Lijst met medicijnen:

A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
0-9

Transamin Injection daiichi injectiebehandeling voor lymfatische aandoeningen, niet-geregenereerde bloedarmoede (1 blister x 10 tubes x 5 ml)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tubes x 5 ml
Specificaties Zuur Tranexamine

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Zuur Tranexamine	250mg

Toepassingen

indicaties

Transamine Injectie 250 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Er wordt aangenomen dat indicaties voor de behandeling van bloedingstrends verband houden met fibrinehypertrofie (lymfatische ziekte, niet-geregenereerde anemie, bloeding, abnormale bloeding tijdens en na de operatie). ). Het houdt ook verband met het ontstaan, de voortgang en de behandeling van vele soorten bloedingen en allergieën, waaronder de reacties in het lichaam veroorzaakt door plasmine.

Transamine remt de effecten van plasmine en heeft antibloedings-, anti-allergie- en ontstekingsremmende effecten.

Plasmineresistentie-effect

Tranexaminezuur is sterk gebonden aan de Lysine-linkpositie (LBS), een affiniteitspositie met fibrine van plasmine en plasminogeen, en remt de link van plasmine en plasminogeen op fibrine. Daarom wordt de afbraak door plasmine sterk geremd. Door de aanwezigheid van plasmineresistentie zoals α2-macroglobuline in plasma wordt het fibrineresistente effect van tranexaminezuur ook versterkt.

Hemostatisch effect

Een teveel aan plasmine veroorzaakt bloedplaatjescondensatoren, de afbraak van bloedstollingsmiddelen..., maar zelfs een kleine toename zorgt er ook voor dat de specifieke degeneratie van fibrine als eerste optreedt. Daarom zorgt de aanwezigheid van tranexaminezuur bij normale bloedingen voor hemostase door de afbraak van fibrine te elimineren.

Dynamische farmacokinetiek

Bloedconcentraties, met een dosis van 500 mg tranexaminezuur intramusculair toegediend of 1000 mg intraveneus voor gezonde volwassenen, respectievelijk 21,2 ug/ml (30 minuten na medicijngebruik) en 60 ug/ml (15 minuten na medicatie). De biologische vernietigingstijd bedraagt respectievelijk 2,0 uur en 1,9 uur.

Wanneer 1000 mg tranexaminezuur via een intraveneuze intraveneuze weg voor gezonde volwassenen wordt toegediend, bedraagt het urine-uitlaatniveau ongeveer 80% gedurende 24 uur na toediening van het medicijn. Bij intramusculaire toediening van 500 mg bedraagt het aftrekniveau 55% na 4 uur en 75% na 24 uur.

Voordat u neemt Transamin Injection daiichi injectiebehandeling voor lymfatische aandoeningen, niet-geregenereerde bloedarmoede (1 blister x 10 tubes x 5 ml)

Hoe te gebruiken

Geneesmiddelen die intramusculair of intraveneus worden gebruikt.

Dosering

Lymfatische ziekte

Gebruik voor gewone volwassenen dagelijks 250 - 500 mg tranexaminezuur, intramusculair of intraveneus, of verdeeld over twee maal.

Niet-geregenereerde bloedarmoede

Gebruik voor gewone volwassenen dagelijks 250 - 500 mg tranexaminezuur, intramusculair of intraveneus, of verdeeld over twee maal.

Bleva-bord

Gebruik voor gewone volwassenen dagelijks 250 - 500 mg tranexaminezuur, intramusculair of intraveneus, of verdeeld over twee maal.

Er wordt aangenomen dat abnormale bloedingen verband houden met aanwezige fibrine

kan naar behoefte 500 - 1000 mg intraveneus of 500 - 2500 mg druppelinjectie worden gebruikt, afhankelijk van de behoefte tijdens of na de operatie.

Longbloeding

Gebruik voor gewone volwassenen dagelijks 250 - 500 mg tranexaminezuur, intramusculair of intraveneus, of verdeeld over twee maal.

Bloeding in de neus

Gebruik voor gewone volwassenen dagelijks 250 - 500 mg tranexaminezuur, intramusculair of intraveneus, of verdeeld over twee maal.

Bloeding in de geslachtsorganen

Gebruik voor gewone volwassenen dagelijks 250 - 500 mg tranexaminezuur, intramusculair of intraveneus, of verdeeld over twee maal.

Bloedingen in de nieren

Gebruik voor gewone volwassenen dagelijks 250 - 500 mg tranexaminezuur, intramusculair of intraveneus, of verdeeld over twee maal.

Abnormale bloeding tijdens of na een prostaatoperatie

kan naar behoefte 500 - 1000 mg intraveneus of 500 - 2500 mg druppelinjectie worden gebruikt, afhankelijk van de behoefte tijdens of na de operatie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? De symptomen van overdosering kunnen zijn: misselijkheid, braken, symptomen en/of hypotensie.

Er zijn geen speciale maatregelen om tranexaminezuurvergiftiging te behandelen. Als de vergiftiging een overdosis is, waardoor braken, maagspoeling en actieve kool ontstaan. Zowel bij orale toediening als bij infusie is het raadzaam om extra vocht op peil te houden om de uitscheiding door de nieren te bevorderen en symptomatische behandelingen te gebruiken en de behandeling te ondersteunen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Transamine Injection 250 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

Spijsvertering: Misselijkheid, braken.

Zeldzaam, ADR

allergieën : jeuk, huiduitslag.

Oog: Nertsenkleurenblind (intraveneus).

Als u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Transamine Injectie 250 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten gebruiken trombine.

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij gebruik

Wees voorzichtig bij het gebruik van dit medicijn voor de volgende patiënten:

Patiënten met trombose (hersentrombose, hartinfarct , trombose ...) en bij patiënten met trombose kunnen voorkomen (het kan trombose stabiliseren).

Patiënten met medicijnen tegen bloedstollingsziekte (gelijktijdig gebruikt met heparine ...) (het kan trombose stabiliseren).

Patiënten die een operatie ondergaan, immobiele patiënten en patiënten die bloedingen ondergaan (veneuze trombose kan optreden en transamine kan trombose stabiliseren.

Dosering bij patiënten Ernstig nierfalen .

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er komen zeer zeldzame gevallen van slaperigheid voor. Wees echter om veiligheidsredenen voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

De klinische ervaring met de behandeling van tranexaminezuur bij zwangere vrouwen is zeer beperkt; tot nu toe laten experimentele of klinische gegevens geen risico zien bij het gebruik van het geneesmiddel. Het materiaal dat tranexaminezuur gebruikt voor zwangere vrouwen heeft zeer weinig, dus gebruik alleen medicijnen tijdens de zwangerschap als dit strikt geïndiceerd is en als het niet mogelijk is om andere behandelingen te gebruiken.

Borstvoedingsperiode

transamine uitgescheiden in de moedermelk, maar het is niet zeker of het risico op bijwerkingen bij kinderen kan optreden bij normale doses. Zo kan de gebruikelijke dosering worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven, indien nodig.

Geneesmiddelinteractie

Gecontra-indiceerd bij gebruik van transamine met trombine omdat dit trombotische trends kan veroorzaken.

Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met transamine met de volgende geneesmiddelen: bloedstolling, batroxobine, stollingsfactoren (bijvoorbeeld Eptacog-Alfa).

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C, vermijd licht.

donate

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire zoekwoorden