a patologické výzkumy ukazují, že vysoká plazmatická koncentrace celkového cholesterolu (C celkový), LDLCHOLesterolu (LDL - C), apolipoproteinu B (APO B) podporuje aterosklerózu u lidí a je rizikovým faktorem pro rozvoj kardiovaskulárních onemocnění, zatímco zvýšení hladiny HDL -C snižuje riziko kardiovaskulárních onemocnění.

Atorvastatin snižuje C - celkový. LDL - C a APO B u pacientů s hyperlestovaným cholesterolem v krvi (FH) zygoty a heterozygotními, negenetickými hypermeny a smíšenými poruchami krevních lipidů. Atorvastalin také snižuje VLDL - C a TG a zvyšuje produkci HDL - C a apolipoproteinu A - 1. Atorvastatin snižuje C - Total, LDL - C, VLDL - C a APO B, TG a non -HDL -C -HDL -C lipidy u pacientů pouze zvyšuje hladinu triglyceridů v krvi.

Atorvastatin lipoprotein akumuluje u pacientů hustotu lipoproteinu b -L snižuje cholesterol krev. Stejně jako LDL jsou lipoproteiny bohaté na triglyceridy bohaté na cholesterol, včetně VLDL, lipoproteinu o průměrné hustotě (IDL) a dalších lipidů, které mohou také podporovat aterosklerózu.

Vysoké plazmatické triglyceridy se často nacházejí ve trojici nízkých poměrů HDL-C a malých částic LDL, pokud jsou kombinovány s nelipidovými metabolickými rizikovými faktory pro koronární srdeční onemocnění. Celkový tg v plazmě tedy nemusí být nutně ukázán jako nezávislý rizikový faktor koronárního srdečního onemocnění. Navíc nebylo stanoveno, že je nezávislý na zvýšení HDL nebo nižších TG pro riziko koronárních arterií a kardiovaskulárního onemocnění.

farmakokinetické

absorpce

Atorvastatin se po perorálním podání rychle vstřebává, maximální plazmatické koncentrace je dosaženo během 1 až 2 hodin. Úroveň absorpce se zvyšuje úměrně dávce atorvastatinu. Tablety atorvastatinu jsou biologicky ekvivalentní formě roztoku. Absolutní biologická dostupnost atorvastatinu je asi 12 % a biologická dostupnost účinku inhibitoru enzymu HMG - CoA reduktázy je asi 30 %. Má se za to, že nízkou biologickou dostupností je celková clearance v gastrointestinální sliznici nebo první metabolismus v játrech.

Distribuce

Distribuční objem Atorvastatinu je přibližně 381 l. 98 % Atorvastatinu se váže na plazmatické proteiny.

Metabolismus

Atorvastatin je konvertován cytochromem P450 3A4 na ortho a para hydroxylační deriváty a další produkty oxidace beta. In vitro inhibitor HMG - Coa reduktáza metabolity ortho a para hydroxylace ekvivalentní schopnosti inhibovat HMG - COA reduktázu atorvastatinu. Asi 70 % inhibitorů HMG - CoA reduktázy je způsobeno aktivními metabolity.

Eliminace

Atorvastatin a metabolity atorvastatinu jsou substrátem P - glykoproteinu. Atorvastatin je vylučován hlavně žlučí po metabolismu v játrech nebo mimo játra. Lék však prochází zanedbatelným střevním cyklem. Průměrná doba prodeje atorvastatinu v plazmě je přibližně 14 hodin. Inhibiční aktivita inhibitorů HMGCOA reduktázy je asi 20 až 30 hodin díky příspěvku aktivních metabolitů.

Speciální předměty

Starší osoby

Koncentrace atorvastatinu ve zdravé starší plazmě je vyšší než u mladých lidí, přičemž vliv na lipidy lze srovnat se zdravými.

Děti

Nejsou k dispozici žádné údaje o dětech.

