Toujeo Solostar 300U/ml Sanofi zastrzyk leczy cukrzycę (5 drzew)

Postać farmaceutyczna 5 -drzewne pudełko
Specyfikacja Insulina Glargine

Składnik

Thành phần cho 1ml

Informacje o składzie	Treść
Insulina Glargine	300UI

Używa

wskazania

Toujeo Solostar jest przeznaczony do leczenia cukrzycy u dorosłych.

Farmakologia

Mechanizm oddziaływania

Głównym działaniem insuliny, w tym insuliny glargine, jest regulacja metabolizmu glukozy. Insulina i jej podobne substancje obniżają poziom glukozy we krwi poprzez stymulację glukozy obwodowej, szczególnie w mięśniach i tkance tłuszczowej, oraz poprzez hamowanie wytwarzania glukozy w wątrobie.

Insulina hamuje rozdzielanie komórek tłuszczowych, hamuje rozdzielanie białek i wzmaga syntezę białek.

Działanie farmaceutyczne

Insulina Glargine jest analogiem insuliny ludzkiej zaprojektowanym z myślą o niskiej rozpuszczalności w obojętnym pH. Przy pH 4 insulina glargine ulega całkowitemu rozpuszczeniu. Po wstrzyknięciu tkanki podskórnej kwaśny roztwór jest neutralizowany, w wyniku czego tworzy się osad, z którego w sposób ciągły uwalniane są małe ilości insuliny glargine.

Jak wykazano w badaniach glukozy u pacjentów z cukrzycą typu 1, działanie leku Toujeo przy niskim stężeniu glukozy okazało się stabilne i trwało dłużej niż 100 jednostek/ml insuliny Glargine po wstrzyknięciu podskórnym. Rycina 1 przedstawia wyniki badania diagonalnego przeprowadzonego na 18 pacjentach z cukrzycą typu 1 przez okres do 36 godzin po wstrzyknięciu. Działanie Toujeo przekracza 24 godziny (do 36 godzin) w dawkach klinicznych.

Uwalnianie insuliny Glargine z osadu toujeo jest dłuższe niż 100 jednostek/ml insuliny glargine, co można przypisać zmniejszeniu o dwie trzecie objętości wstrzyknięcia, przez co osad ma mniejszą powierzchnię.

„Pharmacology

Insulina Glargine przekształca się w 2 metabolity o aktywności M1 i M2.

Receptor insuliny: Badania in vitro wykazują powinowactwo insuliny glargine i jej metabolitów M1 i M2 do ludzkich receptorów insuliny podobne do schorzeń występujących u ludzi.

Receptor IGF-1: Ciśnienie insuliny glargine na receptory IGF-1 jest około 5 do 8 razy większe niż ciśnienie insuliny ludzkiej (ale mniejsze niż powinowactwo IGH-1 jest około 70 do 80 razy), podczas gdy M1 i M2 są przyłączone do Receptor IGF-1 o nieco niższym ciśnieniu niż insulina ludzka.

Całkowite terapeutyczne stężenie insuliny (insuliny glargine i jej metabolitów) u pacjentów z cukrzycą typu 1 jest znacznie niższe niż stężenie konieczne do zajęcia połowy receptora IGF-1 i tym samym aktywacji hiperaktora mitogenu ze względu na receptor receptora IGF-1. Fizjologiczne stężenie endogennego IGF-1 może aktywować linię hiperlage mitogenu; Jednak stężenie leku w insulinoterapii, w tym w terapii Toujeo, jest znacznie niższe niż stężenie farmakologiczne potrzebne do aktywacji IGF-1.

W klinicznym badaniu farmakologicznym dożylna insulina glargine i insulina ludzka wykazały tę samą siłę, gdy były stosowane w tej samej dawce.

Podobnie jak w przypadku wszystkich innych insulin, czas działania insuliny glargine może zależeć od aktywności fizycznej
i innych zmiennych.

