Tormeg-20 Mega We Care medicamento previene enfermedades cardiovasculares y aumenta la grasa en sangre (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Atorvastatina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Atorvastatina	20 mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos Tormeg están indicados en los siguientes casos:

El tratamiento de los cambios en los lípidos solo debe tener una parte de muchos factores de riesgo para participar en personas con un riesgo significativo de aumentar la aterosclerosis debido al hipercolesterol. Se recomienda la terapia como apoyo a una dieta que limite las grasas saturadas y el colesterol y otros tratamientos no farmacológicos que no hayan cumplido los requisitos. En pacientes con enfermedad arterial coronaria o con muchos factores de riesgo de enfermedad arterial coronaria, se puede iniciar Atorvastatina simultáneamente con la dieta.

Prevención de enfermedades cardiovasculares

En pacientes sin signos clínicos claros de enfermedad coronaria, pero que existen muchos factores de riesgo de enfermedad coronaria, como edad, tabaquismo, hipertensión, niveles bajos de HDL o antecedentes familiares de enfermedad coronaria, Atorvastatina está indicada para:

Reducir el riesgo de infarto de miocardio.

Reducir el riesgo de sufrir un derrame cerebral.

Reducir el riesgo de reventilación coronaria o angina.

Para pacientes con diabetes tipo 2 y no hay signos clínicos claros de enfermedad coronaria, pero existen muchos factores de riesgo de enfermedad coronaria como retinopatía, albuminuria, tabaquismo o hipertensión, la atorvastatina está indicada para:

Reducir el riesgo de infarto de miocardio.

Reducir el riesgo de sufrir un derrame cerebral.

Para pacientes con signos clínicos claros de enfermedad coronaria, Atorvastatina está indicada para:

Reducir el riesgo de infarto de miocardio no mortal.

Reducir el riesgo de muerte por accidente cerebrovascular y accidente cerebrovascular no fatal.

Reducir el riesgo del método de re-vaso vascular.

Reducir el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardíaca.

Reducir el riesgo de angina.

Hematoma

Atorvastatina está designada:

Apoyo a una dieta para disminuir C - Total, LDL - C, APOB y TG y aumentar HDL - C en pacientes con colesterol sanguíneo principal (familias heterocigotas y homocigotas) y trastornos lipídicos sanguíneos mixtos (Fredrickson tipo IIA y IIB).

es un fármaco que apoya la dieta en el tratamiento de pacientes con TG Thanh (Fredrickson Tipo IV).

Para pacientes con el principal trastorno de la betalipoproteína sanguínea (Fredrickson tipo III) que no responden a una dieta.

Reduce C - Total y LDL - C en pacientes con hipercolesterol higienizado por familia homocigota como fármaco que apoya otro tratamiento lipídico (p. ej., separación de LDL) o si el tratamiento no es eficaz.

es un medicamento de apoyo a una dieta para reducir los niveles de C - Total, LDL - C y APO B en niños y niñas posmenárquicos, de 10 a 17 años, aumento del colesterol debido a genética familiar heterocigótica si después de una prueba completa del tratamiento dietético, se obtienen los siguientes resultados: LDL - C restante > 190 mg/DLL - CLO La historia familiar activa de enfermedad cardiovascular temprana o dañina o la presencia de muchos otros factores de riesgo cardiovascular en pacientes pediátricos.

Límite de estantes

La atorvastatina no ha sido estudiada en condiciones anormales de lipoproteínas y se debe principalmente al aumento de quilomicones (tipo I y V).

Farmacoquico

Atorvastatina así como algunos de sus metabolitos, con actividad farmacológica en humanos. El hígado es el principal lugar activo y es el principal lugar para sintetizar el colesterol y eliminar el LDL. La dosis de fármacos está más correlacionada con la reducción de LDL - C que la concentración del fármaco en los órganos. La dosis para cada paciente debe basarse en el tratamiento.

