Mide semptomları için Toulalan Davipharm tedavileri (6 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 6 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler İtopriid

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
İtopriid	50mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Toulalan Davipharm 6x10 aşağıdaki durumlarda endikedir:

Kronik gastritin neden olduğu mide-bağırsak semptomlarının tedavisi (karın şişkinliği, üst karın ağrısı, anoreksi, mide yanması, bulantı ve kusma).

Farmakoloji

Etki mekanizması:

Itoprid HCl, D2 dopamin reseptörünün antagonist etkisi nedeniyle asetilkolin (ACH) salınımını arttırır ve asetilkolin esterazı inhibe ederek salınan asetilkolinin ayrışmasını engelleyerek mide ve mide-bağırsak hareketliliğinin artmasına neden olur.

Mide - bağırsak hareketliliğini artırır:

Mide hareketliliğini artırır. Itoprid HCl, doza bağlı olarak uyanma anında köpeğin mide hareketliliğini arttırır.

Mideyi boşaltma yeteneğini artırın. Itoprid HCl insanlarda, köpeklerde ve sıçanlarda midenin boş olma olasılığını artırır.

Kusmayı azaltır:

Itoprid HCl köpeklerde apomorfinin neden olduğu kusmayı engeller, bu etki doza bağlıdır.

Dinamik farmakokinetik

Serum konsantrasyonu:

Sağlıklı yetişkinlerde açken ağızdan tek doz 50 mg iToprid HCl verilmesinden sonra serum konsantrasyonu ve farmakokinetik parametreler Şekil 1 ve Tablo 1'de belirtilmektedir.

Şekil 1. Oral tek doz 50 mg Itoprid HCl sonrasında serum konsantrasyonu (açken sağlıklı yetişkinler, ortalama değer ± s.e.).

Tablo 1. Farmakokinetik parametreler

doz (mg)

cmaks (μg/ml)

TMAKS (saat)

auc0-∞ (μg.

t1/2β (şimdi)

0,28 ± 0,02

0,58 ± 0,08

0,75 ± 0,05

5,77 ± 0,33

Dağıtım:

Hayvan deneylerinden elde edilen sonuçlar:

Farelerde 5 mg/kg 14C-ITOPRID HCl'nin tek dozundan 1 ila 2 saat sonra hemen tüm dokularda maksimum konsantrasyona ulaşılır ve böbreklerde, ince bağırsakta, karaciğerde, adrenal bezlerde, midede (yüksekten düşüğe düşme derecesine göre) oral konsantrasyon yüksek olur ve ilacın bir kısmı beyin ve omurilik gibi merkezi sinir sistemine çok az miktarda gider.

14C-Itoprid'i koyarken Farelerde duodenuma 5 mg/kg dozunda HCl verildiğinde, mide kaslarındaki radyoaktif aktivite konsantrasyonu kandaki seviyelere göre yaklaşık 2 kat daha fazladır.

Süt atılımı: Sıçanlar için oral 5 mg/kg 14C-Itoprid HCl dozu alındığında, sütteki radyoaktif aktivite serumla karşılaştırıldığında cmaks'tan 1,2 kat, AUC'de 2,6 kat ve T1/2'de 2,1 kat daha yüksektir.

Metabolizma ve eliminasyon:

Sağlıklı yetişkinler (6 erkek) için 100 mg tek doz ITOPRID HCl açken, içtikten sonraki 24 saat içinde idrarla atılım oranı en yüksek N-Oksit formudur [dozun %67,54'ü (idrarla atılımın %89,41'i)] ve ardından sürekli ilaç formudur (%4,14) ve geri kalanı anlamlı değildir.

CYP veya Flavin Monooksijenazı (FMO) belirten mikrozomun kullanıldığı deneylerde, FM01 ve FM03'ün N-Oksit ana metabolitlerine katıldığı gösterilmiştir. Ancak CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1 veya 3A4'ün n-oksijenaz aktivitesi yoktur.

Diğer sorunlar:

Serum protein bağlanma oranı: Sağlıklı kişilerde (6 erkek) açken ağızdan tek doz 100 mg Itoprid HCl kullanımı sonrasında serum protein bağlarının oranı %96'dır.

Almadan önce Mide semptomları için Toulalan Davipharm tedavileri (6 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alın, yemeklerden önce için.

Dozaj

Yetişkinler için normal oral doz günde 150 mg iToprid HCl'dir (3 kapsül), 3 defaya bölünmüş, her defasında 1 kapsül, yemeklerden önce içilir.

Her hastanın yaşına ve durumuna göre bu doz azaltılabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı kullanıldığında ne yapmalısınız?

İnsanlarda doz aşımı hakkında rapor yok.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Toulalan Davipharm 6x10 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İlacın Japonya'da dolaşıma girmesine izin verildiği sırada:

572 hastanın 14'ünde (%2,45) (19 vaka; %3,32) istenmeyen etkiler görüldü.