Mechanizm działania:

Insulina eksodulinowa często wykazuje wszystkie efekty farmakologiczne insuliny endogennej. Insulina stymuluje metabolizm węglowodanów w tkance mięśniowej – kości, sercu i tłuszczu, ułatwiając proces transportu glukozy do wnętrza komórki. Tkanka neurologiczna, czerwone krwinki oraz komórki jelitowe, wątroby i nerek bez insuliny transportującej glukozę. W wątrobie insulina przekształca glukozę w glukozo-6-fosforan, który przekształca się w glikogen, co oznacza kontynuację metabolizmu.

Insulina wpływa również bezpośrednio na metabolizm tłuszczów i białek. Hormon ten stymuluje tłuszcz i hamuje jego wydzielanie oraz uwalnia wolne kwasy tłuszczowe z komórek tłuszczowych. Insulina stymuluje także syntezę białek.

Podawaj insulinę w odpowiednich dawkach osobom chorym na cukrzycę typu 1 (insulinozależnym), które tymczasowo odzyskują zdolność przekształcania węglowodanów, tłuszczów i białek, magazynowania glukozy w wątrobie i przekształcania glikogenu w tłuszcz. Kiedy insulina podaje sobie odpowiednią dawkę dla osób chorych na cukrzycę, utrzymuje się poziom glukozy we krwi, mocz jest stosunkowo pozbawiony glukozy i cetonu, co zapobiega cukrzycy i śpiączce.

Działanie insuliny jest antagonistyczne przez somatropinę (hormon wzrostu), epinefrynę, glukagon, hormon nadnerczy, tarczycę i estrogen. Insulina stymuluje wnikanie potasu i magnezu do komórki, tymczasowo zmniejszając w ten sposób rosnące stężenie tych jonów.

farmakokinetyka

absorpcja i dystrybucja

U zdrowych osób i pacjentów z cukrzycą po wstrzyknięciu podskórnym Toujeo wykazuje, że stężenie insuliny w surowicy wchłania się wolniej i utrzymuje się dłużej, tworząc bardziej płaską krzywą czasu w porównaniu do 100 jednostek/ml.

Właściwości farmakokinetyczne są odpowiednie dla siły Toujeo. Stężenie osiąga stabilny stan w trakcie terapii po 3-4 dniach codziennego stosowania Toujeo. Po wstrzyknięciu podskórnym szybkość działania leku Toujeo jest zmienna u poszczególnych osób, definiowana jako zmienny współczynnik poziomu ekspozycji na insulinę w ciągu 24 godzin, na niskim poziomie (17,4%) w stanie stabilnym.

Zmiana biologiczna

Po wstrzyknięciu podskórnym insulina Glargine jest szybko metabolizowana na szczycie karboksylu łańcucha beta, tworząc dwa aktywne metabolity M1 (21A-Gly-Insulina) i M2 (21A-Gly-Des-30B-Thr-Insulina).

W osoczu głównym związkiem jest metabolit M1. Ekspozycja na M1 zwiększa dawkę insuliny glargine. Wyniki farmakokinetyki i farmakokinetyki wskazują, że działanie insuliny glargine podawanej podskórnie opiera się głównie na poziomie ekspozycji na M1. U zdecydowanej większości pacjentów insulina glargine i metabolity m2 nie są wykrywane, a gdy jest to możliwe, ich stężenie jest sprawdzane niezależnie od dawki i składu insuliny glargine.

Eliminacja

W przypadku wstrzyknięcia dożylnego czas sprzedaży insuliny glargine i insuliny ludzkiej jest podobny.

Czas utraty leku Toujeo po wstrzyknięciu podskórnym zależy od szybkości wchłaniania z tkanki podskórnej. Czas sprzedaży odpadów Toujeo po wstrzyknięciu podskórnym wynosi 18-19 godzin i jest niezależny od dawki.

Przed wzięciem Toujeo Solostar 300U/ml Sanofi zastrzyk leczy cukrzycę (5 drzew)

Jak korzystać

Przed wstrzyknięciem Toujeo:

Przeczytaj uważnie instrukcje zawarte w ulotce instrukcji.

Wstrzykiwany w przód uda, ramię lub w przód brzucha.

Należy codziennie zmieniać miejsce wstrzyknięcia w wybranym obszarze. Zmniejszy to ryzyko atrofii lub zgrubienia skóry.