Mecanismo de acción

La atorvastatina es un inhibidor competitivo selectivo de la enzima HMG - CoA reductasa, que limita la transferencia de la enzima 3 - hidroxi - 3etilglutaril - coenzima A al mevabonato, un precursor del esterol, incluido el colesterol. El colesterol y los trilglicéridos circulan en la sangre como parte del complejo lipoproteico. Mediante el método súper centrífugo, estos complejos se separan en HDL (lipoproteína de alta densidad), IDL (lipoproteína de densidad intermedia), LDL (lipoproteína de baja densidad) y VLDL (lipoproteína de muy baja densidad).

Los triglicéridos (TG) y el colesterol en el hígado se combinan en VLDL y se liberan en plasma para distribuirse a los periféricos. La LDL se forma a partir de VLDL y se cataboliza principalmente a través de receptores de LDL de alto amor. La investigación clínica y patológica muestra que la alta concentración plasmática de colesterol total (C total), LDLCHOLesterol (LDL - C), apolipoproteína B (APO B) promueve la aterosclerosis en humanos y es un factor de riesgo para desarrollar enfermedades cardiovasculares, mientras que el aumento de los niveles de HDL -C reduce el riesgo de enfermedad cardiovascular.

La atorvastatina reduce la C - total. LDL - C y APO B en pacientes con hipercolesterolemia (FH) del cigoto y heterocigotos, hipermens no genética y trastornos mixtos de los lípidos sanguíneos. Atorvastatina también reduce VLDL - C y TG y aumenta la producción de HDL - C y Apolipoproteína A - 1. Atorvastatina reduce C - Total, LDL - C, VLDL - C y APO B, TG y lípidos no HDL -C -HDL -C en pacientes solo aumenta los triglicéridos en sangre.

Atorvastatina reduce las lipoproteínas de colesterol de densidad media (LDL - C) en pacientes que acumulan b - lipoproteína en la sangre. Al igual que las LDL, las lipoproteínas son ricas en triglicéridos ricos en colesterol, incluidas las VLDL, las lipoproteínas de densidad media (IDL) y otros lípidos, que también pueden promover la aterosclerosis. Los triglicéridos plasmáticos altos a menudo se encuentran en un trío de HDL - C bajo y pequeñas partículas de LDL cuando se combinan con factores de riesgo metabólicos no lipídicos para la enfermedad coronaria. Por tanto, las tg totales en plasma no necesariamente se muestran como un factor de riesgo independiente en la enfermedad coronaria. Además, no se ha determinado que sea independiente del aumento de HDL o de una disminución de TG para el riesgo de enfermedad coronaria y cardiovascular.

farmacocinética

absorción

La atorvastatina se absorbe rápidamente después de la administración oral; las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en 1 a 2 horas. El nivel de absorción aumenta proporcionalmente a la dosis de Atorvastatina. Las tabletas de atorvastatina son biológicamente equivalentes a la forma de solución. La biodisponibilidad absoluta de atorvastatina es de aproximadamente el 12% y la biodisponibilidad del efecto inhibidor de la enzima HMG - CoA reductasa es de aproximadamente el 30%. Se cree que la baja biodisponibilidad se debe a la eliminación total en la mucosa gastrointestinal o al primer metabolismo en el hígado.

Distribución

El volumen de distribución de atorvastatina es de aproximadamente 381 litros. El 98% de la atorvastatina se une a las proteínas plasmáticas.

Metabolismo

La atorvastatina es convertida por el citocromo P450 3A4 en derivados de hidroxilación orto y para y otros productos de oxidación beta. In vitro, inhibidor de la HMG - Coa Reductasa por los metabolitos de orto y para hidroxilación equivalente a la capacidad de inhibir la HMG - COA Reductasa de la Atorvastatina. Alrededor del 70% de los inhibidores de la HMG - CoA reductasa se deben a metabolitos activos.

Eliminación

La atorvastatina y sus metabolitos son el sustrato de la glicoproteína P. Atorvastatina se elimina principalmente en la bilis después del metabolismo en el hígado o fuera del hígado. Sin embargo, el fármaco sufre un ciclo intestinal insignificante. El tiempo medio de venta de atorvastatina en plasma es de unas 14 horas. Los inhibidores de la HMGCOA Reductasa inhiben la actividad en aproximadamente 20 a 30 horas debido al aporte de metabolitos activos.

