Transamin Injection daiichi traitement par injection pour les maladies lymphatiques, anémie non régénérée (1 blister x 10 tubes x 5 ml)
Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 10 tubes x 5 ml
Spécifications Tranexamique acide
Ingrédient
Thành phần cho 5ml| Informations sur la composition | Contenu |
| Tranexamique acide | 250 mg |
Les usages
indications
Transamin Injection 250 mg est indiqué dans les cas suivants :
La transamine inhibe les effets de la plasmine et a des effets anti-hémorragiques, anti-allergiques et anti-inflammatoires.
Effet de résistance à la plasmine
L'acide tranexamique est fortement attaché à la position de liaison Lysine (LBS), une position d'affinité avec la fibrine de la plasmine et du plasminogène, et inhibe la liaison de la plasmine et du plasminogène sur la fibrine. La décomposition par la plasmine est donc fortement inhibée. Avec la présence d'une résistance à la plasmine telle que l'α2-macroglobuline dans le plasma, l'effet résistant à la fibrine de l'acide tranexamique est également renforcé.
Effet hémostatique
un excès de plasmine provoque des condensateurs plaquettaires, la décomposition des agents de coagulation sanguine..., mais même une légère augmentation provoque également la dégénérescence spécifique de la fibrine en premier. Par conséquent, en cas de saignement normal, la présence d'acide tranexamique produit une hémostase en éliminant cette décomposition de la fibrine.
Pharmacocinétique dynamique
Concentrations sanguines, avec une dose de 500 mg d'acide tranexamique administrée par voie intramusculaire ou 1000 mg par voie intraveineuse pour les adultes en bonne santé, respectivement 21,2 Ug/ml (30 minutes après la prise du médicament) et 60 Ug/ml (15 minutes après le traitement). Le temps de destruction biologique est respectivement de 2,0 heures et 1,9 heures.
Lorsque 1 000 mg d'acide tranexamique sont administrés par voie intraveineuse à des adultes en bonne santé, le niveau d'échappement urinaire est d'environ 80 % pendant 24 heures après l'administration du médicament. Lors de l'administration de 500 mg par voie intramusculaire, le niveau de déduction est de 55 % après 4 heures et de 75 % après 24 heures.
Avant de prendre Transamin Injection daiichi traitement par injection pour les maladies lymphatiques, anémie non régénérée (1 blister x 10 tubes x 5 ml)
Comment utiliser
Médicaments utilisés par voie intramusculaire ou intraveineuse.
Posologie
Maladie lymphatique
Pour les adultes ordinaires, utilisez 250 à 500 mg d'acide tranexamique par jour par voie intramusculaire ou intraveineuse ou divisé en deux fois.
Anémie non régénérée
Pour les adultes ordinaires, utilisez 250 à 500 mg d'acide tranexamique par jour par voie intramusculaire ou intraveineuse ou divisé en deux fois.
Tableau Bleva
Pour les adultes ordinaires, utilisez 250 à 500 mg d'acide tranexamique par jour par voie intramusculaire ou intraveineuse ou divisé en deux fois.
Un saignement anormal est considéré comme lié à la fibrine en place
peut être utilisé à raison de 500 à 1 000 mg par voie intraveineuse ou de 500 à 2 500 mg par injection goutte à goutte à chaque fois, selon les besoins, pendant ou après la chirurgie.
Saignement pulmonaire
Pour les adultes ordinaires, utilisez 250 à 500 mg d'acide tranexamique par jour par voie intramusculaire ou intraveineuse ou divisé en deux fois.
Saignement du nez
Pour les adultes ordinaires, utilisez 250 à 500 mg d'acide tranexamique par jour par voie intramusculaire ou intraveineuse ou divisé en deux fois.
Saignements dans les organes génitaux
Pour les adultes ordinaires, utilisez 250 à 500 mg d'acide tranexamique par jour par voie intramusculaire ou intraveineuse ou divisé en deux fois.
Saignement dans les reins
Pour les adultes ordinaires, utilisez 250 à 500 mg d'acide tranexamique par jour par voie intramusculaire ou intraveineuse ou divisé en deux fois.
Saignement anormal pendant ou après une chirurgie de la prostate
peut être utilisé à raison de 500 à 1 000 mg par voie intraveineuse ou de 500 à 2 500 mg par injection goutte à goutte à chaque fois, selon les besoins, pendant ou après la chirurgie.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire
en cas de surdosage ? Les symptômes de surdosage peuvent être : nausées, vomissements, symptômes et/ou hypotension.
Il n'existe aucune mesure particulière pour traiter l'intoxication à l'acide tranexamique. En cas de surdosage, provoquant des vomissements, un lavage gastrique et du charbon actif. Dans les deux cas d'administration orale et de perfusion, il est conseillé de maintenir des liquides supplémentaires pour favoriser l'excrétion des reins et d'utiliser des traitements symptomatiques et un traitement de soutien.
Que faire en cas d'oubli d'1 dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Transamin Injection 250 mg , vous pouvez ressentir des effets indésirables (EIM).
Peu fréquent, 1/1000 Rare, ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Transamin Injection 250 mg contre-indiqué dans les cas suivants :
Les patients utilisent de la thrombine.
Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Prudence lors de l'utilisation
doit être prudent lors de la prise de ce médicament pour les patients suivants :
Chez les patients présentant une thrombose (thrombose cérébrale, infarctus du myocarde , thrombose...) et chez les patients présentant une thrombose, une thrombose peut survenir (cela peut stabiliser la thrombose).
Patients souffrant d'une maladie de la coagulation sanguine (utilisée simultanément avec de l'héparine...) (il peut stabiliser la thrombose).
Les patients opérés, les patients immobiles et les patients présentant des saignements (une thrombose veineuse peut survenir et les transamines peuvent stabiliser la thrombose.
Posologie chez les patients Insuffisance rénale sévère .
Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité au médicament.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
de très rares cas de somnolence surviennent. Cependant, pour des raisons de sécurité, soyez prudent lorsque vous conduisez et utilisez des machines.
Grossesse
L'expérience clinique du traitement par l'acide tranexamique chez la femme enceinte est très limitée. Jusqu'à présent, les données expérimentales ou cliniques ne montrent aucun risque lors de la prise de ce médicament. Le matériel qui utilise l'acide tranexamique pour les femmes enceintes en contient très peu, donc n'utilisez des médicaments pendant la grossesse que lorsque cela est strictement indiqué et lorsqu'il n'est pas possible d'utiliser d'autres traitements.
Période de lactation
transamines sécrétées dans le lait maternel, mais le risque d'effets secondaires sur les enfants n'est pas sûr qui puisse survenir à des doses normales. Ainsi, la posologie habituelle peut être utilisée chez les femmes qui allaitent lorsque cela est nécessaire.
Interaction médicamenteuse
L'utilisation de transamines avec de la thrombine est contre-indiquée car elle peut provoquer des tendances thrombotiques.
Soyez prudent lorsqu'il est utilisé en association avec des transamines avec les médicaments suivants : coagulation sanguine, batroxobine, facteurs de coagulation (par exemple, Eptacog-Alfa).
Conservation
A conserver dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, à l'abri de la lumière.
Autres médicaments
- AMINOPLASMAL 10% SOLUTION FOR INFUSION
- DEXAMFETAMINE SULFATE 5MG TABLETS
- GRIPPOSTAD DAY CAPSULES
- MERIONAL 75IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- Ryzodeg
- VERSATIS 5% MEDICATED PLASTERS
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