Rawatan Toulalan Davipharm untuk gejala perut (6 lepuh x 10 tablet)
Bentuk dos Kotak 6 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Itopriide
Kandungan
| Maklumat komposisi | kandungan |
| Itopriide | 50mg |
Kegunaan
petunjuk
Toulalan Davipharm 6x10 ditunjukkan dalam kes berikut:
Rawatan simptom perut -usus yang disebabkan oleh gastritis kronik (kembung perut, sakit bahagian atas abdomen, anoreksia, pedih ulu hati, loya dan muntah).
Farmakokologi
Mekanisme tindakan:
Itoprid HCl meningkatkan pembebasan asetilkolin (ACH) disebabkan oleh kesan antagonis reseptor dopamin D2, dan menghalang penguraian asetilkolin yang dikeluarkan dengan menghalang asetilkolin esterase, yang membawa kepada peningkatan motilitas gastrik dan gastrousus.
Meningkatkan perut - motilitas usus:
Meningkatkan motilitas perut. Itoprid HCl meningkatkan motilitas gastrik anjing pada masa bangun, bergantung pada dos.
Meningkatkan keupayaan mengosongkan perut. Itoprid HCl meningkatkan kemungkinan perut kosong pada manusia, anjing dan tikus.
Mengurangkan muntah:
Itoprid HCl menghalang muntah pada anjing yang disebabkan oleh apomorphin, kesan ini bergantung pada dos.
Farmakokinetik dinamik
Kepekatan serum:
Parameter kepekatan serum dan farmakokinetik dalam orang dewasa yang sihat, selepas satu dos oral 50 mg iToprid HCl apabila lapar dinyatakan dalam Rajah 1 dan Jadual 1.
Rajah 1. Kepekatan serum selepas satu dos oral 50 mg Itoprid HCl (orang dewasa yang sihat apabila lapar, nilai purata ± s.e.).
Jadual 1. Parameter farmakokinetik
dos (mg)
cmaks (µg/ml)
TMAX (jam)
auc0-∞ (µg.
t1/2β (sekarang)
50
0.28 ± 0.02 0.58 ± 0.08 0.75 ± 0.05
5.77 ± 0.33
Pengagihan:
Keputusan yang diperoleh daripada eksperimen haiwan:
Kepekatan maksimum dicapai pada hampir semua tisu dari 1 hingga 2 jam selepas dos tunggal 5 mg/kg 14C-ITOPRID HCl pada tikus, dan 2 jam selepas kepekatan oral tinggi dalam buah pinggang, usus kecil, hati, kelenjar adrenal, perut (mengikut tahap penurunan dari tinggi ke rendah) dan bahagian sistem saraf, saraf tunjang yang sangat sedikit masuk ke dalam otak, seperti otak, saraf tunjang. meletakkan 14C-Itoprid HCl pada dos 5 mg/kg ke dalam duodenum untuk tikus, kepekatan aktiviti radioaktif dalam otot perut adalah kira-kira 2 kali lebih tinggi daripada paras darah.
Penyingkiran susu: Apabila mengambil dos oral 5 mg/kg 14C-Itoprid HCl untuk tikus, aktiviti radioaktif dalam susu berbanding serum adalah 1.2 kali lebih tinggi daripada cmax, 2.6 kali lebih tinggi dalam AUC dan 2.1 kali lebih tinggi dalam T1/2.
Metabolisme dan penyingkiran:
Pada dos tunggal 100 mg ITOPRID HCl untuk orang dewasa yang sihat (6 lelaki) apabila lapar, kadar perkumuhan melalui air kencing dalam masa 24 jam selepas minum adalah bentuk N-Oxide tertinggi [67.54% daripada dos (89.41% daripada perkumuhan dalam air kencing)] dan kemudiannya bentuk ubat yang tidak ketara adalah Dalam eksperimen menggunakan mikrosom yang menunjukkan CYP atau Flavin Monooxygenase (FMO), menunjukkan bahawa FM01 dan FM03 mengambil bahagian dalam metabolit utama N-Oxide. Walau bagaimanapun, tiada aktiviti n -oksigenase CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1 atau 3A4.
Isu lain:
Nisbah ikatan protein serum: Nisbah ikatan protein serum ialah 96% selepas menggunakan satu dos 100 mg Itoprid HCl oral untuk orang yang sihat (6 lelaki) apabila lapar.
Sebelum mengambil Rawatan Toulalan Davipharm untuk gejala perut (6 lepuh x 10 tablet)
Cara menggunakan
Ambil oral, minum sebelum makan.
Dos
Dos oral biasa untuk orang dewasa ialah 150 mg iToprid HCl (3 kapsul) sehari, dibahagikan 3 kali, 1 kapsul setiap kali, minum sebelum makan.
Dos ini mungkin dikurangkan bergantung pada umur dan keadaan setiap pesakit.
Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang
lakukan apabila menggunakan dos berlebihan?
Tiada laporan tentang dos berlebihan manusia.
Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.
Kesan sampingan
Apabila menggunakan Toulalan Davipharm 6x10, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).
Pada masa ubat yang dilesenkan untuk beredar di Jepun:
Kesan yang tidak diingini dilihat dalam 14 (2.45%) dalam 572 pesakit (19 kes; 3.32%).
Kesan yang tidak diingini terutamanya:
Pada masa penilaian semula:
Kesan yang tidak diingini dilihat dalam 74 (1.25%) pada 5913 pesakit (104 kes; 1.76%).
Kesan tidak diingini yang mempunyai keabnormalan utama dalam data ujian ialah:
Kesan klinikal yang tidak diingini:
kejutan dan tindak balas hipersensitiviti (kejadian tidak diketahui):
Disfungsi hati dan jaundis (kejadian tidak diketahui):
Kesan lain yang tidak diingini (AR):
0.1% ar (1) Nisbah tidak cekap tidak diketahui kerana ini adalah laporan spontan. (2) Jika sebarang tanda tidak normal dikesan, adalah dinasihatkan untuk mempunyai langkah pengurusan yang sesuai, seperti menghentikan dadah ... Arahan tentang cara mengendalikan ADR: Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.
Amaran
Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.
Kontraindikasi
Toulalan Davipharm 6x10 dikontraindikasikan dalam kes berikut:
Tidak digunakan untuk wanita hamil atau menyusu melainkan benar-benar perlu.
Berhati-hati apabila digunakan
harus ambil perhatian apabila digunakan kerana ubat ini meningkatkan aktiviti asetilkolin. Tidak boleh digunakan lama apabila tiada peningkatan dalam gejala perut - usus.
Gunakan dadah untuk warga emas
Oleh kerana fungsi fisiologi orang tua berkurangan, kesan yang tidak diingini lebih berkemungkinan berlaku. Oleh itu, pesakit warga emas yang menggunakan ubat ini perlu dipantau dengan teliti, jika sebarang kesan yang tidak diingini muncul, perlu menggunakan langkah rawatan yang sesuai, seperti mengurangkan dos atau menghentikan ubat.
digunakan dalam pediatrik
Keselamatan ubat untuk kanak-kanak belum ditentukan (ada sedikit bukti klinikal).
Berhati-hati untuk eksipien
Produk yang mengandungi laktosa. Pesakit dengan penyakit genetik yang jarang berlaku dengan toleransi galaktosa, kekurangan lapp laktase atau gangguan penyerapan glukosa-galaktosa tidak boleh digunakan.
Produk yang mengandungi minyak kastor boleh menyebabkan sakit perut, cirit-birit.
Produk yang mengandungi Polysorbat 80 boleh menyebabkan alahan.
Berhati-hati apabila mengedar dadah
Untuk pil dalam klik (PTP), mengarahkan pesakit untuk mengeluarkan ubat dari bungkusan sebelum digunakan. (Terdapat laporan bahawa jika helaian PTP ditelan, sudut tajamnya boleh menusuk esofagus menyebabkan komplikasi yang sangat serius).
Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera
Kesan yang tidak diingini kerana pening boleh berlaku. Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera mungkin berkurangan.
Kehamilan
Ubat ini hanya boleh digunakan pada wanita hamil, atau pada wanita mungkin hamil hanya jika manfaat terapi yang diingini adalah lebih besar daripada risiko yang mungkin dihadapi (keselamatan produk ini untuk wanita hamil belum ditentukan).
Tempoh penyusuan terbaik
Sebaiknya jangan gunakan ubat ini semasa penyusuan, tetapi jika perlu, elakkan penyusuan semasa rawatan. (Terdapat laporan yang menunjukkan bahawa ITOPRID HCl dikumuhkan melalui susu dalam eksperimen haiwan (tikus). (Lihat bahagian "farmakokinetik")
Ubat interaktif
perlu ambil perhatian apabila menggunakan gabungan ITOPRID HCl dengan ubat berikut:
Dadah
Tanda, gejala dan rawatan
Mekanisme tindakan dan faktor risiko
Simptom: boleh mengurangkan kesan peningkatan perut - motilitas usus Itoprid (kesan Kolinergik)
Mekanisme: Kesan perencatan ubat anti-kolinergik mungkin mempunyai kesan farmakologi terhadap kesan Itoprid
Penyimpanan
Di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu tidak melebihi 300C.
Ubat lain
- CETRIMIDE CREAM BP
- INTRATECT 50 G/L SOLUTION FOR INFUSION
- VALACICLOVIR 500MG TABLETS
- ZINNAT TABLETS 250MG
- ZINNAT SUSPENSION 250MG/5ML
- ZINNAT SUSPENSION 125MG/5ML
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata kunci yang popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions