トランサミン錠500mg 第一リンパ疾患・非再生性貧血治療剤（10水疱×10錠）

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様トラネキサム酸

成分

成分情報	コンテンツ
トラネキサム酸	500mg

用途

適応症

トランサミン錠 500mg は次の場合に使用します。

出血傾向の治療は、リンパ疾患、非再生性貧血、出血など、および手術中および術後の異常出血などのフィブリン肥大に関連していると考えられています。月経出血の治療。

コード ATC: B02AA02

プラスミン耐性効果

トラネキサム酸は、プラスミンおよびプラスミノーゲンのフィブリンとの親和性位置であるリジン結合位置 (LBS) に強く結合し、フィブリン上のプラスミンとプラスミノーゲンの結合を阻害します。そのため、プラスミンによる分解が強力に阻害されます。血漿中にα2-マクログロブリンなどのプラスミン耐性が存在すると、トラネキサム酸のフィブリン耐性効果も増強されます。

止血効果

過剰なプラスミンは血小板コンデンサーの阻害や血液凝固物質の分解などで増加しますが、わずかな増加でもフィブリンに特有の変性が最初に起こります。したがって、正常な出血の場合、トラネキサム酸の存在により、フィブリン分解が除去されて止血が行われます。

薬物動態

経口使用後、3 時間後と 24 時間後には、それぞれ用量の 1.13% と 39% の濃度が得られます。トラネキサム酸の静脈内注射後の血漿中の薬物の平均半減期は 2 時間です。トラネキサム酸は胎盤に投与され、授乳中の女性の濃度は血清中のピーク濃度のパーセントに達する可能性があります。トラネキサム酸は血流関門を通過できます。

血中濃度

健康な成人にトラネキサム酸 250mg および 500mg を経口投与した場合の血中濃度は、飲酒 2 ～ 3 時間後に最高濃度 3.9μg/ml (250mg 用量の場合) および 6.0μg/ml (500mg 用量の場合) に達します。生物学的破壊時間はそれぞれ 3.1 時間と 3.3 時間です。

排除

健康な成人にトラネキサム酸 500 mg を経口投与した場合、服用後 24 時間での尿中排泄率は 30 ～ 52% です。

服用する前にトランサミン錠500mg 第一リンパ疾患・非再生性貧血治療剤（10水疱×10錠）

使用方法

経口薬。

用量

一般成人の場合、トラネキサム酸 1 日 750mg ～ 2000mg を 3 ～ 4 回に分けて飲みます。

年齢、症状により適宜増減されますが、1日2～4錠を3～4回に分けて服用します。

月経の適応症では、成人の推奨用量は、生理が何日も続いた初日から 1 日 3 回 1g (2 錠) です。

注: 上記の用量は参考値です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取の症状は、吐き気、嘔吐、症状および/または低血圧などです。トラネキサム酸中毒を治療する特別な方法はありません。

中毒が過剰摂取で、嘔吐、胃洗浄、活性炭を引き起こす場合。経口投与と点滴投与のどちらの場合も、腎臓の排泄を促進するために追加の水分を維持し、対症療法や補助療法を使用することが賢明です。

飲み忘れた場合はどうすればよいですか?次の投与量計画を服用してください。

副作用

コモン、ADR> 1/100

過敏症: かゆみ、発疹など

胃 - 腸: 食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、胸やけ。その他: 眠気。

ADR の処理方法に関する説明:

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

禁忌

トランサミン錠 500mg は次の場合には禁忌です。

血栓症の患者。

薬物のいずれかの成分に対して過敏症の病歴のある患者。

使用には注意してください

トラネキサム酸は、血栓症 (脳血栓症、心筋梗塞、血栓症など) を患っている患者、および血栓症を患っている可能性のある患者の血栓を安定化させることができます。

トラネキサム酸は、血液凝固疾患患者の血栓を安定させることができます (ヘパリンなどと同時使用)。

術後の患者は、体を動かさずに横たわり、包帯を巻かれています。静脈血栓症が発生する可能性があり、トランサミンは血栓症を安定化させる可能性があります。横たわる位置の変更や出血の除去に関連した肺塞栓症に関する報告があります。

腎障害のある患者は、血中のトラネキサム酸濃度の上昇を引き起こす可能性があります。

トラネキサム酸は、過敏症の病歴のある患者には慎重に使用されます。

トラネキサム酸は、血栓症を引き起こす可能性があるため、エストロゲンと併用する場合は慎重に使用する必要があります。

高齢患者の場合は、生理機能が低下しているため、慎重な監督の下で用量を減らすための措置を講じる必要があります。

機械の運転や操作ができる能力

非常にまれに眠気が起こることがありますが、安全のため、機械の運転や操作には注意してください。

妊娠

安全性に関するデータはありません。

授乳期間

安全性に関するデータはありません。

トラネキサム酸は、血清中の対応する濃度の 1/100 の濃度で母乳を分泌します。

薬物相互作用

薬物との併用は禁忌

トロンビン: 併用治療では、薬物の血栓による血栓症を引き起こす傾向が高まる可能性があります。

薬物と併用する場合は注意してください:

ヘモコアグラーゼ: 高用量と併用した治療は、血栓症の傾向を引き起こす可能性があります。

バトロキソビン: 併用治療は血栓症を引き起こす可能性があります。

凍結因子 (Eptacog-Alfa など): 口腔など、その場でフィブリン鈍化が増加した場所で血液凝固が活性化されることがあります。

保管

30 °C 未満の乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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