Pohlaví

Koncentrace atorvastatinu v plazmě u žen se liší od mužů (CMAX je asi o 20 % vyšší a o 10 % nižší AUC); Neexistuje však žádný klinický rozdíl v účinku snížení LDL - C atorvastatinu mezi muži a ženami.

selhání ledvin

Onemocnění ledvin neovlivňuje plazmatické koncentrace ani účinek snížení LDL - C atorvastatinu, takže úprava dávky u pacientů s dysfunkcí ledvin není nutná.

Umělá dialýza

Přestože nebyly provedeny studie u pacientů s terminálním onemocněním ledvin, neočekává se, že by krvácení významně zvýšilo clearance atorvastatinu, protože lék je silně spojen s plazmatickými proteiny.

Jaterní selhání

U pacientů s chronickým onemocněním jater způsobeným alkoholem se plazmatická koncentrace atorvastatinu významně zvyšuje. CMAX a AUC se zvyšují 4krát více u pacientů s Childs - Pugh A. Cmax a AUC se zvyšují asi 16krát a 11krát, v tomto pořadí, u pacientů s Childs - Pugh B.

Před odběrem Tormeg-20 Mega We Care lék předchází kardiovaskulárním onemocněním a zvyšuje krevní tuk (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Atorvastatin lze užívat v jedné dávce kdykoli během dne, s jídlem nebo bez jídla.

Dávkování

hyperlipidémie (homozygotní rodina, nikoli rodinná genetika) a smíšené poruchy krevních lipidů (Fredricksonův typ ILA a ILB)

Počáteční dávka atorvastatinu se doporučuje 10 mg nebo 20 mg jednou denně. Pacienti, kteří požadují velké množství LDL - C (více než 45 %), mohou začít s dávkou 40 mg jednou denně. Rozsah dávek Atorvastatinu od 10 do 80 mg jednou denně.

Hypercholesterol způsobený heterozygotními rodinami u dětí (10–17 let)

Počáteční dávka atorvastatinu je doporučena 10 mg/den, maximální dávka je doporučena pro 20 mg/den (dávka vyšší než 20 mg nebyla u dětí studována).

Hypercholesterolová hyperglykémie

Dávka atorvastatinu u pacientů s hypertonickou hypertonickou hypertenzí od 10 do 80 mg denně. Atorvastatin by měl být používán jako lék, který podporuje jinou léčbu lipidy (např. LDL), nebo pokud léčba není dostupná.

Současná léčba jinými lipidovými léky

Atorvastatin lze používat se syntetickými žlučovými kyselinami. Kombinace inhibitorů HMG - COA reduktázy (skupina statinů) a skupin fibrátů obecně by měla být používána opatrně.

Dávkování u pacientů se selháním ledvin

Onemocnění ledvin neovlivňuje plazmatické koncentrace a také neovlivňuje snížení LDL - C atorvastatinu, takže úprava dávky u pacientů s dysfunkcí ledvin není nutná.

Dávkování u pacientů užívajících cyklosporin, klarithromycin, otrakonazol nebo kombinaci ritonaviru a saquinaviru nebo lopinaviru s ritonavirem

U pacientů s cyklinem by měla být léčba omezena na 10 mg atorvastatinu jednou denně. U pacientů užívajících klarithromycin, iTraconazol nebo u pacientů s HIV, kteří užívají kombinaci ritonaviru a saqinaviru nebo lowaviru a ritonaviru, překračují dávky Atorvastatinu 20 mg, je navrženo vhodné klinické posouzení, aby byla zajištěna nejnižší nezbytná dávka AtorVaslatinu.

Zvýšené riziko svalových lézí při současném užívání statinu s následujícími léky: Gemfibrozil, jiné léky na cholesterol v krvi s fibráty, vysoké dávky niacinu (> 1g/den), kolchicin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V případě předávkování je třeba pacientům léčit symptomy a podpůrná opatření. Vzhledem k vysoké kombinaci léků s krevní bílkovinou krvácení významně nezvyšuje clearance atorvastatinu.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Tormegu 20 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

5 nejčastějších nežádoucích účinků u pacientů léčených Atorvastatinem, bolesti svalů, průjem, nevolnost, zvýšená hladina aminotransferázy alaninu a zvýšené jaterní enzymy, může vést k ukončení léčby a může se objevit na placebu než ve skupině s placebem.

Setkat se také s vedlejšími účinky, jako jsou: kognitivní pokles (demence, zmatenost ...), hyperglykémie, HBA1C.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Tormeg jsou kontraindikovány v následujících případech:

Progresivní onemocnění jater s přetrvávajícími jaterními enzymy nemůže najít příčinu.

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Těhotné ženy.

Ženy, které jsou těhotné nebo mohou být těhotné.

Ženy, které kojí.

Bezpečnostní opatření při použití

před zahájením léčby Atorvastatinem a v případě klinických indikací k pozdějšímu testování proveďte jaterní enzymový test.

Zvažte sledování kreatinkinázy (CK) v případě

Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, genetické svalové onemocnění v anamnéze nebo v rodinné anamnéze, anamnéza svalového onemocnění v důsledku předchozího užívání statinu nebo fibrátu, anamnéza onemocnění jater nebo pití velkého množství alkoholu, starší pacienti (> 70 let) s rizikovými faktory pro svalový vzorec, možnost lékových interakcí a někteří speciální pacienti. V těchto případech je třeba zvážit přínos/riziko a pacienty při léčbě statiny klinicky sledovat. Pokud je výsledek testu CK > 5násobek horní hranice normální hodnoty, nezačínejte léčbu statinem.

Během léčby statiny musí pacienti upozornit, když se vyskytnou svalové projevy, jako je bolest svalů, ztuhlost, svalová slabost... Když se tyto projevy objeví, pacienti potřebují otestovat CK, aby mohli přijmout vhodná opatření.

kosterní sval

Několik případů svalového pepře, stále doprovázeného sekundárním akutním renálním selháním, mělo za následek sval, který byl hlášen u Atorvastatinu a dalších léků v této skupině. Renální selhání v anamnéze může být rizikovým faktorem pro rozvoj svalového vzorce. Tito pacienti musí být pečlivěji sledováni z hlediska skeletálních účinků.

Atorvastatin, stejně jako jiné statiny, někdy způsobuje svalová onemocnění, byl zjištěn jako bolest svalů, svalová slabost kombinovaná se zvýšenou kreatinfosfokinázou (CPK) > 10krát ULN. Užívání vysokých dávek Atorvastatinu současně s některými léky, jako je cyklosporin a silné inhibitory CYP3A4 (jako je klarithromycin, otrakonazol a inhibitory HIV proteázy), zvyšují riziko svalového vzorce.

Léčba Atorvastatinem by měla být dočasně přerušena nebo by měla být zastavena u každého pacienta, který trpí závažným akutním svalovým onemocněním nebo má potenciální rizikové faktory pro rozvoj sekundárního selhání ledvin vedoucího ke svalovému vzoru (například těžké infekce, hypotenze, operace, trauma, poruchy metabolismu, endokrinologie a závažné elektrolyty a nekontrolované epizody).

Zvýšené riziko poškození svalů při současném užívání statinů, jiných léků na vysoký cholesterol, fibrózu a bureaubrat z následujících léků. (> 1 g/den), kolchicin.

Jaterní dysfunkce

Statin, stejně jako některá jiná léčba lipidy, souvisí s abnormalitami jaterních funkcí.

Doporučení provádět jaterní testy před zahájením léčby a 12 týdnů po zahájení léčby a při zvyšování dávky a pravidelně (například půl roku) poté. Změny jaterních enzymů se obvykle objevují během prvních 3 měsíců léčby Atorvastatinem.

Pacienti se zvýšením transamináz by měli být sledováni, dokud nezůstanou žádné abnormality. Dávka by měla být snížena nebo přestat používat Atorvastatin, když ALT nebo AST byly darovány > 3krát omezeny na normální hodnotu.

