토르메그-20 메가 위케어 의약품 심혈관 질환 예방, 혈중 지방 증가(수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 아토르바스타틴

성분

구성정보	콘텐츠
아토르바스타틴	20mg

용도

적응증

Tormeg 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

지질 변화 치료는 고콜레스테롤로 인해 죽상동맥경화증을 증가시킬 위험이 큰 사람들에 참여하기 위한 많은 위험 요소 중 일부만을 포함해야 합니다. 포화지방과 콜레스테롤을 제한하는 식이 요법과 요건을 충족하지 못하는 기타 비약물 치료에 대한 지원으로 요법이 권장됩니다. 관상동맥 질환이 있거나 관상동맥 질환에 대한 위험 요인이 많은 환자의 경우 아토르바스타틴을 식이요법과 동시에 시작할 수 있습니다.

심혈관 질환 예방

관상동맥심장병의 명확한 임상 징후는 없으나 연령, 흡연, 고혈압, HDL-저혈압 또는 관상동맥심장병 가족력 등 관상동맥심장병에 대한 많은 위험 요소가 있는 환자의 경우 아토르바스타틴은 다음과 같이 지정됩니다.

심근경색 위험을 줄입니다.

뇌졸중 위험을 줄입니다.

관상동맥 재호흡이나 협심증의 위험을 줄입니다.

제2형 당뇨병 환자로서 관상동맥심장병의 명확한 임상 징후는 없으나 망막병증, 알부민뇨, 흡연, 고혈압 등 관상동맥심장병의 위험 요인이 많은 환자의 경우 아토르바스타틴은 다음과 같이 지정됩니다.

심근경색 위험을 줄입니다.

뇌졸중 위험을 줄입니다.

관상동맥심장병의 명확한 임상 징후가 있는 환자의 경우 아토르바스타틴은 다음과 같은 용도로 사용됩니다.

비치명적 심근경색의 위험을 줄입니다.

뇌졸중 및 비치명적 뇌졸중으로 인한 사망 위험을 줄입니다.

혈관 재혈관 방법의 위험을 줄입니다.

심부전으로 인한 입원 위험을 줄입니다.

협심증 위험을 줄입니다.

혈종

아토르바스타틴 지정:

주요 혈중 콜레스테롤(이형접합 가족 및 동형접합) 및 혼합 혈중 지질 장애(프레드릭슨 IIA형 및 IIB형) 환자의 C - 총계, LDL - C, APOB 및 TG 감소 및 HDL - C 증가를 위한 식이요법을 지원합니다.

는 TG Thanh(프레드릭슨 IV형) 환자 치료 시 식이요법을 지원하는 약물입니다.

식이 요법에 반응하지 않는 주요 혈액 베타지단백(프레드릭슨 유형 III) 장애가 있는 환자의 경우.

다른 지질 치료(예: LDL 분리)를 지원하는 약물로 동형접합성 가족에 의한 고콜레스테롤 위생 상태의 환자에서 C - 총 및 LDL - C를 감소시키거나 치료가 효과적이지 않은 경우.

는 10~17세의 초경 후 남아 및 여아의 이형접합성 가족 유전으로 인한 콜레스테롤 증가로 인해 C - 총, LDL - C 및 APO B 수치를 낮추기 위한 식이요법 보조제입니다. 식이요법 치료에 대한 전체 테스트 후 다음과 같은 결과가 나올 경우: LDL - C 잔존> 190mg/DLL - CLO 소아 환자에게 조기 심혈관 질환의 활성 가족력이 있거나 유해하거나 기타 여러 심혈관 위험 요인이 존재합니다.

선반 한도

아토르바스타틴은 지질단백질의 비정상적인 조건에서 연구되지 않았는데, 이는 주로 카일로미콘(유형 I 및 V)의 증가로 인한 것입니다.

약리성

아토르바스타틴과 그 대사산물 중 일부는 인간에게 약리학적 활성을 나타냅니다. 간은 주요 활동 장소이며 콜레스테롤을 합성하고 LDL을 제거하는 주요 장소입니다. 약물의 복용량은 장기의 약물 농도보다 LDL-C 감소와 더 관련이 있습니다. 각 환자의 복용량은 치료에 따라 결정되어야 합니다.

