Medicamentul Tormeg-20 Mega We Care previne bolile cardiovasculare și crește grăsimea din sânge (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Atorvastatină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Atorvastatină	20 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Tormeg sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul modificărilor lipidelor ar trebui să aibă doar o parte din mulți factori de risc pentru participarea la persoanele cu un risc semnificativ de creștere a aterosclerozei din cauza hipercolesterolului. Terapia este recomandată ca suport pentru dieta care limitează grăsimile saturate și colesterolul și alte tratamente non-medicamentale care nu au îndeplinit cerințele. La pacienții cu boală coronariană sau există mulți factori de risc pentru boala coronariană, Atorvastatina poate fi începută simultan cu dieta.

Prevenirea bolilor cardiovasculare

La pacienții fără semne clinice clare de boală coronariană, dar există mulți factori de risc pentru boala coronariană, cum ar fi vârsta, fumatul, hipertensiunea arterială, HDL - C scăzut sau istoric familial cu boală coronariană, atorvastatina este desemnată pentru:

Reduceți riscul de infarct miocardic.

Reduceți riscul de accident vascular cerebral.

Reduceți riscul de reventilație coronariană sau angină pectorală.

Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 și nu există niciun semn clinic clar de boală coronariană, dar există mulți factori de risc pentru boala coronariană, cum ar fi retinopatia, albuminuria, fumatul sau hipertensiunea arterială, atorvastatina este destinată pentru:

Reduceți riscul de infarct miocardic.

Reduceți riscul de accident vascular cerebral.

Pentru pacienții cu semne clinice clare de boală coronariană, atorvastatina este indicată pentru:

Reducerea riscului de infarct miocardic non-letal.

Reduceți riscul de deces prin accident vascular cerebral și accident vascular cerebral nefatal.

Reduce riscul metodei re-vaselor vasculare.

Reduceți riscul de spitalizare din cauza insuficienței cardiace.

Reduceți riscul de angină pectorală.

Hematom

Atorvastatina este desemnată:

Sprijin pentru o dietă pentru scăderea C - total, LDL - C, APOB și TG și creșterea HDL - C la pacienții cu colesterol principal din sânge (familii heterozigote și homozigote) și tulburări ale lipidelor sanguine mixte (tip Fredrickson IIA și IIB).

este un medicament care susține dieta în tratamentul pacienților cu TG Thanh (Fredrickson Tip IV).

Pentru pacienții cu afecțiunea principală a betalipoproteinei sanguine (Fredrickson tip III) fără a răspunde la o dietă.

Reduce C - total și LDL - C la pacienții cu igiena hipercolesterolului de către familia homozigotă ca medicament care sprijină alt tratament cu lipide (de exemplu, separarea LDL) sau dacă tratamentul nu este eficient.

este un medicament de susținere pentru o dietă de reducere a nivelului de C - total, LDL - C și APO B la băieți și fete postmenarhal, de la 10 la 17 ani, creșterea colesterolului din cauza geneticii familiei heterozigote, dacă după un test complet al tratamentului dietetic, există următoarele rezultate: LDL - C rămas> 190 mg/DLL precoce al bolilor cardiovasculare sau prezența precoce a bolilor cardiovasculare dăunătoare sau alți factori activi de risc familial - CLO la copii și adolescenți.

Limită de raft

Atorvastatina nu a fost studiată în condiții anormale de lipoproteine se datorează în principal creșterii chilomiconilor (tip I și V).

Farmacokic

Atorvastatina, precum și unii dintre metaboliții săi, cu activitate farmacologică la om. Ficatul este principalul loc activ și este locul principal de sinteză a colesterolului și a clearance-ului LDL. Doza de medicamente este mai corelată cu reducerea LDL - C decât concentrația medicamentului în organe. Doza pentru fiecare pacient trebuie să se bazeze pe tratament.

Mecanismul de acțiune

Atorvastatina este un inhibitor competitiv selectiv al enzimei HMG - CoA Reductaza, transfer limitat al enzimei 3 - hidroxi - 3etilglutaril - Coenzima A în Mevabonat, un precursor al sterolului, inclusiv al colesterolului. Colesterolul și trilgliceridele circulă în sânge ca parte a complexului lipoproteic. Prin metoda supercentrifugă, aceste complexe sunt separate în HDL (lipoproteine de înaltă densitate), IDL (lipoproteine cu densitate intermediară), LDL (lipoproteine cu densitate scăzută) și VLDL (lipoproteine cu densitate foarte scăzută).

trigliceridele (TG) și colesterolul din ficat sunt combinate în VLDL și eliberează plasma pentru a se distribui către periferice. LDL se formează din VLDL și este catabolizată în principal prin receptorii LDL cu o mare iubire. Cercetarile clinice si patologice arata ca concentratia plasmatica mare a colesterolului total (C total), LDLCHOLesterol (LDL - C), Apolipoproteina B (APO B) favorizeaza ateroscleroza la om si este un factor de risc pentru dezvoltarea bolilor cardiovasculare, in timp ce cresterea nivelului de HDL -C reduce riscul de boli cardiovasculare.

Atorvastatina reduce C - total. LDL - C și APO B la pacienții cu hipercolesterolul sanguin (FH) al zigotului și heterozigoți, hipermen negenetic și tulburări ale lipidelor sanguine mixte. Atorvastalina reduce, de asemenea, VLDL - C și TG și crește producția de HDL - C și Apolipoproteină A - 1. Atorvastatina reduce C - Total, LDL - C, VLDL - C și lipidele APO B, TG și non -HDL -C -HDL -C la pacienți doar crește trigliceridele din sânge. C) la pacientii care acumuleaza b - lipoproteina in sange. La fel ca LDL, lipoproteinele sunt bogate în trigliceride bogate în colesterol, inclusiv VLDL, lipoproteine cu densitate medie (IDL) și alte lipide, care pot promova, de asemenea, ateroscleroza.

Trigliceridele plasmatice mari se găsesc adesea într-un trio de HDL - C scăzut și particule mici de LDL atunci când sunt combinate cu factori de risc metabolici non-lipidici pentru bolile coronariene. Astfel, tg total din plasmă nu este neapărat prezentat ca un factor de risc independent în boala coronariană. Mai mult, nu s-a stabilit că este independent de creșterea HDL sau TG mai scăzută pentru riscul de apariție a arterelor coronariene și a bolilor cardiovasculare.

farmacocinetică

absorbție

Atorvastatina este absorbită rapid după administrarea orală, concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în decurs de 1 până la 2 ore. Nivelul de absorbție crește proporțional cu doza de atorvastatină. Comprimatele de atorvastatină sunt echivalente biologic cu forma de soluție. Biodisponibilitatea absolută a atorvastatinei este de aproximativ 12%, iar biodisponibilitatea efectului inhibitor al enzimei HMG - CoA reductazei este de aproximativ 30%. Biodisponibilitatea scăzută este considerată a fi clearance-ul total în mucoasa gastrointestinală sau primul metabolism în ficat.

Distribuție

Volumul de distribuție al atorvastatinei este de aproximativ 381 l. 98% atorvastatina se leagă de proteinele plasmatice.

Metabolism

Atorvastatina este convertită de către citocromul P450 3A4 în derivați de hidroxilare orto și para și alți produși de oxidare beta. In vitro, inhibitor de HMG - Coa reductaza de către metaboliții orto și para hidroxilarea echivalent cu capacitatea de a inhiba HMG - COA reductaza atorvastatinei. Aproximativ 70% dintre inhibitorii HMG - CoA reductazei se datorează metaboliților activi.

Eliminare

Atorvastatina și metaboliții atorvastatinei sunt substratul glicoproteinei P. Atorvastatina este eliminată în principal în bilă după metabolizarea în ficat sau în afara ficatului. Cu toate acestea, medicamentul suferă un ciclu intestinal neglijabil. Timpul mediu de vânzare a atorvastatinei în plasmă este de aproximativ 14 ore. Inhibitorii HMGCOA reductazei inhibă activitatea este de aproximativ 20 până la 30 de ore datorită contribuției metaboliților activi.