Atorvastatin by měl být používán s opatrností u pacientů, kteří pijí hodně alkoholu nebo mají v anamnéze onemocnění jater.

Atorvastatin je kontraindikován u pacientů s progresivním onemocněním jater nebo zvýšenou hladinou transamináz z neznámé příčiny.

Endokrinní funkce

HBA1C se zvyšuje a koncentrace glukózy v séru byla hlášena u léků HMG - CoA reduktázy, včetně Atorvastatinu.

Buďte opatrní, pokud se statin používá s léky, které mohou snížit koncentraci nebo aktivitu endogenních steroidních hormonů, jako je ketokonazol, spironolakton a cimetidin.

Používá se u pacientů s nedávnou mrtvicí nebo paprsků

U pacientů s krvácivou cévní mozkovou příhodou před nebo s Lacunarem v oblasti infarktu je rovnováha mezi riziky a přínosy přípravku Atorvastatin 80 mg nejistá a před zahájením léčby je třeba pečlivě zvážit riziko hemoragické cévní mozkové příhody.

bolest svalů

Všichni pacienti, kteří zahájili léčbu Atorvastatinem, by měli být informováni o riziku svalového onemocnění a měli by být neprodleně hlášeni bolesti svalů, svalová slabost z neznámých příčin. Riziko tohoto nežádoucího účinku se zvyšuje při užívání některých léků ve stejné skupině nebo při pití více grapefruitové šťávy (> 1 l), než je nezbytné množství. Měli by navrhnout lékaře o všech lécích, včetně léků na předpis a nepředepsaných.

jaterní enzymy

Doporučení provádět jaterní testy před zahájením léčby a 12 týdnů po zahájení léčby a při zvyšování dávky a pravidelně (například půl roku) poté.

Těhotné ženy

Ženám v reprodukčním věku by mělo být doporučeno, aby během užívání přípravku Atorvastatin Mylan používaly účinnou metodu otěhotnění, aby se vyhnuly otěhotnění. Diskutujte s pacientkami o budoucích těhotenských plánech a diskutujte o tom, kdy vysadit Atorvastatin, pokud se snaží otěhotnět. Pacientky by měly být poučeny, aby přestaly užívat přípravek Atorvastatin a navštívily lékaře, pokud chtějí otěhotnět.

Kojící ženy

Ženy, které kojí, potřebují radu, aby neužívaly Atorvastatin. Pacienti s poruchami lipidů a kojení musí být konzultováni zdravotními odborníky.

používá se pro speciální předměty

Použití pro děti

Bezpečnost a účinnost u pacientů ve věku 10–17 let s hypercemolickou hyperglykémií byla hodnocena v kontrolované klinické studii po dobu 6 měsíců u dospívajících a dívek.

Používá se pro starší osoby

Stáří (> 65 let) je nebezpečným faktorem pro onemocnění svalů, Atorvastatin by měl být u starších pacientů používán s opatrností.

Jaterní selhání

Atorvastatin je kontraindikován u pacientů s progresivním onemocněním jater, včetně zvýšených jaterních transamináz.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyla hlášena žádná zpráva o účinku přípravku Atorvastatin na snížení schopnosti řídit a obsluhovat nebezpečné stroje.

Těhotenství

Kontraindikace.

Období kojení

Kontraindikace.

Léková interakce

Riziko svalového onemocnění během léčby statiny se zvyšuje při současném užívání s kyselinou fibrovou, niacinem, cyklosporinem nebo silnými inhibitory CYP3A4 (např. klarithromycin, inhibitory HIV a iTraconazol).

Silné inhibitory CYP3A4

Současné užívání atorvastatinu se silnými inhibitory CYP 3A4 může vést ke zvýšení plazmatických koncentrací atorvastatinu. Stupeň interakce a schopnost účinku závisí na různých účincích na CYP 3A4.