작동 메커니즘

아토르바스타틴은 HMG - CoA 환원효소의 선택적 경쟁 억제제로, 제한된 효소 전달 3 - 하이드록시 - 3에틸글루타릴 - 코엔자임 A를 콜레스테롤을 포함한 스테롤의 전구체인 메바보네이트로 전달합니다. 콜레스테롤과 중성지방은 지단백질 복합체의 일부로 혈액에서 순환합니다. 이들 복합체는 초원심법에 의해 HDL(고밀도 지단백질), IDL(지단백질 중간 밀도), LDL(저밀도 지단백질), VLDL(지단백질 초저밀도)로 분리됩니다.

간의 트리글리세리드(TG)와 콜레스테롤은 VLDL로 결합되어 혈장을 방출하여 말초로 분배됩니다. LDL은 VLDL로부터 형성되며 주로 고친화성 LDL 수용체를 통해 분해됩니다. 임상 및 병리학 연구에 따르면 총 콜레스테롤(C 총), LDLCHOL스테롤(LDL - C), 아포지단백질 B(APO B)의 높은 혈장 농도는 인간의 죽상경화증을 촉진하고 심혈관 질환 발병의 위험 요소인 반면, HDL-C 수준을 높이면 심혈관 질환 위험이 감소하는 것으로 나타났습니다.

아토르바스타틴은 C 총 콜레스테롤을 감소시킵니다. 접합체의 과다혈중 콜레스테롤(FH) 및 이형접합, 비유전성 고혈압 및 혼합 혈중 지질 장애가 있는 환자의 LDL - C 및 APO B. 아토르바스탈린은 또한 VLDL - C 및 TG를 감소시키고 HDL - C 및 아포지단백질 A - 1의 생성을 증가시킵니다. 아토르바스타틴은 환자의 C - 총, LDL - C, VLDL - C 및 APO B, TG 및 비-HDL -C -HDL -C 지질을 감소시키며 혈중 중성지방만을 증가시킵니다.

아토르바스타틴은 혈액에 b-지단백을 축적하는 환자의 지단백 중밀도 콜레스테롤(LDL - C)을 감소시킵니다. LDL과 마찬가지로 지질단백질에는 죽상동맥경화증을 촉진할 수 있는 VLDL, 평균 밀도 지질단백질(IDL) 및 기타 지질을 포함하여 콜레스테롤이 풍부한 중성지방이 풍부합니다.

혈장 중성지방이 높은 것은 관상동맥 심장 질환에 대한 비지질 대사 위험 인자와 결합될 때 낮은 HDL-C 비율 및 작은 LDL 입자의 세 가지에서 종종 발견됩니다. 따라서 혈장 내 총 tg가 반드시 관상동맥심장병의 독립적인 위험 인자로 나타나는 것은 아닙니다. 더욱이 관상동맥 및 심혈관 질환 위험이 HDL 증가 또는 TG 감소와 독립적인 것으로 확인되지 않았습니다.

약동학

흡수

아토르바스타틴은 경구 투여 후 빠르게 흡수되며, 1~2시간 이내에 최대 혈장 농도에 도달합니다. 아토르바스타틴의 용량에 비례하여 흡수 수준이 증가합니다. 아토르바스타틴 정제는 용액 형태와 생물학적으로 동일합니다. 아토르바스타틴의 절대 생체이용률은 약 12%이고, HMG-CoA 환원효소 억제제 효과의 생체이용률은 약 30%이다. 낮은 생체 이용률은 위장 점막의 전체 제거 또는 간에서의 첫 번째 대사로 생각됩니다.

배포

아토르바스타틴의 유통량은 약 381L이다. 98%의 아토르바스타틴은 혈장 단백질과 결합합니다.

신진대사

아토르바스타틴은 Cytochrome P450 3A4에 의해 Ortho 및 Para 수산화 유도체와 기타 산화 베타 생성물로 전환됩니다. 시험관 내에서 HMG 억제제 - Coa 환원효소는 오르토 및 파라 수산화 대사산물에 의해 HMG - 아토르바스타틴의 COA 환원효소를 억제하는 능력과 동일합니다. HMG - CoA 환원효소 억제제의 약 70%는 활성 대사산물에 기인합니다.

제거

아토르바스타틴과 아토르바스타틴의 대사산물은 P - 당단백질의 기질입니다. 아토르바스타틴은 간이나 간 밖에서 대사된 후 주로 담즙으로 제거됩니다. 그러나 약물은 장주기를 무시할 수 있습니다. 혈장 내 아토르바스타틴의 평균 판매 시간은 약 14시간입니다. HMGCOA 환원효소 억제제는 활성 대사산물의 기여로 인해 활성을 약 20~30시간 억제합니다.

특수 과목

노인

건강한 노인 혈장의 아토르바스타틴 농도는 젊은 사람보다 높지만 지질에 미치는 영향은 건강한 사람과 비교할 수 있습니다.

어린이

어린이에 대한 데이터는 없습니다.

성별

여성의 혈장 내 아토르바스타틴 농도는 남성과 다릅니다(CMAX는 AUC가 약 20% 더 높고 10% 더 낮음). 그러나 아토르바스타틴의 LDL-C 감소 효과는 남성과 여성 사이에 임상적 차이가 없다.

신부전

신장질환은 아토르바스타틴의 혈장 농도나 LDL-C 감소 효과에 영향을 미치지 않으므로 신장 기능 장애가 있는 환자에서 용량 조절은 필요하지 않습니다.

인공투석

말기 신장질환 환자를 대상으로 한 연구는 진행되지 않았지만, 아토르바스타틴은 혈장 단백질과 강하게 연관되어 있기 때문에 출혈로 인해 이 약의 청소율이 크게 증가할 것으로 예상되지는 않습니다.

간부전

알코올로 인한 만성 간질환 환자의 경우 아토르바스타틴의 혈장 농도가 유의하게 증가합니다. Childs - Pugh A 환자의 경우 CMAX 및 AUC가 4배 더 높게 증가합니다. Childs - Pugh B 환자의 경우 Cmax 및 AUC가 각각 약 16배 및 11배 더 높게 증가합니다.

복용 전 토르메그-20 메가 위케어 의약품 심혈관 질환 예방, 혈중 지방 증가(수포 3개 x 10정)

사용 방법

경구용 약물.

아토르바스타틴은 식사와 함께 또는 식사 없이 하루 중 언제든지 1회 용량으로 사용할 수 있습니다.

복용량

고지혈증(가족 유전학이 아닌 동형접합 가족) 및 혼합 혈액 지질 장애(프레드릭슨 유형 ILA 및 ILB)

아토르바스타틴의 시작 용량은 1일 1회 10mg 또는 20mg을 권장합니다. 다량의 LDL-C(45% 이상)를 요구하는 환자는 1일 1회 40mg부터 시작할 수 있습니다. 아토르바스타틴의 복용량 범위는 1일 1회 10~80mg입니다.

어린이(10~17세)의 이형접합 가족으로 인한 콜레스테롤 과다증

아토르바스타틴의 시작 용량은 10mg/일을 권장하며, 최대 용량은 20mg/일을 권장합니다(소아에 대한 20mg 이상의 용량에 대해서는 연구된 바 없습니다).

고콜레스테롤 고혈당증

고장성고혈압 환자의 아토르바스탈린 용량은 1일 10~80mg입니다. 아토르바스타틴은 다른 지질 치료(예: LDL)를 지원하는 약물로 사용되거나 치료가 불가능한 경우 사용해야 합니다.

다른 지질약물과 동시 치료

아토르바스타틴은 합성 담즙산과 함께 사용할 수 있습니다. 일반적으로 HMG - COA 환원효소 억제제(스타틴 그룹)와 Fibrate 그룹의 조합은 주의해서 사용해야 합니다.

신부전 환자의 복용량

신장 질환은 혈장 농도에 영향을 미치지 않으며 아토르바스타틴의 LDL-C 감소에도 영향을 미치지 않으므로 신장 기능 장애가 있는 환자의 용량 조절은 필요하지 않습니다.

사이클로스포린, 클라리스로마이신, 오트라코나졸을 사용하거나 리토나비르와 사퀴나비르 또는 로피나비르와 리토나비르를 병용하는 환자의 복용량

사이클신 환자의 경우 치료는 아토르바스타틴 1일 1회 10mg으로 제한되어야 합니다. 클래리스로마이신, iTraconazole을 사용하는 환자 또는 리토나비르와 사키나비르 또는 로우아비르와 리토나비르의 병용 요법을 사용하는 HIV 환자의 경우 아토르바스타틴 용량이 20mg을 초과하므로 필요한 AtorVaslatin의 최저 용량을 보장하기 위해 적절한 임상 평가가 제안됩니다.