Subiecte speciale

Vârstnici

Concentrația de atorvastatină într-o plasmă sănătoasă mai în vârstă este mai mare decât la tineri, în timp ce influența asupra lipidelor poate fi comparată cu cei care sunt sănătoși.

Copii

Nu există date despre copii.

Sex

Concentrația plasmatică a atorvastatinei la femei este diferită de cea a bărbaților (CMAX este cu aproximativ 20% mai mare și ASC cu 10% mai mică); Cu toate acestea, nu există nicio diferență clinică în ceea ce privește efectul de reducere a LDL - C a atorvastatinei între bărbați și femei.

insuficiență renală

Boala renală nu afectează concentrațiile plasmatice sau efectul de reducere a LDL - C a atorvastatinei, așa că nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu disfuncție renală.

Dializă artificială

Deși nu au fost efectuate studii la pacienții cu boală renală în stadiu terminal, nu se așteaptă ca hemoragia să crească semnificativ clearance-ul atorvastatinului, deoarece medicamentul este strâns legat de proteinele plasmatice.

Insuficiență hepatică

La pacienții cu boală hepatică cronică din cauza alcoolului, concentrația plasmatică a atorvastatinului crește semnificativ. CMAX și ASC cresc de 4 ori mai mare la pacienții cu Childs - Pugh A. Cmax și ASC cresc de aproximativ 16 ori, respectiv de 11 ori mai mari, la pacienții cu Childs - Pugh B.

Înainte de a lua Medicamentul Tormeg-20 Mega We Care previne bolile cardiovasculare și crește grăsimea din sânge (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamente orale.

Atorvastatina poate fi utilizată pentru o singură doză în orice moment al zilei, împreună cu alimente sau fără alimente.

Dozaj

hiperlipidemie (familia homozigotă și nu după genetica familiei) și tulburări ale lipidelor sanguine mixte (tip Fredrickson ILA și ILB)

Doza inițială de atorvastatină este recomandată pentru 10 mg sau 20 mg o dată pe zi. Pacienții care solicită o cantitate mare de LDL - C (mai mare de 45%) pot începe cu o doză de 40 mg o dată pe zi. Intervalul de doze de Atorvastatin de la 10 - 80 mg o dată pe zi.

Hipercolesterolul cauzat de familiile heterozigote la copii (10 - 17 ani)

Doza inițială de atorvastatina este recomandată pentru 10 mg/zi, doza maximă este recomandată pentru 20 mg/zi (doza mai mare de 20 mg nu a fost studiată la copii).

Hipercolesterol hiperglicemie

Doza de atorvastalină la pacienții cu hipertensiune hipertonică hipertonă de la 10 la 80 mg pe zi. Atorvastatina trebuie utilizată ca medicament care sprijină alte tratamente cu lipide (de exemplu LDL) sau dacă tratamentul nu este disponibil.

Tratament simultan cu alte medicamente pentru lipide

Atorvastatina poate fi utilizată împreună cu acizii biliari sintetici. Combinația de inhibitori ai HMG - COA reductazei (grupul Statin) și grupele Fibrați în general trebuie utilizată cu precauție.

Dozaj la pacienții cu insuficiență renală

Boala renală nu afectează concentrațiile plasmatice, de asemenea, nu afectează reducerea LDL - C a atorvastatinei, așa că nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu disfuncție renală.

Dozarea la pacienții care utilizează ciclosporină, claritromicină, otraconazol sau care combină Ritonavir și Saquinavir sau Lopinavir cu Ritonavir

Pentru pacienții cu ciclicină, tratamentul trebuie limitat la 10 mg de atorvastatină o dată pe zi. La pacienții care utilizează claritromicină, iTraconazol sau la pacienții cu HIV care utilizează combinația de ritonavir și saqinavir sau lowavir și ritonavir, dozele de atorvastatină depășesc 20 mg, se propune o evaluare clinică adecvată pentru a asigura cea mai mică doză de AtorVaslatin necesară.

