Тормег-20 Mega We Care Ліки для профілактики серцево-судинних захворювань і підвищення жиру в крові (3 блістери х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Аторвастатин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Аторвастатин	20 мг

Використання

Показання до застосування

Препарати Тормег показані в таких випадках:

Лікування змін ліпідів повинно мати лише частину багатьох факторів ризику для людей із значним ризиком збільшення атеросклерозу через гіперхолестерину. Терапія рекомендована як підтримка дієти, яка обмежує насичений жир і холестерин, а також інших немедикаментозних методів лікування, які не відповідають вимогам. У пацієнтів з ішемічною хворобою серця або при наявності багатьох факторів ризику ішемічної хвороби серця прийом аторвастатину можна починати одночасно з дієтою.

Профілактика серцево-судинних захворювань

Пацієнтам без чітких клінічних ознак ішемічної хвороби серця, але існує багато факторів ризику ішемічної хвороби серця, таких як вік, куріння, артеріальна гіпертензія, низький рівень ЛПВЩ або сімейний анамнез ішемічної хвороби серця, аторвастатин призначають для:

Знизити ризик інфаркту міокарда.

Зменшіть ризик інсульту.

Зменшити ризик повторної коронарної вентиляції або стенокардії.

Пацієнтам із цукровим діабетом 2 типу, у яких немає чітких клінічних ознак ішемічної хвороби серця, але існує багато факторів ризику ішемічної хвороби серця, таких як ретинопатія, альбумінурія, куріння або гіпертонія, аторвастатин призначають для:

Знизити ризик інфаркту міокарда.

Зменшіть ризик інсульту.

Пацієнтам із чіткими клінічними ознаками ішемічної хвороби серця Аторвастатин показаний для:

Зниження ризику несмертельного інфаркту міокарда.

Знизити ризик смерті від інсульту та нефатального інсульту.

Знизити ризик судинного ре-судинного методу.

Зменшити ризик госпіталізації через серцеву недостатність.

Знизити ризик стенокардії.

Гематома

Аторвастатин позначається:

Підтримка дієти для зниження загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, APOB і тригліцеридів і підвищення холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з основним рівнем холестерину в крові (гетерозиготні та гомозиготні сім’ї) і змішаними порушеннями ліпідів крові (тип Фредріксона IIA та IIB).

- це препарат, який підтримує дієту при лікуванні пацієнтів із TG Thanh (Fredrickson Type IV).

Для пацієнтів із розладом основного беталіпопротеїну крові (тип III за Фредріксоном), які не відповідають на дієту.

Знижує загальний C і C-ЛПНЩ у пацієнтів із гіперхолестерином, які належать до гомозиготної сім’ї, як препарат, який підтримує інше лікування ліпідів (наприклад, відділення ЛПНЩ), або якщо лікування неефективне.

є підтримуючим препаратом для дієти для зниження загального C, LDL - C і APO B у хлопчиків і дівчат після менструації, від 10 до 17 років, підвищений рівень холестерину внаслідок гетерозиготної сімейної генетики, якщо після повного тестування дієтичного лікування є такі результати: LDL - C, що залишився> 190 мг/DLL - CLO Активна сімейна історія серцево-судинних захворювань, ранніх або шкідливих або багатьох інших наявність факторів ризику серцево-судинних захворювань у дітей.

Ліміт полиць

Аторвастатин не досліджувався за аномальних умов ліпопротеїнів, головним чином через збільшення хіломіконів (типу I та V).

Фармакологічне

Аторвастатин, а також деякі його метаболіти мають фармакологічну активність у людей. Печінка є основним активним місцем і є основним місцем для синтезу холестерину та кліренсу ЛПНЩ. Дозування ліків більше корелює зі зниженням холестерину ЛПНЩ, ніж концентрація препарату в органах. Дозування для кожного пацієнта має залежати від лікування.