다음 약물과 스타틴을 동시에 사용하면 근육 병변의 위험이 증가합니다: Gemfibrozil, 기타 피브라트 혈중 콜레스테롤 약물, 고용량 니아신(> 1g/일), 콜키신.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 과다복용한 경우, 환자는 증상을 치료하고 보조 조치를 취해야 합니다. 약물과 혈액 단백질의 높은 조합으로 인해 출혈은 아토르바스타틴 청소율을 크게 증가시키지 않습니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Tormeg 20mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

아토르바스타틴 치료를 받은 환자에게 가장 흔한 5가지 부작용은 근육통, 설사, 메스꺼움, 아미노트랜스퍼라제 알라닌 증가, 간 효소 증가로 인해 치료를 중단할 수 있고 위약군보다 위약 투여 부위에서 발생할 수 있다.

인지 저하(치매, 혼란...), 고혈당증, HBA1C와 같은 부작용도 발생합니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Tormeg 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

간효소가 지속되는 진행성 간질환은 원인을 찾을 수 없습니다.

약물 성분에 과민증이 있는 경우

임산부

임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성

모유 수유 중인 여성

사용 시 주의사항

아토르바스타틴 치료를 시작하기 전 간 효소 검사를 실시하고, 임상적 적응증이 있는 경우 추후 검사를 실시합니다.

다음과 같은 경우에는 크레아틴 키나제(CK) 모니터링을 고려하십시오.

치료 전 다음과 같은 경우에는 신기능 저하, 갑상선 기능 저하증, 유전성 근육질환의 자기력 또는 가족력, 이전에 스타틴이나 피브랏 사용으로 인한 근육질환 병력, 간 질환 병력이나 음주를 많이 한 병력, 근육 패턴에 위험 요인이 있는 노인(70세 이상), 약물 상호작용 가능성이 있는 환자, 일부 특수한 환자의 경우에는 CK 검사를 실시해야 합니다. 이러한 경우에는 이점/위험을 고려하고 스타틴 치료 시 환자를 임상적으로 모니터링해야 합니다. 검사 결과 CK>정상 상한치의 5배인 경우 스타틴 치료를 시작하지 마십시오.

스타틴 치료 중 근육통, 강직, 근쇠약 등의 근육 징후가 나타나면 환자에게 이를 알려야 합니다. 이러한 징후가 나타나면 환자는 CK를 검사하여 적절한 조치를 취해야 합니다.

골격근

여전히 2차 급성 신부전을 동반하는 근육 고추의 몇몇 사례에서는 아토르바스타틴 및 이 그룹의 다른 약물에 보고된 근육이 발생했습니다. 신부전 병력은 근육 패턴 발달의 위험 요인이 될 수 있습니다. 이러한 환자들은 골격계에 미치는 영향을 더욱 면밀히 모니터링해야 합니다.

아토르바스타틴은 다른 스타틴과 마찬가지로 때때로 근육통, 근쇠약과 같은 근육 질환을 유발하며 크레아틴 포스포키나제(CPK)가 ULN의 10배 이상 증가한 것으로 나타났습니다. 고용량 아토르바스타틴을 사이클로스포린 및 강력한 억제제인 CYP3A4(예: 클라리스로마이신, 오트라코나졸 및 HIV 단백질분해효소 억제제)와 같은 일부 약물과 동시에 사용하면 근육/근육 패턴의 위험이 증가합니다.

중증 급성 근육 질환이 있거나 근육 패턴으로 이어지는 2차 신부전 발생의 잠재적인 위험 요인(예: 중증 감염, 저혈압, 수술, 외상, 대사 장애, 내분비학 및 심각한 전해질, 비조절 에피소드)이 있는 환자의 경우 아토르바스타틴 치료를 일시적으로 중단하거나 중단해야 합니다.

다음 약물과 동시에 스타틴을 사용할 경우 근육 손상 위험이 증가합니다: 젬피브로질, 기타 피브랏 혈중 콜레스테롤 약물, 고관료 (> 1g/일), 콜히친.

간 기능 장애

다른 지질 요법과 마찬가지로 스타틴은 간 기능 이상과 관련이 있습니다.

치료 시작 전과 치료 시작 후 12주, 용량을 늘릴 때, 그리고 그 이후에는 주기적으로(예: 반년) 간 기능 검사를 실시하는 것이 좋습니다. 간 효소 변화는 일반적으로 아토르바스타틴 치료 첫 3개월 동안 발생합니다.

트랜스아미나제 증가가 있는 환자는 이상이 남지 않을 때까지 모니터링해야 합니다. ALT 또는 AST 기증이 > 3회 정상으로 제한되는 경우 아토르바스타틴 투여량을 줄이거나 사용을 중단해야 합니다.

아토르바스타틴은 음주를 많이 하거나 간 질환의 병력이 있는 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다.

진행성 간 질환이 있거나 원인 불명의 트랜스아미나제가 증가된 환자에게는 아토르바스타틴 투여가 금기입니다.

내분비 기능

아토르바스타틴을 비롯한 HMG - CoA 환원효소 약물을 사용하면 HBA1C가 증가하고 혈청 포도당 농도가 보고되었습니다.

케토코나졸, 스피로노락톤, 시메티딘 등 내인성 스테로이드 호르몬의 농도나 활성을 감소시킬 수 있는 약물과 스타틴을 함께 사용하는 경우 주의하세요.

최근 뇌졸중 환자나 광선에 사용

뇌졸중 전 출혈 또는 경색 부위 라쿠나 환자의 경우 아토르바스타틴 80mg의 위험성과 유익성의 균형이 불확실하므로 치료 시작 전 출혈성 뇌졸중의 위험성을 신중히 고려해야 한다.

근육통

아토르바스타틴 치료를 시작한 모든 환자에게 근육질환의 위험성을 알리고, 원인을 알 수 없는 근육통, 근쇠약을 즉시 보고해야 합니다. 같은 그룹의 일부 약물을 복용하거나 필요량보다 많은 자몽 주스(1L 이상)를 마시는 경우 이러한 부작용의 위험이 증가합니다. 그들은 처방약과 비처방약을 포함한 모든 약에 대해 의사의 초안을 작성해야 합니다.

간 효소

치료 시작 전과 치료 시작 후 12주, 용량을 늘릴 때, 그리고 그 이후에는 주기적으로(예: 반년) 간 기능 검사를 실시하는 것이 좋습니다.

임산부

가임기 여성은 아토르바스타틴을 사용하는 동안 임신을 피하기 위해 효과적인 임신 방법을 사용하도록 권고되어야 합니다. 향후 임신 계획에 대해 환자와 논의하고, 임신을 시도하는 경우 언제 아토르바스타틴을 중단해야 하는지 논의하십시오. 환자에게는 아토르바스타틴 복용을 중단하고 임신을 원하는 경우 의사의 진찰을 받도록 권고해야 합니다.

모유 수유중인 여성

모유 수유 중인 여성에게는 아토르바스타틴을 사용하지 않도록 조언이 필요합니다. 지질 장애가 있거나 모유 수유 중인 환자는 건강 전문가의 상담이 필요합니다.

특수 주제에 사용됨

어린이에게 사용

10~17세의 고세몰성 고혈당증 환자에 대한 안전성과 유효성은 10대와 소녀를 대상으로 6개월 동안 진행된 대조 임상 시험에서 평가되었습니다.

노인을 위한 사용

노령(65세 이상)은 근육질환의 위험요인이므로 노년층에서는 아토르바스타틴을 주의해서 사용해야 한다.

간부전

간 트랜스아미나제의 증가를 포함한 진행성 간질환 환자에게는 아토르바스타틴을 금기한다.

운전 및 기계 조작 능력

아토르바스타틴이 운전 능력 및 위험한 기계 조작 능력을 감소시키는 효과에 대한 보고는 없다.

임신

금기사항.

모유 수유 기간

금기 사항.

약물 상호 작용

피브르산, 니아신, 사이클로스포린 또는 강력한 CYP3A4 억제제(예: Clarithromycin, HIV 및 iTraconazol 억제제)와 동시에 사용하면 스타틴 치료 중 근육 질환의 위험이 증가합니다.

강력한 CYP3A4 억제제

아토르바스타틴과 강력한 CYP 3A4 억제제를 동시에 사용하면 아토르바스타틴의 혈장 농도가 증가할 수 있습니다. 상호 작용의 정도와 영향을 미치는 능력은 CYP 3A4에 대한 다양한 효과에 따라 달라집니다.

클라리스로마이신

아토르바스타틴의 AUC는 아토르바스타틴 단독 사용에 비해 클라리스로마이신(500mg 1일 2회)과 함께 아토르바스타틴 80mg을 병용할 때 유의하게 증가합니다. 따라서 클래리트로마이신을 사용하는 환자의 경우 메뉴 아토르바스타틴이 20mg을 초과하는 경우 주의해야 한다.

