Lenfatik hastalık, rejenere olmayan anemi için Transamin Enjeksiyonu daiichi enjeksiyon tedavisi (1 kabarcık x 10 tüp x 5ml)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tüp x 5ml'lik kutu
Özellikler Asit Traneksamik

İçerik

Thành phần cho 5ml
Kompozisyon bilgisiİçerik
Asit Traneksamik250mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Transamin Enjeksiyonu 250 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Kanama eğilimlerinin tedavisine yönelik endikasyonların fibrin hipertrofisi (lenfatik hastalık, rejenere olmayan anemi, kanama, ameliyat sırasında ve sonrasında anormal kanama) ile ilişkili olduğu düşünülmektedir. ). Plazminin vücutta neden olduğu reaksiyonlar da dahil olmak üzere birçok türde kanama ve alerjinin başlangıcı, ilerlemesi ve tedavisi süreciyle de ilgilidir.

    Transamin, plazminin etkilerini inhibe eder ve kanama önleyici, anti alerjik ve anti inflamatuar etkilere sahiptir.

    Plazmin direnci etkisi

    Traneksamik Asit, plazmin ve plazminojen fibrini ile afinite pozisyonu olan Lizin bağlantı pozisyonuna (LBS) güçlü bir şekilde bağlanır ve fibrin üzerindeki plazmin ve plazminojen bağlantısını inhibe eder. Bu nedenle plazmin tarafından ayrışma güçlü bir şekilde engellenir. Plazmada α2-makroglobulin gibi plazmin direncinin varlığı ile traneksamik asidin fibrine dirençli etkisi de artar.

    Hemostatik etki

    aşırı plazmin, trombosit kapasitörlerine, kan pıhtılaşma maddelerinin ayrışmasına neden olur... ancak hafif bir artış bile fibrinin spesifik dejenerasyonunun ilk olarak ortaya çıkmasına neden olur. Bu nedenle, normal kanama vakalarında traneksamik asitin varlığı, fibrin ayrışmasını ortadan kaldırarak hemostaz üretir.

    Dinamik farmakokinetik

    Sağlıklı yetişkinler için intramüsküler olarak verilen 500 mg traneksamik asit veya intravenöz olarak 1000 mg traneksamik asit dozuyla kan konsantrasyonları sırasıyla 21,2 Ug/ml (ilaç kullanımından 30 dakika sonra) ve 60 Ug/ml (15 dakika) ilaç tedavisi sonrasında). Biyolojik imha süresi sırasıyla 2,0 saat ve 1,9 saattir.

    Sağlıklı yetişkinlere intravenöz yolla 1000 mg traneksamik asit uygulandığında, ilacın verilmesinden sonraki 24 saat boyunca idrar egzoz seviyesi yaklaşık %80'dir. Kas içinden 500 mg verildiğinde kesinti düzeyi 4 saat sonra %55, 24 saat sonra ise %75'tir.

    • Almadan önce Lenfatik hastalık, rejenere olmayan anemi için Transamin Enjeksiyonu daiichi enjeksiyon tedavisi (1 kabarcık x 10 tüp x 5ml)

    Nasıl kullanılır

    Kas içine veya damar içine uygulanan ilaçlar.

    Dozaj

    Lenfatik hastalık

    Sıradan yetişkinler için günde 250 - 500 mg traneksamik asidi kas içine veya damar içine veya ikiye bölünerek kullanın.

    Rejenere olmayan anemi

    Sıradan yetişkinler için günde 250 - 500 mg traneksamik asidi kas içine veya damar içine veya ikiye bölünerek kullanın.

    Bleva tahtası

    Sıradan yetişkinler için günde 250 - 500 mg traneksamik asidi kas içine veya damar içine veya ikiye bölünerek kullanın.

    Anormal kanamanın yerinde fibrin ile ilişkili olduğu düşünülmektedir

    Ameliyat sırasında veya sonrasında ihtiyaca göre her seferinde 500 - 1000 mg intravenöz veya 500 - 2500 mg damla enjeksiyon şeklinde kullanılabilir.

