Les médicaments transamine-oliques traitent la leucémie et l'anémie (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Tranexamique acide

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Tranexamique acide	250 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Transamin sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement de la tendance hémorragique due à une augmentation de la fibrine corporelle dans les cas suivants : leucémie, anémie, hémorragie, saignement anormal pendant ou après une intervention chirurgicale.

Pharmacocologie

Effet de résistance à la plasmine :

L'acide tranexamique est fortement attaché à la position de liaison Lysine (LBS), une position d'affinité avec la fibrine de la plasmine et du plasminogène, et inhibe la liaison de la plasmine et du plasminogène sur la fibrine. La décomposition par la plasmine est donc fortement inhibée. Avec la présence d'une résistance à la plasmine telle que l'α2-macroglobuline, dans le plasma, l'effet de résistance à la fibrine de l'acide tranexamique est également renforcé.

Effet hémostatique :

un excès de plasmine provoque des condensateurs plaquettaires, la décomposition des agents de coagulation sanguine, etc., mais même une légère augmentation provoque également la dégénérescence spécifique de la fibrine en premier. Par conséquent, en cas de saignement normal, la présence d'acide tranexamique produit une hémostase en éliminant cette décomposition de la fibrine.

pharmacocinétique

absorption

La concentration sanguine à une dose de 250 mg et 500 mg d'acide tranexamique est administrée par voie orale pour les adultes en bonne santé, atteignant la concentration la plus élevée de 3,9 g/ml (pour une dose de 250 mg) et 6,0 PG/ml (pour une dose de 500 mg) 2 à 3 heures après la prise. Le temps de destruction biologique est respectivement de 3,1 heures et 3,3 heures.

Élimination

Lors de l'administration de 500 mg d'acide tranexamique par voie orale à des adultes en bonne santé, le niveau d'élimination par les voies urinaires est de 30 à 52 % 24 heures après la prise du médicament.

Avant de prendre Les médicaments transamine-oliques traitent la leucémie et l'anémie (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Les médicaments transamines sont pris par voie orale.

Posologie

Posologie pour adultes par voie orale : 750 à 2000 mg d'acide tranexamique/jour. Divisé en 3 ou 4 fois. L'âge du patient et l'ajustement des symptômes doivent être ajustés.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Les symptômes de surdosage peuvent être : nausées, vomissements, symptômes et/ou hypotension.
Il n'existe aucune mesure particulière pour traiter l'intoxication à l'acide tranexamique. En cas de surdosage, provoquant des vomissements, un lavage gastrique et du charbon actif. Dans les deux cas d'administration orale et de perfusion, il est conseillé de maintenir des liquides supplémentaires pour favoriser l'excrétion des reins et d'utiliser des traitements symptomatiques et un traitement de soutien.
Que faire en cas d'oubli d'1 dose ?

Non enregistré.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Transamin, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Estomac - intestins : anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, brûlures d'estomac.

Sensible : démangeaisons, éruption cutanée.

Système nerveux : Sommeil.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicaments transamines contre-indiqués dans les cas suivants :

Patients souffrant de thrombose.

Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Prudence lors de l'utilisation

Prudence chez les patients présentant une thrombose (thrombose cérébrale, infarctus du myocarde, thrombose... et chez les patients présentant d'éventuels patients thrombotiques.

Patients atteints d'une maladie de la coagulation médicale (utilisé simultanément avec de l'héparine, ...)

Les patients postopératoires, les patients immobiles et les patients sont bandés.

Réduction de la posologie chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Utilisé pour les enfants et les patients chroniques sans aucune donnée sur la sécurité.

Les personnes âgées ont des fonctions physiologiques diminuées, des mesures doivent donc être prises pour réduire la dose sous une surveillance attentive.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

De très rares cas de somnolence surviennent, cependant, pour des raisons de sécurité, soyez prudent lorsque vous conduisez et utilisez des machines.

Grossesse

L'expérience clinique du traitement des femmes enceintes est limitée. Jusqu’à présent, les données cliniques et de recherche ne montrent aucun risque accru. Les données étant limitées, l'utilisation chez les femmes enceintes n'est autorisée que lorsqu'elle est strictement indiquée et lorsque d'autres mesures thérapeutiques ne peuvent être mises en œuvre.

Période d'allaitement

Les transamines passent dans le lait maternel mais le risque d'effets secondaires chez les enfants n'est toujours pas sûr dans la dose. Habituellement, la posologie habituelle peut être utilisée pour les femmes qui allaitent lorsque cela est nécessaire.

Interaction médicinale

Contre-indications à la coordination des médicaments :

thrombine : peut provoquer une thrombose.

Précautions lors de la combinaison de médicaments :

œstrogènes et autres hémostases, médicaments pour la coagulation du sang : provoquant une thrombose.

Conservation

Stockage en dessous de 30°C.

Autres médicaments

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