Temas especiales

Ancianos

La concentración de atorvastatina en el plasma de personas mayores sanas es mayor que en los jóvenes, mientras que la influencia sobre los lípidos se puede comparar con la de aquellos que están sanos.

Niños

No hay datos en niños.

Género

La concentración de atorvastatina en plasma en mujeres es diferente a la de los hombres (la CMAX es aproximadamente un 20% más alta y el AUC un 10% más baja); Sin embargo, no existe diferencia clínica en el efecto de reducción del C-LDL de atorvastatina entre hombres y mujeres.

insuficiencia renal

La enfermedad renal no afecta las concentraciones plasmáticas ni el efecto reductor del C-LDL de Atorvastatina, por lo que no es necesario ajustar la dosis en pacientes con disfunción renal.

Diálisis artificial

Si bien no se han realizado estudios en pacientes con enfermedad renal terminal, no se espera que la hemorragia aumente significativamente la eliminación de atorvastatina porque el fármaco está fuertemente conectado con las proteínas plasmáticas.

Insuficiencia hepática

En pacientes con enfermedad hepática crónica debida al alcohol, la concentración plasmática de atorvastatina aumenta significativamente. CMAX y AUC aumentan 4 veces más en pacientes con Childs - Pugh A. Cmax y AUC aumentan aproximadamente 16 veces y 11 veces más, respectivamente, en pacientes con Childs - Pugh B.

antes de tomar Tormeg-20 Mega We Care medicamento previene enfermedades cardiovasculares y aumenta la grasa en sangre (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Medicamentos orales.

La atorvastatina se puede utilizar en una dosis única en cualquier momento del día, con o sin comida.

Posología

hiperlipidemia (homocigota familiar y no por genética familiar) y alteraciones lipídicas sanguíneas mixtas (Fredrickson tipo ILA e ILB)

La dosis inicial de atorvastatina se recomienda de 10 mg o 20 mg una vez al día. Los pacientes que soliciten una gran cantidad de LDL - C (superior al 45%) podrán comenzar con una dosis de 40 mg una vez al día. La dosis de atorvastatina oscila entre 10 y 80 mg una vez al día.

Hipercolesterolemia causada por familias heterocigotas en niños (10 - 17 años)

La dosis inicial de atorvastatina se recomienda de 10 mg/día, la dosis máxima se recomienda de 20 mg/día (la dosis superior a 20 mg no ha sido estudiada en niños).

Hipercolesterolemia hiperglucemia

Dosis de atorvastalina en pacientes con hipertensión hipertónica de 10 a 80 mg al día. Atorvastatina debe usarse como fármaco que complemente otro tratamiento de lípidos (por ejemplo, LDL) o si el tratamiento no está disponible.

Tratamiento simultáneo con otros medicamentos lipídicos

La atorvastatina se puede utilizar con ácidos biliares sintéticos. La combinación de HMG - inhibidores de la COA reductasa (grupo de las estatinas) y del grupo de los fibratos en general debe utilizarse con precaución.

Posología en pacientes con insuficiencia renal

La enfermedad renal no afecta las concentraciones plasmáticas ni afecta la reducción del C-LDL de Atorvastatina, por lo que no es necesario ajustar la dosis en pacientes con disfunción renal.

Posología en pacientes que utilizan ciclosporina, claritromicina, otraconazol o que combinan Ritonavir y Saquinavir o Lopinavir con Ritonavir

Para pacientes con ciclicina, el tratamiento debe limitarse a 10 mg de atorvastatina una vez al día. En pacientes que usan claritromicina, iTraconazol o en pacientes con VIH que están usando la combinación de ritonavir y saqinavir o lowavir y ritonavir, las dosis de Atorvastatina exceden los 20 mg, se propone una evaluación clínica adecuada para garantizar la dosis más baja de AtorVaslatin necesaria.

