Toulalan Davipharm tratamente pentru simptomele stomacului (6 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 comprimate
Specificații Itopriide

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Itopriide	50 mg

Utilizări

indicații

Toulalan Davipharm 6x10 este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul simptomelor stomac-intestinale cauzate de gastrită cronică (distensie abdominală, dureri abdominale superioare, anorexie, arsuri la stomac, greață și vărsături).

Farmacocologie

Mecanism de acțiune:

Itoprid HCl crește eliberarea de acetilcolină (ACH) datorită efectului antagonist al receptorului dopaminergic D2 și inhibă descompunerea acetilcolinei eliberată prin inhibarea acetilcolinei esterazei, ceea ce duce la creșterea motilității gastrice și gastrointestinale.

Crește motilitatea stomacului - intestinal:

Crește motilitatea stomacului. Itoprid HCl crește motilitatea gastrică a câinelui în momentul trezirii, în funcție de doză.

Creșteți capacitatea de a goli stomacul. Itoprid HCl crește posibilitatea de golire a stomacului la oameni, câini și șobolani.

Reduce vărsăturile:

Itoprid HCl inhibă vărsăturile la câini cauzate de apomorfină, acest efect depinde de doză.

Farmacocinetica dinamică

Concentrația serică:

Concentrația serică și parametrii farmacocinetici la adulții sănătoși, după o singură doză de 50 mg iToprid HCl pe cale orală atunci când este foame sunt specificați în Figura 1 și Tabelul 1.

Figura 1. Concentrația serică după o singură doză de 50 mg Itoprid HCl oral (adulți sănătoși când sunt foame, valoare medie ± s.e.).

Tabelul 1. Parametrii farmacocinetici

doza (mg)

cmax (µg/ml)

TMAX (oră)

auc0-∞ (µg.

t1/2β (acum)

0,28 ± 0,02

0,58 ± 0,08

0,75 ± 0,05

5,77 ± 0,33

Distribuție:

Rezultate obținute din experimente pe animale:

Concentrația maximă este atinsă la aproape toate țesuturile de la 1 până la 2 ore după doza unică de 5 mg/kg 14C-ITOPRID HCl la șoareci, iar la 2 ore după concentrația orală este ridicată în rinichi, intestin subțire, ficat, glandele suprarenale, stomac (în funcție de gradul de scădere de la înaltă la scăzută) și intră în sistemul nervos central și în sistemul nervos central, precum și în sistemul nervos central. cordonul, foarte puțin.

Când se introduce 14C-Itoprid HCl în doză de 5 mg/kg în duoden pentru șobolani, concentrația activității radioactive în mușchii stomacului este de aproximativ 2 ori mai mare decât nivelurile din sânge.

Excreția din lapte: atunci când se administrează o doză orală de 5 mg/kg 14C-Itoprid HCI pentru șobolani, activitatea radioactivă în lapte în comparație cu ser este de 1,2 ori mai mare decât cmax, de 2,6 ori mai mare în ASC și de 2,1 ori mai mare în T1/2.

Metabolism și eliminare:

La doza unică de 100 mg de ITOPRID HCl pentru adulții sănătoși (6 bărbați) atunci când sunt foame, rata de excreție prin urină în 24 de ore după băut este cea mai mare formă de N-oxid [67,54% din doză (89,41% din excreția în urină)] și apoi forma semnificativă a medicamentului nu este constantă.

14.

În experimente care utilizează microzomi care indică CYP sau Flavin Monooxigenază (FMO), arătând că FM01 și FM03 participă la metaboliții principali ai N-oxidului. Cu toate acestea, nu există activitate de n-oxigenază a CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1 sau 3A4.

Alte probleme:

Raportul de legare a proteinelor serice: raportul legăturilor de proteine serice este de 96% după utilizarea unei singure doze de 100 mg Itoprid HCl pe cale orală pentru persoanele sănătoase (6 bărbați) când le este foame.

Înainte de a lua Toulalan Davipharm tratamente pentru simptomele stomacului (6 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală, beți înainte de masă.

Dozaj

Doza orală uzuală pentru adulți este de 150 mg iToprid HCl (3 capsule) pe zi, împărțită de 3 ori, câte 1 capsulă de fiecare dată, se bea înainte de masă.

Această doză poate fi redusă în funcție de vârsta și starea fiecărui pacient.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

când utilizați supradozaj?

Niciun raport privind supradozajul la om.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Toulalan Davipharm 6x10, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

În momentul în care medicamentul este autorizat să circule în Japonia:

Efectele nedorite sunt observate la 14 (2,45%) la 572 de pacienți (19 cazuri; 3,32%).