İstenmeyen etkiler başlıca şunlardır:

ishal (4 vaka; %0,7);

Baş ağrısı (2 vaka; %0,35);

Karın ağrısı (2 vaka; %0,35).

lökopeni (4 vaka);

Prolaktini artırın (2 vaka).

Yeniden değerlendirme sırasında:

5913 hastanın (104 vaka; %1,76) 74'ünde (%1,25) istenmeyen etkiler görüldü.

Test verilerinde ana anormallikleri oluşturan istenmeyen etkiler şunlardır:

ishal (13 vaka; %0,22);

karın ağrısı (8 vaka; %0,14);

Klinik istenmeyen etkiler:

şok ve aşırı duyarlılık reaksiyonu (bilinmeyen olay):

şok ve aşırı duyarlılık reaksiyonları ortaya çıkabilir ve hastalar yakından izlenmelidir.

Karaciğer ve sarılık fonksiyon bozukluğu (bilinmeyen insidans):

AST (GOT), ALT (GPT) ve γ-AGP ... ile karaciğer ve sarılık bozuklukları ortaya çıkabilir ve hasta yakından izlenmelidir.

Diğer istenmeyen etkiler (AR):

%0,1

Gastrointestinal sistem: ishal, kabızlık, karın ağrısı ...

karaciğer: AST (GOT) artışı, ALT (GPT) artışı

Pagodanın belirtileri (1): titreme ... γ-GTP, AI-P artışı ...

Böbrek: topuz artışı, kreatinin artışı ...

Diğer türler: sırt ağrısı veya göğüs, yorgunluk ...

(1) Bunlar spontane raporlar olduğundan yetersizlik oranı bilinmiyor.

(2) Herhangi bir anormal belirti tespit edilirse, ilacın durdurulması gibi uygun yönetim önlemlerinin alınması tavsiye edilir...

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Toulalan Davipharm 6x10 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Gerçekten gerekli olmadıkça hamile veya emziren kadınlarda kullanılmaz.

Kullanıldığında dikkat

kullanıldığında dikkat edilmelidir çünkü bu ilaç asetilkolinin aktivitesini arttırır. Mide - bağırsak belirtilerinde düzelme olmadığında uzun süre kullanılmamalıdır.

Yaşlılar için ilaç kullanın

Yaşlılarda fizyolojik fonksiyon azaldığı için istenmeyen etkilerin ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir. Bu nedenle bu ilacı kullanan yaşlı hastalar dikkatle izlenmeli, istenmeyen etkiler ortaya çıkarsa dozun azaltılması veya ilacın durdurulması gibi uygun tedavi tedbirleri uygulanmalıdır.

pediatride kullanılır

Çocuklarda ilaçların güvenliği belirlenmemiştir (çok az klinik kanıt vardır).

Yardımcı maddeler için uyarı

Laktoz içeren ürünler. Galaktoz toleransı, lapp laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz emilim bozukluğu olan nadir genetik hastalıkları olan hastaların kullanılmaması gerekir.

Hint yağı içeren ürünler karın ağrısı, ishale neden olabilir.

Polisorbat 80 içeren ürünler alerjiye neden olabilir.

İlaç dağıtımında dikkat edilmesi gerekenler

Tıklamadaki haplar (PTP) için, hastaya kullanımdan önce ilacı ambalajından çıkarması talimatı verilir. (PTP kağıdının yutulması durumunda keskin açısının yemek borusunu delerek çok ciddi komplikasyonlara yol açabileceğine dair bir rapor var).

Araç ve makine kullanma becerisi

Baş dönmesi gibi istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir. Araç ve makine kullanma becerisi azalabilir.

Hamilelik

Bu ilaç yalnızca hamile kadınlarda kullanılmalıdır veya hamile olabilecek kadınlarda, yalnızca tedaviden istenen faydanın karşılaşılabilecek risklerden daha fazla olması durumunda kullanılmalıdır (bu ürünün hamile kadınlarda güvenliği belirlenmemiştir).

Emzirmenin en iyi dönemi

Emzirme sırasında bu ilacı kullanmamak en iyisidir, ancak gerekirse tedavi sırasında emzirmekten kaçınılmalıdır. (Hayvan deneylerinde (sıçanlarda) HCl'nin ITOPRID'inin süt yoluyla atıldığını gösteren bir rapor olmuştur. ("Farmakokinetik" bölümüne bakınız)

İnteraktif ilaç

aşağıdaki ilaçlarla ITOPRID HCl kombinasyonu kullanıldığında dikkat edilmelidir:

İlaçlar

Belirtiler, semptomlar ve tedavi

Etki mekanizması ve risk faktörleri

Belirtileri: Itoprid'in mide - bağırsak hareketliliğini arttırıcı etkisini azaltabilir (Kolinerjik etki)

Mekanizma: Antikolinerjik ilaçların inhibitör etkisi, Itoprid'in etkisine karşı farmakolojik bir etkiye sahip olabilir

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçının, sıcaklık 300C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.