Risc crescut de leziuni musculare la utilizarea statinei concomitent cu următoarele medicamente: Gemfibrozil, alte medicamente cu fibrat pentru colesterolul din sânge, niacină în doză mare (> 1 g/zi), colchicină.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? În caz de supradozaj, pacienții trebuie tratați cu simptome și măsuri de susținere. Datorită combinației mari de medicamente cu proteine din sânge, hemoragia nu crește semnificativ clearance-ul atorvastatinei.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Tormeg 20 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Cele mai frecvente 5 reacții adverse la pacienții tratați cu atorvastatină, dureri musculare, diaree, greață, creșterea aminotransferazei alaninei și creșterea enzimelor hepatice, pot duce la oprirea tratamentului și pot apărea la un loc de placebobplane decât grupul placebo.

De asemenea, întâlniți efecte secundare precum: declin cognitiv (demență, confuzie...), hiperglicemie, HBA1C.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Tormeg sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Boala hepatică progresivă cu enzime hepatice persistente nu poate găsi cauza.

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Femei însărcinate.

Femei care sunt însărcinate sau care pot fi însărcinate.

Femeile care alăptează.

Precauții la utilizare

faceți testul enzimelor hepatice înainte de a începe tratamentul cu atorvastatina și în cazul indicațiilor clinice pentru testare ulterioară.

Luați în considerare monitorizarea creatinkinazei (CK) în cazul

Înainte de tratament, testele CK trebuie efectuate în următoarele cazuri: insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente personale sau familiale de boală musculară genetică, antecedente de boală musculară datorată utilizării de statine sau fibrat înainte, antecedente de boală hepatică sau consum mult de alcool, pacienți vârstnici (> 70 de ani) cu factori de risc pentru modelul muscular, posibilitatea unor pacienți speciali de interacțiuni medicamentoase. În aceste cazuri, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizați clinic pacienții atunci când sunt tratați cu statină. Dacă testul rezultă CK> de 5 ori limita superioară a nivelului normal, nu începeți tratamentul cu statină.

În timpul tratamentului cu statine, pacienții trebuie să anunțe când există manifestări musculare, cum ar fi durere musculară, rigiditate, slăbiciune musculară... Când aceste manifestări, pacienții trebuie să testeze CK pentru a lua intervenții adecvate.

mușchiul scheletic

Câteva cazuri de piper muscular încă însoțite de insuficiență renală acută secundară au dus la un mușchi care a fost raportat la Atorvastatin și la alte medicamente din acest grup. Istoricul de insuficiență renală poate fi un factor de risc pentru dezvoltarea modelului muscular. Acești pacienți trebuie să fie monitorizați mai atent pentru efectele asupra scheletului.

Atorvastatina, ca și alte statine, provoacă uneori boli musculare, cum ar fi dureri musculare, slăbiciune musculară combinată cu creatinfosfokinazei (CPK) crescute> de 10 ori LSN. Utilizați doze mari de atorvastatina simultan cu unele medicamente, cum ar fi ciclosporina și inhibitori puternici CYP3A4 (cum ar fi claritromicină, otraconazol și inhibitori de protează HIV) crește riscul de apariție a modelului muscular/muscular.

Tratamentul cu atorvastatina trebuie suspendat temporar sau trebuie oprit la orice pacient care suferă de boală musculară acută severă sau care prezintă potențiali factori de risc pentru dezvoltarea insuficienței renale secundare care duce la model muscular (de exemplu, infecții severe, hipotensiune arterială, intervenții chirurgicale, traumatisme, tulburări metabolice, endocrinologie și electroliți serioși, precum și creșterea riscului de necontrol în urma unor episoade de leziuni musculare). medicamente: Gemfibrozil, alte medicamente cu fibrat pentru colesterol din sânge, birocrați mari (> 1 g/zi), colchicină.

Disfuncție hepatică

Statinele, ca și alte terapii cu lipide, sunt legate de anomalii ale funcției hepatice.

Recomandări de a face teste ale funcției hepatice înainte și la 12 săptămâni după începerea tratamentului și la creșterea dozei și periodic (de exemplu, jumătate de an) după aceea. Modificările enzimelor hepatice apar de obicei în primele 3 luni de tratament cu Atorvastatin.

Pacienții cu creșteri ale transaminazelor trebuie monitorizați până când nu mai există anomalii. Doza trebuie redusă sau întrerupeți utilizarea atorvastatinului, atunci când ALT sau AST sunt donate> de 3 ori limitat la normal.

Atorvastatina trebuie utilizată cu prudență la pacienții care consumă mult alcool sau care au antecedente de boală hepatică.

contraindicat cu Atorvastatin la pacienții cu boală hepatică progresivă sau cu creșterea transaminazelor din cauză necunoscută.

Funcția endocrină

HBA1C crește și concentrația serică de glucoză a fost raportată cu medicamentele HMG - CoA Reductază, inclusiv atorvastatina.

Fiți atenți dacă o statină este utilizată împreună cu medicamentele care pot reduce concentrația sau activitatea hormonilor steroizi endogeni, cum ar fi ketoconazolul, spironolactonul și cimetidina.

Folosit la pacienții recent cu AVC sau cu raze

Pentru pacienții cu AVC hemoragic înainte sau Lacunar în zona infarctului, echilibrul dintre riscurile și beneficiile Atorvastatin 80 mg este incert și riscul de accident vascular cerebral hemoragic trebuie luat în considerare cu atenție înainte de a începe tratamentul.

dureri musculare

Toți pacienții care au început tratamentul cu Atorvastatină trebuie informați cu privire la riscul de apariție a bolilor musculare și trebuie să raporteze prompt dureri musculare, slăbiciune musculară din cauze necunoscute. Riscul apariției acestui efect secundar crește atunci când luați unele medicamente din același grup sau consumați mai mult suc de grepfrut (> 1 L) decât cantitatea necesară. Ar trebui să redacteze un medic despre toate medicamentele, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și care nu sunt prescrise.

enzime hepatice

Recomandări pentru a efectua teste ale funcției hepatice înainte și la 12 săptămâni după începerea tratamentului și la creșterea dozei și periodic (de exemplu, jumătate de an) după aceea.

Femeile însărcinate

Femeile de vârstă reproductivă trebuie sfătuite să folosească o metodă eficientă de sarcină pentru a evita sarcina în timpul utilizării Atorvastatin. Discutați cu pacientele despre planurile viitoare de sarcină și discutați când să întrerupeți Atorvastatin dacă acestea încearcă să rămână însărcinate. Pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă administrarea de atorvastatină și să consulte un medic dacă doresc să rămână gravide.

Femeile care alăptează

Femeile care alăptează au nevoie de sfaturi pentru a nu utiliza Atorvastatin. Pacienții cu tulburări ale lipidelor și care alăptează, trebuie să fie consultați de experți în sănătate.

folosit pentru subiecte speciale

Utilizați pentru copii

Siguranța și eficacitatea la pacienții de 10-17 ani cu hiperglicemie hipercemolică au fost evaluate într-un studiu clinic controlat timp de 6 luni la adolescenți și fete.

Folosit pentru persoanele în vârstă

Vârsta înaintată (> 65 de ani) este un factor periculos pentru bolile musculare, Atorvastatina trebuie utilizată cu prudență la vârstnici.

Insuficiență hepatică

Atorvastatina este contraindicată la pacienții cu boală hepatică progresivă, inclusiv creșterea transaminazelor hepatice.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu a existat niciun raport privind efectul reducerii capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje periculoase cu Atorvastatina.

Sarcina

Contraindicații.

Perioada de alăptare

Contraindicații.

Interacțiunea medicamentoasă

Riscul de apariție a bolilor musculare în timpul tratamentului cu statine este crescut atunci când sunt utilizate simultan cu acid fibric, niacină, ciclosporină sau inhibitori puternici ai CYP3A4 (de exemplu claritromicină, inhibitori HIV și iTraconazol).

Inhibitori puternici ai CYP3A4

Utilizarea concomitentă a atorvastatinei cu inhibitori puternici ai CYP 3A4 poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale atorvastatinei. Gradul de interacțiune și capacitatea de a avea efect depind de diferite efecte asupra CYP 3A4.

Claritromicină

ASC

atorvastatinei crește semnificativ atunci când se utilizează atorvastatină 80 mg cu claritromicină (500 mg de două ori pe zi), comparativ cu utilizarea atorvastatinului în monoterapie. Prin urmare, la pacienții care utilizează claritromicină, ar trebui să fie precauți atunci când meniu atorvastatina depășește 20 mg.

combinație de inhibitori de protează

ASC

atorvastatinei crește semnificativ atunci când se utilizează atorvastatină 40 mg cu combinație de ritonavir și saquinavir (400 mg de două ori pe zi) sau atorvastatinei 20 mg cu lopinavir și ritonavir (400 mg + 100 mg de două ori pe zi) comparativ cu utilizarea atorvastatinului. Prin urmare, pacienții care iau inhibitori de protează HIV trebuie să fie precauți atunci când utilizează atorvastatină care depășește 20 mg.

Utilizarea concomitentă a medicamentelor cu lipide cu statine cu HIV și hepatita C (VHC) poate crește riscul de afectare musculară, cel mai grav mușchi, leziuni renale care duc la insuficiență renală și pot fi fatale.

Evitați utilizarea Atorvastatin cu Tipranavir + Ritonavir, Telaprevir.

Utilizați cu atenție și, dacă este necesar, trebuie utilizată cea mai mică doză de Atorvastatin: Lopinavir + ritonavir.

Nu mai mult de 20 mg atorvastatină/zi: Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir.

Nu mai mult de 40 mg atorvastatină zilnic: nelfinavir.

iTraconazol

ASC a atorvastatinei crește semnificativ atunci când se utilizează atorvastatina 40 mg cu itraconazol 200 mg. Prin urmare, pacienții iau otraconazol, trebuie să fie precauți cu privire la utilizarea atorvastatinei în doze care depășesc 20 mg.

suc de grepfrut

Sucul de grepfrut conține unul sau mai mulți inhibitori ai CYP3A4 și poate crește concentrația plasmatică a atorvastatinului, în special consumul excesiv de suc de grepfrut (> 1,2 L pe zi).

ciclosporină

ASC a atorvastatinei crește semnificativ atunci când se utilizează atorvastatina 10 mg și ciclosporină 5,2 mg/kg și zi, comparativ cu atorvastatina în monoterapie. În cazul în care este necesar să se trateze atorvastatina cu ciclosporină, doza de atorvastatină nu trebuie să depășească 10 mg.

gemfibrozil

Datorită riscului crescut de apariție a bolilor musculare, atunci când inhibitorii HMG - Coa Reductază sunt utilizați concomitent cu Gemfibrozil, atorvastatina trebuie evitată concomitent cu Gemfibrozil.

Alte medicamente pentru colesterolul din sânge cu fibrat

Atorvastatina trebuie să fie precaută atunci când este utilizată concomitent cu alți fibrați.

Doze mari (> 1 g/zi)

Riscul de efect asupra scheletului crește pe măsură ce atorvastatina este utilizată în combinație cu niacină, în acest caz, doza de atorvastatina trebuie redusă.

rifampin

sau alte medicamente de inducere a citocromului P4503A4. Utilizarea simultană a Atorvastatin cu citocromul P4503A4 (de exemplu, Efavirenz, Rifampin) poate duce la o scădere bruscă a concentrației de Atorvastatin în plasmă.

digoxină

Atunci când este combinat cu atorvastatină cu doze multiple și digoxină, crește cu aproximativ 20% din concentrațiile plasmatice de digoxină într-o stare stabilă. Pacienții care utilizează digoxină trebuie monitorizați corespunzător.

Pastile contraceptive orale

Utilizarea concomitentă a atorvastatinului cu contraceptive orale va crește valoarea ASC a noretindronului și a etinilestradiolului. Această creștere trebuie luată în considerare atunci când alegeți pilulele contraceptive pentru femeile care iau Atorvastatină.

warfarină

Atorvastatina nu are efecte clinice asupra protrombinei atunci când este utilizată la pacienții cu tratament prelungit cu warfarină.

colchicina

Au fost raportate cazuri de afecțiuni musculare, pilot muscular, la Atorvastatin în asociere cu colchicină și ar trebui să fiți precauți atunci când prescrieți Atorvastatin cu Colchicină.

Depozitare

Depozitați la mai puțin de 30 ° C într-un loc uscat. Evitați lumina și umezeala.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.