Klarithromycin

AUC atorvastatinu

se významně zvyšuje při použití 80 mg atorvastatinu s klarithromycinem (500 mg dvakrát denně) ve srovnání s užíváním samotného atorvastatinu. Proto by u pacientů užívajících klarithromycin měli být opatrní, když menu atorvastatinu překročí 20 mg.

kombinace inhibitorů proteáz

AUC

atorvastatinu se významně zvyšuje při použití Atorvastatinu 40 mg s kombinací ritonaviru a saquinaviru (400 mg dvakrát denně) nebo Atorvastatinu 20 mg s lopinavirem a ritonavirem (400 mg + 100 mg dvakrát denně) ve srovnání s použitím samotného atorvastatinu. Pacienti užívající inhibitory HIV proteázy by proto měli být opatrní, když užívají atorvastatin v dávce přesahující 20 mg.

Současné užívání statinových lipidových léků s HIV a hepatitidou C (HCV) může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnějších svalů, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může být smrtelné.

Nepoužívejte Atorvastatin s Tipranavirem + Ritonavirem, Telaprevirem.

Používejte opatrně a v případě potřeby je třeba použít nejnižší dávku Atorvastatinu: Lopinavir + ritonavir.

Ne více než 20 mg atorvastatinu/den: Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir.

Ne více než 40 mg atorvastatinu denně: nelfinavir.

iTrakonazol

AUC atorvastatinu se významně zvyšuje při použití atorvastatinu 40 mg s itrakonazolem 200 mg. Pacienti užívající otrakonazol by proto měli být opatrní při užívání dávek Atorvastatinu přesahujících 20 mg.

grapefruitový džus

Grapefruitová šťáva obsahuje jeden nebo více inhibitorů CYP3A4 a může zvýšit koncentraci atorvastatinu v plazmě, zejména nadměrné pití grapefruitové šťávy (> 1,2 l denně).

cyklosporin

AUC atorvastatinu se významně zvyšuje při použití atorvastatinu 10 mg a cyklosporinu 5,2 mg/kg/den ve srovnání se samotným atorvastatinem. V případě potřeby léčit atorvastatin cyklosporinem by dávka atorvastatinu neměla překročit 10 mg.

gemfibrozil

Vzhledem ke zvýšenému riziku svalových onemocnění při současném užívání inhibitorů HMG - Coa reduktázy s Gemfibrozilem je třeba se vyvarovat podávání atorvastatinu současně s Gemfibrozilem.

Jiné léky na cholesterol v krvi s fibráty

Atorvastatin by měl být opatrný při současném užívání s jinými fibráty.

Vysoké dávky (> 1 g/den)

Riziko kostního účinku se zvyšuje, protože se Atorvastatin používá v kombinaci s niacinem, v tomto případě by měla být dávka Atorvastatinu snížena.

rifampin

nebo jiné léky na indukci cytochromu P4503A4. Současné užívání Atorvastatinu s cytochromem P4503A4 (např. Efavirenz, Rifampin) může vést k prudkému poklesu koncentrace Atorvastatinu v plazmě.

digoxin

Při kombinaci s vícedávkovým atorvastatinem a digoxinem zvyšte přibližně 20 % plazmatických koncentrací digoxinu ve stabilním stavu. Pacienti užívající digoxin by měli být náležitě sledováni.

Perorální antikoncepční pilulky

Současné užívání atorvastatinu s perorálními kontraceptivy zvýší hodnotu AUC norethindronu a ethinylestradiolu. Toto zvýšení je třeba vzít v úvahu při výběru antikoncepčních pilulek pro ženy, které užívají Atorvastatin.

warfarin

Atorvastatin nemá žádné klinické účinky na protrombin, pokud je používán u pacientů s prodlouženou léčbou warfarinem.

kolchicin

Atorvastatin v kombinaci s kolchicinem byly hlášeny případy svalového onemocnění, svalový pilot, a proto je třeba při předepisování přípravku Atorvastatin s kolchicinem postupovat opatrně.

Skladování

Skladujte při teplotě nižší než 30 °C na suchém místě. Vyhněte se světlu a vlhkosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.