    Akciğer kanaması

    Sıradan yetişkinler için günde 250 - 500 mg traneksamik asidi kas içine veya damar içine veya ikiye bölünerek kullanın.

    Burun kanaması

    Sıradan yetişkinler için günde 250 - 500 mg traneksamik asidi kas içine veya damar içine veya ikiye bölünerek kullanın.

    Cinsel organlarda kanama

    Sıradan yetişkinler için günde 250 - 500 mg traneksamik asidi kas içine veya damar içine veya ikiye bölünerek kullanın.

    Böbreklerde kanama

    Sıradan yetişkinler için günde 250 - 500 mg traneksamik asidi kas içine veya damar içine veya ikiye bölünerek kullanın.

    Prostat ameliyatı sırasında veya sonrasında anormal kanama

    Ameliyat sırasında veya sonrasında ihtiyaca göre her seferinde 500 - 1000 mg intravenöz veya 500 - 2500 mg damla enjeksiyon şeklinde kullanılabilir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

    kullanıldığında ne yapmalı? Doz aşımı belirtileri şunlar olabilir: mide bulantısı, kusma, semptomlar ve/veya hipotansiyon.

    Traneksamik asit zehirlenmesini tedavi etmek için özel bir önlem yoktur. Zehirlenme aşırı dozda alınırsa kusmaya, mide yıkamaya ve aktif karbona neden olur. Hem oral hem de infüzyon durumunda, böbreklerin atılımını teşvik etmek için ek sıvıların muhafaza edilmesi, semptomatik tedaviler ve destek tedavisinin kullanılması tavsiye edilir.

    1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

    Yan etkiler

    Transamin Enjeksiyonu 250 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • Sindirim: Bulantı, kusma.

    • Nadir, ADR

  • alerjiler : kaşıntı, döküntü.
  • Göz: Vizon renk körü (intravenöz).

    İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    Transamin Enjeksiyonu 250 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

    Hastalar trombin kullanıyor.

    İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

    Kullanırken dikkatli olun

    aşağıdaki hastalar için bu ilacı alırken dikkatli olunmalıdır:

    Trombozlu hastalarda (beyin trombozu, miyokard enfarktüsü , tromboz...) ve trombozlu hastalarda (trombozu stabilize edebilir) ortaya çıkabilir.

    Kan pıhtılaşma hastalığı olan hastalarda (heparin ile eş zamanlı kullanılan...) (trombozu stabilize edebilir).

    Ameliyatlı hastalar, hareketsiz hastalar ve kanama geçiren hastalar (venöz tromboz meydana gelebilir ve transamin trombozu stabilize edebilir.

    Hastalarda dozaj Şiddetli böbrek yetmezliği .

    İlaca karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    çok nadir olarak uyuşukluk vakaları meydana gelir. Ancak güvenlik açısından araç ve makine kullanırken dikkatli olun.

    Gebelik

    Hamile kadınlarda traneksamik asit tedavisine ilişkin klinik deneyim çok sınırlıdır; şu ana kadar deneysel veya klinik veriler, ilacı alırken herhangi bir risk göstermemektedir. Hamileler için traneksamik asit kullanan madde çok azdır, bu nedenle ilaçları yalnızca hamilelik sırasında kesin olarak endike olduğunda ve diğer tedavilerin kullanılmasının mümkün olmadığı durumlarda kullanın.

    Emzirme döneminde

    Transamin anne sütüne salgılanır, ancak normal dozlarda çocuklarda oluşabilecek yan etki riski kesin değildir. Yani emziren kadınlarda gerektiğinde normal doz kullanılabilir.

    İlaç etkileşimi

    Trombotik eğilimlere neden olabileceğinden transaminin trombin ile birlikte kullanılması kontrendikedir.

    Transamin ile aşağıdaki ilaçlarla kombinasyon halinde kullanıldığında dikkatli olun: Kan pıhtılaşması, batroksobin, pıhtılaşma faktörleri (örneğin, Eptacog-Alfa).

    Saklama

    Kuru, sıcaklığın 30°C'yi aşmadığı, ışıktan kaçınan bir yerde saklayın.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler