Transamin Injection daiichi для лікування лімфатичних захворювань, нерегенерованої анемії (1 блістер x 10 трубок x 5 мл)

Лікарська форма Коробка з 1 блістером х 10 тубами х 5 мл
Характеристики Транексамова кислота

Склад

Thành phần cho 5ml

Інформація про склад	Зміст
Транексамова кислота	250 мг

Використання

показання

Transamin Injection 250 mg показаний у таких випадках:

Вважається, що показання до лікування тенденцій до кровотечі пов’язані з гіпертрофією фібрину (захворювання лімфатичної системи, нерегенерована анемія, крововилив, аномальна кровотеча під час і після операції). ). Це також пов’язано з процесом виникнення, прогресування та лікування багатьох типів кровотеч і алергій, включаючи реакції в організмі, спричинені плазміном.

Трансамін пригнічує дію плазміну та має протикровотечу, протиалергічну та протизапальну дію.

Ефект стійкості до плазміну

Транексамова кислота міцно приєднується до позиції зв’язку лізину (LBS), позиції спорідненості з фібрином плазміну та плазміногену, і інгібує зв’язок плазміну та плазміногену на фібрині. Тому розкладання плазміном сильно пригнічується. За наявності в плазмі резистентності до плазміну, наприклад α2-макроглобуліну, стійкий до фібрину ефект транексамової кислоти також посилюється.

Гемостатична дія

Надлишок плазміну спричиняє тромбоцитарні конденсатори, розкладання агентів згортання крові ..., але навіть незначне підвищення також призводить до специфічної дегенерації фібрину. Таким чином, у випадках нормальної кровотечі присутність транексамової кислоти викликає гемостаз шляхом усунення розкладання фібрину.

Динамічна фармакокінетика

Концентрації в крові при дозі 500 мг транексамової кислоти внутрішньом’язово або 1000 мг для внутрішньовенного введення для здорових дорослих відповідно 21,2 мкг/мл. (через 30 хвилин після вживання препарату) і 60 мкг/мл (через 15 хвилин після вживання ліків). Час біологічного руйнування становить 2,0 години та 1,9 години відповідно.

При внутрішньовенному введенні 1000 мг транексамової кислоти здоровим дорослим рівень виділення сечі становить приблизно 80% протягом 24 годин після введення препарату. При внутрішньом’язовому введенні 500 мг рівень дедукції становить 55% через 4 години та 75% через 24 години.

Перед прийомом Transamin Injection daiichi для лікування лімфатичних захворювань, нерегенерованої анемії (1 блістер x 10 трубок x 5 мл)

Спосіб застосування

Ліки, що застосовуються внутрішньом’язово або внутрішньовенно.

Дозування

Захворювання лімфатичної системи

Для звичайних дорослих використовуйте 250 - 500 мг транексамової кислоти щодня внутрішньом'язово або внутрішньовенно або розділено на два прийоми.

Нерегенеративна анемія

Дошка Bleva

Аномальна кровотеча вважається пов’язаною з наявністю фібрину

можна використовувати 500–1000 мг внутрішньовенно або 500–2500 мг краплинно щоразу під час або після операції.

Легенева кровотеча

Кровотеча з носа

Кровотеча в статевих органах

Кровотеча в нирках

Аномальна кровотеча під час або після операції на простаті

можна використовувати 500–1000 мг внутрішньовенно або 500–2500 мг краплинно щоразу під час або після операції.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб отримати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? Симптомами передозування можуть бути: нудота, блювання, симптоми та/або артеріальна гіпотензія.

Спеціальних заходів для лікування отруєння транексамовою кислотою немає. При передозуванні отруєння викликають блювоту, промивають шлунок активованим вугіллям. В обох випадках перорального та інфузійного прийому доцільно підтримувати додаткову кількість рідини для сприяння виведенню нирками та використовувати симптоматичне лікування та підтримуюче лікування.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Під час використання Transamin Injection 250 mg у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Нечасто, 1/1000

Травлення: нудота, блювання.

Рідко, ADR

алергія : свербіж, висип.

Око: норка дальтонік (внутрішньовенне).

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Transamin Injection 250 mg протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти використовують тромбін.

Пацієнти з гіперчутливістю до будь-якого компонента препарату в анамнезі.

Обережність при застосуванні

Слід бути обережними при застосуванні цього препарату таким пацієнтам:

У пацієнтів із тромбозом (тромбоз головного мозку, інфаркт міокарда , тромбоз...) і у пацієнтів із тромбозом може виникнути (це може стабілізувати тромбоз).

Пацієнти з медикаментозним захворюванням згортання крові (одночасно використовується з гепарином ...) (може стабілізувати тромбоз).

Пацієнти після операції, нерухомі пацієнти та пацієнти з кровотечею (може виникнути венозний тромбоз і трансамін може стабілізувати тромбоз).

Дозування для пацієнтів Тяжка ниркова недостатність .

Пацієнти з гіперчутливістю до препарату в анамнезі.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

дуже рідко виникає сонливість. Проте з міркувань безпеки будьте обережні під час керування автомобілем та роботи з механізмами.

Вагітність

Клінічний досвід лікування транексамовою кислотою у вагітних дуже обмежений, поки що експериментальні або клінічні дані показують відсутність ризику під час прийому препарату. Матеріалу, який використовує транексамову кислоту для вагітних, дуже мало, тому використовуйте препарати під час вагітності лише тоді, коли це суворо показано та коли неможливо використовувати інші методи лікування.

Період лактації

трансамін секретується в грудне молоко, але ризик побічних ефектів у дітей не впевнений, що може виникнути при звичайних дозах. Таким чином, у разі потреби жінкам, які годують груддю, можна застосовувати звичайну дозу.

Лікарська взаємодія

Протипоказане використання трансаміну з тромбіном, оскільки це може спричинити тромботичні тенденції.

Будьте обережні при застосуванні в комбінації з трансаміном з такими препаратами: засоби для згортання крові, батроксобін, фактори згортання (наприклад, Ептаког-Альфа).

Зберігання

Зберігати в сухому місці, при температурі не вище 30 °С, уникаючи світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.