Transamin Tab. 500 mg Daiichi zur Behandlung von Lympherkrankungen, nicht regenerierter Anämie (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Tranexamsäure

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Tranexamsäure	500 mg

Verwendet

Indikationen

Transamin Tabletten 500 mg in folgenden Fällen:

Es wird angenommen, dass die Behandlung von Blutungstrends mit Fibrinhypertrophie zusammenhängt: Lympherkrankung, nicht regenerierte Anämie, Blutung usw. sowie abnormale Blutungen während und nach der Operation. Behandlung von Menstruationsblutungen.

Code ATC: B02AA02

Plasminresistenzeffekt

Tranexamsäure ist stark an die Lysin-Link-Position (LBS) gebunden, eine Affinitätsposition mit Fibrin von Plasmin und Plasminogen, und hemmt die Verknüpfung von Plasmin und Plasminogen auf Fibrin. Daher wird der Abbau durch Plasmin stark gehemmt. Durch das Vorhandensein einer Plasminresistenz wie α2-Makroglobulin im Plasma wird auch die Fibrinresistenzwirkung von Tranexamsäure verstärkt.

Hämostatische Wirkung

Überschüssiges Plasmin erhöht die Hemmung von Blutplättchenkondensatoren, den Abbau von Blutgerinnungsmitteln usw., aber selbst ein geringfügiger Anstieg führt auch dazu, dass die für Fibrin spezifische Degeneration zuerst auftritt. Daher führt das Vorhandensein von Tranexamsäure bei normalen Blutungen zu einer Blutstillung, indem der Fibrinabbau verhindert wird.

Pharmakokinetik

Nach oraler Anwendung beträgt die erhaltene Konzentration 1,13 % bzw. 39 % der Dosis nach 3 bzw. 24 Stunden. Nach intravenöser Injektion von Tranexamsäure beträgt die durchschnittliche Halbwertszeit im Plasma des Arzneimittels 2 Stunden. Tranexamsäure kann in die Plazenta gegeben werden und die Konzentration bei stillenden Frauen kann einen Prozentsatz der Spitzenkonzentration im Serum erreichen. Tranexamsäure kann die Blutkreislaufschranke passieren.

Blutkonzentration

Blutkonzentration bei einer Dosis von 250 mg und 500 mg Tranexamsäure, oral eingenommen bei gesunden Erwachsenen, wobei die höchste Konzentration von 3,9 µg/ml (bei einer Dosis von 250 mg) und 6,0 µg/ml (bei einer Dosis von 500 mg) 2–3 Stunden nach dem Trinken erreicht wird. Die biologische Zerstörungszeit beträgt 3,1 Stunden bzw. 3,3 Stunden.

Eliminierung

Bei oraler Anwendung von 500 mg Tranexamsäure bei gesunden Erwachsenen beträgt die Ausscheidungsrate über den Urin innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels 30–52 %.

Vor der Einnahme Transamin Tab. 500 mg Daiichi zur Behandlung von Lympherkrankungen, nicht regenerierter Anämie (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente.

Dosierung

Für normale Erwachsene zum Trinken von 750 mg bis 2000 mg Tranexamsäure täglich, aufgeteilt in drei bis vier Portionen.

Die Dosis kann je nach Alter und Symptomen des Patienten angepasst werden: 2–4 Tabletten/Tag, aufgeteilt auf drei oder vier Tabletten.

Bei Menstruationsindikation beträgt die empfohlene Dosis für Erwachsene 1 g (2 Tabletten) dreimal täglich, beginnend mit dem ersten Tag des Zeitraums vieler Tage.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Die Symptome einer Überdosierung können sein: Übelkeit, Erbrechen, Symptome und/oder Hypotonie. Es gibt keine besondere Maßnahme zur Behandlung einer Tranexamsäure-Vergiftung.

Bei einer Vergiftung kommt es zu einer Überdosierung, die zu Erbrechen, Magenspülung und Aktivkohle führt. Sowohl bei der oralen Anwendung als auch bei der Infusion ist es ratsam, zusätzlich Flüssigkeit zuzuführen, um die Ausscheidung über die Nieren zu fördern und symptomatische Maßnahmen und unterstützende Behandlungen anzuwenden.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Nehmen Sie einfach den nächsten Dosisplan ein.

Nebenwirkungen

Üblich, ADR> 1/100

Empfindlich: Juckreiz, Hautausschlag, ...

Magen - Darm: Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Sodbrennen. Sonstiges: Schläfrigkeit.

Hinweise zum Umgang mit ADR:

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Kontraindiziert

Transamin Tabletten 500 mg Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Patienten mit Thrombose.

Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Tranexamsäure kann die Thrombose bei Patienten mit Thrombosen (Gehirnthrombose, Myokardinfarkt, Thrombose usw.) und bei Patienten, bei denen möglicherweise eine Thrombose vorliegt, stabilisieren.

Tranexamsäure kann Thrombosen bei Patienten mit Blutgerinnungsstörungen stabilisieren (gleichzeitige Anwendung mit Heparin etc.).

Bei postoperativen Patienten liegt der Patient bewegungslos und wird bandagiert. Es kann zu einer Venenthrombose kommen und Transamin kann die Thrombose stabilisieren. Es gibt einen Bericht über eine Lungenembolie im Zusammenhang mit der Änderung der Liegeposition oder der Beseitigung der Blutung.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann es zu einer erhöhten Konzentration von Tranexamsäure im Blut kommen.

Tranexamsäure wird bei Patienten mit Überempfindlichkeit in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet.

Tranexamsäure sollte bei gleichzeitiger Anwendung mit Östrogen mit Vorsicht angewendet werden, da sie mehr Thrombosen verursachen kann.

Bei älteren Patienten sollten aufgrund der eingeschränkten physiologischen Funktion Maßnahmen zur Dosisreduktion unter sorgfältiger Überwachung ergriffen werden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

In sehr seltenen Fällen kommt es zu Schläfrigkeit. Aus Sicherheitsgründen sollten Sie jedoch vorsichtig sein, wenn Sie Auto fahren und Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

Es liegen keine Sicherheitsdaten vor.

Stillzeit

Es liegen keine Sicherheitsdaten vor.

Tranexamsäure sondert die Muttermilch mit einer Konzentration ab, die 1/100 der entsprechenden Konzentration im Serum entspricht.

Arzneimittelwechselwirkung

Kontraindiziert in Kombination mit Arzneimitteln

Thrombin: Eine kombinierte Behandlung kann die Tendenz zu Thrombosen aufgrund der Blutgerinnsel des Arzneimittels verstärken.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie es in Kombination mit den folgenden Arzneimitteln verwenden:

Hämokoagulase: Eine Behandlung in Kombination mit hohen Dosen kann zu Thrombosetendenzen führen.

Batroxobin: Eine kombinierte Behandlung kann Thrombosen verursachen.

Gefrierfaktoren (z. B. Eptacog-Alfa): Die Blutgerinnung kann an der Stelle erhöhter Fibrinverluste an Ort und Stelle, z. B. in der Mundhöhle, aktiviert werden.

Lagerung

An einem trockenen Ort bei weniger als 30 °C lagern.

Andere Drogen

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