Aby zapobiec rozprzestrzenianiu się choroby, nigdy nie używaj wstrzykiwacza z wstrzykniętą insuliną dla więcej niż jednej osoby, nawet podczas zmiany igły.

Zawsze należy zakładać nową igłę przed każdym wstrzyknięciem. Nigdy więcej nie używaj igieł. Ponowne użycie igieł zwiększa ryzyko zastosowania igły, a tym samym spowodowania podania dawki lub przedawkowania insuliny.

Zużytą igłę należy wyjąć do ostrego pojemnika lub zgodnie z instrukcją farmaceuty lub lokalnymi przepisami.

Instrukcja obsługi Toujeo Solostar

Alt =

Dawkowanie

Przygotowany wstrzykiwacz Toujeo Solostar można wstrzyknąć od 1 do 80 jednostek w każdym wstrzyknięciu, regulując każdą czkawkę o 1 jednostkę. Okienko wskazujące dawkę na wstrzykiwaczu Solostar pokazuje, że wstrzyknięto liczbę jednostek Toujeo. Nie ma potrzeby ponownego obliczania dawki.

Na podstawie stylu życia wyniki pomiaru poziomu cukru we krwi i wcześniejsze stosowanie insuliny wykażą:

Ile toujeo należy stosować każdego dnia. Lek ten można stosować z insuliną o krótkim działaniu lub z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Znajomość tych czynników jest konieczna, aby móc właściwie reagować na zmiany poziomu cukru we krwi i zapobiegać jego zbyt wysokiemu lub zbyt niskiemu poziomowi.

Elastyczne godziny zastrzyków:

Zastrzyk Toujeo raz dziennie, najlepiej o tej samej godzinie dziennie.

W przypadku choroby wątroby lub nerek: może być konieczne podanie niższych dawek.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku wstrzyknięcia zbyt dużej dawki leku Toujeo stężenie cukru we krwi może spaść do zbyt niskiego poziomu. Pacjenci powinni sprawdzać poziom cukru we krwi i jeść więcej, aby zapobiec hipoglikemii.

Objawy ostrzegające przed hipoglikemią.

Pierwsze objawy są zwykle objawami ogólnoustrojowymi. Przykład objawów pokazuje, że poziom cukru we krwi spada zbyt mocno lub zbyt szybko, m.in.: pocenie się, wilgotna skóra, strach, szybkie lub nieregularne bicie serca, nadciśnienie i szczotkowanie bębna w klatce piersiowej. Objawy te często występują przed objawami hipoglikemii w mózgu.

Do objawów hipoglikemii w mózgu należą: ból głowy, głód, nudności, wymioty, zmęczenie, senność, rozdrażnienie, zaburzenia snu, walki, trudności z koncentracją, powolna reakcja, depresja, senność, trudności w mówieniu (czasami utrata głosu), zaburzenia widzenia, drżenie, osłabienie, uczucie kłucia w rękach, drętwienie, drętwienie, drętwienie, drętwienie, drętwienie, drętwienie, drętwienie, drętwienie, drgawki, utrata percepcji.

Gdy objawy mniej oczywistej hipoglikemii:

Pierwsze objawy ostrzegawcze hipoglikemii mogą się zmienić, być mniej oczywiste lub nawet jeśli:

to osoby starsze. znacznie. Pacjenci powinni nauczyć się rozpoznawać niepokojące objawy.

W razie potrzeby regularne badania poziomu cukru we krwi mogą pomóc w rozpoznaniu łagodnej hipoglikemii. Jeśli trudno jest rozpoznać objawy alarmu Minha, pacjenci powinni unikać sytuacji (np. prowadzenia pojazdu), które mogą być niebezpieczne dla nich samych lub innych z powodu hipoglikemii. Co robić w przypadku hipoglikemii?

Nie wstrzykiwaj insuliny: natychmiast spożyj 10-20 g cukru, na przykład glukozy, cukru lub napojów bezalkoholowych. Nie pij ani nie spożywaj produktów zawierających cukier zawierający cukier chemiczny (takich jak napoje dla osób na diecie). Nie pomagają w leczeniu hipoglikemii.

to zjedz coś (np. chleb) powoduje to długotrwałe podwyższenie poziomu cukru we krwi. Pacjenci powinni zapytać lekarza lub pielęgniarkę, jeśli nie wiedzą, co jeść. Dzięki Toujeo czas powrotu do zdrowia po hipoglikemii będzie dłuższy, ponieważ jest to efekt długotrwały.

W przypadku wystąpienia hipoglikemii należy ponownie użyć 10–20 g.

Pacjenci powinni natychmiast powiadomić lekarza, jeśli nie mogą opanować stanu hipoglikemii lub jeśli hipoglikemia nawraca.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?

W przypadku pominięcia zastosowania leku Toujeo można wstrzyknąć lek Toujeo w ciągu 3 godzin przed lub po zwykłym wstrzyknięciu, jeśli zajdzie taka potrzeba.

W przypadku pominięcia dawki leku Toujeo lub wstrzyknięcia niewystarczającej dawki insuliny może dojść do znacznego wzrostu poziomu cukru we krwi (hiperglikemia).

Uwaga:

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Jeśli stężenie cukru we krwi jest zbyt wysokie (hiperglikemia), pacjent może nie wstrzyknąć wystarczającej ilości insuliny.

Przyczyny hiperglikemii:

Nie wstrzyknięto ani nie wstrzyknięto dawki insuliny.

pragnienie, oddawanie moczu, zmęczenie, suchość skóry, zaczerwienienie twarzy, anoreksja, niedociśnienie, szybkie bicie serca, mocz z glukozą i cetonem. Ból brzucha, przyspieszony i głęboki oddech, senność lub nawet utrata percepcji są oznakami ciężkiego stanu (kwasicy metonowej) spowodowanej niedoborem insuliny. Co robić w przypadku podawania hiperglikemii?

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów należy jak najszybciej zmierzyć poziom cukru we krwi i cetonu w moczu.

W przypadku ciężkiej hiperglikemii lub kwasicy metonowej należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Ten stan musi być zawsze konieczny przez lekarza, zwykle w szpitalu.

Skutki uboczne

Jak każdy inny lek, Toujeo może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego spotyka się.

Jeśli zauważysz oznaki zbyt niskiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemia), pacjenci powinni natychmiast podjąć działania, aby zwiększyć poziom cukru we krwi.

Hipoglikemia może być bardzo poważna i często spotykana podczas leczenia insuliną (może wystąpić u 1/10 pacjentów).

Ciężka reakcja alergiczna (rzadka, występuje u ≤1/1000 pacjentów).

Objawy mogą obejmować wysypkę i swędzenie ciała, obrzęk skóry lub jamy ustnej, duszność, chęć omdlenia (spadek ciśnienia krwi) z przyspieszonym biciem serca i poceniem się. Ciężkie reakcje alergiczne mogą zagrażać życiu. Pacjenci powinni natychmiast powiadomić lekarza, jeśli zauważą objawy ciężkich reakcji alergicznych.

Inne skutki uboczne

często: występuje u ≤1/10 pacjentów.

Zmiany na skórze w miejscu wstrzyknięcia: Jeśli wstrzyknięcie insuliny nastąpi zbyt wiele razy w to samo miejsce, skóra może ulec pomarszczeniu (atrofia) lub zgrubieniu (przerost tkanki tłuszczowej). Insulina nie będzie dobrze działać. Zmiana miejsca wstrzyknięcia przy każdym wstrzyknięciu pomoże zapobiec tym nieprawidłowym zmianom. Reakcja ta może rozprzestrzenić się po miejscu wstrzyknięcia. Większość łagodnych reakcji na insulinę często ustępuje w ciągu kilku dni do kilku tygodni.

Reakcja oka: duża zmiana kontroli poziomu cukru we krwi (lepsza lub gorsza) może powodować zaburzenia widzenia. Jeśli z cukrzycą występuje choroba oczu zwana „chorobą siatkówki związaną z hiperlipacją”, bardzo niska hipoglikemia może spowodować przejściową utratę wzroku.

Zmiana smaku (zaburzenia smaku).

ból mięśni.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Nie stosować leku Toujeo w przypadku uczulenia na insulinę glargine lub którykolwiek składnik leku.

Środki ostrożności podczas korzystania z

Toujeo nie jest insuliną wybraną do leczenia rogówki cukrzycowej. Zamiast tego w takich przypadkach zaleca się dożylny zastrzyk insuliny (zwykły).

W przypadku niewystarczającej kontroli poziomu glukozy we krwi lub u pacjentów, u których występuje tendencja do hiperglikemii lub hipoglikemii, przed rozważeniem dostosowania dawki konieczne jest ponowne rozważenie posłuszeństwa pacjenta, miejsca wstrzyknięcia, odpowiednich technik wstrzyknięcia i wszystkich innych powiązanych czynników.

przełączanie pomiędzy 100 jednostkami/ml a insuliną Toujeo

Ponieważ insulina 100 jednostek/ml i insulina toujeo nie są równoważne insulinie biologicznej i nie można ich wzajemnie zastępować, może zaistnieć konieczność zmiany dawki w przypadku konwersji, którą należy przeprowadzać wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza.

przełączanie między inną insuliną a insuliną Toujeo

Należy zmieniać rodzaj insuliny na insulinę Toujeo wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza. Zmiany w zawartości, marce (producent), rodzaju insuliny (zwykła, NPH, powolna, o długim działaniu itp.), pochodzeniu (zwierzęta, ludzie, substancje podobne do ludzkich insulina ludzka) i/lub metodach produkcji mogą prowadzić do zmiany dawkowania.

Choroby

Demonstracja wymaga dokładniejszego monitorowania metabolizmu. W wielu przypadkach konieczne jest skierowanie na badanie moczu w celu wykrycia form cetonowych i często dostosowanie dawki insuliny. Zapotrzebowanie na insulinę zwykle wzrasta. Pacjenci chorzy na cukrzycę typu 1 muszą w dalszym ciągu regularnie spożywać co najmniej niewielką ilość węglowodanów, nawet jeśli mogą jeść mniej lub nie mogą jeść, wymiotują itp. i nigdy nie powinni całkowicie odstawiać insuliny.

Przeciwciała insulinowe

Stosowanie insuliny może powodować powstawanie przeciwciał przeciwko insulinie. W niektórych rzadkich przypadkach obecność tych przeciwciał przeciwko insulinie może wymagać dawki insuliny w celu skorygowania tendencji do zwiększonej lub hipoglikemii.

Łączenie leku Toujeo z pioglitazonem

Zgłaszano przypadki niewydolności serca podczas stosowania w skojarzeniu z pioglitazonem i insuliną, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka niewydolności serca. Należy to wziąć pod uwagę, rozważając połączenie Pioglitazonu i Toujeo. W przypadku stosowania tego skojarzenia należy monitorować pacjentów pod kątem przedmiotowych i podmiotowych objawów niewydolności serca, zwiększenia masy ciała i obrzęków. Należy przerwać stosowanie pioglitazonu, jeśli nasilą się jakiekolwiek objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego.

Przed każdym wstrzyknięciem należy zawsze sprawdzić etykietę insuliny, aby uniknąć pomylenia leku Toujeo z inną insuliną.

Aby uniknąć pomyłki i przedawkowania, należy poinstruować pacjenta, aby nigdy nie używał strzykawki do pobierania leku Toujeo ze wstrzykiwacza.

Przed każdym wstrzyknięciem należy użyć nowej, wysterylizowanej igły. Należy pouczyć pacjentów, aby nie używali ponownie igieł. Ponowne użycie igieł zwiększa ryzyko zastosowania igieł i może prowadzić do podania niewystarczających dawek lub przedawkowania. W przypadku igły pacjent musi postępować zgodnie z instrukcją opisaną w kroku 3 instrukcji użycia wstrzykiwacza dołączonej do opakowania.

Pacjenci muszą sprawdzić liczbę wybranych jednostek na okienku wstrzykiwacza. Pacjenci niewidomi lub słabowidzący potrzebują pomocy innej osoby dobrze widzącej i przeszkolonej w zakresie korzystania ze wstrzykiwacza insuliny.

Wpływ narkotyków na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn

Zdolność pacjenta do koncentracji i reakcji może być zmniejszona z powodu hipoglikemii lub hiperglikemii lub na przykład z powodu zaburzeń wzroku. Może to powodować ryzyko w sytuacjach, gdy te zdolności mają szczególne znaczenie (na przykład podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn).

Należy zalecić pacjentom zachowanie ostrożności i unikanie hipoglikemii podczas prowadzenia pojazdów. Jest to szczególnie ważne w przypadku osób, które zmniejszają lub nie są świadome objawów ostrzegawczych hipoglikemii lub mają regularną hipoglikemię. Ponownie, czy w takich przypadkach należy prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny.

Ciąża

Brak doświadczenia klinicznego w stosowaniu leku Toujeo u kobiet w ciąży.

W przypadku insuliny glargine nie ma danych klinicznych dotyczących przypadków narażenia z kontrolowanych badań klinicznych. Duża ilość danych dotyczących kobiet w ciąży (ponad 1000 kobiet w ciąży stosujących leki zawierające 100 jednostek/ml glargine) nie wykazuje specyficznych skutków ubocznych insuliny glargine w czasie ciąży i nie powoduje toksycznego działania insuliny glargine na płód/noworodka ani specyficznych wad rozwojowych.

Dane na zwierzętach nie wykazują toksycznego wpływu na reprodukcję.

Można rozważyć stosowanie leku Toujeo w czasie ciąży, jeśli jest to konieczne ze względów klinicznych.

Pacjentki z cukrzycą w wywiadzie lub cukrzycą ciążową muszą utrzymywać dobrą kontrolę metaboliczną podczas ciąży, aby zapobiec niepożądanym skutkom związanym z hiperglikemią. Zapotrzebowanie na insulinę może zmniejszyć się w pierwszym trymestrze ciąży i zwykle wzrosnąć w drugim i trzecim trymestrze. Zaraz po urodzeniu zapotrzebowanie na insulinę gwałtownie spada (zwiększając ryzyko hipoglikemii). Należy uważnie monitorować kontrolę poziomu cukru we krwi.

Okres karmienia piersią

Nie jest jasne, czy insulina glargine przenika do mleka matki. Przewiduje się, że insulina glargine wchłaniana przez niemowlęta/dzieci karmione piersią nie ma efektu metabolicznego, ponieważ insulina glargine jest peptydem trawionym do aminokwasów w przewodzie pokarmowym człowieka.

Kobiety karmiące piersią mogą wymagać dostosowania dawki insuliny i diety.

Interakcja leków

Poziom cukru we krwi może spaść (hipoglikemia), jeśli jest stosowany:

Każdy inny lek stosowany w leczeniu cukrzycy. (Mao) - Stosowany w leczeniu depresji. Lek ten może spaść zbyt nisko, powodując czasami hiperglikemię.

Poziom cukru we krwi może wzrosnąć (hiperglikemia), jeśli jest stosowany:

kortykosteroidy, takie jak kortyzon – stosowane w leczeniu stanów zapalnych. Ciężki poziom cukru we krwi. Fenotiazyna – stosowana w leczeniu zaburzeń psychicznych.

Poziom cukru we krwi może się zwiększyć lub zmniejszyć, jeśli jest stosowany:

Blokery początkowe lub blokery klonidyny – stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi.

Blokery betelu, a także „inne paraliże współczulne” (na przykład klonidyna, guanetydyna, rezerpina – stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi) mogą utrudniać identyfikację oznak alarmujących spadek poziomu cukru we krwi (hipoglikemia). Mogą nawet zakryć lub zablokować pierwsze oznaki hipoglikemii.

pioglitazon stosowany jednocześnie z insuliną

U niektórych pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą serca lub po udarze w wywiadzie, leczonych pioglitazonem w skojarzeniu z insuliną, dochodzi do niewydolności serca. W przypadku wystąpienia objawów niewydolności serca, takich jak nietypowa duszność, szybki przyrost masy ciała lub miejscowy obrzęk, pacjenci powinni jak najszybciej poinformować lekarza.

Toujeo i alkohol: spożycie alkoholu może zwiększyć lub zmniejszyć poziom cukru we krwi. Powinieneś częściej niż zwykle sprawdzać poziom cukru we krwi.

Przechowywanie

Przed pierwszym użyciem:

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C).

Nie przechowywać w lodówce. Poranek.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.