Efectele nedorite sunt în principal:

diaree (4 cazuri; 0,7%);

Cefalee (2 cazuri; 0,35%);

Dureri abdominale (2 cazuri; 0,35%).

leucopenie (4 cazuri);

Crește prolactina (2 cazuri).

În momentul reevaluării:

Efectele nedorite sunt observate la 74 (1,25%) la 5913 pacienți (104 cazuri; 1,76%).

Efectele nedorite care au principalele anomalii în datele de testare sunt:

diaree (13 cazuri; 0,22%);

dureri abdominale (8 cazuri; 0,14%);

Reacții clinice nedorite:

reacție de șoc și hipersensibilitate (incidență necunoscută):

Pot apărea reacții de șoc și hipersensibilitate și trebuie monitorizați îndeaproape pacienții.

Disfuncție hepatică și icter (incidență necunoscută):

Pot apărea tulburări hepatice și icter cu AST (GOT), ALT (GPT) și γ-AGP ... și pacientul trebuie monitorizat îndeaproape.

Alte efecte nedorite (RA):

0,1%

Tractul gastrointestinal: diaree, constipație, dureri abdominale...

ficat: creșterea AST (GOT), creșterea ALT (GPT)

Simptomele pagodei (1): tremur ... γ-GTP, creșterea AI-P ...

Rinichi: creșterea cocului, creșterea creatininei ...

Alte tipuri: dureri de spate sau piept, oboseală ...

(1) Nu se cunoaște raportul de incompetenți deoarece acestea sunt rapoarte spontane.

(2) Dacă sunt detectate semne anormale, este recomandabil să existe măsuri adecvate de management, cum ar fi oprirea medicamentului...

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Toulalan Davipharm 6x10 contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la orice component al medicamentului.

Nu se utilizează femeilor însărcinate sau care alăptează decât dacă este cu adevărat necesar.

Atenție la utilizare

ar trebui să rețineți când este utilizat, deoarece acest medicament crește activitatea acetilcolinei. Nu trebuie utilizat pentru mult timp atunci când nu există nicio ameliorare a simptomelor stomacului - intestinelor.

Folosiți medicamente pentru bătrâni

Deoarece funcția fiziologică la vârstnici scade, este mai probabil să apară efecte nedorite. Prin urmare, pacienții vârstnici care utilizează acest medicament trebuie monitorizați cu atenție, dacă apar efecte nedorite, trebuie să utilizeze măsuri adecvate de tratament, cum ar fi reducerea dozei sau oprirea medicamentului.

folosit în pediatrie

Siguranța medicamentelor la copii nu a fost determinată (există puține dovezi clinice).

Atenție la excipienți

Produse care conțin lactoză. Pacienții cu boli genetice rare cu toleranță la galactoză, deficit de lactază lapp sau tulburări de absorbție a glucozei-galactozei nu trebuie utilizați.

Produsele care conțin ulei de ricin pot provoca dureri abdominale, diaree.

Produsele care conțin Polysorbat 80 pot provoca alergii.

Atenționări la distribuirea de droguri

Pentru pastilele în clic (PTP), instruirea pacientului să scoată medicamentul din ambalaj înainte de utilizare. (Există un raport că, dacă foaia PTP este înghițită, unghiul ei ascuțit poate perfora esofagul provocând complicații foarte grave).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pot apărea efecte nedorite, cum ar fi amețeli. Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje poate fi redusă.

Sarcina

Acest medicament trebuie utilizat numai la femeile însărcinate sau la femeile pot fi însărcinate numai dacă beneficiul dorit al terapiei este mai mare decât riscurile care pot fi întâlnite (siguranța acestui produs la femeile însărcinate nu a fost determinată).

Cea mai bună perioadă de alăptare

Cel mai bine este să nu utilizați acest medicament în timpul alăptării, dar dacă este necesar, evitați alăptarea în timpul tratamentului. (A existat un raport care arată că ITOPRID de HCl este excretat prin lapte în experimente pe animale (șobolani). (A se vedea secțiunea „farmacocinetică”)

Medicamentul interactiv

ar trebui să rețineți când utilizați o combinație de ITOPRID HCl cu următoarele medicamente:

Droguri

Semne, simptome și tratament

Mecanismul de acțiune și factorii de risc

Simptome: poate reduce efectul de creștere a motilității stomacului – intestinală a Itoprid (efect colinergic)

Mecanism: efectul inhibitor al medicamentelor anticolinergice poate avea un efect farmacologic împotriva efectului Itoprid

Depozitare

Într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura nu depășește 300C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.