Seznam léků:

A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
0-9

Transamin Injection daiichi injekční léčba lymfatického onemocnění, neregenerovaná anémie (1 blistr x 10 zkumavek x 5 ml)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tub x 5 ml
Specifikace Kyselina tranexamová

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Kyselina tranexamová	250 mg

Použití

indikace

Transamin Injection 250 mg je indikován v následujících případech:

Indikace k léčbě trendů krvácení jsou považovány za související s hypertrofií fibrinu (lymfatické onemocnění, neregenerovaná anémie, krvácení, abnormální krvácení během a po operaci). ). Souvisí také s procesem vzniku, progrese a léčby mnoha typů krvácení a alergií, včetně reakcí v těle způsobených plazminem.

Transamin inhibuje účinky plasminu a má protikrvácející, protialergické a protizánětlivé účinky.

Účinek rezistence na plasmin

Kyselina tranexamová je silně navázána na pozici lysinové vazby (LBS), afinitní pozici s fibrinem plasminu a plasminogenu, a inhibuje spojení plasminu a plasminogenu na fibrinu. Proto je rozklad plasminem silně inhibován. S přítomností rezistence na plasmin, jako je α2-makroglobulin v plazmě, se také zvyšuje účinek kyseliny tranexamové rezistentní na fibrin.

Hemostatický účinek

nadměrný plasmin způsobuje destičkové kondenzátory, rozklad látek srážejících krev..., ale i mírné zvýšení způsobuje nejprve specifickou degeneraci fibrinu. Proto v případech normálního krvácení přítomnost kyseliny tranexamové vyvolává hemostázu tím, že eliminuje rozklad fibrinu.

Dynamická farmakokinetika

Koncentrace v krvi při dávce 500 mg kyseliny tranexamové podané intramuskulárně nebo 1000 mg pro intravenózní podání u zdravých dospělých 2 Ug/0621 Ug/ml (15 minut po medikaci). Doba biologického zničení je 2,0 hodiny a 1,9 hodiny.

Při nitrožilním podání 1000 mg kyseliny tranexamové zdravým dospělým je úroveň vyčerpání moči asi 80 % po dobu 24 hodin po podání léku. Při intramuskulárním podání 500 mg je úroveň srážky 55 % po 4 hodinách a 75 % po 24 hodinách.

Před odběrem Transamin Injection daiichi injekční léčba lymfatického onemocnění, neregenerovaná anémie (1 blistr x 10 zkumavek x 5 ml)

Jak se používá

Léky používané intramuskulárně nebo intravenózně.

Dávkování

Lymfatické onemocnění

Pro běžné dospělé používejte 250 - 500 mg kyseliny tranexamové denně intramuskulárně nebo intravenózně nebo rozděleně do dvou dávek.

Neregenerovaná anémie

Pro běžné dospělé používejte 250 - 500 mg kyseliny tranexamové denně intramuskulárně nebo intravenózně nebo rozděleně do dvou dávek.

Bleva deska

Pro běžné dospělé používejte 250 - 500 mg kyseliny tranexamové denně intramuskulárně nebo intravenózně nebo rozděleně do dvou dávek.

Abnormální krvácení je považováno za související s fibrinem na místě

lze použít 500 – 1 000 mg intravenózně nebo 500 – 2 500 mg injekce po kapkách kdykoli podle potřeby během nebo po operaci.

Krvácení z plic

Pro běžné dospělé používejte 250 - 500 mg kyseliny tranexamové denně intramuskulárně nebo intravenózně nebo rozděleně do dvou dávek.

Krvácení z nosu

Pro běžné dospělé používejte 250 - 500 mg kyseliny tranexamové denně intramuskulárně nebo intravenózně nebo rozděleně do dvou dávek.

Krvácení v genitáliích

Pro běžné dospělé používejte 250 - 500 mg kyseliny tranexamové denně intramuskulárně nebo intravenózně nebo rozděleně do dvou dávek.

Krvácení do ledvin

Pro běžné dospělé používejte 250 - 500 mg kyseliny tranexamové denně intramuskulárně nebo intravenózně nebo rozděleně do dvou dávek.

Abnormální krvácení během nebo po operaci prostaty

lze použít 500 – 1 000 mg intravenózně nebo 500 – 2 500 mg injekce po kapkách kdykoli podle potřeby během nebo po operaci.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Příznaky předávkování mohou být: nevolnost, zvracení, příznaky a/nebo hypotenze.

Pro léčbu otravy kyselinou tranexamovou neexistuje žádné zvláštní opatření. Pokud je otrava předávkována, vyvolá zvracení, výplach žaludku a aktivní uhlí. V obou případech perorálního a infuzního podání je vhodné udržovat další tekutiny pro podporu vylučování ledvin a používat symptomatickou léčbu a podpůrnou léčbu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Transamin Injection 250 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

Zažívání: Nevolnost, zvracení.

Vzácné, ADR

alergie : svědění, vyrážka.

Oko: Barvoslepý norkový (intravenózní).

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Transamin Injection 250 mg kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti používají trombin.

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.

Opatrnost při používání

musí být opatrný při užívání tohoto léku u následujících pacientů:

Mohou se vyskytnout pacienti s trombózou (mozková trombóza, infarkt myokardu , trombóza ...) au pacientů s trombózou (může trombózu stabilizovat).

Pacienti s léky na onemocnění srážlivostí krve (současně užívané s heparinem...) (může stabilizovat trombózu).

Pacienti po operaci, imobilní pacienti a pacienti podstupující krvácení (může se objevit žilní trombóza a transaminy mohou trombózu stabilizovat.

Dávkování u pacientů Závažné selhání ledvin.

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na lék.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Velmi vzácně se objevují případy ospalosti. Z bezpečnostních důvodů však buďte opatrní při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

Klinické zkušenosti s léčbou kyselinou tranexamovou u těhotných žen jsou velmi omezené, experimentální ani klinická data zatím neukazují žádné riziko při užívání léku. Materiálu, který používá kyselinu tranexamovou pro těhotné ženy, je velmi málo, proto používejte léky během těhotenství pouze tehdy, když je to přísně indikováno a kdy není možné použít jinou léčbu.

Doba laktace

transamin se vylučuje do mateřského mléka, ale není jisté riziko nežádoucích účinků na děti, které se mohou objevit při normálních dávkách. Takže u žen, které kojí, lze v případě potřeby použít obvyklé dávkování.

Léková interakce

Použití transaminu s trombinem je kontraindikováno, protože může způsobit trombotické trendy.

Buďte opatrní při použití v kombinaci s transaminem s následujícími léky: Koagulace krve, batroxobin, srážecí faktory (například Eptacog-Alfa).

Skladování

Skladujte v suchu, teplota nepřesahuje 30 °C, vyhněte se světlu.

donate

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova