Transamin tab.500mg pengobatan daiichi untuk penyakit limfatik, anemia non-regenerasi (10 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Asam traneksamat

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Asam traneksamat	500mg

Kegunaan

Indikasi

Tablet Transamin 500mg dalam kasus berikut:

Pengobatan tren perdarahan dianggap berhubungan dengan hipertrofi fibrin: penyakit limfatik, anemia yang tidak beregenerasi, perdarahan, dll., dan perdarahan abnormal selama dan setelah operasi. Pengobatan pendarahan menstruasi.

Kode ATC: B02AA02

Efek resistensi plasmin

Asam traneksamat terikat kuat pada posisi tautan Lisin (LBS), suatu posisi afinitas dengan fibrin plasmin dan plasminogen, serta menghambat tautan plasmin dan plasminogen pada fibrin. Oleh karena itu, dekomposisi oleh plasmin sangat terhambat. Dengan adanya resistensi plasmin seperti makroglobulin α2, dalam plasma, efek resistensi fibrin dari asam traneksamat juga ditingkatkan.

Efek hemostatik

plasmin yang berlebihan meningkatkan penghambatan kapasitor trombosit, penguraian zat pembekuan darah, dll., tetapi bahkan sedikit peningkatan pun membuat degenerasi spesifik Fibrin terjadi terlebih dahulu. Oleh karena itu, dalam kasus perdarahan normal, kehadiran asam traneksamat menghasilkan hemostasis dengan menghilangkan dekomposisi fibrin tersebut.

farmakokinetik

Setelah penggunaan oral, konsentrasi yang diperoleh masing-masing adalah 1,13% dan 39% dari dosis setelah 3 dan 24 jam. Setelah injeksi intravena asam traneksamat, waktu paruh rata-rata obat dalam plasma adalah 2 jam. Asam traneksamat dapat diberikan ke plasenta, dan konsentrasinya pada wanita menyusui dapat mencapai persentase konsentrasi puncak dalam serum. Asam traneksamat dapat melewati sawar aliran darah.

konsentrasi darah

konsentrasi darah, pada dosis 250mg dan 500mg asam traneksamat, digunakan secara oral pada orang dewasa yang sehat, mencapai konsentrasi tertinggi 3,9µg/ml (untuk dosis 250mg) dan 6,0µg/ml (untuk dosis 500mg) 2 - 3 jam setelah minum. Waktu penghancuran biologis masing-masing adalah 3,1 jam dan 3,3 jam.

Eliminasi

Saat menggunakan 500mg asam traneksamat secara oral untuk orang dewasa yang sehat, tingkat ekskresi melalui urin adalah 30 - 52% dalam 24 jam setelah minum obat.

Sebelum mengambil Transamin tab.500mg pengobatan daiichi untuk penyakit limfatik, anemia non-regenerasi (10 lepuh x 10 tablet)

Cara penggunaan

Obat oral.

Dosis

Untuk orang dewasa biasa, minum asam traneksamat 750mg hingga 2000mg setiap hari dibagi menjadi tiga atau empat kali.

Dosis dapat disesuaikan tergantung usia dan gejala pasien: 2 - 4 tablet/hari, dibagi tiga atau empat kali minum.

Dalam indikasi menstruasi, dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa adalah 1g (2 tablet) 3 kali sehari mulai dari hari pertama periode beberapa hari keluar.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Gejala overdosis dapat berupa: mual, muntah, gejala dan/atau hipotensi. Tidak ada tindakan khusus untuk mengatasi keracunan asam traneksamat.

Jika keracunan overdosis menyebabkan muntah, bilas lambung dan karbon aktif. Baik dalam kasus oral maupun infus, disarankan untuk mempertahankan cairan tambahan untuk meningkatkan ekskresi ginjal dan menggunakan pengobatan simtomatik dan pengobatan pendukung.

Apa yang harus dilakukan jika lupa dosis? Ambil saja rencana dosis berikutnya.

Efek samping

Biasa, ADR> 1/100

Sensitif: gatal, ruam, ...

perut - usus: anoreksia, mual, muntah, diare, mulas. Lainnya: Mengantuk.

Petunjuk cara menangani ADR:

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Kontraindikasi

Transamin Tablet 500mg kontraindikasi dalam kasus berikut:

Pasien dengan trombosis.

Pasien dengan riwayat hipersensitivitas terhadap komponen obat apa pun.

Berhati-hatilah saat menggunakan

asam traneksamat dapat menstabilkan trombosis pada pasien dengan trombosis (trombosis otak, infark miokard, trombosis, dll.) dan pada pasien mungkin mengalami trombosis.

Asam traneksamat dapat menstabilkan trombosis pada pasien dengan penyakit pembekuan darah (digunakan bersamaan dengan heparin, dll.).

Pada pasien pasca operasi, pasien berbaring tak bergerak dan pasien dibalut. Trombosis vena dapat terjadi, dan transamine dapat menstabilkan trombosis. Ada laporan tentang emboli paru terkait dengan perubahan posisi berbaring atau menghilangkan pendarahan.

Penderita gangguan ginjal dapat menyebabkan peningkatan konsentrasi asam traneksamat dalam darah.

Asam Traneksamat digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan riwayat hipersensitivitas.

Asam Traneksamat harus digunakan dengan hati-hati bila digunakan dengan estrogen karena dapat menyebabkan lebih banyak trombosis.

Pada pasien lanjut usia, karena berkurangnya fungsi fisiologis, harus ada tindakan untuk mengurangi dosis dengan pengawasan yang cermat.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Kasus kantuk sangat jarang terjadi, namun demi keselamatan, berhati-hatilah saat mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Tidak ada data keamanan.

Masa menyusui

Tidak ada data keamanan.

Asam traneksamat mengeluarkan ASI dengan konsentrasi 1/100 sesuai konsentrasi dalam serum.

Interaksi obat

Kontraindikasi jika dikombinasikan dengan obat

Trombin: Pengobatan kombinasi dapat meningkatkan kecenderungan terjadinya trombosis akibat pembekuan darah obat.

Hati-hati bila digunakan bersamaan dengan obat:

Hemokoagulase: Pengobatan yang dikombinasikan dengan dosis tinggi dapat menyebabkan tren trombosis.

Batroxobin: Pengobatan gabungan dapat menyebabkan trombosis.

Faktor pembekuan (misalnya, Eptacog-Alfa): Pembekuan darah dapat diaktifkan di lokasi peningkatan fibrin yang tumpul, seperti rongga mulut.

Penyimpanan

Simpan di tempat kering, kurang dari 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.