Transamin olické léky k léčbě leukémie, anémie (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Kyselina tranexamová

Složka

Informace o složení	Obsah
Kyselina tranexamová	250 mg

Použití

Indikace

Transaminové léky jsou indikovány v následujících případech:

Léčba trendu krvácení v důsledku zvýšeného tělesného fibrinu v následujících případech: leukémie, anémie, krvácení, abnormální krvácení během nebo po operaci.

Farmakologie

Účinek rezistence na plasmin:

Kyselina tranexamová je silně navázána na pozici lysinové vazby (LBS), afinitní pozici s fibrinem plasminu a plasminogenu, a inhibuje spojení plasminu a plasminogenu na fibrinu. Proto je rozklad plasminem silně inhibován. S přítomností rezistence na plasmin, jako je α2 - makroglobulin, v plazmě je účinek kyseliny tranexamové také zvýšen na fibrinovou rezistenci.

Hemostatický účinek:

nadměrný plasmin způsobuje destičkové kondenzátory, rozklad látek srážejících krev atd., ale i mírné zvýšení způsobuje nejprve specifickou degeneraci fibrinu. Proto v případech normálního krvácení způsobuje přítomnost kyseliny tranexamové hemostázu tím, že eliminuje rozklad fibrinu.

farmakokinetické

absorpce

Koncentrace v krvi v dávce 250 mg a 500 mg kyseliny tranexamové je podávána perorálně zdravým dospělým, přičemž nejvyšší koncentrace 3,9 g/ml (pro dávku 250 mg) a 6,0 PG/ml (pro dávku 500 mg) dosahuje 2-3 hodiny po užití. Doba biologického zničení je 3,1 hodiny a 3,3 hodiny.

Eliminace

Při perorálním podání 500 mg kyseliny tranexamové zdravým dospělým je úroveň eliminace močovými cestami 30 - 52 % 24 hodin po užití léku.

Před odběrem Transamin olické léky k léčbě leukémie, anémie (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Transaminové léky se užívají perorálně.

Dávkování

Dávkování pro dospělé perorálně: 750 až 2000 mg kyseliny tranexamové/den. Rozděleno na 3 nebo 4 krát. Věk a symptomy pacienta by měly být upraveny.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Příznaky předávkování mohou být: nevolnost, zvracení, příznaky a/nebo hypotenze.
Pro léčbu otravy kyselinou tranexamovou neexistuje žádné zvláštní opatření. Pokud je otrava předávkována, vyvolá zvracení, výplach žaludku a aktivní uhlí. V obou případech perorálního a infuzního podání je vhodné udržovat další tekutiny pro podporu vylučování ledvin a používat symptomatickou léčbu a podpůrnou léčbu.
Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Nezaznamenáno.

Vedlejší efekty

Při používání Transaminu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Žaludek – střeva: anorexie, nevolnost, zvracení, průjem, pálení žáhy.

Citlivé: svědění, vyrážka.

Nervový systém: Spánek.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Transaminové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s trombózou.

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.

Opatrnost při užívání

Opatrnost u pacientů s trombózou (trombóza mozku, infarkt myokardu, trombóza ... au pacientů s možnými trombotickými pacienty.

Pacienti s lékařskou koagulací

, s heparinálním onemocněním srážení krve (simultánně)

Pooperační pacienti, nehybní pacienti a pacienti jsou obvazováni.

Snížení dávky u pacientů se závažným selháním ledvin.

Používá se pro děti a chronické pacienty bez jakýchkoli údajů o bezpečnosti.

Starší lidé mají snížené fyziologické funkce, proto by měla existovat opatření ke snížení dávky pod pečlivým dohledem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Velmi vzácně se objevují případy ospalosti, nicméně z bezpečnostních důvodů buďte opatrní při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

Klinické zkušenosti s léčbou těhotných žen jsou omezené. Klinická a výzkumná data zatím neukazují žádné zvýšené riziko. Vzhledem k tomu, že údaje jsou omezené, je použití u těhotných žen povoleno pouze tehdy, je-li to přísně indikováno a nelze-li zavést jiná léčebná opatření.

Období kojení

Transamin přechází do mateřského mléka, ale riziko nežádoucích účinků u dětí stále není jisté v dávce. Obvykle lze v případě potřeby použít obvyklé dávkování u kojících žen.

Lékové interakce

Kontraindikace pro koordinaci léků:

trombin: může způsobit trombózu.

Opatření při kombinaci léků:

estrogen a další hemostáza, léky na srážení krve: způsobující trombózu.

Skladování

Skladování při teplotě do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.