トランサミン注第一注 リンパ系疾患・非再生性貧血治療用（1水疱×10本×5ml）

剤形 ブリスター1箱×5ml×10本入り
仕様 酸トラネキサム酸

成分

Thành phần cho 5ml
成分情報コンテンツ
酸トラネキサム酸250mg

用途

適応症

トランサミン注 250 mg は、次の場合に適応されます。

  • 出血傾向の治療の適応は、フィブリン肥大 (リンパ系疾患、非再生性貧血、出血、手術中および手術後の異常出血) に関連していると考えられています。 ）。また、プラスミンによって引き起こされる体内の反応を含む、多くの種類の出血やアレルギーの発症、進行、治療のプロセスにも関連しています。

    トランサミンはプラスミンの効果を阻害し、抗出血、抗アレルギー、抗炎症効果があります。

    プラスミン耐性効果

    トラネキサム酸は、プラスミンおよびプラスミノーゲンのフィブリンとの親和性位置であるリジン結合位置 (LBS) に強く結合し、フィブリン上のプラスミンとプラスミノーゲンの結合を阻害します。そのため、プラスミンによる分解が強力に阻害されます。血漿中にα2-マクログロブリンなどのプラスミン耐性が存在すると、トラネキサム酸のフィブリン耐性効果も増強されます。

    止血効果

    過剰なプラスミンは血小板コンデンサーの形成、血液凝固剤の分解などを引き起こしますが、わずかな増加でもフィブリンの特異的な変性が最初に起こります。したがって、正常な出血の場合、トラネキサム酸の存在により、フィブリン分解が排除されて止血が行われます。

    動的薬物動態

    健康な成人にトラネキサム酸 500 mg を筋肉内投与または 1000 mg を静脈内投与した場合の血中濃度は、それぞれ 21.2 μg/ml (薬物使用後 30 分)および60μg/ml（投薬後15分）。生物学的破壊時間はそれぞれ 2.0 時間と 1.9 時間です。

    健康な成人にトラネキサム酸 1000 mg を静脈内投与すると、投与後 24 時間の尿排出量は約 80% になります。 500 mg を筋肉内投与する場合、控除レベルは 4 時間後に 55%、24 時間後に 75% になります。

    • 服用する前に トランサミン注第一注 リンパ系疾患・非再生性貧血治療用（1水疱×10本×5ml）

    使用方法

    筋肉内または静脈内に使用される薬。

    投与量

    リンパ系疾患

    一般成人の場合、トラネキサム酸として 1 日 250 ～ 500 mg を筋肉内または静脈内、または 2 回に分けて使用します。

    非再生性貧血

    一般成人の場合、トラネキサム酸として 1 日 250 ～ 500 mg を筋肉内または静脈内、または 2 回に分けて使用します。

    ブレバボード

    一般成人の場合、トラネキサム酸として 1 日 250 ～ 500 mg を筋肉内または静脈内、または 2 回に分けて使用します。

    異常出血はフィブリンの定着に関連していると考えられています

    手術中または手術後の必要に応じて、毎回 500 ～ 1000 mg を静脈内投与または 500 ～ 2500 mg の点滴注射で使用できます。

    肺出血

    一般成人の場合、トラネキサム酸として 1 日 250 ～ 500 mg を筋肉内または静脈内、または 2 回に分けて使用します。

    鼻血

    一般成人の場合、トラネキサム酸として 1 日 250 ～ 500 mg を筋肉内または静脈内、または 2 回に分けて使用します。

    性器内の出血

    一般成人の場合、トラネキサム酸として 1 日 250 ～ 500 mg を筋肉内または静脈内、または 2 回に分けて使用します。

    腎臓の出血

    一般成人の場合、トラネキサム酸として 1 日 250 ～ 500 mg を筋肉内または静脈内、または 2 回に分けて使用します。

    前立腺手術中または手術後の異常出血

    手術中または手術後の必要に応じて、毎回 500 ～ 1000 mg を静脈内投与または 500 ～ 2500 mg の点滴注射で使用できます。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

    はどうなりますか?過剰摂取の症状には、吐き気、嘔吐、症状、低血圧などがあります。

    トラネキサム酸中毒を治療するための特別な方法はありません。中毒が過剰摂取された場合、嘔吐、胃洗浄、活性炭が発生します。経口投与、点滴投与のいずれの場合も、腎臓の排泄を促進するために水分を補給し、対症療法や補助療法を行うことが望ましいです。

    1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    副作用

    トランサミン注射液 250 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    アンコモン、1/1000

  • 消化器: 吐き気、嘔吐。

    • レア、ADR

  • アレルギー : かゆみ、発疹。
  • 目: ミンク色盲 (点滴)。

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    • 警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    トランサミン注射液 250 mg は、次の場合には禁忌です。

    患者はトロンビンを使用しています。

    薬物のいずれかの成分に対して過敏症の病歴のある患者。

    使用上の注意

    以下の患者がこの薬を服用する場合は注意が必要です。

    血栓症のある患者 (脳血栓症、 心筋梗塞 、血栓症など) および血栓症のある患者では発生する可能性があります (血栓症を安定化させる可能性があります)。

    薬物療法による血液凝固疾患の患者 (ヘパリンとの同時使用...) (血栓症を安定させることができます)。

    手術を受けた患者、動けない患者、および出血中の患者 (静脈血栓症が発生する可能性があり、トランアミンは血栓を安定させる可能性があります。

    重度の腎不全 患者への投与量。

    薬物に対する過敏症の病歴のある患者。

    機械を運転したり操作したりする能力

    非常にまれに、眠気が起こることがあります。ただし、安全のため、機械の運転や操作には注意してください。

    妊娠

    妊婦に対するトラネキサム酸治療の臨床経験は非常に限られており、これまでの実験データまたは臨床データでは、この薬を服用する際にリスクがないことが示されています。妊婦向けのトラネキサム酸を使用する物質は非常に少ないため、妊娠中は厳密に適応がある場合および他の治療法が使用できない場合にのみ薬を使用してください。

    授乳期

    トランサミンは母乳中に分泌されますが、通常の用量で子供に副作用が発生するリスクは不明です。したがって、授乳中の女性は必要に応じて通常の用量を使用できます。

    薬物相互作用

    トランサミンとトロンビンの併用は、血栓傾向を引き起こす可能性があるため禁忌です。

    トランサミンと次の薬剤を併用する場合は注意してください: 血液凝固、バトロキソビン、凝固因子 (エプタコグ アルファなど)。

    保管

    光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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