Perawatan Toulalan Davipharm kanggo gejala weteng (6 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 6 blister x 10 tablet
Spesifikasi Itopriide

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Itopriide	50 mg

Migunakake

indikasi

Toulalan Davipharm 6x10 dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan gejala lambung-usus sing disebabake dening gastritis kronis (abdominal distensi, nyeri abdomen ndhuwur, anoreksia, heartburn, mual lan muntah).

Farmakokologi

Mekanisme tumindak:

Itoprid HCl nambah pelepasan asetilkolin (ACH) amarga efek antagonis saka reseptor dopamin D2, lan nyandhet dekomposisi asetilkolin sing dibebasake kanthi nyandhet asetilkolin esterase, ndadékaké motilitas lambung lan gastrointestinal mundhak.

Nambah motilitas weteng - usus:

Nambah motilitas weteng. Itoprid HCl nambah motilitas lambung ing asu nalika tangi, gumantung saka dosis.

Nambah kemampuan kanggo ngosongake weteng. Itoprid HCl nambah kemungkinan weteng kosong ing manungsa, asu, lan tikus.

Nyuda muntah:

Itoprid HCl nyegah muntah ing asu sing disebabake dening apomorphin, efek iki gumantung saka dosis.

Farmakokinetik dinamis

Konsentrasi serum:

Konsentrasi serum lan parameter farmakokinetik ing wong diwasa sing sehat, sawise dosis siji 50 mg iToprid HCl oral nalika luwe ditemtokake ing Gambar 1 lan Tabel 1.

Gambar 1. Konsentrasi serum sawise dosis siji oral 50 mg Itoprid HCl (wong diwasa sehat nalika luwe, nilai rata-rata ± se).

Tabel 1. Parameter farmakokinetik

dosis (mg)

cmaks (µg/ml)

TMAX (jam)

auc0-∞ (µg.

t1/2β (saiki)

0,28 ± 0,02

0,58 ± 0,08

0,75 ± 0,05

5,77 ± 0,33

Distribusi:

Asil sing dipikolehi saka eksperimen kewan:

Konsentrasi maksimal bisa digayuh ing meh kabeh jaringan saka 1 nganti 2 jam sawise dosis siji 5 mg / kg 14C-ITOPRID HCl ing tikus, lan 2 jam sawise konsentrasi oral dhuwur ing ginjel, usus cilik, ati, kelenjar adrenal, weteng (miturut tingkat nyuda saka dhuwur nganti ngisor) lan bagean saka sistem saraf, sumsum tulang belakang sing sithik banget mlebu ing otak, kayata otak lan saraf. nglebokake 14C-Itoprid HCl kanthi dosis 5 mg/kg menyang duodenum kanggo tikus, konsentrasi aktivitas radioaktif ing otot weteng kira-kira 2 kali luwih dhuwur tinimbang tingkat getih.

Ekskresi susu: Nalika njupuk dosis oral 5 mg/kg 14C-Itoprid HCl kanggo tikus, aktivitas radioaktif ing susu dibandhingake karo serum 1,2 kaping luwih dhuwur tinimbang cmax, 2,6 kaping luwih dhuwur ing AUC, lan 2,1 kaping luwih dhuwur ing T1/2.

Metabolisme lan eliminasi:

Ing dosis tunggal 100 mg ITOPRID HCl kanggo wong diwasa sing sehat (6 wong) nalika luwe, tingkat ekskresi liwat urin sajrone 24 jam sawise ngombe yaiku bentuk N-Oxide sing paling dhuwur [67,54% saka dosis (89,41% saka ekskresi ing urin)] lan banjur wujud obat sing ora tetep, (4.14%).

Ing eksperimen nggunakake microsome sing nuduhake CYP utawa Flavin Monooxygenase (FMO), nuduhake yen FM01 lan FM03 melu metabolit utama N-Oxide. Nanging, ora ana aktivitas n-oksigenase saka CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1, utawa 3A4.

Masalah liyane:

Rasio ikatan protein serum: Rasio ikatan protein serum yaiku 96% sawise nggunakake dosis tunggal 100 mg Itoprid HCl lisan kanggo wong sehat (6 wong) nalika luwe.

Sadurunge njupuk Perawatan Toulalan Davipharm kanggo gejala weteng (6 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Njupuk lisan, ngombe sadurunge mangan.

Dosis

Dosis oral sing biasa kanggo wong diwasa yaiku 150 mg iToprid HCl (3 kapsul) saben dina, dibagi 3 kaping, 1 kapsul saben wektu, ngombe sadurunge mangan.

Dosis iki bisa dikurangi gumantung saka umur lan kondisi saben pasien.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika nggunakake overdosis?

Ora ana laporan babagan overdosis manungsa.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake Toulalan Davipharm 6x10, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Ing wektu obat sing dilisensi kanggo nyebar ing Jepang:

Efek sing ora dikarepake katon ing 14 (2,45%) ing 572 pasien (19 kasus; 3,32%).

