Transamin tab.500mg daiichi trattamento per malattie linfatiche, anemia non rigenerata (10 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 10 blister x 10 compresse
Specifiche Acido tranexamico
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Acido tranexamico | 500 mg |
Usi
Indicazioni
Transamin compresse 500 mg nei seguenti casi:
Codice ATC: B02AA02
Effetto di resistenza alla plasmina
L'acido tranexamico è fortemente legato alla posizione di collegamento della lisina (LBS), una posizione di affinità con la fibrina della plasmina e del plasminogeno, e inibisce il collegamento della plasmina e del plasminogeno sulla fibrina. Pertanto, la decomposizione da parte della plasmina è fortemente inibita. Con la presenza di resistenza alla plasmina come l'α2-macroglobulina, nel plasma, anche l'effetto di resistenza alla fibrina dell'acido tranexamico viene potenziato.
Effetto emostatico
un aumento eccessivo della plasmina nell'inibizione dei condensatori piastrinici, nella decomposizione degli agenti coagulanti del sangue, ecc., ma anche un leggero aumento fa sì che la degenerazione specifica della fibrina si sia verificata prima. Pertanto, in caso di sanguinamento normale, la presenza di acido tranexamico produce emostasi eliminando la decomposizione della fibrina.
farmacocinetica
Dopo uso orale, la concentrazione ottenuta è dell'1,13% e del 39% della dose dopo 3 e 24 ore, rispettivamente. Dopo l'iniezione endovenosa di acido tranexamico, l'emivita media del farmaco nel plasma è di 2 ore. L'acido tranexamico può essere somministrato alla placenta e la concentrazione delle donne che allattano può raggiungere una percentuale di picco di concentrazione nel siero. L'acido tranexamico può superare la barriera del flusso sanguigno.
concentrazione nel sangue
concentrazione nel sangue, alla dose di 250 mg e 500 mg di acido tranexamico, utilizzato per via orale in adulti sani, raggiungendo la concentrazione più alta di 3,9 µg/ml (per una dose di 250 mg) e 6,0 µg/ml (per una dose di 500 mg) 2 - 3 ore dopo l'assunzione. Il tempo di distruzione biologica è rispettivamente di 3,1 ore e 3,3 ore.
Eliminazione
Quando si utilizzano 500 mg di acido tranexamico per via orale per adulti sani, il tasso di escrezione attraverso le urine è del 30 - 52% nelle 24 ore dopo l'assunzione del farmaco.
Prima di prendere Transamin tab.500mg daiichi trattamento per malattie linfatiche, anemia non rigenerata (10 blister x 10 compresse)
Come usare
Farmaci orali.
Dosaggio
Per adulti comuni da bere da 750 mg a 2000 mg di acido tranexamico al giorno suddiviso in tre o quattro volte.
La dose può essere adattata in base all'età e ai sintomi del paziente: 2 - 4 compresse al giorno, suddivise in tre o quattro volte.
Nell'indicazione mestruale, la dose raccomandata per gli adulti è di 1 g (2 compresse) 3 volte al giorno a partire dal primo giorno del ciclo mestruale di molti giorni fuori.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio? I sintomi da sovradosaggio possono essere: nausea, vomito, sintomi e/o ipotensione. Non esiste alcuna misura speciale per il trattamento dell'avvelenamento da acido tranexamico.
Se l'avvelenamento è overdose, provoca vomito, lavanda gastrica e carbone attivo. In entrambi i casi di assunzione orale e di infusione, è consigliabile mantenere liquidi aggiuntivi per favorire l'escrezione renale e utilizzare trattamenti sintomatici e di supporto.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Prendi semplicemente il piano di dosaggio successivo.
Effetti collaterali
Comune, ADR> 1/100
Istruzioni su come gestire l'ADR:
Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Controindicato
Transamin Tablets 500mg controindicazioni nei seguenti casi:
Pazienti con trombosi.
Pazienti con una storia di ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.
Prestare attenzione quando si utilizza
l'acido tranexamico può stabilizzare la trombosi nei pazienti con trombosi (trombosi cerebrale, infarto miocardico, trombosi, ecc.) e nei pazienti che possono avere trombosi.
L'acido tranexamico può stabilizzare la trombosi nei pazienti con malattie della coagulazione del sangue (usato contemporaneamente all'eparina, ecc.).
Nei pazienti postoperatori, il paziente giace immobile e viene bendato. Può verificarsi trombosi venosa e le transamine possono stabilizzare la trombosi. Esiste un rapporto sull'embolia polmonare correlata al cambiamento della posizione sdraiata o alla rimozione dell'emorragia.
I pazienti con insufficienza renale possono causare un aumento della concentrazione di acido tranexamico nel sangue.
L'acido Tranexamic è usato con cautela nei pazienti con una storia di ipersensibilità.
L'acido Tranexamic deve essere usato con cautela se usato con estrogeni perché può causare più trombosi.
Nei pazienti anziani, a causa della ridotta funzione fisiologica, dovrebbero essere adottate misure per ridurre la dose con un'attenta supervisione.
Capacità di guidare e utilizzare macchinari
Si verificano casi molto rari di sonnolenza, tuttavia, per motivi di sicurezza, prestare attenzione durante la guida e l'utilizzo di macchinari.
Gravidanza
Non sono disponibili dati sulla sicurezza.
Periodo dell'allattamento al seno
Non sono disponibili dati sulla sicurezza.
L'acido tranexamico secerne il latte materno con una concentrazione di 1/100 della concentrazione corrispondente nel siero.
Interazione farmacologica
Controindicato in combinazione con farmaci
Trombina: il trattamento combinato può aumentare la tendenza alla trombosi a causa dei coaguli di sangue del farmaco.
Sii cauto quando usato in combinazione con i farmaci:
Emocoagulasi: il trattamento in combinazione con dosi elevate può causare tendenze alla trombosi.
Batroxobin: il trattamento combinato può causare trombosi.
Fattori congelanti (ad esempio Eptacog-Alfa): la coagulazione del sangue può essere attivata in luoghi in cui si verificano aumenti di fibrina in loco, come nella cavità orale.
Conservazione
Conservare in un luogo asciutto, a meno di 30 ° C.
Altri farmaci
- ACTONORM 220MG / 200MG / 25MG IN 5ML ORAL SUSPENSION
- ARLEVERT TABLETS
- IMUNOVIR 500MG TABLETS
- Karvezide
- MISOFEN 50MG / 200MICROGRAM MODIFIED RELEASE TABLETS
- SUSTAC TABLETS 2.6MG
Disclaimer
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