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Transamin Inyección daiichi inyección tratamiento para enfermedades linfáticas, anemia no regenerada (1 blister x 10 tubos x 5ml)

Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 10 tubos x 5ml
Especificaciones Tranexámico ácido

Ingrediente

Thành phần cho 5ml

Información de composición	Contenido
Tranexámico ácido	250mg

Usos

indicaciones

Transamin Inyección 250 mg está indicado en los siguientes casos:

Se considera que las indicaciones para el tratamiento de las tendencias hemorrágicas están relacionadas con la hipertrofia de fibrina (enfermedad linfática, anemia no regenerada, hemorragia, sangrado anormal durante y después de la cirugía). ). También está relacionado con el proceso de aparición, evolución y tratamiento de muchos tipos de hemorragias y alergias, incluidas las reacciones en el organismo provocadas por la plasmina.

Transamin inhibe los efectos de la plasmina y tiene efectos antihemorrágicos, antialérgicos y antiinflamatorios.

Efecto de resistencia a la plasmina

El ácido tranexámico está fuertemente unido a la posición de enlace de lisina (LBS), una posición de afinidad con la fibrina de plasmina y plasminógeno, e inhibe el enlace de plasmina y plasminógeno en la fibrina. Por tanto, se inhibe fuertemente la descomposición por parte de la plasmina. Con la presencia de resistencia a la plasmina, como la α2-macroglobulina en plasma, el efecto resistente a la fibrina del ácido tranexámico también aumenta.

Efecto hemostático

El exceso de plasmina provoca la formación de condensadores plaquetarios, la descomposición de los agentes coagulantes de la sangre..., pero incluso un ligero aumento también hace que se produzca primero la degeneración específica de la fibrina. Por lo tanto, en casos de sangrado normal, la presencia de ácido tranexámico produce hemostasia al eliminar esa descomposición de fibrina.

Farmacocinética dinámica

Concentraciones en sangre, con una dosis de 500 mg de ácido tranexámico administrado por vía intramuscular o 1000 mg por vía intravenosa para adultos sanos, respectivamente 21,2 Ug/ml (30 minutos después del uso del fármaco) y 60 Ug/ml (15 minutos después de la medicación). El tiempo de destrucción biológica es de 2,0 horas y 1,9 horas respectivamente.

Cuando se administran 1000 mg de ácido tranexámico por vía intravenosa a adultos sanos, el nivel de evacuación urinaria es aproximadamente del 80 % durante las 24 horas posteriores a la administración del medicamento. Cuando se administran 500 mg por vía intramuscular, el nivel de deducción es del 55 % después de 4 horas y del 75 % después de 24 horas.

antes de tomar Transamin Inyección daiichi inyección tratamiento para enfermedades linfáticas, anemia no regenerada (1 blister x 10 tubos x 5ml)

Modo de empleo

Medicamentos utilizados por vía intramuscular o intravenosa.

Dosis

Enfermedad linfática

Para adultos comunes, use 250 - 500 mg de ácido tranexámico al día por vía intramuscular o intravenosa o dividido en dos veces.

Anemia no regenerada

Para adultos comunes, use 250 - 500 mg de ácido tranexámico al día por vía intramuscular o intravenosa o dividido en dos veces.

Tablero Bleva

Para adultos comunes, use 250 - 500 mg de ácido tranexámico al día por vía intramuscular o intravenosa o dividido en dos veces.

Se considera que el sangrado anormal está relacionado con la fibrina presente

se puede utilizar 500 - 1000 mg por vía intravenosa o 500 - 2500 mg en inyección por goteo en cada momento según sea necesario durante o después de la cirugía.

Sangrado pulmonar

Para adultos comunes, use 250 - 500 mg de ácido tranexámico al día por vía intramuscular o intravenosa o dividido en dos veces.

Sangrado en la nariz

Para adultos comunes, use 250 - 500 mg de ácido tranexámico al día por vía intramuscular o intravenosa o dividido en dos veces.

Sangrado en los genitales

Para adultos comunes, use 250 - 500 mg de ácido tranexámico al día por vía intramuscular o intravenosa o dividido en dos veces.

Sangrado en los riñones

Para adultos comunes, use 250 - 500 mg de ácido tranexámico al día por vía intramuscular o intravenosa o dividido en dos veces.

Sangrado anormal durante o después de la cirugía de próstata

se puede utilizar 500 - 1000 mg por vía intravenosa o 500 - 2500 mg en inyección por goteo en cada momento según sea necesario durante o después de la cirugía.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace

cuando se usa una sobredosis? Los síntomas de sobredosis pueden ser: náuseas, vómitos, síntomas y/o hipotensión.

No existe ninguna medida especial para tratar la intoxicación por ácido tranexámico. Si la intoxicación es por sobredosis, se producen vómitos, lavado gástrico y carbón activo. Tanto en el caso de vía oral como en infusión, es recomendable mantener líquidos adicionales para favorecer la excreción renal y utilizar tratamientos sintomáticos y de apoyo al tratamiento.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar Transamin Inyección 250 mg , puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Poco común, 1/1000

Digestivo: Náuseas, vómitos.

Raro, ADR

alergias: picazón, sarpullido.

Ojo: visón daltónico (intravenoso).

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario suspender su uso y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Transamin Inyección 250 mg contraindicado en los siguientes casos:

Los pacientes están usando trombina.

Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier componente del fármaco.

Precaución al usar

se debe tener precaución al tomar este medicamento en los siguientes pacientes:

En pacientes con trombosis (trombosis cerebral, infarto de miocardio, trombosis...) y en pacientes con trombosis se puede presentar (puede estabilizar la trombosis).

Pacientes con medicación para enfermedades de la coagulación sanguínea (utilizada simultáneamente con heparina...) (puede estabilizar la trombosis).

Pacientes con cirugía, pacientes inmóviles y pacientes que están sufriendo hemorragias (puede ocurrir trombosis venosa y la transamina puede estabilizar la trombosis.

Dosificación en pacientes Insuficiencia renal grave.

Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Se producen casos muy raros de somnolencia. Sin embargo, por seguridad, tenga cuidado al conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

La experiencia clínica del tratamiento con ácido tranexámico en mujeres embarazadas es muy limitada, hasta el momento los datos experimentales o clínicos no muestran ningún riesgo al tomar el medicamento. El material que utiliza ácido tranexámico para mujeres embarazadas tiene muy poco, por lo que sólo se utilizan medicamentos durante el embarazo cuando está estrictamente indicado y cuando no es posible utilizar otros tratamientos.

Periodo de lactancia

transamina secretada en la leche materna, pero no está seguro del riesgo de efectos secundarios en los niños que pueden ocurrir en dosis normales. Por lo que se puede utilizar la dosis habitual en mujeres que amamantan cuando sea necesario.

Interacción farmacológica

Contraindicado el uso de transamina con trombina porque puede provocar tendencias trombóticas.

Tenga cuidado cuando se usa en combinación con transamina con los siguientes medicamentos: coagulación sanguínea, batroxobina, factores de coagulación (por ejemplo, Eptacog-Alfa).

Almacenamiento

Conservar en lugar seco, la temperatura no supere los 30°C, evitando la luz.

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