Efek sing ora dikarepake utamane:

diare (4 kasus; 0,7%);

Sakit sirah (2 kasus; 0,35%);

Nyeri abdomen (2 kasus; 0,35%).

leukopenia (4 kasus);

Tambah prolaktin (2 kasus).

Ing wektu evaluasi maneh:

Efek sing ora dikarepake katon ing 74 (1,25%) ing 5913 pasien (104 kasus; 1,76%).

Efek sing ora dikarepake sing nduweni kelainan utama ing pangujian data yaiku:

diare (13 kasus; 0,22%);

nyeri abdomen (8 kasus; 0,14%);

Efek klinis sing ora dikarepake:

reaksi kejut lan hipersensitivitas (kedadeyan ora dingerteni):

reaksi kejut lan hipersensitivitas bisa uga katon, lan kudu ngawasi pasien kanthi rapet.

Disfungsi ati lan jaundice (kedadeyan ora dingerteni):

Kelainan ati lan jaundice kanthi AST (GOT), ALT (GPT) lan γ-AGP ... bisa uga katon lan pasien kudu dipantau kanthi teliti.

Efek liyane sing ora dikarepake (AR):

0,1%

Saluran gastrointestinal: diare, konstipasi, nyeri abdomen ...

ati: nambah AST (GOT), nambah ALT (GPT)

Gejala pagoda (1): geter ... γ-GTP, nambah AI-P ...

Ginjel: nambah bun, nambah kreatinin ...

Jinis liyane: nyeri punggung utawa dada, lemes ...

(1) Rasio incompetent ora dingerteni amarga iki laporan spontan.

(2) Yen ana tandha-tandha ora normal sing dideteksi, luwih becik njupuk langkah manajemen sing cocog, kayata mungkasi obat ...

Pandhuan kanggo nangani ADR:

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Toulalan Davipharm 6x10 contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Pasien kanthi riwayat hipersensitifitas marang komponen obat apa wae.

Ora digunakake kanggo wanita ngandhut utawa lactating kajaba pancen perlu.

Ati-ati nalika digunakake

kudu dicathet nalika digunakake amarga obat iki nambah aktivitas asetilkolin. Ora kena digunakake suwene yen ora ana perbaikan ing gejala weteng - usus.

Gunakake obat kanggo wong tuwa

Amarga fungsi fisiologis ing wong tuwa mudhun, efek sing ora dikarepake bisa kedadeyan. Mula, pasien tuwa sing nggunakake obat iki kudu dipantau kanthi ati-ati, yen ana efek sing ora dikarepake, kudu nggunakake langkah-langkah perawatan sing cocog, kayata nyuda dosis utawa mungkasi obat kasebut.

digunakake ing pediatri

Keamanan obat ing bocah-bocah durung ditemtokake (ora ana bukti klinis).

Ati-ati kanggo eksipien

Produk sing ngandhut laktosa. Pasien sing nandhang penyakit genetik langka kanthi toleransi galaktosa, kekurangan lapp laktase utawa gangguan penyerapan glukosa-galaktosa ora kudu digunakake.

Produk sing ngemot minyak jarak bisa nyebabake nyeri abdomen, diare.

Produk sing ngemot Polysorbat 80 bisa nyebabake alergi.

Ati-ati nalika nyebarake obat

Kanggo pil ing klik (PTP), nuntun pasien kanggo mbusak obat saka kemasan sadurunge digunakake. (Ana laporan yen lembaran PTP diuntal, sudute sing landhep bisa nyebabake esophagus nyebabake komplikasi sing serius).

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Efek sing ora dikarepake minangka mumet bisa kedadeyan. Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin bisa uga suda.

Kandhutan

Obat iki mung kudu digunakake ing wanita ngandhut, utawa ing wanita bisa uga ngandhut mung yen entuk manfaat terapi sing dikarepake luwih gedhe tinimbang risiko sing bisa ditemokake (kaamanan produk iki kanggo wanita ngandhut durung ditemtokake).

Wektu paling apik kanggo nyusoni

Luwih becik ora nggunakake obat iki nalika nyusoni, nanging yen perlu, aja nyusoni nalika perawatan. (Ana laporan sing nuduhake yen ITOPRID HCl diekskresi liwat susu ing eksperimen kewan (tikus). (Deleng bagean "pharmacokinetic")

Obat interaktif

kudu dicathet nalika nggunakake kombinasi HCl ITOPRID karo obat ing ngisor iki:

Narkoba

Tandha, gejala lan perawatan

Mekanisme aksi lan faktor risiko

Gejala: bisa nyuda efek nambah weteng - motilitas usus saka Itoprid (efek Cholinergik)

Mekanisme: Efek hambat saka obat anti-kolinergik bisa duwe efek farmakologis marang efek Itoprid

Panyimpenan

Ing panggonan sing garing, aja nganti cahya, suhu ora ngluwihi 300C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.