Transamin tab.500mg traitement daiichi pour maladie lymphatique, anémie non régénérée (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Acide tranexamique

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acide tranexamique	500mg

Les usages

Indications

Comprimés de Transamine 500 mg dans les cas suivants :

Le traitement des tendances hémorragiques est considéré comme lié à l'hypertrophie de la fibrine : maladie lymphatique, anémie non régénérée, hémorragie, etc., et saignements anormaux pendant et après une intervention chirurgicale. Traitement des saignements menstruels.

Code ATC : B02AA02

Effet de résistance à la plasmine

L'acide tranexamique est fortement attaché à la position de liaison Lysine (LBS), une position d'affinité avec la fibrine de la plasmine et du plasminogène, et inhibe la liaison de la plasmine et du plasminogène sur la fibrine. La décomposition par la plasmine est donc fortement inhibée. Avec la présence d'une résistance à la plasmine telle que l'α2-macroglobuline, dans le plasma, l'effet de résistance à la fibrine de l'acide tranexamique est également renforcé.

Effet hémostatique

une augmentation excessive de la plasmine augmente l'inhibition des condensateurs plaquettaires, la décomposition des agents de coagulation sanguine, etc., mais même une légère augmentation fait également que la dégénérescence spécifique à la fibrine s'est produite en premier. Par conséquent, en cas de saignement normal, la présence d'acide tranexamique produit une hémostase en éliminant cette décomposition de la fibrine.

pharmacocinétique

Après utilisation orale, la concentration obtenue est de 1,13 % et 39 % de la dose après 3 et 24 heures, respectivement. Après injection intraveineuse d’acide tranexamique, la demi-vie moyenne du médicament dans le plasma est de 2 heures. L'acide tranexamique peut être administré au placenta et la concentration des femmes qui allaitent peut atteindre un pourcentage de la concentration maximale dans le sérum. L'acide tranexamique peut traverser la barrière sanguine.

concentration sanguine

concentration sanguine, à une dose de 250 mg et 500 mg d'acide tranexamique, utilisée par voie orale chez des adultes en bonne santé, atteignant la concentration la plus élevée de 3,9 µg/ml (pour une dose de 250 mg) et 6,0 µg/ml (pour une dose de 500 mg) 2 à 3 heures après avoir bu. Le temps de destruction biologique est respectivement de 3,1 heures et 3,3 heures.

Élimination

Lors de l'utilisation de 500 mg d'acide tranexamique par voie orale chez des adultes en bonne santé, le taux d'excrétion dans l'urine est de 30 à 52 % dans les 24 heures suivant la prise du médicament.

Avant de prendre Transamin tab.500mg traitement daiichi pour maladie lymphatique, anémie non régénérée (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Médicaments oraux.

Posologie

Pour les adultes ordinaires, boire 750 mg à 2 000 mg d'acide tranexamique par jour divisé en trois ou quatre fois.

La dose peut être ajustée en fonction de l'âge et des symptômes du patient : 2 à 4 comprimés/jour, répartis en trois ou quatre fois.

Dans l'indication menstruelle, la dose recommandée pour les adultes est de 1 g (2 comprimés) 3 fois par jour à partir du premier jour de la période de plusieurs jours.

Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Les symptômes de surdosage peuvent être : des nausées, des vomissements, des symptômes et/ou une hypotension. Il n'existe aucune mesure spéciale pour traiter l'intoxication à l'acide tranexamique.

Si l'empoisonnement est un surdosage, provoquant des vomissements, un lavage gastrique et du charbon actif. Dans les deux cas d'administration orale et de perfusion, il est conseillé de maintenir des liquides supplémentaires pour favoriser l'excrétion des reins et d'utiliser des traitements symptomatiques et un traitement de soutien.

Que faire en cas d'oubli de dose ? Prenez simplement le plan de dose suivant.

Effets secondaires

Commun, ADR> 1/100

Sensible : démangeaisons, éruption cutanée, ...

estomac - intestins : anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, brûlures d'estomac. Autre : Somnolence.

Instructions sur la façon de gérer les ADR :

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Contre-indiqué

Comprimés Transamin 500 mg contre-indications dans les cas suivants :

Patients souffrant de thrombose.

Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

l'acide tranexamique peut stabiliser la thrombose chez les patients présentant une thrombose (thrombose cérébrale, infarctus du myocarde, thrombose, etc.) et chez les patients pouvant présenter une thrombose.

L'acide tranexamique peut stabiliser la thrombose chez les patients atteints d'une maladie de la coagulation sanguine (utilisé simultanément avec l'héparine, etc.).

Chez les patients postopératoires, le patient reste immobile et le patient est bandé. Une thrombose veineuse peut survenir et les transamines peuvent stabiliser la thrombose. Il existe un rapport sur une embolie pulmonaire liée au changement de position allongée ou à l'élimination du saignement.

Les patients souffrant d'insuffisance rénale peuvent entraîner une augmentation de la concentration d'acide tranexamique dans le sang.

L'acide tranexamique est utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité.

L'acide tranexamique doit être utilisé avec prudence lorsqu'il est utilisé avec des œstrogènes, car il peut provoquer davantage de thrombose.

Chez les patients âgés, en raison de la fonction physiologique réduite, des mesures doivent être prises pour réduire la dose sous surveillance étroite.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

De très rares cas de somnolence surviennent, cependant, pour des raisons de sécurité, soyez prudent lorsque vous conduisez et utilisez des machines.

Grossesse

Il n'y a pas de données de sécurité.

Période d'allaitement

Il n'existe aucune donnée de sécurité.

L'acide tranexamique sécrète le lait maternel avec une concentration de 1/100 correspondant à la concentration sérique.

Interactions médicamenteuses

Contre-indiqué en association avec des médicaments

Thrombine : un traitement combiné peut augmenter la tendance menant à la thrombose due aux caillots sanguins du médicament.

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé en association avec des médicaments :

Hémocoagulase : un traitement associé à des doses élevées peut provoquer des tendances à la thrombose.

Batroxobine : un traitement combiné peut provoquer une thrombose.

Facteurs de congélation (par exemple, Eptacog-Alfa) : la coagulation sanguine peut être activée à l'emplacement d'une augmentation de la fibrine terne sur place, comme dans la cavité buccale.

Conservation

A conserver dans un endroit sec, à moins de 30°C.

Autres médicaments

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