Mayor riesgo de lesiones musculares cuando se usan estatinas simultáneamente con los siguientes medicamentos: gemfibrozilo, otros fibratos para el colesterol en sangre, dosis altas de niacina (> 1 g/día), colchicina.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? En caso de sobredosis, los pacientes deben recibir tratamiento de los síntomas y medidas de apoyo. Debido a la alta combinación de fármacos con proteínas sanguíneas, la hemorragia no aumenta significativamente el aclaramiento de atorvastatina.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Tormeg 20 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Los 5 efectos secundarios más comunes en pacientes tratados con atorvastatina, dolor muscular, diarrea, náuseas, aumento de la alanina aminotransferasa y aumento de las enzimas hepáticas, pueden llevar a suspender el tratamiento y ocurrir en un lugar del plano placebo que en el grupo placebo.

También encontrará efectos secundarios como: deterioro cognitivo (demencia, confusión...), hiperglucemia, HBA1C.

Instrucciones sobre cómo manejar las RAM

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Los medicamentos Tormeg están contraindicados en los siguientes casos:

La enfermedad hepática progresiva con enzimas hepáticas persistentes no puede encontrar la causa.

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del medicamento.

Mujeres embarazadas.

Mujeres que están embarazadas o pueden estar embarazadas.

Mujeres que están amamantando.

Precauciones de uso

realizar pruebas de enzimas hepáticas antes de iniciar el tratamiento con Atorvastatina y en el caso de indicaciones clínicas realizar pruebas posteriores.

Considere la posibilidad de controlar la creatina quinasa (CK) en el caso de

Antes del tratamiento, se deben realizar pruebas de CK en los siguientes casos: insuficiencia renal, hipotiroidismo, antecedentes personales o familiares de enfermedad muscular genética, antecedentes de enfermedad muscular debido al uso previo de estatinas o fibratos, antecedentes de enfermedad hepática o consumo excesivo de alcohol, pacientes de edad avanzada (> 70 años) con factores de riesgo para el patrón muscular, posibilidad de interacciones medicamentosas y algunos pacientes especiales. En estos casos, se deben considerar los beneficios/riesgos y realizar un seguimiento clínico de los pacientes cuando se los trata con estatinas. Si la prueba da como resultado CK> 5 veces el límite superior del nivel normal, no comience el tratamiento con estatinas.

Durante el tratamiento con estatinas, los pacientes deben notificar cuando hay manifestaciones musculares como dolor muscular, rigidez, debilidad muscular... Cuando se presenten estas manifestaciones, los pacientes deben realizar pruebas de CK para tomar las intervenciones adecuadas.

músculo esquelético

Algunos casos de pimienta muscular todavía acompañados de insuficiencia renal aguda secundaria dieron como resultado un músculo que se informó a la atorvastatina y otros medicamentos de este grupo. Los antecedentes de insuficiencia renal pueden ser un factor de riesgo para el desarrollo del patrón muscular. Es necesario vigilar más de cerca a estos pacientes para detectar efectos esqueléticos.

La atorvastatina, al igual que otras estatinas, a veces causa enfermedades musculares, se han detectado como dolor muscular, debilidad muscular combinada con un aumento de la creatina fosfoquinasa (CPK)> 10 veces el LSN. El uso de dosis altas de atorvastatina simultáneamente con algunos medicamentos como la ciclosporina y los inhibidores potentes del CYP3A4 (como la claritromicina, otraconazol y los inhibidores de la proteasa del VIH) aumentan el riesgo de patrón muscular/muscular.

El tratamiento con atorvastatina debe suspenderse temporalmente o suspenderse en cualquier paciente que padezca una enfermedad muscular aguda grave o que tenga factores de riesgo potenciales para el desarrollo de insuficiencia renal secundaria que conduzca a un patrón muscular (por ejemplo, infecciones graves, hipotensión, cirugía, traumatismos, trastornos metabólicos, endocrinología y electrolitos graves y episodios sin control).

Mayor riesgo de daño muscular cuando se utilizan estatinas simultáneamente con los siguientes medicamentos: gemfibrozilo, otros fibratos para el colesterol en sangre, niveles altos de burócratas. (> 1g/día), Colchicina.

Disfunción hepática

Las estatinas, al igual que otros tratamientos lipídicos, están relacionadas con anomalías de la función hepática.

Recomendaciones de realizar pruebas de función hepática antes y 12 semanas después del inicio del tratamiento y al aumentar la dosis, y periódicamente (por ejemplo, medio año) después de ello. Los cambios en las enzimas hepáticas suelen ocurrir en los primeros 3 meses de tratamiento con atorvastatina.

Los pacientes con aumentos de transaminasas deben ser monitoreados hasta que no queden anomalías. Se debe reducir la dosis o suspender el uso de Atorvastatina cuando se donan ALT o AST > 3 veces de forma limitada a lo normal.

La atorvastatina debe usarse con precaución en pacientes que beben mucho alcohol o tienen antecedentes de enfermedad hepática.

está contraindicado con atorvastatina en pacientes con enfermedad hepática progresiva o aumento de transaminasas por causa desconocida.

Función endocrina

HBA1C aumenta y se ha informado sobre la concentración de glucosa sérica con medicamentos HMG - CoA reductasa, incluida la atorvastatina.

Tenga cuidado si se usa una estatina con medicamentos que pueden reducir la concentración o actividad de las hormonas esteroides endógenas, como ketoconazol, espironolactona y cimetidina.

Utilizado en pacientes con ictus reciente o rayos

Para pacientes con derrame cerebral hemorrágico antes o Lacunar en el área del infarto, el equilibrio entre riesgos y beneficios de Atorvastatina 80 mg es incierto y el riesgo de derrame cerebral hemorrágico debe considerarse cuidadosamente antes de comenzar el tratamiento.

dolor muscular

Se debe notificar a todos los pacientes que comenzaron el tratamiento con atorvastatina sobre el riesgo de enfermedad muscular y se les debe informar de inmediato sobre el dolor muscular y la debilidad muscular por causas desconocidas. El riesgo de sufrir este efecto secundario aumenta cuando se toman algunos medicamentos del mismo grupo o se bebe más jugo de pomelo (>1L) de la cantidad necesaria. Deben consultar a un médico sobre todos los medicamentos, incluidos los recetados y los no recetados.

enzimas hepáticas

Recomendaciones de realizar pruebas de función hepática antes y 12 semanas después del inicio del tratamiento y al aumentar la dosis, y periódicamente (por ejemplo, medio año) después.

Mujeres embarazadas

Se debe recomendar a las mujeres en edad reproductiva que utilicen un método eficaz de embarazo para evitar el embarazo mientras usan atorvastatina. Hable con las pacientes sobre los planes futuros de embarazo y analice cuándo suspender la atorvastatina si están intentando concebir. Se debe recomendar a las pacientes que dejen de tomar atorvastatina y consulten a un médico si quieren quedar embarazadas.

Mujeres que están amamantando

Las mujeres que están amamantando necesitan consejo para no usar atorvastatina. Los pacientes con trastornos lipídicos y en período de lactancia deben ser consultados por expertos en salud.

utilizado para temas especiales

Uso para niños

La seguridad y eficacia en pacientes de 10 a 17 años con hiperglucemia hipercemólica se ha evaluado en un ensayo clínico controlado durante 6 meses en adolescentes y niñas.

Utilizado para personas mayores

La edad avanzada (> 65 años) es un factor peligroso para la enfermedad muscular; la atorvastatina debe usarse con precaución en personas de edad avanzada.

Insuficiencia hepática

La atorvastatina está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática progresiva, incluido el aumento de las transaminasas hepáticas.

La capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se ha informado sobre el efecto de reducir la capacidad para conducir y utilizar máquinas peligrosas de la atorvastatina.

Embarazo

Contraindicaciones.

Período de lactancia

Contraindicaciones.

Interacción farmacológica

El riesgo de enfermedad muscular durante el tratamiento con estatinas aumenta cuando se usan simultáneamente con ácido fíbrico, niacina, ciclosporina o inhibidores potentes de CYP3A4 (por ejemplo, inhibidores de claritromicina, VIH e iTraconazol).

Inhibidores potentes del CYP3A4

El uso simultáneo de atorvastatina con inhibidores potentes del CYP 3A4 puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. El grado de interacción y la capacidad de efecto depende de los diferentes efectos sobre CYP 3A4.

