Transamin tab.500mg perawatan daiichi kanggo penyakit limfatik, anemia non-regenerasi (10 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 10 blister x 10 tablet
Spesifikasi Asam traneksamat

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Asam traneksamat	500 mg

Migunakake

Indikasi

Tablet Transamin 500mg ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan tren pendarahan dianggep ana hubungane karo hipertrofi fibrin: penyakit limfatik, anemia non-regenerasi, pendarahan, lan liya-liyane, lan pendarahan ora normal nalika lan sawise operasi. Perawatan getihen menstruasi.

Kode ATC: B02AA02

Efek tahan plasmin

Asam Traneksamat ditempelake kanthi kuat ing posisi link Lysine (LBS), posisi afinitas karo fibrin saka plasmin lan plasminogen, lan nyegah sambungan plasmin lan plasminogen ing fibrin. Mulane, dekomposisi dening plasmin banget nyandhet. Kanthi anané resistensi plasmin kayata α2-macroglobulin, ing plasma, efek resistensi fibrin saka asam Tranexamic uga tambah.

Efek hemostatik

Plasmin sing berlebihan mundhak ing inhibisi kapasitor trombosit, dekomposisi agen pembekuan getih, lan liya-liyane, nanging malah mundhak sithik uga ndadekake degenerasi khusus kanggo Fibrin dumadi pisanan. Mulane, ing kasus pendarahan normal, anané asam traneksamat ngasilake hemostasis kanthi ngilangi dekomposisi fibrin kasebut.

farmakokinetik

Sawise nggunakake lisan, konsentrasi sing dipikolehi yaiku 1,13% lan 39% saka dosis sawise 3 lan 24 jam, masing-masing. Sawise injeksi intravena asam tranexamic, setengah umur rata-rata ing plasma obat kasebut yaiku 2 jam. Asam traneksamat bisa diwenehake menyang plasenta, lan konsentrasi wanita sing nyusoni bisa tekan persentase konsentrasi puncak ing serum. Asam traneksamat bisa ngliwati alangi aliran getih.

konsentrasi getih

konsentrasi getih, kanthi dosis 250mg lan 500mg asam traneksamat, digunakake kanthi lisan ing wong diwasa sing sehat, tekan konsentrasi paling dhuwur 3,9µg/ml (dosis 250mg) lan 6.0µg/ml (kanggo dosis 500mg) 2 - 3 jam sawise ngombe. Wektu karusakan biologis yaiku 3,1 jam lan 3,3 jam.

Eliminasi

Nalika nggunakake 500mg asam traneksamat kanthi lisan kanggo wong diwasa sing sehat, tingkat ekskresi liwat urin yaiku 30 - 52% sajrone 24 jam sawise njupuk obat kasebut.

Sadurunge njupuk Transamin tab.500mg perawatan daiichi kanggo penyakit limfatik, anemia non-regenerasi (10 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Obat oral.

Dosis

Kanggo wong diwasa biasa kanggo ngombe 750mg nganti 2000mg asam Tranexamic saben dina dibagi dadi telu utawa kaping papat.

Dosis bisa diatur gumantung saka umur lan gejala pasien: 2 - 4 tablet / dina, dibagi dadi telu utawa kaping papat.

Ing indikasi menstruasi, dosis sing disaranake kanggo wong diwasa yaiku 1g (2 tablet) kaping 3 dina sedina wiwit dina pisanan saka periode pirang-pirang dina.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Gejala overdosis bisa uga: mual, muntah, gejala lan / utawa hipotensi. Ora ana langkah khusus kanggo nambani keracunan asam traneksamat.

Yen keracunan overdosis, nyebabake muntah, lavage lambung lan karbon aktif. Ing loro kasus lisan lan infus, disaranake kanggo njaga cairan tambahan kanggo ningkatake ekskresi ginjel lan nggunakake perawatan gejala lan perawatan dhukungan.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis? Mung njupuk rencana dosis sabanjure.

Efek sisih

Umum, ADR> 1/100

Sensitif: gatel, ruam, ...

weteng - usus: anoreksia, mual, muntah, diare, heartburn. Liyane: Ngantuk.

Pandhuan kanggo nangani ADR:

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Kontraindikasi

Tablet Transamin 500mg kontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Pasien karo trombosis.

Pasien kanthi riwayat hipersensitifitas marang komponen obat apa wae.

Ati-ati nalika nggunakake

asam traneksamat bisa nyetabilake trombosis ing pasien sing nandhang trombosis (trombosis otak, infark miokard, trombosis, lsp.) lan ing pasien bisa ngalami trombosis.

Asam traneksamat bisa nyetabilake trombosis ing pasien sing nandhang penyakit pembekuan getih (bebarengan digunakake karo heparin, lsp.).

Ing pasien pasca operasi, pasien ora obah lan pasien dibanting. Trombosis vena bisa kedadeyan, lan transamin bisa nyetabilake trombosis. Ana laporan babagan embolisme paru sing ana hubungane karo ngganti posisi ngapusi utawa ngilangi getihen.

Pasien sing gagal ginjel bisa nyebabake konsentrasi asam traneksamat ing getih.

Asam Tranexamic digunakake kanthi ati-ati ing pasien sing duwe riwayat hipersensitivitas.

Asam Traneksamat kudu digunakake kanthi ati-ati nalika digunakake karo estrogen amarga bisa nyebabake trombosis luwih akeh.

Ing pasien tuwa, amarga fungsi fisiologis sing suda, kudu ana langkah-langkah kanggo nyuda dosis kanthi pengawasan sing ati-ati.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Kasus ngantuk sing arang banget kedadeyan, nanging kanggo safety, ati-ati nalika nyopir lan ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Ora ana data safety.

Periode nyusoni

Ora ana data keamanan.

Asam traneksamat ngetokake ASI kanthi konsentrasi 1/100 konsentrasi sing cocog ing serum.

Interaksi obat

Kontraindikasi ing kombinasi karo obat

Thrombin: Pangobatan gabungan bisa ningkatake tren sing nyebabake trombosis amarga gumpalan getih obat kasebut.

Ati-ati nalika digunakake bebarengan karo obat:

Hemocoagulase: Pangobatan kanthi kombinasi dosis dhuwur bisa nyebabake tren trombosis.

Batroxobin: Pangobatan gabungan bisa nyebabake trombosis.

Faktor pembekuan (contone, Eptacog-Alfa): koagulasi getih bisa diaktifake ing lokasi fibrin sing saya tambah ing titik kasebut, kayata rongga lisan.

Panyimpenan

Simpen ing panggonan sing garing, kurang saka 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.