Medicamentele transamine olice tratează leucemia, anemia (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Acid tranexamic

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Acid tranexamic	250 mg

Utilizări

Indicații

Medicamente cu transamine sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul tendinței de sângerare din cauza creșterii fibrinei corporale în următoarele cazuri: leucemie, anemie, hemoragie, sângerare anormală în timpul sau după intervenția chirurgicală.

Farmacocologie

Efect de rezistență la plasmină:

Acidul tranexamic este puternic atașat de poziția de legătură a lizinei (LBS), o poziție de afinitate cu fibrina de plasmină și plasminogen și inhibă legătura dintre plasmină și plasminogen pe fibrină. Prin urmare, descompunerea prin plasmină este puternic inhibată. Odată cu prezența rezistenței la plasmină, cum ar fi α2 - macroglobulina, în plasmă, efectul de rezistență la fibrină al acidului tranexamic este de asemenea îmbunătățit.

Efectul hemostatic:

excesul de plasmină provoacă condensatori trombocitari, descompunerea agenților de coagulare a sângelui etc., dar chiar și o ușoară creștere face să apară mai întâi degenerarea specifică a Fibrinei. Prin urmare, în cazurile de sângerare normală, prezența acidului tranexamic produce hemostază prin eliminarea respectivei descompunere a fibrinei.

farmacocinetică

absorbție

Concentrația sanguină la o doză de 250 mg și 500 mg acid tranexamic este dată pe cale orală pentru adulții sănătoși, atingând cea mai mare concentrație de 3,9 g/ml (pentru o doză de 250 mg) și 6,0 PG/ml (pentru o doză de 500 mg) la 2 - 3 ore după administrare. Timpul de distrugere biologică este de 3,1 ore, respectiv 3,3 ore.

Eliminare

Când se administrează 500 mg de acid tranexamic pe cale orală pentru adulți sănătoși, nivelul de eliminare prin tractul urinar este de 30 - 52% la 24 de ore după administrarea medicamentului.

Înainte de a lua Medicamentele transamine olice tratează leucemia, anemia (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentele cu transamine se iau pe cale orală.

Dozaj

Dozaj pentru adulți oral: 750 până la 2000 mg acid tranexamic/zi. Împărțit în 3 sau 4 ori. Vârsta pacientului și ajustarea simptomelor trebuie ajustate.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Simptomele supradozajului pot fi: greață, vărsături, simptome și/sau hipotensiune arterială.
Nu există nicio măsură specială pentru tratarea intoxicației cu acid tranexamic. Dacă otrăvirea este supradozată, provocând vărsături, lavaj gastric și cărbune activ. În ambele cazuri de administrare orală și de perfuzie, este indicat să se mențină lichide suplimentare pentru a favoriza excreția rinichilor și să se utilizeze tratamente simptomatice și tratament de sprijin.
Ce să faci când uiți 1 doză?

Neînregistrat.

Efecte secundare

Când utilizați Transamin, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Stomac – intestine: anorexie, greață, vărsături, diaree, arsuri la stomac.

Sensibilă: mâncărime, erupție cutanată.

Sistem nervos: somn.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamente cu transamine contraindicate în următoarele cazuri:

Pacienții cu tromboză.

Pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Atenție la utilizarea

Atenție la pacienții cu tromboză (tromboză cerebrală, infarct miocardic, tromboză ... și la pacienții cu posibile boală trombotică (pacienți cu coagulare medicală, coagulare simultană). ...)

Pacienții postoperatori, pacienții nemișcați și pacienții sunt bandajați.

Reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală severă.

Folosit pentru copii și pacienți cronici fără date privind siguranța.

Persoanele în vârstă au funcții fiziologice scăzute, așa că ar trebui să existe măsuri de reducere a dozei cu o supraveghere atentă.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Apar cazuri foarte rare de somnolență, totuși, pentru siguranță, aveți grijă când conduceți și utilizați utilaje.

Sarcina

Experiența clinică din tratamentul femeilor însărcinate este limitată. Până acum, datele clinice și de cercetare nu arată niciun risc crescut. Deoarece datele sunt limitate, utilizarea, pentru femeile însărcinate, este permisă doar atunci când este strict indicat și atunci când alte măsuri de tratament nu pot fi implementate.

Perioada de alăptare

Transamina intră în laptele matern, dar riscul de reacții adverse la copii nu este încă sigur în doză. De obicei, doza uzuală poate fi utilizată pentru femeile care alăptează atunci când este necesar.

Interacțiune medicamentoasă

Contraindicații pentru coordonarea medicamentelor:

trombina: poate provoca tromboza.

Precauții la combinarea medicamentelor:

estrogen și alte hemostaze, medicamente pentru coagularea sângelui: provoacă tromboză.

Depozitare

Depozitare sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.