단백질분해효소 억제제의 조합

아토르바스타틴의 AUC는 아토르바스타틴 단독 사용에 비해 아토르바스타틴 40mg과 리토나비르 및 사퀴나비르 병용(400mg 1일 2회) 또는 아토르바스타틴 20mg과 로피나비르 및 리토나비르(400mg + 100mg 1일 2회)를 병용할 때 유의하게 증가합니다. 따라서 HIV 프로테아제 억제제를 복용 중인 환자는 아토르바스타틴 20mg을 초과하여 사용할 경우 주의해야 합니다.

HIV 및 C형 간염(HCV)과 함께 스타틴 지질 약물을 동시에 사용하면 가장 심각한 근육인 근육 손상, 신부전으로 이어지는 신장 손상의 위험이 증가하고 치명적일 수 있습니다.

Tipranavir + Ritonavir, Telaprevir와 함께 Atorvastatin을 사용하지 마십시오.

신중하게 사용하고 필요한 경우 최저 용량의 아토르바스타틴(로피나비르 + 리토나비르)을 사용해야 합니다.

아토르바스타틴 일일 20mg 이하: Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir.

일일 아토르바스타틴 40mg 이하: nelfinavir.

아이트라코나졸

아토르바스타틴 40mg과 이트라코나졸 200mg을 함께 사용하면 아토르바스타틴의 AUC가 크게 증가합니다. 따라서 오트라코나졸을 복용 중인 환자에서는 아토르바스타틴 용량이 20mg을 초과하는 경우에는 주의해야 합니다.

자몽 주스

자몽 주스에는 하나 이상의 CYP3A4 억제제가 포함되어 있으며 아토르바스타틴의 혈장 농도를 증가시킬 수 있으며, 특히 자몽 주스를 과도하게(1일 1.2L 이상) 마시면 더욱 그렇습니다.

사이클로스포린

아토르바스타틴 단독 투여에 비해 아토르바스타틴 10mg 및 사이클로스포린 5.2mg/kg/일을 사용할 때 아토르바스타틴의 AUC가 유의하게 증가합니다. 아토르바스타틴을 사이클로스포린과 병용투여할 필요가 있는 경우 아토르바스타틴 용량은 10mg을 초과해서는 안 된다.

젬피브로질

근육 질환의 위험 증가로 인해, HMG - Coa 환원효소 억제제를 젬피브로질과 동시에 사용하는 경우 아토르바스타틴과 젬피브로질을 동시에 사용하는 것은 피해야 합니다.

기타 피브라트 혈중 콜레스테롤 약물

아토르바스타틴을 다른 피브레이트와 동시에 사용할 때는 주의해야 합니다.

고용량(> 1g/일)

아토르바스타틴은 니아신과 병용투여 시 골격계 영향의 위험이 증가하므로 이 경우 아토르바스타틴의 용량을 감량해야 합니다.

리팜핀

또는 기타 시토크롬 P4503A4 유도 약물. 시토크롬 P4503A4(예: 에파비렌즈, 리팜핀)와 아토르바스타틴을 동시에 사용하면 혈장 내 아토르바스타틴 농도가 급격히 감소할 수 있습니다.

디곡신

다회 용량 아토르바스타틴 및 디곡신과 병용 시 안정 상태에서 혈장 디곡신 농도를 약 20% 증가시킵니다. 디곡신을 사용하는 환자는 적절하게 모니터링되어야 합니다.

경구 피임약

경구 피임약과 아토르바스타틴을 동시에 사용하면 노레틴드론과 에티닐 에스트라디올의 AUC 값이 증가합니다. 아토르바스타틴을 복용하는 여성을 위한 피임약을 선택할 때 이러한 증가를 고려해야 합니다.

와파린

아토르바스타틴은 장기간 와파린 치료를 받은 환자에게 사용했을 때 프로트롬빈에 대한 임상적 효과가 없습니다.

콜히신

아토르바스타틴과 콜히신을 병용하여 근육 질환인 근육 파일럿의 사례가 보고된 바 있으므로 아토르바스타틴과 콜히신을 함께 처방할 때는 주의해야 합니다.

보관

30℃ 이하의 건조한 곳에 보관하세요. 빛과 습기를 피하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.