Claritromicina

El AUC

de atorvastatina aumenta significativamente cuando se usan 80 mg de atorvastatina con claritromicina (500 mg dos veces al día) en comparación con el uso de atorvastatina sola. Por lo tanto, en pacientes que toman claritromicina, se debe tener precaución cuando el menú de atorvastatina supere los 20 mg.

combinación de inhibidores de proteasa

El AUC

de atorvastatina aumenta significativamente cuando se usa 40 mg de atorvastatina con una combinación de ritonavir y saquinavir (400 mg dos veces al día) o 20 mg de atorvastatina con lopinavir y ritonavir (400 mg + 100 mg dos veces al día) en comparación con el uso de atorvastatina sola. Por lo tanto, los pacientes que toman inhibidores de la proteasa del VIH deben tener cuidado al utilizar atorvastatina en dosis superiores a 20 mg.

El uso simultáneo de medicamentos con estatinas y lípidos con VIH y hepatitis C (VHC) puede aumentar el riesgo de daño muscular, el daño muscular más grave, daño renal que conduce a insuficiencia renal y puede ser fatal.

Evite el uso de Atorvastatina con Tipranavir + Ritonavir, Telaprevir.

Utilizar con cuidado y si es necesario se debe utilizar la dosis más baja de Atorvastatina: Lopinavir + ritonavir.

No más de 20 mg de atorvastatina/día: Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir.

No más de 40 mg de atorvastatina al día: nelfinavir.

iTraconazol

El AUC de atorvastatina aumenta significativamente cuando se usan 40 mg de atorvastatina con 200 mg de itraconazol. Por lo tanto, los pacientes que toman otraconazol deben tener cuidado con el uso de dosis de atorvastatina superiores a 20 mg.

zumo de pomelo

El jugo de pomelo contiene uno o más inhibidores de CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de atorvastatina, especialmente bebiendo jugo de pomelo en exceso (> 1,2 l por día).

ciclosporina

El AUC de atorvastatina aumenta significativamente cuando se utilizan 10 mg de atorvastatina y 5,2 mg/kg/día de ciclosporina en comparación con atorvastatina sola. En caso de necesidad de tratar atorvastatina con ciclosporina, la dosis de atorvastatina no debe exceder los 10 mg.

gemfibrozilo

Debido al mayor riesgo de enfermedades musculares, cuando se utilizan inhibidores de la HMG - Coa Reductasa simultáneamente con Gemfibrozil, se debe evitar la atorvastatina simultáneamente con Gemfibrozil.

Otros medicamentos para el colesterol en sangre con fibratos

Se debe tener precaución con atorvastatina cuando se utiliza simultáneamente con otros fibratos.

Dosis altas (> 1g/día)

El riesgo de efectos esqueléticos aumenta cuando Atorvastatina se usa en combinación con niacina; en este caso, se debe reducir la dosis de Atorvastatina.

rifampicina

u otros medicamentos de inducción del citocromo P4503A4. El uso simultáneo de atorvastatina con el citocromo P4503A4 (por ejemplo, efavirenz, rifampicina) puede provocar una fuerte disminución de la concentración de atorvastatina en plasma.

digoxina

Cuando se combina con dosis múltiples de atorvastatina y digoxina, aumenta aproximadamente un 20% de las concentraciones plasmáticas de digoxina en un estado estable. Los pacientes que estén usando digoxina deben ser monitoreados adecuadamente.

Píldoras anticonceptivas orales

El uso simultáneo de atorvastatina con anticonceptivos orales aumentará el valor AUC de norethindron y etinilestradiol. Este aumento debe considerarse al elegir píldoras anticonceptivas para mujeres que toman atorvastatina.

warfarina

La atorvastatina no tiene efectos clínicos sobre la protrombina cuando se usa en pacientes con tratamiento prolongado con warfarina.

colchicina

Se han notificado casos de enfermedad muscular piloto con Atorvastatina en combinación con colchicina, y se debe tener precaución al prescribir Atorvastatina con Colchicina.

Almacenamiento

Almacenar a menos de 30°C en un lugar seco. Evite la luz y la humedad.

Otras drogas

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