I farmaci transaminolici trattano la leucemia, l'anemia (10 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 10 blister x 10 compresse
Specifiche Acido Tranexamico
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Acido Tranexamico | 250 mg |
Usi
Indicazioni
La medicina transaminica è indicata nei seguenti casi:
Farmacologia
Effetto di resistenza alla plasmina:
L'acido tranexamico è fortemente legato alla posizione di collegamento della lisina (LBS), una posizione di affinità con la fibrina della plasmina e del plasminogeno, e inibisce il collegamento della plasmina e del plasminogeno sulla fibrina. Pertanto, la decomposizione da parte della plasmina è fortemente inibita. Con la presenza di resistenza alla plasmina come l'α2 - macroglobulina, nel plasma, viene potenziato anche l'effetto di resistenza alla fibrina dell'acido tranexamico.
Effetto emostatico:
Un eccesso di plasmina provoca condensatori piastrinici, la decomposizione degli agenti coagulanti del sangue, ecc., ma anche un leggero aumento fa sì che si verifichi prima la degenerazione specifica della fibrina. Pertanto, in caso di sanguinamento normale, la presenza di acido tranexamico produce emostasi eliminando quella decomposizione della fibrina.
farmacocinetica
assorbimento
La concentrazione nel sangue alla dose di 250 mg e 500 mg di acido tranexamico viene somministrata per via orale agli adulti sani, raggiungendo la concentrazione più alta di 3,9 g/ml (per una dose di 250 mg) e 6,0 PG/ml (per una dose di 500 mg) 2 - 3 ore dopo l'assunzione. Il tempo di distruzione biologica è rispettivamente di 3,1 ore e 3,3 ore.
Eliminazione
Quando si somministrano 500 mg di acido tranexamico per via orale ad adulti sani, il livello di eliminazione attraverso le vie urinarie è del 30 - 52% 24 ore dopo l'assunzione del farmaco.
Prima di prendere I farmaci transaminolici trattano la leucemia, l'anemia (10 blister x 10 compresse)
Come usare
I farmaci transaminici vengono assunti per via orale.
Dosaggio
Dosaggio per adulti per via orale: da 750 a 2000 mg di acido tranexamico al giorno. Diviso in 3 o 4 volte. L'età del paziente e l'adattamento dei sintomi devono essere adeguati.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio? I sintomi da sovradosaggio possono essere: nausea, vomito, sintomi e/o ipotensione. Non esiste alcuna misura speciale per il trattamento dell'avvelenamento da acido tranexamico. Se l'avvelenamento è in overdose, provoca vomito, lavanda gastrica e carbone attivo. In entrambi i casi di assunzione orale e di infusione, è consigliabile mantenere liquidi aggiuntivi per favorire l'escrezione renale e utilizzare trattamenti sintomatici e trattamenti di supporto.
Cosa fare quando si dimentica 1 dose?
Non registrato.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Transamin, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Comune, ADR> 1/100
Istruzioni su come gestire l'ADR
Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Farmaci transaminici controindicati nei seguenti casi:
Pazienti con una storia di ipersensibilità a qualsiasi ingrediente del farmaco.
Cautela durante l'uso
Cautela in pazienti con trombosi (trombosi cerebrale, infarto miocardico, trombosi ... e in pazienti con possibili pazienti trombotici.
Pazienti con malattia medica della coagulazione (usato contemporaneamente con eparina, ...)
I pazienti postoperatori, i pazienti immobili e i pazienti sono bendati.
Riduzione del dosaggio nei pazienti con insufficienza renale grave.
Utilizzato per bambini e pazienti cronici senza dati sulla sicurezza.
Le persone anziane hanno funzioni fisiologiche ridotte, quindi dovrebbero essere adottate misure per ridurre la dose con un'attenta supervisione.
Capacità di guidare e utilizzare macchinari
Si verificano casi molto rari di sonnolenza, tuttavia, per motivi di sicurezza, prestare attenzione durante la guida e l'utilizzo di macchinari.
Gravidanza
L'esperienza clinica derivante dal trattamento delle donne in gravidanza è limitata. Finora, i dati clinici e di ricerca non mostrano alcun aumento del rischio. Poiché i dati sono limitati, l'uso per le donne in gravidanza è consentito solo quando è strettamente indicato e quando non possono essere implementate altre misure terapeutiche.
Periodo dell'allattamento al seno
La transamina passa nel latte materno, ma il rischio di effetti collaterali nei bambini non è ancora sicuro nella dose. Di solito, quando necessario, per le donne che allattano può essere utilizzato il dosaggio abituale.
Interazione medicinale
Controindicazioni per il coordinamento dei farmaci:
Precauzioni quando si combinano farmaci:
Conservazione
Conservazione a temperatura inferiore a 30 ° C.
Altri farmaci
- ASTHALIN 100 MICROGRAMS INHALER
- HIRUDOID GEL
- MISOFEN 50MG / 200MICROGRAM MODIFIED RELEASE TABLETS
- MAXEPA CAPSULES
- Orgalutran
- Somac Control
Disclaimer
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