Transamin tab.500mg daiichi léčba lymfatického onemocnění, neregenerovaná anémie (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Kyselina tranexamová

Složka

Informace o složení	Obsah
Kyselina tranexamová	500 mg

Použití

Indikace

Transamin tablety 500 mg v následujících případech:

Léčba trendů krvácení je považována za související s hypertrofií fibrinu: lymfatické onemocnění, neregenerovaná anémie, krvácení atd. a abnormální krvácení během a po operaci. Léčba menstruačního krvácení.

Kód ATC: B02AA02

Účinek rezistence na plasmin

Kyselina tranexamová je silně navázána na pozici lysinové vazby (LBS), afinitní pozici s fibrinem plasminu a plasminogenu, a inhibuje spojení plasminu a plasminogenu na fibrinu. Proto je rozklad plasminem silně inhibován. S přítomností rezistence na plasmin, jako je α2-makroglobulin, v plazmě je účinek kyseliny tranexamové na fibrinovou rezistenci také zesílen.

Hemostatický účinek

nadměrný plasmin zvyšuje inhibici destičkových kondenzátorů, rozklad látek pro srážení krve atd., ale i mírné zvýšení také způsobuje, že degenerace specifická pro fibrin nastala jako první. Proto v případech normálního krvácení způsobuje přítomnost kyseliny tranexamové hemostázu tím, že eliminuje rozklad fibrinu.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je dosažená koncentrace 1,13 % a 39 % dávky po 3 a 24 hodinách. Po intravenózní injekci kyseliny tranexamové je průměrný poločas léčiva v plazmě 2 hodiny. Kyselina tranexamová může být podána do placenty a koncentrace kojících žen může dosáhnout procenta maximální koncentrace v séru. Kyselina tranexamová může projít bariérou krevního řečiště.

koncentrace v krvi

koncentrace v krvi, v dávce 250 mg a 500 mg kyseliny tranexamové, perorálně užívaná u zdravých dospělých, dosahující nejvyšší koncentrace 3,9 µg/ml (pro dávku 250 mg) a 6,0 µg/ml (pro dávku 500 mg) 2-3 hodiny po vypití. Doba biologického zničení je 3,1 hodiny a 3,3 hodiny.

Eliminace

Při perorálním podání 500 mg kyseliny tranexamové zdravým dospělým je míra vylučování močí 30–52 % za 24 hodin po užití léku.

Před odběrem Transamin tab.500mg daiichi léčba lymfatického onemocnění, neregenerovaná anémie (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Pro běžné dospělé k pití 750 mg až 2000 mg kyseliny tranexamové denně rozdělené do tří nebo čtyř dávek.

Dávku lze upravit v závislosti na věku a symptomech pacienta: 2–4 tablety/den, rozdělené do tří nebo čtyř dávek.

Při menstruační indikaci je doporučená dávka pro dospělé 1 g (2 tablety) 3krát denně počínaje prvním dnem období mnoha dnů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Příznaky předávkování mohou být: nauzea, zvracení, příznaky a/nebo hypotenze. Pro léčbu otravy kyselinou tranexamovou neexistuje žádné zvláštní opatření.

Pokud je otrava předávkovaná, způsobí zvracení, výplach žaludku a aktivní uhlí. V obou případech perorálního a infuzního podání je vhodné udržovat další tekutiny pro podporu vylučování ledvin a používat symptomatickou léčbu a podpůrnou léčbu.

Co dělat, když zapomenete dávku? Vezměte si další dávkovací plán.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

Citlivé: svědění, vyrážka, ...

žaludek - střeva: anorexie, nevolnost, zvracení, průjem, pálení žáhy. Jiné: Ospalost.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Kontraindikováno

Transamin Tablets 500 mg kontraindikace v následujících případech:

Pacienti s trombózou.

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

kyselina tranexamová může stabilizovat trombózu u pacientů s trombózou (mozková trombóza, infarkt myokardu, trombóza atd.) au pacientů, kteří mohou mít trombózu.

Kyselina tranexamová může stabilizovat trombózu u pacientů s onemocněním krevní srážlivosti (současně užívaná s heparinem atd.).

U pooperačních pacientů leží pacient nehybně a pacient je převazován. Může dojít k žilní trombóze a transamin může trombózu stabilizovat. Existuje zpráva o plicní embolii související se změnou polohy vleže nebo odstraněním krvácení.

Pacienti s poruchou funkce ledvin mohou způsobit zvýšenou koncentraci kyseliny tranexamové v krvi.

Kyselina Tranexamic se používá opatrně u pacientů s přecitlivělostí v anamnéze.

Kyselina tranexamová by měla být používána opatrně, pokud se používá s estrogenem, protože může způsobit další trombózu.

U starších pacientů by kvůli snížené fyziologické funkci měla existovat opatření ke snížení dávky pod pečlivým dohledem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Velmi vzácně se objevují případy ospalosti, nicméně z bezpečnostních důvodů buďte opatrní při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

Neexistují žádné bezpečnostní údaje.

Období kojení

Neexistují žádné bezpečnostní údaje.

Kyselina tranexamová vylučuje mateřské mléko v koncentraci odpovídající 1/100 v séru.

Léková interakce

Kontraindikováno v kombinaci s léky

Trombin: Kombinovaná léčba může zvýšit trend vedoucí k trombóze v důsledku krevních sraženin léku.

Buďte opatrní při použití v kombinaci s léky:

Hemokoaguláza: Léčba v kombinaci s vysokými dávkami může způsobit trendy trombózy.

Batroxobin: Kombinovaná léčba může způsobit trombózu.

Faktory zmrazování (například Eptacog-Alfa): Koagulaci krve lze aktivovat v místě zvýšeného fibrinu na místě, jako je dutina ústní.

Skladování

Skladujte na suchém místě při teplotě nižší než 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.