Transamin-Injektion Daiichi-Injektionsbehandlung für Lympherkrankungen, nicht regenerierte Anämie (1 Blister x 10 Röhrchen x 5 ml)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 10 Tuben x 5 ml
Spezifikationen Saures Tranexamsäure

Inhaltsstoff

Thành phần cho 5ml
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Saures Tranexamsäure250 mg

Verwendet

Indikationen

Transamin-Injektion 250 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Indikationen für die Behandlung von Blutungstrends werden im Zusammenhang mit Fibrinhypertrophie (Lympherkrankung, nicht regenerierte Anämie, Blutung, abnormale Blutungen während und nach der Operation) angesehen. ). Es hängt auch mit dem Entstehungsprozess, dem Verlauf und der Behandlung vieler Arten von Blutungen und Allergien zusammen, einschließlich der durch Plasmin verursachten Reaktionen im Körper.

    Transamin hemmt die Wirkung von Plasmin und wirkt blutungshemmend, antiallergisch und entzündungshemmend.

    Plasminresistenzeffekt

    Tranexamsäure ist stark an die Lysin-Link-Position (LBS) gebunden, eine Affinitätsposition mit Fibrin von Plasmin und Plasminogen, und hemmt die Verknüpfung von Plasmin und Plasminogen auf Fibrin. Daher wird der Abbau durch Plasmin stark gehemmt. Durch das Vorhandensein einer Plasminresistenz wie α2-Makroglobulin im Plasma wird auch die fibrinresistente Wirkung von Tranexamsäure verstärkt.

    Hämostatische Wirkung

    Überschüssiges Plasmin verursacht Thrombozytenkondensatoren, den Abbau von Blutgerinnungsmitteln ..., aber schon ein geringer Anstieg führt auch dazu, dass zuerst die spezifische Degeneration von Fibrin auftritt. Daher führt das Vorhandensein von Tranexamsäure bei normalen Blutungen zu einer Blutstillung, indem der Fibrinabbau verhindert wird.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Die Blutkonzentration beträgt bei einer intramuskulär verabreichten Dosis von 500 mg Tranexamsäure bzw. 1000 mg intravenös verabreichter Tranexamsäure bei gesunden Erwachsenen 21,2 Ug/ml (30 Minuten nach der Einnahme des Arzneimittels) bzw. 60 Ug/ml (15 Minuten nach der Medikation). Die biologische Zerstörungszeit beträgt 2,0 Stunden bzw. 1,9 Stunden.

    Wenn bei gesunden Erwachsenen 1000 mg Tranexamsäure intravenös verabreicht werden, beträgt der Harnausstoß 24 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels etwa 80 %. Bei intramuskulärer Verabreichung von 500 mg beträgt der Abzug nach 4 Stunden 55 % und nach 24 Stunden 75 %.

    • Vor der Einnahme Transamin-Injektion Daiichi-Injektionsbehandlung für Lympherkrankungen, nicht regenerierte Anämie (1 Blister x 10 Röhrchen x 5 ml)

    Anwendung

    Arzneimittel, die intramuskulär oder intravenös verabreicht werden.

    Dosierung

    Lymphatische Erkrankung

    Für normale Erwachsene verwenden Sie täglich 250–500 mg Tranexamsäure intramuskulär oder intravenös oder aufgeteilt auf zwei Mal.

    Nicht regenerierte Anämie

    Für normale Erwachsene verwenden Sie täglich 250–500 mg Tranexamsäure intramuskulär oder intravenös oder aufgeteilt auf zwei Mal.

    Bleva-Board

    Für normale Erwachsene verwenden Sie täglich 250–500 mg Tranexamsäure intramuskulär oder intravenös oder aufgeteilt auf zwei Mal.

    Es wird angenommen, dass abnormale Blutungen mit vorhandenem Fibrin zusammenhängen

    Je nach Bedarf können während oder nach der Operation jeweils 500–1000 mg intravenös oder 500–2500 mg als Tropfinjektion verwendet werden.

    Lungenblutung

    Für normale Erwachsene verwenden Sie täglich 250–500 mg Tranexamsäure intramuskulär oder intravenös oder aufgeteilt auf zwei Mal.

    Bluten in der Nase

    Für normale Erwachsene verwenden Sie täglich 250–500 mg Tranexamsäure intramuskulär oder intravenös oder aufgeteilt auf zwei Mal.

    Blutungen in den Genitalien

    Für normale Erwachsene verwenden Sie täglich 250–500 mg Tranexamsäure intramuskulär oder intravenös oder aufgeteilt auf zwei Mal.

    Blutungen in den Nieren

    Für normale Erwachsene verwenden Sie täglich 250–500 mg Tranexamsäure intramuskulär oder intravenös oder aufgeteilt auf zwei Mal.

    Anormale Blutungen während oder nach einer Prostataoperation

    Je nach Bedarf können während oder nach der Operation jeweils 500–1000 mg intravenös oder 500–2500 mg als Tropfinjektion verwendet werden.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Die Symptome einer Überdosierung können sein: Übelkeit, Erbrechen, Symptome und/oder Hypotonie.

    Es gibt keine besonderen Maßnahmen zur Behandlung einer Tranexamsäure-Vergiftung. Bei einer Überdosierung kommt es zu Erbrechen, Magenspülung und Aktivkohle. Sowohl bei der oralen Anwendung als auch bei der Infusion ist es ratsam, zusätzlich Flüssigkeit zu sich zu nehmen, um die Ausscheidung über die Nieren zu fördern und symptomatische Behandlungen und unterstützende Behandlungen durchzuführen.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Transamin-Injektion 250 mg kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

    Gelegentlich, 1/1000

  • Verdauungstrakt: Übelkeit, Erbrechen.

    • Selten, ADR

  • Allergien: Juckreiz, Hautausschlag.
  • Auge: Nerzfarbenblind (intravenös).

    Wenn Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

    • Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Transamin-Injektion 250 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

    Patienten verwenden Thrombin.

    Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

    Vorsicht bei der Anwendung

    Bei der Einnahme dieses Arzneimittels ist bei folgenden Patienten Vorsicht geboten:

    Bei Patienten mit Thrombosen (Gehirnthrombose, Myokardinfarkt, Thrombose ...) und bei Patienten mit Thrombose kann es zu einer Thrombose kommen (es kann zur Stabilisierung der Thrombose kommen).

    Patienten mit medikamentöser Blutgerinnungsstörung (gleichzeitige Anwendung mit Heparin ...) (es kann Thrombosen stabilisieren).

    Patienten mit chirurgischen Eingriffen, immobile Patienten und Patienten mit Blutungen (Venenthrombose kann auftreten und Transamin kann die Thrombose stabilisieren.

    Dosierung bei Patienten schwerem Nierenversagen .

    Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    In sehr seltenen Fällen kommt es zu Schläfrigkeit. Seien Sie jedoch aus Sicherheitsgründen vorsichtig, wenn Sie Auto fahren und Maschinen bedienen.

    Schwangerschaft

    Die klinischen Erfahrungen mit der Behandlung von Tranexamsäure bei schwangeren Frauen sind sehr begrenzt, bisher zeigen experimentelle oder klinische Daten kein Risiko bei der Einnahme des Arzneimittels. Das Material, das Tranexamsäure für schwangere Frauen verwendet, ist sehr gering. Daher sollten Medikamente während der Schwangerschaft nur verwendet werden, wenn dies unbedingt angezeigt ist und wenn andere Behandlungen nicht möglich sind.

    Stillzeit

    Transamin wird in die Muttermilch ausgeschieden, aber das Risiko von Nebenwirkungen bei Kindern ist nicht sicher, was bei normalen Dosen auftreten kann. Daher kann bei stillenden Frauen bei Bedarf die übliche Dosierung angewendet werden.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Die Verwendung von Transamin mit Thrombin ist kontraindiziert, da es zu thrombotischen Trends kommen kann.

    Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Transamin mit folgenden Arzneimitteln kombinieren: Blutgerinnungshemmer, Batroxobin, Gerinnungsfaktoren (z. B. Eptacog-Alfa).

    Lagerung

    An einem trockenen Ort lagern, die Temperatur darf 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

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    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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