Механізм дії

Аторвастатин є селективним конкурентним інгібітором ферменту ГМГ-КоА-редуктази, обмеженого перенесення ферменту 3-гідрокси-3-етилглутарил-коензиму А в мевабонат, попередник стеролу, включаючи холестерин. У складі ліпопротеїдного комплексу в крові циркулюють холестерин і тригліцериди. За допомогою суперцентрифугального методу ці комплекси поділяються на ЛПВЩ (ліпопротеїни високої щільності), IDL (ліпопротеїни середньої щільності), ЛПНЩ (ліпопротеїни низької щільності) і ЛПДНЩ (ліпопротеїни дуже низької щільності).

тригліцериди (ТГ) і холестерин у печінці об’єднуються в ЛПДНЩ і вивільняють плазму для розподілу по периферії. ЛПНЩ утворюється з ЛПДНЩ і катаболізується головним чином через високолюбиві рецептори ЛПНЩ. Клінічні та патологоанатомічні дослідження показують, що висока концентрація загального холестерину (C загальний), LDLCHOLesterol (LDL - C), аполіпопротеїну B (APO B) сприяє розвитку атеросклерозу у людей і є фактором ризику розвитку серцево-судинних захворювань, тоді як підвищення рівня HDL -C знижує ризик серцево-судинних захворювань.

Аторвастатин знижує C - загальний. Рівень холестерину ЛПНЩ та АПО В у пацієнтів із гіперліпідним холестерином крові (ХС) зиготи та гетерозиготними, негенетичними гіперменами та змішаними порушеннями ліпідів крові. Аторвасталін також знижує рівень Х-ЛПДНЩ і ТГ і збільшує вироблення С-ЛПВЩ-С і аполіпопротеїну А-1. Аторвастатин знижує С-Загальний, Х-ЛПНЩ, Х-ЛПДНЩ і АПО B, ТГ і не-ЛПДНЩ-Х-ЛПВЩ-Х ліпідів у пацієнтів лише підвищує рівень тригліцеридів у крові.

Аторвастатин знижує рівень холестерину ліпопротеїдів середньої щільності (ЛПНЩ - С) у пацієнтів, які накопичують b - ліпопротеїни в крові. Подібно до ЛПНЩ, ліпопротеїни багаті тригліцеридами, багатими на холестерин, включаючи ЛПДНЩ, ліпопротеїни середньої щільності (ЛПНЩ) та інші ліпіди, які також можуть сприяти розвитку атеросклерозу.

Високі тригліцериди в плазмі часто зустрічаються в тріо низьких ЛПВЩ-С і малих частинок ЛПНЩ у поєднанні з неліпідними метаболічними факторами ризику ішемічної хвороби серця. Таким чином, загальний tg у плазмі не обов'язково показаний як незалежний фактор ризику ішемічної хвороби серця. Більше того, не було встановлено, що він є незалежним від підвищення ЛПВЩ або зниження ТГ для ризику коронарних артерій і серцево-судинних захворювань.

Фармакокінетика

всмоктування

Аторвастатин швидко всмоктується після перорального прийому, максимальна концентрація в плазмі крові досягається протягом 1-2 годин. Рівень абсорбції підвищується пропорційно дозі аторвастатину. Таблетки аторвастатину біологічно еквівалентні формі розчину. Абсолютна біодоступність аторвастатину становить приблизно 12 %, а біодоступність дії інгібітора ферменту ГМГ-КоА-редуктази становить приблизно 30 %. Низька біодоступність вважається повним кліренсом у слизовій оболонці шлунково-кишкового тракту або першим метаболізмом у печінці.

Розповсюдження

Об’єм розподілу аторвастатину становить приблизно 381 л. 98% аторвастатину зв’язується з білками плазми.

Обмін речовин

Аторвастатин перетворюється цитохромом P450 3A4 в похідні орто- і парагідроксилювання та інші продукти бета-окислення. In vitro інгібітор ГМГ-Коа-редуктази за допомогою метаболітів орто- і парагідроксилювання еквівалентний здатності інгібувати ГМГ-Коа-редуктазу аторвастатину. Близько 70% інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази є активними метаболітами.

Усунення

Аторвастатин і метаболіти аторвастатину є субстратом Р-глікопротеїну. Аторвастатин виводиться переважно з жовчю після метаболізму в печінці або поза печінкою. Однак препарат проходить незначний кишковий цикл. Середній час реалізації аторвастатину в плазмі становить близько 14 годин. Інгібітори HMGCOA-редуктази пригнічують активність приблизно від 20 до 30 годин через внесок активних метаболітів.

Спеціальні предмети

Люди похилого віку

Концентрація аторвастатину в плазмі здорових людей похилого віку вища, ніж у молодих людей, тоді як вплив на ліпіди можна порівняти зі здоровими людьми.

Діти

Немає даних щодо дітей.

Стать

Концентрація аторвастатину в плазмі у жінок відрізняється від концентрації у чоловіків (CMAX приблизно на 20% вище і на 10% нижче AUC); Однак немає клінічної різниці в ефекті зниження холестерину ЛПНЩ аторвастатину між чоловіками та жінками.

ниркова недостатність

Захворювання нирок не впливає на концентрацію аторвастатину в плазмі крові або на ефект зниження холестерину ЛПНЩ, тому корекція дози у пацієнтів із порушенням функції нирок не потрібна.

Штучний діаліз

Хоча дослідження за участю пацієнтів із термінальною стадією ниркової недостатності не проводились, не очікується, що кровотеча суттєво збільшить кліренс аторвастатину, оскільки препарат міцно зв’язаний із білками плазми.

Печінкова недостатність

У пацієнтів із хронічним захворюванням печінки, спричиненим алкоголем, концентрація аторвастатину в плазмі значно підвищується. CMAX та AUC збільшуються в 4 рази у пацієнтів із синдромом Чайлда – П’ю A. Cmax та AUC збільшуються приблизно в 16 разів та 11 разів відповідно у пацієнтів із синдромом Чайлда – П’ю B.

Перед прийомом Тормег-20 Mega We Care Ліки для профілактики серцево-судинних захворювань і підвищення жиру в крові (3 блістери х 10 таблеток)

Як використовувати

Пероральні препарати.

Аторвастатин можна застосовувати одноразово в будь-який час доби, під час або без їжі.

Дозування

гіперліпідемія (гомозиготна сім’я, а не сімейна генетика) і змішані порушення ліпідів крові (тип Фредріксона ILA та ILB)

Рекомендована початкова доза аторвастатину становить 10 мг або 20 мг один раз на день. Пацієнти, які потребують великої кількості холестерину ЛПНЩ (більше 45%), можуть почати з дози 40 мг один раз на день. Діапазон доз аторвастатину від 10 до 80 мг один раз на день.

Гіперхолестерину, викликаного гетерозиготними сім'ями у дітей (10 - 17 років)

Рекомендована початкова доза аторвастатину становить 10 мг/добу, максимальна доза – 20 мг/добу (доза вище 20 мг у дітей не вивчалася).

Гіперхолестеринова гіперглікемія

Доза аторвасталіну у пацієнтів з гіпертонічною гіпертонічною гіпертензією від 10 до 80 мг на добу. Аторвастатин слід застосовувати як препарат, що підтримує інше лікування ліпідів (наприклад, ЛПНЩ), або якщо лікування недоступне.

Одночасне лікування іншими ліпідними препаратами

Аторвастатин можна застосовувати з синтетичними жовчними кислотами. Комбінацію інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази (група статинів) і групи фібратів загалом слід застосовувати з обережністю.

Дозування для пацієнтів з нирковою недостатністю

Захворювання нирок не впливає на концентрацію в плазмі крові, а також не впливає на зниження холестерину ЛПНЩ аторвастатину, тому корекція дози у пацієнтів із порушенням функції нирок не потрібна.

Дозування для пацієнтів, які застосовують циклоспорин, кларитроміцин, отраконазол або комбінують ритонавір і саквінавір або лопінавір з ритонавіром

Для пацієнтів, які приймають цикліцин, лікування слід обмежити 10 мг аторвастатину один раз на день. Для пацієнтів, які застосовують кларитроміцин, ітраконазол або пацієнтів з ВІЛ, які застосовують комбінацію ритонавіру та сакінавіру або ловавіру та ритонавіру, дози аторвастатину перевищують 20 мг, пропонується відповідна клінічна оцінка, щоб забезпечити найнижчу необхідну дозу аторвастатину.

Підвищений ризик ураження м’язів при одночасному застосуванні статину з такими препаратами: гемфіброзил, інші фібрати, що знижують рівень холестерину в крові, високі дози ніацину (> 1 г/день), колхіцин.

Примітка: Вищенаведена доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? У разі передозування пацієнти потребують лікування симптомів та проведення підтримувальних заходів. Завдяки високому поєднанню препаратів з білком крові крововилив істотно не збільшує кліренс аторвастатину.
Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Тормегу 20 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

5 найпоширеніших побічних ефектів у пацієнтів, які отримували аторвастатин, біль у м’язах, діарея, нудота, підвищення амінотрансферази-аланіну та підвищення рівня печінкових ферментів, можуть призвести до припинення лікування та виникнути на місці плацебо, ніж у групі плацебо.

Також виникають такі побічні ефекти, як: зниження когнітивних функцій (деменція, сплутаність свідомості ...), гіперглікемія, HBA1C.

Інструкції щодо лікування побічних реакцій

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання

Препарати Тормег протипоказані в таких випадках:

Прогресуюча хвороба печінки зі стійкими печінковими ферментами не може знайти причину.

Підвищена чутливість до будь-яких інгредієнтів препарату.

Вагітні жінки.

Жінки, які вагітні або можуть бути вагітними.

Жінки, які годують груддю.

Застереження під час застосування

перед початком лікування аторвастатином зробіть тест на печінкові ферменти, а у разі клінічних показань — пізніше.

Розгляньте можливість моніторингу креатинкінази (КК) у разі

Перед початком лікування слід провести тести КК у таких випадках: порушення функції нирок, гіпотиреоз, самоанамнез або сімейний анамнез генетичних захворювань м’язів, захворювання м’язів в анамнезі внаслідок попереднього застосування статинів або фібратів, захворювання печінки в анамнезі або вживання великої кількості алкоголю, пацієнти похилого віку (> 70 років) з факторами ризику розвитку м’язів, можливість взаємодії лікарських засобів та деякі особливі пацієнти. У цих випадках слід враховувати переваги/ризики та проводити клінічний моніторинг пацієнтів при лікуванні статинами. Якщо результати аналізу КК> у 5 разів перевищують верхню межу нормального рівня, не починайте лікування статином.

Під час лікування статинами пацієнтам необхідно повідомити про м’язові прояви, такі як біль у м’язах, ригідність, м’язова слабкість... Коли ці прояви з’являються, пацієнтам необхідно перевірити КК, щоб вжити відповідних заходів.

скелетний м'яз

Кілька випадків м'язового перцю, який все ще супроводжувався вторинною гострою нирковою недостатністю, призвели до м'яза, про який повідомлялося при застосуванні аторвастатину та інших препаратів цієї групи. Ниркова недостатність в анамнезі може бути фактором ризику розвитку м’язової патології. Ці пацієнти потребують ретельнішого моніторингу щодо впливу на скелет.

Аторвастатин, як і інші статини, іноді спричиняє м’язові захворювання, такі як біль у м’язах, м’язова слабкість у поєднанні з підвищенням креатинфосфокінази (КФК)> у 10 разів вище ВМН. Застосування високих доз аторвастатину одночасно з деякими препаратами, такими як циклоспорин, і потужними інгібіторами CYP3A4 (такими як кларитроміцин, отраконазол та інгібітори ВІЛ-протеази) збільшує ризик м’язової/м’язової структури.

Лікування аторвастатином слід тимчасово призупинити або припинити у будь-якого пацієнта з важким гострим м’язовим захворюванням або потенційними факторами ризику розвитку вторинної ниркової недостатності, що призводить до м’язової патології (наприклад, важкі інфекції, гіпотонія, хірургічне втручання, травма, метаболічні розлади, ендокринологія та серйозні електроліти, а також неконтрольовані епізоди).

Підвищений ризик пошкодження м’язів при застосуванні статинів одночасно з такими препаратами: гемфіброзил, інші фібрати холестерину крові, високобюро (> 1г/добу), колхіцин.

Порушення функції печінки

Статин, як і деякі інші ліпідні препарати, пов’язаний із порушеннями функції печінки.

Рекомендації щодо проведення печінкових проб до та через 12 тижнів після початку лікування та при збільшенні дози, а також періодично (наприклад, через півроку) після цього. Зміни ферментів печінки зазвичай відбуваються в перші 3 місяці лікування аторвастатином.

Пацієнти з підвищенням рівня трансаміназ повинні перебувати під наглядом, доки відхилення не зникнуть. Дозу слід зменшити або припинити застосування аторвастатину, якщо АЛТ або АСТ донорські > 3 рази, обмежені до норми.

Аторвастатин слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які вживають багато алкоголю або мають захворювання печінки в анамнезі.

протипоказаний аторвастатин пацієнтам із прогресуючою хворобою печінки або підвищенням рівня трансаміназ з невідомої причини.

Ендокринна функція

Повідомлялося про підвищення рівня HBA1C і концентрації глюкози в сироватці крові при застосуванні препаратів, що містять ГМГ-КоА-редуктазу, включаючи аторвастатин.

Будьте обережні, якщо статин використовується разом із препаратами, які можуть зменшити концентрацію або активність ендогенних стероїдних гормонів, такими як кетоконазол, спіронолактон і циметидин.

Використовується у пацієнтів, які нещодавно перенесли інсульт, або при радіації

Для пацієнтів із кровотечею перед або лакунарним інсультом у зоні інфаркту баланс між ризиком і користю аторвастатину 80 мг є невизначеним, тому перед початком лікування слід ретельно розглянути ризик геморагічного інсульту.

біль у м'язах

Усіх пацієнтів, які розпочали лікування аторвастатином, слід повідомити про ризик захворювання м’язів і негайно повідомити про м’язовий біль, м’язову слабкість з невідомих причин. Ризик цього побічного ефекту зростає при прийомі деяких препаратів однієї групи або вживанні грейпфрутового соку (> 1 л) більше, ніж необхідно. Вони повинні розповісти лікаря про всі ліки, в тому числі про рецептурні та безрецептурні.

ферменти печінки

Рекомендації щодо проведення печінкових проб до і через 12 тижнів після початку лікування та при збільшенні дози, а також періодично (наприклад, через півроку) після цього.

Вагітні жінки

Жінкам репродуктивного віку слід порадити використовувати ефективний метод запобігання вагітності під час застосування аторвастатину. Обговоріть з пацієнтками плани щодо майбутньої вагітності та час припинення прийому аторвастатину, якщо вони намагаються завагітніти. Пацієнткам слід порадити припинити прийом аторвастатину та звернутися до лікаря, якщо вони хочуть завагітніти.

Жінки, які годують груддю

Жінкам, які годують груддю, необхідно порадити не застосовувати аторвастатин. Пацієнти з порушеннями ліпідів і годують грудьми потребують консультації медичних експертів.

використовується для спеціальних тем

Використовуйте для дітей

Безпека та ефективність у пацієнтів віком 10-17 років із гіперцемолічною гіперглікемією оцінювалися в контрольованому клінічному дослідженні протягом 6 місяців у підлітків і дівчат.

Використовується для людей похилого віку

Похилий вік (> 65 років) є небезпечним фактором захворювання м'язів, тому Аторвастатин слід застосовувати з обережністю у літніх людей.

Печінкова недостатність

Аторвастатин протипоказаний пацієнтам із прогресуючим захворюванням печінки, включаючи підвищення рівня печінкових трансаміназ.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Не було повідомлень про вплив аторвастатину на здатність керувати автомобілем і працювати з небезпечними механізмами.

Вагітність

Протипоказання.

Період грудного вигодовування

Протипоказання.

Лікарська взаємодія

Ризик захворювання м’язів під час лікування статинами підвищується при одночасному застосуванні з фіброновою кислотою, ніацином, циклоспорином або потужними інгібіторами CYP3A4 (наприклад, кларитроміцином, інгібіторами ВІЛ та ітраконазолу).

Сильні інгібітори CYP3A4

Одночасне застосування аторвастатину з потужними інгібіторами CYP 3A4 може призвести до підвищення концентрації аторвастатину в плазмі крові. Ступінь взаємодії та здатність впливати залежить від різного впливу на CYP 3A4.

Кларитроміцин

AUC аторвастатину значно збільшується при застосуванні аторвастатину 80 мг із кларитроміцином (500 мг двічі на добу) порівняно із застосуванням аторвастатину окремо. Таким чином, пацієнтам, які застосовують кларитроміцин, слід бути обережними, коли в меню аторвастатин перевищує 20 мг.

комбінація інгібіторів протеази

AUC аторвастатину

значно збільшується при застосуванні аторвастатину 40 мг із комбінацією ритонавіру та саквінавіру (400 мг двічі на день) або аторвастатину 20 мг із лопінавіром та ритонавіром (400 мг + 100 мг двічі на день) порівняно із застосуванням лише аторвастатину. Таким чином, пацієнтам, які приймають інгібітори протеази ВІЛ, слід бути обережними при застосуванні аторвастатину, що перевищує 20 мг.

Одночасне застосування статинових ліпідних препаратів при ВІЛ і гепатиті С (ВГС) може збільшити ризик пошкодження м’язів, найсерйознішого м’яза, пошкодження нирок, що призводить до ниркової недостатності та може бути летальним.

Уникайте використання аторвастатину з типранавіром + ритонавіром, телапревіром.

Використовуйте обережно та, якщо необхідно, слід застосовувати найнижчу дозу аторвастатину: лопінавір + ритонавір.

Не більше 20 мг аторвастатину на день: Дарунавір + Ритонавір, Фозампренавір, Фозампренавір + Ритонавір, Саквінавір + Ритонавір.

Не більше 40 мг аторвастатину на день: нелфінавір.

ітраконазол

AUC аторвастатину значно підвищується при застосуванні аторвастатину 40 мг з ітраконазолом 200 мг. Тому пацієнтам, які приймають отраконазол, слід з обережністю застосовувати аторвастатин у дозах, що перевищують 20 мг.

грейпфрутовий сік

Грейпфрутовий сік містить один або кілька інгібіторів CYP3A4 і може підвищувати концентрацію аторвастатину в плазмі, особливо вживання грейпфрутового соку в надмірних дозах (> 1,2 л на день).

циклоспорин

AUC аторвастатину значно підвищується при застосуванні аторвастатину 10 мг і циклоспорину 5,2 мг/кг/добу порівняно з аторвастатином окремо. У разі необхідності лікування аторвастатином циклоспорином доза аторвастатину не повинна перевищувати 10 мг.

гемфіброзил

Через підвищений ризик захворювань м’язів, коли інгібітори ГМГ-Коа-редуктази застосовуються одночасно з гемфіброзилом, слід уникати одночасного застосування аторвастатину з гемфіброзилом.

Інші фібрати для зниження рівня холестерину в крові

Аторвастатин слід застосовувати з обережністю при одночасному застосуванні з іншими фібратами.

Високі дози (> 1 г/день)

Ризик ураження скелета підвищується, якщо аторвастатин використовується в комбінації з ніацином, у цьому випадку дозу аторвастатину слід зменшити.

рифампіцин

або інші препарати, що індукують цитохром P4503A4. Одночасне застосування аторвастатину з цитохромом P4503A4 (наприклад, ефавіренз, рифампін) може призвести до різкого зниження концентрації аторвастатину в плазмі.

дигоксин

При поєднанні з багаторазовими дозами аторвастатину та дигоксину підвищується приблизно на 20% концентрації дигоксину в плазмі крові в стабільному стані. Слід належним чином спостерігати за пацієнтами, які застосовують дигоксин.

Оральні контрацептиви

Одночасне застосування аторвастатину з пероральними контрацептивами підвищує значення AUC норетиндрону та етинілестрадіолу. Це підвищення слід враховувати при виборі протизаплідних таблеток для жінок, які приймають аторвастатин.

варфарин

Аторвастатин не має клінічного впливу на протромбін при застосуванні у пацієнтів із тривалим лікуванням варфарином.

колхіцин

Повідомлялося про випадки захворювання м’язів, м’язовий пілот, при застосуванні аторвастатину в комбінації з колхіцином, тому слід бути обережними при призначенні аторвастатину з колхіцином.

Зберігання

Зберігати при температурі менше 30 °C у сухому місці. Уникайте світла та вологи.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.