Transamine oliegeneesmiddelen behandelen leukemie, bloedarmoede (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Zuur Tranexamine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Zuur Tranexamine	250mg

Toepassingen

Indicaties

Transaminemedicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van een neiging tot bloeden als gevolg van een verhoogd lichaamsfibrine in de volgende gevallen: leukemie, bloedarmoede, bloeding, abnormale bloeding tijdens of na een operatie.

Farmacokologie

Plasmineresistentie-effect:

Tranexaminezuur is sterk gebonden aan de Lysine-linkpositie (LBS), een affiniteitspositie met fibrine van plasmine en plasminogeen, en remt de link van plasmine en plasminogeen op fibrine. Daarom wordt de afbraak door plasmine sterk geremd. Door de aanwezigheid van plasmineresistentie zoals α2-macroglobuline in plasma wordt het fibrineresistentie-effect van tranexaminezuur ook versterkt.

Hemostatisch effect:

Een teveel aan plasmine veroorzaakt bloedplaatjescondensatoren, de afbraak van bloedstollingsmiddelen, enz., maar zelfs een kleine toename zorgt er ook voor dat de specifieke degeneratie van fibrine als eerste optreedt. Daarom zorgt de aanwezigheid van tranexaminezuur bij normale bloedingen voor hemostase door de afbraak van fibrine te elimineren.

farmacokinetische

absorptie

De bloedconcentratie bij een dosis van 250 mg en 500 mg tranexaminezuur wordt oraal toegediend aan gezonde volwassenen, waarbij de hoogste concentratie van 3,9 g/ml (voor een dosis van 250 mg) en 6,0 PG/ml (voor een dosis van 500 mg) 2 - 3 uur na inname wordt bereikt. De biologische vernietigingstijd bedraagt respectievelijk 3,1 uur en 3,3 uur.

Eliminatie

Bij orale toediening van 500 mg tranexaminezuur aan gezonde volwassenen bedraagt de eliminatiegraad via de urinewegen 30 - 52% 24 uur na inname van het geneesmiddel.

Voordat u neemt Transamine oliegeneesmiddelen behandelen leukemie, bloedarmoede (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Transaminegeneesmiddelen worden oraal ingenomen.

Dosering

Dosering voor orale volwassenen: 750 tot 2000 mg tranexaminezuur/dag. Verdeeld in 3 of 4 keer. De leeftijd van de patiënt en de symptoomaanpassing moeten worden aangepast.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De symptomen van overdosering kunnen zijn: misselijkheid, braken, symptomen en/of hypotensie.
Er zijn geen speciale maatregelen om tranexaminezuurvergiftiging te behandelen. Als de vergiftiging een overdosis is, waardoor braken, maagspoeling en actieve kool ontstaan. In zowel orale gevallen als bij infusie is het raadzaam om extra vocht op peil te houden om de uitscheiding door de nieren te bevorderen en symptomatische behandelingen te gebruiken en de behandeling te ondersteunen.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u Transamin gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Maag - darmen: anorexia, misselijkheid, braken, diarree, brandend maagzuur.

Gevoelig: jeuk, huiduitslag.

Zenuwstelsel: Slaap.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Transaminegeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met trombose.

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij gebruik

Voorzichtigheid bij patiënten met trombose (hersentrombose, hartinfarct, trombose ... en bij patiënten met mogelijke trombotische patiënten.

Patiënten met medische stollingsziekte (gelijktijdig gebruikt met heparine, ...)

Postoperatieve patiënten, bewegingsloze patiënten en patiënten worden verbonden.

Dosisverlaging bij patiënten met ernstig nierfalen.

Gebruikt voor kinderen en chronische patiënten zonder gegevens over de veiligheid.

Ouderen hebben verminderde fysiologische functies, dus er moeten maatregelen worden genomen om de dosis onder zorgvuldig toezicht te verlagen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er komen zeer zeldzame gevallen van slaperigheid voor. Wees echter voor de veiligheid voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

De klinische ervaring met de behandeling van zwangere vrouwen is beperkt. Tot nu toe laten klinische en onderzoeksgegevens geen verhoogd risico zien. Omdat de gegevens beperkt zijn, is het gebruik bij zwangere vrouwen alleen toegestaan als dit strikt geïndiceerd is en als andere behandelingsmaatregelen niet kunnen worden geïmplementeerd.

Borstvoedingsperiode

Transamine gaat over in de moedermelk, maar het risico op bijwerkingen bij kinderen is nog steeds niet zeker in de dosis. Meestal kan indien nodig de gebruikelijke dosering worden gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Contra-indicaties voor medicijncoördinatie:

trombine: kan trombose veroorzaken.

Voorzorgsmaatregelen bij het combineren van medicijnen:

oestrogeen en andere hemostase, bloedstollingsmiddelen: veroorzaken trombose.

Bewaring

Opslag onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.