Препарат Тормег-20 Mega We Care предотвращает сердечно-сосудистые заболевания и повышает жирность крови (3 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Аторвастатин

Состав

Информация о составе	Содержание
Аторвастатин	20мг

Использование

Показания

Препараты Тормег показаны в следующих случаях:

Лечение липидных изменений должно иметь только часть многих факторов риска для участия людей со значительным риском увеличения атеросклероза из-за гиперхолестерина. Терапия рекомендуется в качестве поддержки диеты, ограничивающей насыщенные жиры и холестерин, а также других немедикаментозных методов лечения, которые не соответствуют требованиям. У пациентов с ишемической болезнью сердца или при наличии многих факторов риска развития ишемической болезни сердца прием аторвастатина можно начинать одновременно с диетой.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний

У пациентов без явных клинических признаков ишемической болезни сердца, но при наличии множества факторов риска развития ишемической болезни сердца, таких как возраст, курение, артериальная гипертензия, низкий уровень холестерина ЛПВП или семейный анамнез по ишемической болезни сердца, Аторвастатин назначается для:

Уменьшите риск инфаркта миокарда.

Снизьте риск инсульта.

Уменьшите риск коронарной ревентиляции или стенокардии.

Пациентам с сахарным диабетом 2 типа, у которых нет четких клинических признаков ишемической болезни сердца, но имеется множество факторов риска развития ишемической болезни сердца, таких как ретинопатия, альбуминурия, курение или артериальная гипертензия, Аторвастатин назначается для:

Уменьшите риск инфаркта миокарда.

Снизьте риск инсульта.

Пациентам с явными клиническими признаками ишемической болезни сердца Аторвастатин показан для:

Снижение риска несмертельного инфаркта миокарда.

Снизить риск смерти от инсульта и несмертельного инсульта.

Снизить риск применения метода пересадки сосудов.

Снизить риск госпитализации из-за сердечной недостаточности.

Уменьшите риск стенокардии.

Гематома

Аторвастатин назначается:

Поддержка диеты для снижения общего холестерина, холестерина ЛПНП, APOB и ТГ и повышения уровня холестерина ЛПВП у пациентов с основным уровнем холестерина в крови (гетерозиготные семьи и гомозиготы) и смешанными липидными нарушениями крови (типы IIA и IIB по Фредриксону).

— препарат, поддерживающий диету при лечении пациентов с ТГ Тхань (тип IV по Фредриксону).

Для пациентов с основным заболеванием беталипопротеина крови (тип III по Фредриксону), не реагирующим на диету.

Снижает уровень общего холестерина и уровень холестерина ЛПНП у пациентов с гигиеной гиперхолестерина в гомозиготной семье в качестве препарата, поддерживающего другое лечение липидов (например, разделение ЛПНП) или если лечение неэффективно.

является вспомогательным лекарственным средством для диеты для снижения уровня C - Total, LDL - C и APO B у мальчиков и девочек в постменархальном периоде, от 10 до 17 лет, повышенного уровня холестерина из-за гетерозиготной семейной генетики, если после полного теста на диетическое лечение имеются следующие результаты: Оставшийся уровень LDL - C > 190 мг/DLL - CLO. Активный семейный анамнез сердечно-сосудистых заболеваний раннего или вредного характера или наличие многих других сердечно-сосудистых факторов риска у педиатрических пациентов.

Ограничение хранения

Аторвастатин не изучался при аномальных состояниях липопротеинов, обусловленных главным образом увеличением хиломиконов (типа I и V).

Фармакотическое действие

Аторвастатин, а также некоторые его метаболиты, обладающие фармакологической активностью у человека. Печень является основным активным местом и основным местом синтеза холестерина и клиренса ЛПНП. Дозировка препаратов в большей степени коррелирует со снижением уровня ХС ЛПНП, чем с концентрацией препарата в органах. Дозировка для каждого пациента должна зависеть от лечения.

Механизм действия

Аторвастатин является селективным конкурентным ингибитором фермента ГМГ-КоА-редуктазы, ограничивающего перенос фермента 3-гидрокси-3этилглутарил-коэнзима А в мевабонат, предшественник стеринов, в том числе холестерина. Холестерин и трилглицериды циркулируют в крови в составе липопротеинового комплекса. Методом суперцентрифугирования эти комплексы разделяются на ЛПВП (липопротеины высокой плотности), ЛПНП (липопротеины промежуточной плотности), ЛПНП (липопротеины низкой плотности) и ЛПОНП (липопротеины очень низкой плотности).

триглицериды (ТГ) и холестерин в печени объединяются в ЛПОНП и высвобождают плазму для распределения по периферическим устройствам. ЛПНП образуются из ЛПОНП и катаболизируются главным образом через высокочувствительные рецепторы ЛПНП. Клинические и патологические исследования показывают, что высокая концентрация в плазме общего холестерина (С общего), холестерина ЛПНП (ЛПНП-С), аполипопротеина В (АПО В) способствует развитию атеросклероза у человека и является фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, тогда как повышение уровня Х-ЛПВП снижает риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Аторвастатин снижает уровень С- общего. ХС ЛПНП и АПО В у больных с гиперхолестериновым синдромом в крови (СГ) зиготы и гетерозиготными, негенетическими гиперменами и смешанными липидными нарушениями крови. Аторвасталин также снижает уровень ЛПОНП-Х и ТГ и увеличивает продукцию ЛПВП-С и аполипопротеина А-1. Аторвастатин снижает уровень холестерина ЛПВП-С, ЛПНП-Х, ЛПОНП-Х и АПО В, ТГ и не-ЛПВП-Х-ЛПВП-С липидов у пациентов только повышает уровень триглицеридов в крови.

Аторвастатин снижает уровень холестерина липопротеинов средней плотности (ЛПНП-Х) у пациентов, которые накапливают b - липопротеинов в крови. Как и ЛПНП, липопротеины богаты триглицеридами, богатыми холестерином, в том числе ЛПОНП, липопротеинами средней плотности (ЛПНП) и другими липидами, которые также могут способствовать развитию атеросклероза.

Высокие уровни триглицеридов в плазме часто обнаруживаются в сочетании с низким соотношением ЛПВП-С и небольшими частицами ЛПНП в сочетании с нелипидными метаболическими факторами риска ишемической болезни сердца. Таким образом, общий уровень ТГ в плазме не обязательно является независимым фактором риска ишемической болезни сердца. Более того, не установлено, что риск развития ишемической болезни сердца и сердечно-сосудистых заболеваний не зависит от повышения уровня ЛПВП или снижения уровня ТГ.

фармакокинетика

абсорбция

Аторвастатин быстро всасывается после приема внутрь, максимальная концентрация в плазме достигается в течение 1–2 часов. Уровень абсорбции увеличивается пропорционально дозе аторвастатина. Таблетки Аторвастатина являются биологическим эквивалентом формы раствора. Абсолютная биодоступность аторвастатина составляет около 12%, а биодоступность эффекта ингибитора фермента ГМГ-КоА-редуктазы составляет около 30%. Низкой биодоступностью считается общий клиренс в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта или первичный метаболизм в печени.

Распространение

Объем распределения аторвастатина составляет около 381 л. 98% аторвастатина связывается с белками плазмы.

Метаболизм

Аторвастатин преобразуется цитохромом Р450 3А4 в производные орто- и пара-гидроксилирования и другие продукты бета-окисления. In vitro ингибитор ГМГ - Коа-редуктазы за счет метаболитов орто- и пара-гидроксилирования эквивалентен способности ингибировать ГМГ - Коа-редуктазу аторвастатина. Около 70% ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы образуются за счет активных метаболитов.

Устранение

Аторвастатин и метаболиты аторвастатина являются субстратом Р-гликопротеина. Аторвастатин выводится преимущественно с желчью после метаболизма в печени или вне печени. Однако препарат проходит незначительный кишечный цикл. Среднее время реализации аторвастатина в плазме составляет около 14 часов. Ингибиторы HMGCOA-редуктазы ингибируют активность примерно на 20-30 часов за счет вклада активных метаболитов.

Специальные предметы

Пожилые люди

Концентрация аторвастатина в плазме здоровых пожилых людей выше, чем у молодых, а влияние на липиды можно сравнить со здоровыми.

Дети

Данных по детям нет.

Пол

Концентрация аторвастатина в плазме у женщин отличается от мужской (CMAX примерно на 20% выше и на 10% ниже AUC); Однако клинической разницы в эффекте снижения Х-ЛПНП аторвастатина между мужчинами и женщинами нет.

почечная недостаточность

Заболевания почек не влияют на концентрации в плазме или на эффект снижения ХС ЛПНП аторвастатина, поэтому коррекция дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется.

Искусственный диализ

Хотя исследования у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности не проводились, ожидается, что кровотечение не приведет к значительному увеличению клиренса аторвастатина, поскольку препарат прочно связан с белками плазмы.

Печеночная недостаточность

У пациентов с хроническими заболеваниями печени, вызванными алкоголем, концентрация аторвастатина в плазме значительно увеличивается. CMAX и AUC увеличиваются в 4 раза выше у пациентов с Чайлдс-Пью А. Cmax и AUC увеличиваются примерно в 16 раз и 11 раз соответственно у пациентов с Чайлдс-Пью В.

Прежде чем принимать Препарат Тормег-20 Mega We Care предотвращает сердечно-сосудистые заболевания и повышает жирность крови (3 блистера по 10 таблеток)

Как применять

Пероральные препараты.

Аторвастатин можно применять однократно в любое время суток, независимо от приема пищи или без нее.

Дозировка

гиперлипидемия (гомозиготная семья, а не семейная генетика) и смешанные нарушения липидов в крови (типы ILA и ILB по Фредриксону)

Начальная доза аторвастатина рекомендуется составлять 10 или 20 мг один раз в день. Пациенты, которым требуется большое количество холестерина ЛПНП (более 45%), могут начать с дозы 40 мг один раз в день. Диапазон доз Аторвастатина от 10 – 80мг один раз в сутки.

Гиперемия холестерина, вызванная гетерозиготными семьями, у детей (10 – 17 лет)

Начальная доза аторвастатина составляет 10 мг/сут, максимальная доза – 20 мг/сут (доза выше 20 мг у детей не изучалась).

Гиперхолестериновая гипергликемия

Доза аторвасталина у больных гипертонической гипертонической гипертензией от 10 до 80 мг в сутки. Аторвастатин следует использовать в качестве препарата, поддерживающего другие методы лечения липидов (например, ЛПНП), или если лечение недоступно.

Одновременное лечение с другими липидными препаратами

Аторвастатин можно применять с синтетическими желчными кислотами. Комбинацию ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (группа статинов) и групп фибратов в целом следует применять с осторожностью.

Дозировка у пациентов с почечной недостаточностью

Заболевания почек не влияют на концентрации в плазме, а также не влияют на снижение ХС ЛПНП аторвастатина, поэтому коррекция дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется.

Дозировка у пациентов, принимающих циклоспорин, кларитромицин, отраконазол или комбинирующих ритонавир и саквинавир или лопинавир с ритонавиром

Для пациентов с циклицином лечение должно быть ограничено 10 мг аторвастатина один раз в день. У пациентов, использующих кларитромицин, итраконазол, или у пациентов с ВИЧ, которые используют комбинацию ритонавира и сакинавира или ловавира и ритонавира, дозы аторвастатина превышают 20 мг, предлагается провести соответствующую клиническую оценку, чтобы гарантировать самую низкую необходимую дозу аторваслатина.

Повышенный риск поражения мышц при одновременном применении статинов со следующими препаратами: гемфиброзил, другие фибраты, снижающие уровень холестерина в крови, высокие дозы ниацина (> 1 г/день), колхицин.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке? В случае передозировки пациентам необходимо провести симптоматическое лечение и принять поддерживающие меры. Из-за высокого сочетания препарата с белками крови кровоизлияния существенно не увеличивают клиренс аторвастатина.
Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании Тормега 20 мг могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

5 наиболее частых побочных эффектов у пациентов, получавших аторвастатин, - мышечная боль, диарея, тошнота, повышение уровня аминотрансферазы аланин и повышение активности печеночных ферментов - могут привести к прекращению лечения и возникать на месте плацебо, чем в группе плацебо.

Также возникают такие побочные эффекты, как: снижение когнитивных функций (деменция, спутанность сознания...), гипергликемия, HBA1C.

Инструкции по обращению с нежелательными реакциями

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Препараты Тормег противопоказаны в следующих случаях:

Прогрессирующее заболевание печени с персистирующими ферментами печени не позволяет выявить причину.

Гиперчувствительность к каким-либо компонентам препарата.

Беременные женщины.

Женщины, которые беременны или могут быть беременны.

Женщины, кормящие грудью.

Меры предосторожности при применении

перед началом лечения аторвастатином необходимо провести исследование на ферменты печени, а в случае клинических показаний провести тестирование позже.

Рассмотрите возможность мониторинга креатинкиназы (СК) в случае

Перед началом лечения тесты на КК следует провести в следующих случаях: нарушение функции почек, гипотиреоз, индивидуальный или семейный анамнез генетических заболеваний мышц, мышечные заболевания в анамнезе из-за предшествующего применения статинов или фибратов, заболевания печени в анамнезе или употребления большого количества алкоголя, пациенты пожилого возраста (> 70 лет) с факторами риска развития мышечного рисунка, возможность лекарственного взаимодействия и некоторые особые пациенты. В этих случаях следует учитывать преимущества/риски и проводить клиническое наблюдение за пациентами, получающими лечение статинами. Если результаты анализа КК >5 раз превышают верхнюю границу нормы, не следует начинать лечение статинами.

Во время лечения статинами пациентов необходимо уведомлять о появлении мышечных проявлений, таких как мышечная боль, скованность, мышечная слабость... При таких проявлениях пациентам необходимо проверить КФК для принятия соответствующих мер.

скелетные мышцы

Несколько случаев мышечного перца, все еще сопровождавшегося вторичной острой почечной недостаточностью, привели к повреждению мышц, о котором сообщалось при приеме аторвастатина и других препаратов этой группы. Почечная недостаточность в анамнезе может быть фактором риска развития мышечного рисунка. Этих пациентов необходимо более тщательно контролировать на предмет скелетных эффектов.

Аторвастатин, как и другие статины, иногда вызывает мышечные заболевания, такие как мышечная боль, мышечная слабость в сочетании с повышением уровня креатинфосфокиназы (КФК)> в 10 раз от верхней границы нормы. Использование высоких доз аторвастатина одновременно с некоторыми препаратами, такими как циклоспорин и мощными ингибиторами CYP3A4 (такими как кларитромицин, отраконазол и ингибиторы протеазы ВИЧ), увеличивает риск возникновения мышечно-мышечного паттерна.

Лечение аторвастатином следует временно приостановить или прекратить его у любого пациента, который находится в тяжелом остром заболевании мышц или имеет потенциальные факторы риска развития вторичной почечной недостаточности, приводящей к мышечному рисунку (например, тяжелые инфекции, гипотония, хирургическое вмешательство, травма, метаболические нарушения, эндокринологические и серьезные электролитные нарушения, а также неконтролируемые эпизоды).

Повышенный риск повреждения мышц при одновременном применении статинов со следующими препаратами: гемфиброзил, другие фибраты, препараты для повышения уровня холестерина в крови, высокий уровень холестерина. бюрократы (>1г/день), Колхицин.

Нарушение функции печени

Статины, как и некоторые другие липидные препараты, связаны с нарушениями функции печени.

Рекомендации проводить функциональные пробы печени до и через 12 недель после начала лечения и при увеличении дозы, а также периодически (например, через полгода) после этого. Изменения ферментов печени обычно возникают в первые 3 месяца лечения аторвастатином.

Пациентов с повышением уровня трансаминаз следует наблюдать до тех пор, пока не исчезнут отклонения от нормы. Дозу следует уменьшить или прекратить применение Аторвастатина, когда уровень АЛТ или АСТ >3 раз ограничен нормой.

Аторвастатин следует применять с осторожностью пациентам, злоупотребляющим алкоголем или имеющим в анамнезе заболевания печени.

Аторвастатин противопоказан пациентам с прогрессирующим заболеванием печени или повышенным уровнем трансаминаз по неизвестной причине.

Эндокринная функция

Сообщалось о повышении HBA1C и концентрации глюкозы в сыворотке при применении препаратов ГМГ-КоА-редуктазы, включая аторвастатин.

Будьте осторожны, если статин используется с препаратами, которые могут снижать концентрацию или активность эндогенных стероидных гормонов, такими как кетоконазол, спиронолактон и циметидин.

Используется у пациентов, недавно перенесших инсульт или лучи.

Для пациентов с геморрагическим инсультом до или с лакунарным поражением в зоне инфаркта баланс между рисками и пользой аторвастатина в дозе 80 мг неясен, поэтому перед началом лечения следует тщательно учитывать риск геморрагического инсульта.

мышечная боль

Всех пациентов, начавших лечение аторвастатином, следует уведомить о риске развития мышечных заболеваний и незамедлительно сообщить о мышечных болях, мышечной слабости по неизвестным причинам. Риск возникновения этого побочного эффекта увеличивается при приеме некоторых препаратов одной группы или употреблении большего количества грейпфрутового сока (>1 л), чем необходимо. Они должны проконсультироваться у врача обо всех лекарствах, включая лекарства, отпускаемые по рецепту и не прописанные врачом.

ферменты печени

Рекомендации проводить функциональные пробы печени до и через 12 недель после начала лечения, а также при увеличении дозы и периодически (например, через полгода) после этого.

Беременные женщины

Женщинам репродуктивного возраста следует рекомендовать использовать эффективный метод беременности, чтобы избежать беременности при применении аторвастатина. Обсудите с пациентками планы на будущую беременность и обсудите, когда следует прекратить прием аторвастатина, если они пытаются зачать ребенка. Пациенткам следует рекомендовать прекратить прием аторвастатина и обратиться к врачу, если они хотят забеременеть.

Женщины, кормящие грудью

Женщинам, кормящим грудью, нужен совет не использовать Аторвастатин. Пациентам с нарушениями липидного обмена и кормящим грудью необходима консультация специалистов здравоохранения.

используется для специальных предметов

Использование для детей

Безопасность и эффективность у пациентов 10-17 лет с гиперцемической гипергликемией оценена в контролируемом клиническом исследовании в течение 6 месяцев у подростков и девочек.

Используется для пожилых людей.

Пожилой возраст (>65 лет) является опасным фактором развития мышечных заболеваний, поэтому аторвастатин следует применять с осторожностью у пожилых людей.

Печеночная недостаточность

Аторвастатин противопоказан пациентам с прогрессирующим заболеванием печени, включая повышение активности печеночных трансаминаз.

Способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Не было сообщений о влиянии аторвастатина на снижение способности управлять автомобилем и использовать опасные механизмы.

Беременность

Противопоказания.

Период грудного вскармливания

Противопоказания.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Риск развития мышечных заболеваний во время лечения статинами увеличивается при одновременном применении с фиброевой кислотой, ниацином, циклоспорином или сильными ингибиторами CYP3A4 (например, кларитромицином, ингибиторами ВИЧ и итраконазола).

Сильные ингибиторы CYP3A4

Одновременное применение аторвастатина с сильными ингибиторами CYP 3A4 может привести к повышению концентрации аторвастатина в плазме. Степень взаимодействия и способность к действию зависят от различного воздействия на CYP 3A4.

Кларитромицин

AUC аторвастатина значительно увеличивается при применении аторвастатина 80 мг с кларитромицином (500 мг два раза в день) по сравнению с применением только аторвастатина. Поэтому пациентам, применяющим кларитромицин, следует соблюдать осторожность, когда меню аторвастатина превышает 20 мг.

комбинация ингибиторов протеазы

AUC аторвастатина значительно увеличивается при применении аторвастатина 40 мг в сочетании с ритонавиром и саквинавиром (400 мг два раза в день) или аторвастатина 20 мг с лопинавиром и ритонавиром (400 мг + 100 мг два раза в день) по сравнению с применением только аторвастатина. Поэтому пациентам, принимающим ингибиторы протеазы ВИЧ, следует соблюдать осторожность при применении аторвастатина в дозе, превышающей 20 мг.

Одновременное применение статиновых липидных препаратов с ВИЧ и гепатитом С (ВГС) может увеличить риск повреждения мышц, наиболее серьезных повреждений мышц, почек, приводящих к почечной недостаточности и может привести к летальному исходу.

Избегайте использования Аторвастатина с Типранавиром + Ритонавиром, Телапревиром.

Применять осторожно и при необходимости следует использовать самую низкую дозу аторвастатина: лопинавир + ритонавир.

Не более 20 мг аторвастатина в день: дарунавир + ритонавир, фосампренавир, фосампренавир + ритонавир, саквинавир + ритонавир.

Не более 40 мг аторвастатина в день: нелфинавир.

Траконазол

AUC аторвастатина значительно увеличивается при применении аторвастатина 40 мг с итраконазолом 200 мг. Поэтому пациентам, принимающим отраконазол, следует с осторожностью применять аторвастатин в дозах, превышающих 20 мг.

грейпфрутовый сок

Грейпфрутовый сок содержит один или несколько ингибиторов CYP3A4 и может повышать концентрацию аторвастатина в плазме, особенно при чрезмерном употреблении грейпфрутового сока (> 1,2 л в день).

циклоспорин

AUC аторвастатина значительно увеличивается при использовании аторвастатина в дозе 10 мг и циклоспорина в дозе 5,2 мг/кг/день по сравнению с монотерапией аторвастатина. При необходимости лечения аторвастатином циклоспорином доза аторвастатина не должна превышать 10 мг.

гемфиброзил

В связи с повышенным риском мышечных заболеваний при одновременном применении ингибиторов ГМГ-Коа-редуктазы с Гемфиброзилом следует избегать одновременного применения аторвастатина с Гемфиброзилом.

Другие фибраты, снижающие уровень холестерина в крови

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении аторвастатина с другими фибратами.

Высокие дозы (> 1 г/день)

Риск скелетного эффекта увеличивается при применении аторвастатина в сочетании с никотиновой кислотой, в этом случае дозу аторвастатина следует уменьшить.

рифампицин

или другие препараты для индукции цитохрома P4503A4. Одновременное применение Аторвастатина с цитохромом Р4503А4 (например, Эфавиренз, Рифампин) может привести к резкому снижению концентрации Аторвастатина в плазме.

дигоксин

При сочетании с многократными дозами аторвастатина и дигоксина концентрация дигоксина в плазме увеличивается примерно на 20% в стабильном состоянии. Пациенты, применяющие дигоксин, должны находиться под соответствующим наблюдением.

Пероральные противозачаточные таблетки

Одновременное применение Аторвастатина с пероральными контрацептивами приведет к увеличению значения AUC норэтиндрона и этинилэстрадиола. Это увеличение следует учитывать при выборе противозачаточных таблеток для женщин, принимающих аторвастатин.

варфарин

Аторвастатин не оказывает клинического воздействия на протромбин при применении у пациентов, длительно получающих варфарин.

колхицин

Сообщалось о случаях заболеваний мышц, пилотных мышцах, при применении аторвастатина в сочетании с колхицином, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении аторвастатина с колхицином.

Хранение

Хранить при температуре ниже 30 °C в сухом месте. Избегайте света и сырости.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.